以石膏作硫化剂还原硫化含锡物料的反应动力学

对以石膏作硫化剂，硫化ＳｎＯ２、“玻璃相”和Ｓｎ的反应动力学进行了研究。结果表明，诸锡相硫化挥发反应均可以二级反应动力学方程ｋｔ＝Ｆ／Ｃｏ（Ｃｏ─Ｆ）描述，１１００℃时ＳｎＯ２、“玻璃相”和Ｓｎ硫化挥发反应的速率常数（ｇＳｎ／１００ｇ料·ｍｉｎ）依次为０．１０７０、０．０９９６和０．０１８１，三锡相硫化反应的表现活化能（ＫＪ／ｍｏｌ）依次为２９７．２、２５９．２和３６４．８。     

脱硫的现状

１　前　言本文简要地介绍联合钢铁厂铁水脱硫的几种基本方法。有效的方法很多,一些最常用的反应剂如下：石　灰———Ｃａ＋２Ｏ－２＋Ｓ０＝Ｃａ＋２Ｓ－２＋Ｏ０（１）苏　打———Ｎａ＋１２Ｃ＋４Ｏ－２３＋Ｓ０＝Ｎａ＋１２Ｓ－２＋Ｃ＋４Ｏ－２２＋Ｏ０（２）碳化钙———Ｃａ＋２Ｃ－１２＋Ｓ０＝Ｃａ＋２Ｓ－２＋２Ｃ０（３）镁　Ｍｇ———Ｍｇ０＋Ｓ０＝Ｍｇ＋２Ｓ－２（４）硅化钙———Ｃａ＋２Ｓｉ－２＋Ｓ０＝Ｃａ＋２Ｓ－２＋Ｓｉ０（５）一般来说,脱硫反应可表示如下：Ｓ＋２ｅ→Ｓ２－（６）反应式（１）和（２）中,反…     

铁液中Al—N,Nb—N平衡的研究

采用取样法，在密封体系ＭｇＯ坩埚中研究了铁液中Ｎｌ－Ｎ，Ｎｂ－Ｎ反应平衡。得到氮在铁液中的溶解平衡常数１ｇＫ＝－１１０６／Ｔ－０．７７１ １ｇＫＡＩＮ＝－９９０９／Ｔ＋３．８１ △Ｇ＾０ＡＩＮ＝１８９８００－７３．０ＴＪ／ｍｏｌ，ｅＮ＾Ａ＾ｌ＝－０．５３０＋９３６／Ｔ１ｇＫＮｂＮ＝－３４７００／Ｔ＋１８．３７ △Ｇ＾０ＮｂＮ＝６６４６５０－３５２ＴＪ／ｍｏｌ，ｅ＾Ｎ＾ｂＮ＝０．０９０－２５８．８／     

连续流动氢化物发生——原子吸收光谱法测定镍合金中硒及碲

采用连续流动氢化物发生装置，研究了用柠檬酸消除大量镍对硒，碲测定的影响，提出了镍基合金中硒，碲的分析方法，方法的检出限为：（０．１００ｇ试样）Ｓｅ＝０．１０μｇ／ｇ（３σ，ｎ＝１１）；Ｔｅ＝０．１２μｇ／ｇ（３σ，ｎ＝１１），用该方法分析了标准镍基合金样品，获得了满意的结果。     

高硅全粉矿高镁烧结研究

针对越钢烧结矿成品率低，强度差的问题，进行了大幅度提高烧结矿ＭｇＯ２含量的研究。结果证明，在高硅（ＳｉＯ２１５％），低铁（ＴＦｅ４９．０％），全粉矿烧结条件下，保持烧结矿ＣａＯ／ＳｉＯ２＝１．６左右，（ＣａＯ＋ＭｇＯ）／ＳｉＯ２＝２．０左右，ＭｇＯ＝５．５％－９．０％，可克服风化现象，显著提高烧结矿质量，获得强度高（转鼓指数７５％以上），还原性好（ＦｅＯ８％），成品率达到８０％的高镁优质烧结矿。     

全差示分光光度法测定地质样品中金银

研究装有黄原酯棉－二苯硫脲脂棉吸附柱对Ａｕ，Ａｇ的富集分离的条件，并采用金－金试剂－ＴＢＰ－正丁醇显色体系全差示分光光度法测定地质样品中金，银。方法的检出，金０．００２８μｇ，银０．０２１μｇ，方法相对标准偏差，ＡｕＲＳＰ％＝１０．６，ＡｇＲＳＰ％＝１５．６。     

锆-槲皮素-8-羟基喹啉-5-磺酸-十二烷基磺酸钠体系的荧光光度法研究

在０．３６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，有十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）存在下，Ｚｒ（Ⅵ）与槲皮素（Ｑｕ）和８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ２ＱＳ）形成四元荧光络合物。其组成比为ｎＺｒ：ｎＱｕ：ｎＨ２ＱＳ：ｎＳＤＳ＝１：１：２：１。激发与发射波长λｅｘ＝４５０ｎｍ和λｅｍ＝５００ｎｍ时，体系荧光强度最大。线性范围为０～２４ｍｇＺｒ／Ｌ，检出限为５６μｇ／Ｌ。方法用于岩石中微量锆的测定，结果满意。     

耐尔蓝－钪钼杂多酸－聚乙烯醇体系光度法测定钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下,耐尔蓝（ＮＢ）与抗钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物,其最大吸收位于５８５ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε＝３．５９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,服从比尔定律范围０～２μｇＳｃ／２５ｍｌ,测定极限３,０ｎｇＳｃ／ｍｌ（ｎ＝７）,对于０．０４μｇＳｃ／ｍｌ测定的相对标准偏差ＲＳＤ＝２．８％（ｎ＝１０）。离子缔合物的摩尔组成为Ｓｃ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：１２：３。本法已用于地质样品中钪的测定,结果满意。     

碲钨杂多酸——罗丹明B测定痕量碲的研究

利用碲钨杂多酸－罗丹明Ｂ（ＲＢ）－聚乙烯醇体系建立了分光光度测定痕量碲的新方法，确定了测定碲的适宜条件为〔Ｈ２ＳＯ４〕＝１．２０ｍｏｌ／Ｌ，〔ＷＯ２－４〕＝１．２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，〔ＲＢ〕＝５．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和ＰＶＡ０．０８％。在ＰＶＡ存在下碲钨杂多酸与罗丹明Ｂ形成１∶９的离子缔合物，其最大吸收位于５６５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．７６×１０７，离子缔合物至少稳定２４０ｈ。测定碲的线性范围为０～０．１６μｇ／２５ｍｌ，对０１２μｇ／２５ｍｌ碲测定的相对标准偏差１．３％（ｎ＝１０）。考察了４０多种共存离子的影响，大多数常见元素不干扰，允许５００倍量Ｓｅ（Ⅳ）；４０倍量Ｃｕ２＋，Ｂｉ３＋存在。本法灵敏度高，重现性和选择好，用于烟尘中碲的测定，结果与电分析法吻合。     

锡（Ⅳ）—水杨基荧光酮－CTMAB光度法测定电铅中的微量锡

拟订了以水杨基荧光酮为显色剂，在０．３～０．７ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４介质中，ＣＴＭＡＢ存在下测定电铅中微量锡的方法。０～１０μｇ锡／２５ｍｌ符合比尔定律，ε５１０＝１．３６×１０￣５。本法快速准确，可测定０．０Ｘ～０．０００Ｘ％的锡。     

连续流动氢化物发生－原子吸收光谱法测定镍合金中硒及碲

采用连续流动氢化物发生装置,研究了用柠檬酸消除大量镍对硒、碲测定的影响,提出了镍基合金中硒、碲的分析方法。方法的检出限为：（０．１００ｇ试样）Ｓｅ＝０．１０μｇ／ｇ（３σ,ｎ＝１１）;Ｔｅ＝０．１２μｇ／ｇ（３σ,ｎ＝１１）。用该方法分析了标准镍基合金样品,获得了满意的结果。     

硫代硫酸盐法添加氯化钠和十二烷基磺酸钠浸取金矿

对湖北氧化铁型金矿进行了Ｎａ２Ｓ２Ｏ３法添加ＮａＣｌ而不加Ｃｕ＾２＋的浸取条件优化研究，当［Ｓ２Ｏ３＾２－］＝０．８ｍｏｌ／Ｌ、［ＮＨ３］＝１￣２ｍｏｌ／Ｌ、［ＮａＣｌ］＝１．０ｍｏｌ／Ｌ、浸取温度５０℃、浸取时间为３ｈ时，浸出率达到９８％，对广东河台、山东招远硫化金矿进行了浸取研究，当［Ｓ２Ｏ３＾２－］＝０．８ｍｏｌ／Ｌ、［ＮＨ３］＝２ｍｏｌ／Ｌ、［ＮａＣｌ］＝１．０ｍｏｌ／Ｌ、十二烷基磺酸钠１     

氯盐体系中分离铁,钴,镍新方法的研究

研究了在含有高铁、低镍钴的氯化介质溶液中采用成一定比例的铁粉、硫化钠和硫粉作沉淀剂，硫化沉淀镍钴的方法与铁分离，取得了较好的沉淀效果。最佳工艺条件是：Ｆｅ／（Ｎｉ＋Ｃｏ）＝１．５，Ｎａ２Ｓ／（Ｎｉ＋Ｃｏ）＝１．２，Ｓ／Ｎａ２Ｓ＝０．５，４０℃，ｐＨ０．５～１．５，沉淀时间０．５ｈ，镍、钴沉淀率不低于９８％。     

硅锑钼蓝光度法测定分子筛中的硅

在ｐＨ０．８～１．５、ＨＣｌ－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－ＣＨ３ＣＯＣＨ３－Ｈ２Ｏ体系中，Ｓｉ（Ⅳ）、Ｓｂ（Ⅲ）、Ｍｏ（Ⅵ）形成三元杂多酸，用抗坏血酸还原三元杂多酸形成杂多蓝。方法的表观摩尔吸光系数ε７８０ｎｍ＝１．６７×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ，硅量在０～１．２μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。本法用于分子筛中硅的测定，获得了令人满意的结果。     

LF（钢包炉）固体合成渣脱硫工业性试验研究

以３０ｔＥＢＴ超高功率电炉为初炼炉和４０ｔＬＦ（钢包炉）作为精炼炉，使用ＣａＯ－ＣａＦ２系固体合成渣对Ｑ２３５钢进行钢包炉内脱硫工业试验，在本试验条件下，当ＥＢＴ电炉初炼钢液（Ｓ）初＝０．０３５％～０．０８１％时，最佳精炼渣碱度Ｒｂ＝（％ＣａＯ）／（％ＳｉＯ２）为２．０～２．６或Ｒｆ＝（％ＣａＯ）＋（％ＭｇＯ）／（％ＳｉＯ２）＋（％Ａｌ２Ｏ３）为１．５～２．０，渣指数（ＣａＯ）／（ＳｉＯ２）：（Ａ     

微晶软磁合金的交流磁性能

对四种不同含量的Ｆｅ７４Ｃｕ１Ｍ３Ｓｉ１２．５Ｂ９．５（Ｍ＝Ｎｂ＋Ｍｏ）非晶试样进行了无磁场、纵向磁场、横向磁场的热处理。测量了试样的交流复值磁导率｜μ０．３｜、矫顽力｜Ｈｃ｜和铁心损耗Ｐｃ０．２。实验结果表明：Ｆｅ７４Ｃｕ１Ｎｂ３Ｓｉ１２．５Ｂ９．５的｜μ｜０．３随频率减小的趋势最小。Ｆｅ７４Ｃｕ１Ｎｂ２Ｍｏ１Ｓｉ１２．５Ｂ９．５的｜μ｜０．３值最大，｜Ｈｃ｜和Ｐｃ０２值最小。在几种磁场热处理方法中，无磁场热处理试样的｜μ｜０．３最大，｜Ｈｃ｜和Ｐｃ０２值最小。纵向磁场热处理试样的｜μ｜０．３值最小，｜Ｈｃ｜和Ｐｃ０２值最大     

溴化物溶液中活性炭吸附金的研究

用活性炭可从含金浸化物溶液中吸附金。在室温（２０－３５℃）；Ｃ：Ａｕ＝０．７ｇ：１ｍｇ；溶液ｐＨ＜６；溶液中化钠浓度小于０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－＾１；适当搅拌下；吸附４ｈ，金金吸附率可达９５％以上。吸附反应为溶液，金扩散过程所控制。－ｄｃ／ｄｔ－ｋｃ；ｋ＝０．０３５３ｍｉｎ＾－＾１。吸附等温线可用朗格公尔缪式表示ｑ＝ｑ∞ａｃ／（１＋ａｃ），ｑ∞≈３３５ｍｇ．ｇ＾－＾１，ａ≈０．０５６２Ｌ．ｍｇ＾－＾１     

新试剂N-辛基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其在铜和金分析中的应用

合成了新试剂Ｎ－辛基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＰＴ）,经过红外、紫外和元素分析等测试,确定了其组成和结构．并研究测定了试剂与４０多种常见离子的反应及其络合物的表观摩尔吸光系数．表明它可作为Ｃｕ~２＋ （ｍ＝０．０１５μｇ, ｃ＝０．５０μｇ／ｍＬ）, Ａｕ~３＋（ｍ＝０．３０μｇ, ｃ＝１０μｇ／ｍＬ）的新鉴定试剂和光度法测定 Ｃｕ~２＋（ε_３０１．４＝１．８２ Ｘ １０~５和 Ａｎ~３＋（ε_３０２．０＝１．３３ Ｘ １０~５的新显色剂．方法的灵敏度高,选择性好,操作简便．将该法应用于矿石样品     

感应钢包炉的电磁与结构特性

通过电磁场数值计算对感应钢包炉的电磁场设计和包壳结构进行研究，结果表明，感应钢包炉内磁轭的安装量应在Ｒ／Ｒ１＝０．３￣０．４、Ｓ／Ｓ１＝０．４￣０．５范围内，为降低包壳涡流损耗，感应钢包炉炉发瓣数应为１０￣１４。     

1-亚硝基-2-萘酚固-液萃取光度法测定贵金属钯

以１亚硝基２萘酚为萃取剂，以９０℃熔融萘作稀释剂萃取痕量钯（Ⅱ），萘相中钯经氯仿溶解后用光度法测定其含量。实验条件下络合物能从ｐＨ＝０．８～１１０范围内定量萃入萘中，络合物波长λｍａｘ＝４４０ｎｍ，摩尔吸光系数ε４４０＝２４１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，组成比Ｐｄ∶ＨＲ＝１∶２，萃取反应平衡常数Ｋｅｘ＝６３１×１０１１。钯量在０４８～３４μｇ／１０ｍｌ范围内符合朗伯比耳定律，检测限为００４４μｇ／１０ｍｌ。同时确定了光度法测定的最佳条件及常见阴阳离子的干扰允许量。利用该法进行合成样与实际样中钯含量的测定，结果满意。