淀粉接枝系高吸水吸油树脂的合成

对淀粉与丙烯酸等接枝共聚制备高吸水吸油树脂进行了初步的研究,采用乳液聚合的方法,以硝酸铈铵为引发剂,以丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯为单体,研究了单体配比,引发剂用量,淀粉与单体比,交联剂用量等对淀粉改性制备高吸水吸油树脂性能的影响因素.     

单组分室温双重自交联水性环氧丙烯酸树脂的合成及其性能研究

在实验室制备的室温自交联环氧酯的基础上,通过溶液聚合反应,将自交联功能单体N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸类单体接枝到环氧酯分子链中,中和乳化后制备出单组分室温双重自交联水性环氧丙烯酸树脂乳液。通过研究接枝温度和引发剂用量对单体转化率和接枝率以及乳液外观的影响,确定了最优工艺条件。通过考察环氧酯的酯化度和N-羟甲基丙烯酰胺用量对乳液稳定性和树脂涂膜性能的影响来研究这种环氧丙烯酸树脂的双重自交联效果。研究结果表明,当酯化度达到100%,N-羟甲基丙烯酰胺用量为4%时,制备的双重自交联水性环氧丙烯酸树脂乳液具有良好的稳定性,其涂膜固化后具有优异的物理机械性能和耐化学腐蚀性能。     

绿色耐盐性淀粉基高吸水性树脂的制备及抑尘效果研究

以淀粉、丙烯酸和丙烯酰胺为主要原料,水溶液聚合法制备了绿色高吸水性树脂。考察了中和度、引发剂用量、交联剂用量、单体质量比及淀粉用量等实验条件对吸水率的影响。最佳条件下制备的树脂在蒸馏水和自来水中的吸水率分别为815.4和208.7g/g。对树脂的耐蒸发性与抑尘性进行了研究,结果表明树脂对黄土有较好的抑尘效果,可作为抑尘剂使用。采用红外光谱法对树脂结构进行了分析。     

聚(丙烯酸-丙烯酰胺)/绢云母复合高吸水树脂的制备及其机理探讨

以过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和绢云母为原料,采用快速水溶液聚合法,在没有氮气保护的条件下制备有机-无机复合高吸水树脂。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对复合高吸水树脂结构进行了表征。考察了单体配比、绢云母用量、丙烯酸中和度、交联剂用量、引发剂用量对高吸水树脂吸液性能的影响。得到了最佳聚合反应条件:丙烯酰胺与丙烯酸的质量比为1∶5,交联剂用量为0.014%,引发剂用量为0.2%,绢云母用量为5%,丙烯酸中和度为80%,反应温度为65℃。在此条件下制备的复合高吸水树脂的蒸馏水吸收倍率为790g/g,0.9%的NaCl水溶液的吸收倍率为69.8g/g。最后,对聚(丙烯酸-丙烯酰胺)/绢云母复合高吸水树脂的机理进行了探讨。     

淀粉/膨润土复合高吸水树脂的制备工艺研究

以淀粉、膨润土、丙烯酸、丙烯酰胺等为原料,采用微波辐射法制备复合高吸水树脂。研究了膨润土用量、丙烯酰胺用量、引发剂用量、交联剂用量等对高吸水树脂吸液率性能的影响。实验结果表明,不同比例下的原材料制得的树脂吸水倍率差异很大。在交联剂为0.045%,引发剂0.32%,中和度70%,膨润土10%,磷酸酯淀粉3%,丙烯酸与丙烯酰胺质量比为2∶1,微波功率为800W辐射15min时吸蒸馏水倍率为796g/g,当丙烯酸与丙烯酰胺质量比为1∶1时,吸0.9%NaCl溶液倍率达95g/g。     

用于稠化胶体的高吸水树脂的制备及吸水性能研究

以丙烯酸和丙烯酰胺为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用水溶液聚合法制备了高吸水树脂。通过正交实验法研究了单体浓度、丙烯酸中和度、引发剂用量和交联剂用量对树脂吸水倍率的影响。最终获得了在蒸馏水中吸水倍率高达3114g/g,在质量分数0.9%NaCl溶液中吸水倍率达157g/g的高吸水树脂,该树脂能够用作稠化胶体的稠化剂来提高胶体的实用性能。     

复合型耐盐高吸水性树脂的制备

采用丙烯酸、丙烯酰胺、高岭土为接枝物淀粉为单体,通过水溶液共聚法制备复合型耐盐高吸水性树脂.分别考察引发剂、交联剂、高岭土、丙烯酰胺和丙烯酸用量对样品吸水倍率的影响,确定最佳配方,制备样品在去离子水、0.9%NaCl和1.5%NaCl中的吸水倍率分别达到1215倍、125倍和105倍.     

壳聚糖/丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸三元共聚吸水性树脂的研究

以壳聚糖为原料,丙烯酰胺和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为单体,利用水溶液聚合法对壳聚糖接枝丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸吸水性树脂进行研究。通过单因素试验和正交试验讨论和优化壳聚糖用量、单体质量比、引发剂用量、交联剂用量和反应温度等因素对树脂吸水倍率的影响。     

以马铃薯渣为原料的含氮钾高吸水树脂的合成及性能测试

以马铃薯渣为原料、水作溶剂制备了羧甲基马铃薯渣,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以过硫酸钾和亚硫酸氢钠氧化还原体系作为引发剂,与丙烯酸、丙烯酰胺及氢氧化钾在较低温下接枝共聚合成了含氮钾的高吸水树脂。探究了单体用量、单体与单体质量比、丙烯酸中和度、交联剂用量、氧化还原引发剂用量、总水量对高吸水树脂吸水量的影响。对树脂在不同环境(pH、粒径)下吸液率等性能进行了测定。     

杨树叶纤维素接枝丙烯酸系耐盐性高吸水性树脂的制备研究

以过硫酸钾为引发剂,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在杨树叶预处理的基础上,采用水溶液聚合的方法制备出了杨树叶纤维素接枝丙烯酸和丙烯酰胺单体的高吸水性树脂,探讨了单体用量、两单体质量比、丙烯酸中和度、引发剂用量和交联剂用量等反应条件对吸水率的影响。最优条件下制备出了对蒸馏水和0.9%NaCl溶液的吸水率分别可达486.3g/g和160.2g/g的高吸水性树脂。采用FT-IR对产物进行了表征、分析。     

Improvements of Some Physical Properties in Gelatin Layers

The effect of copolymer formation in situ in the photographic layer by the reaction between the gelatin, a cyclodextrin derivative and a diepoxy crosslinking agent was investigated. The melting point increase, the swelling ability and the optical rotatory dispersion were determined. The photographic characteristics were investigated in silver bromide layers containing gelatin-cyclodextrin copolymer.

It has been found that the copolymer makes rapid diffusion of the developing agent possible at a low water absorption and high degree of hardening of the layer. This feature can be explained by the decrease of the hydration of polypeptide chains by copolymer formation and the favourable. spatial structure of the copolymer molecules.     

Effect of composition on the mechanical properties and water sorption of a butadiene/styrene copolymer-methacrylate monomer soft lining material

A series of experimental soft lining materials has been produced using a butadiene/styrene copolymer with methacrylate monomers, and assessed in terms of their tensile properties. Three different methacrylate monomers, n-hexyl (HMA), ethyl hexyl (EHMA) and 1-tridecyl (TDMA), and two different initiators, benzoyl peroxide (BP) and lauryl peroxide (LP), were used. Other variables were copolymer/monomer ratio and level of cross-linking. Water sorption studies were also carried out on some of the materials, selected in terms of strength, on the pure copolymer (with and without partitioning agent) and on homopolymers of HMA and EHMA. Generally, the EHMA-based materials had the highest strengths and the TDMA the lowest. The highest tensile strength at 11.36±1.80 MPa was produced by the 50/50, LP initiated EHMA material with 1% cross-linking agent, which also had the lowest water uptake. There appeared to be a relationship between tensile strength and water uptake. Water uptake was found to be governed by the partitioning agent in the copolymer powder.     

低磷共聚物循环冷却水处理剂对黄铜的缓蚀作用研究

采用过氧化氢-次磷酸引发体系引发马来酸酐与对苯乙烯磺酸钠共聚,制备了一种磷含量低于4%的新型循环冷却水处理剂.用试片失重法和电化学方法研究了自制低磷共聚物在配制循环冷却水中对黄铜的缓蚀作用,试片表面元素分析和电化学分析表明,低磷共聚物对黄铜的缓蚀作用是共聚物在黄铜试片表面吸附形成的保护膜抑制了阳极电化学过程的结果.     

掺梳形减水剂水泥浆体早期水化产物形貌研究

为揭示梳形减水剂对水泥早期水化的影响规律,指导工程应用,通过SEM分析,研究了掺用3种典型结构的梳形减水剂的水泥浆体早期水化产物形貌及其电子特征数据。结果表明,梳形减水剂加速了水泥早期水化反应,且丙烯酸类、马来酸类共聚物分别促进了AFt、AFm的形成。因此,梳形减水剂品种对水泥早期水化和混凝土工程性能具有较大影响,应根据使用要求合理选用,必要时与缓凝剂、引气剂或消泡剂复合使用。     

三氟丙烯-醋酸乙烯酯共聚物及水解产物的表面性质

研究3,3,3-三氟丙烯结合量不同的三氟丙烯-醋酸乙烯酯共聚物的酸催化水解反应,并用红外光谱、凝胶色谱、氟离子选择电极电位分析法和差热分析等方法表征聚合物的结构、组成和性能随水解度不同引起的变化。结果表明:共聚物的酯基的水解度随水解时间的延长而增大,72h酯基的转化率可达99%,随着水解度的增大,共聚物的玻璃化转变温度Tg逐渐升高,表面能逐渐增大,明显地呈现表面活性剂性质,但共聚物的数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)及其分布指数(IPDI)变化不大。     

耐盐性多元共聚高吸水性树脂的制备及性能研究

采用反相悬浮聚合法,以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过多元聚合合成了丙烯酸/丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠/甲基丙烯酸羟丙酯四元共聚高吸水性树脂。探讨了单体组成配比、反应温度、交联剂用量、引发剂用量等共聚反应条件对吸水性能的影响。结果表明,在聚丙烯酸系聚合大分子链上同时引入适当配比的磺酸基、丙烯酰胺基和羟基能产生良好的协同效应,有效提高树脂的耐盐性及吸水性能。所得产品的最高吸蒸馏水率和吸盐水率分别为690g/g和140g/g,热稳定性好。     

交联剂对PVDF-g-PACMO共聚物膜抗污染性的影响

为了增强聚偏氟乙烯接枝丙烯酰吗啉(PVDF-g-PACMO)共聚物膜的抗蛋白质吸附性能,在共聚物合成时加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)。采用液-液相分离方法制备一系列EGDMA含量不同的共聚物膜,并研究交联剂的含量对共聚物膜抗蛋白质吸附性能的影响。FT-IR测试表明含有EGDMA的共聚物已成功合成。XPS、SEM、接触角、静态蛋白吸附以及渗透实验表明随着共聚物膜中交联剂EGDMA含量的增加,PACMO更容易向膜表面偏析,膜孔数量增多,亲水性提高,静态蛋白吸附量下降,纯水通量提高,总污染指数下降,可逆污染指数提高,不可逆污染指数下降。结果表明交联剂EGDMA可以显著增强PVDF-g-PACMO共聚物膜的抗蛋白质吸附性能。     

聚甲撑-聚乙二醇两亲性嵌段共聚物的可控合成及自组装

采用水相同源聚合方法合成链长可控的端羟基直链聚甲撑(PM-OH),然后以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为连接剂,结合偶联反应和同源聚合反应,可控合成了一系列具有不同亲疏水嵌段长度比的聚甲撑-聚乙二醇(PM-b-PEG)嵌段共聚物。以甲苯为共溶剂,水为选择性溶剂,自组装制备球型胶束。并对合成的PM-b-PEG聚合物胶束的尺寸和形貌进行观察。研究表明,随着疏水的PM链段增长,胶束粒径从98.23nm逐渐增大至151.90nm,胶束呈球形。说明通过PM-b-PEG嵌段共聚物的可控合成,可实现对胶束粒径的有效调节。     

长链丙烯酸酯共聚物乳液剥离剂的制备及性能

以丙烯酸十八酯为主要单体,环己烷为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,合成一种长链丙烯酸酯共聚物溶液。并以失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span-80)/脂肪醇聚氧乙烯醚为复合乳化剂,将上述共聚物溶液制备成乳液。将聚合物乳液作为剥离剂加入天然乳胶,对比加入前后天然乳胶的表面张力、成膜时间、胶膜力学强度、吸水率及剥离强度等性能。结果表明,加入聚合物乳液作为剥离剂后,天然乳胶的表面张力由46.7mN/m降低到37.2mN/m。在25℃时成膜时间为15h,平均拉伸强度可达4.225 MPa,断裂伸长率为940.120%,吸水率为12.82%,剥离强度降至0.32kN/m。形成的乳胶薄膜在纸张表面可以完全剥离,且不损害纸纤维。     

Fast thermoresponsive BAB-type HEMA/NIPAAm triblock copolymer solutions for embolization of abnormal blood vessels

Thermoresponsive BAB-type HEMA/NIPAAm triblock copolymers (A = NIPAAm, B = HEMA) were prepared by atomic transfer radical polymerization (ATRP). BAB1-6 with shorter PNIPAAm blocks failed to form stable gel; while a relatively stable gel could be achieved by BAB1-8 with longer PNIPAAm blocks when copolymer aqueous solution was heated up. Introducing radiopaque agent (RA) was shown to slightly increase the transition temperature and gelation time, but the gelling ability was strengthened due to slightly weakening dehydration of copolymer in the mixture of water and RA. BAB1-8 aqueous solution about 5 wt% in the presence of RA was demonstrated to successfully occlude the cerebral rete mirabiles (RMs) and renal arteries of pigs. Within 3-month surgery, no recanalization was observed and the embolized kidney shrank considerably. Histological assay of embolized kidney demonstrated interstitial fibrosis and calcification as well as the thickening of renal small artery. This temperature sensitive copolymer with well-defined architecture holds a great potential as an embolic agent for treating arteriovenous malformations (AVMs) and renal disease due to the design flexibility of ATRP.