电位滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯含量

采用混合溶剂，用电位滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酯酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及其配比，滴定剂溶剂及滴定剂浓度的影响；确定了最佳分析条件溶剂为95％，乙醇/甲苯为11；滴定剂为0.2000mol·L-1标准氢氧化钠乙醇溶液。该方法操作简单、计算方便，可广泛应用于工业和生产中。     

电位滴定法测定十二烷基磷酸酯

采用电位滴定法测定了十二烷基磷酸酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及配比 ,滴定剂溶剂及滴定剂浓度、10 % Ca Cl2 及饱和 Na Cl用量的影响。确定了最佳分析条件。该法操作简单、计算方便、可应用于工业生产中。     

双氧水溶剂磷酸三辛酯的工业生产

叙述了生产双氧水工作溶剂磷酸三辛酯的工业生产过程及保证产品质量的措施。以ＰＯＣｌ＿３计，收率达７５％以上，酯含量９９％以上，工厂成本１８０００元／ｔ。     

甲基二甲氧基硅烷合成方法的研究

以ＣＨ３ＳｉＨＣｌ２和ＣＨ３ＯＨ为原料,采用三种不同的醇解方法（溶剂法、酸吸收剂法、气－液相法）合成甲基二甲氧基硅烷,运用ＩＲ,ＧＣ－ＭＳ等手段研究了三种方法对醇解反应的影响。结果表明,溶剂法可避免另两种方法的一些缺陷,产物含量较高,其最佳合成条件为：用二甲苯作溶剂,ＣＨ３ＳｉＨＣｌ２和ＣＨ３ＯＨ以一定速度滴入ＣＨ３ＳｉＣｌ２溶液中,控制反应温度在３０℃左右,反应时间６ｈ,其ＣＨ３（ＯＣＨ３）２Ｓ     

PVC接枝MMA反应规律的研究

本文研究了ＰＶＣ在碱性溶液中脱ＨＣｌ的变化规律以及用脱ＨＣｌ后的ＰＶＣ（简称ＤＰＶＣ）接枝ＭＭＡ的反应规律。对碱液浓度、反应时间对ＰＶＣ脱ＨＣｌ的影响以及ＭＭＡ／ＤＰＶＣ的配比、反应时间、ＢＰＯ用量、溶剂环己酮用量对接枝度的影响进行了探讨，结果表明，采用离子选择性电极研究ＰＶＣ在碱性溶液中脱ＨＣｌ的变化规律效果较好，碱液浓度是影响ＰＶＣ脱ＨＣｌ的主要因素；ＤＰＶＣ接枝ＭＭＡ的最佳条件是：反应温度８     

氯化橡胶新方法

氯化橡胶新方法据“ＣｈｅｍＥｎｇ，１９９５，１０２（５）：１５”报道，氯化橡胶作为某些胶粘剂的重要成分，一般由天然橡胶与合成橡胶的混合物溶解在ＣＣｌ４中，与Ｃｌ２反应，然后再蒸出溶剂ＣＣｌ４而成。由于ＣＣｌ４的毒性，１９９５年底日本将全面禁止使用ＣＣ...     

球碳衍生物在钕系催化剂催化丁二烯聚合中的应用——催化剂的相态

在Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂ３）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２Ｃｌ（简称Ｎｄ—Ａｌ－Ｃｌ）三元催化体系中加入球碳衍生物Ｃ６０Ｘｎ（Ｘ为某卤素基因），改善了催化剂的相态稳定性，同时对比考察了几种溶剂对Ｃ６０Ｘｎ的溶解性，发现溶解度都比加氢汽油好，以其催化丁二烯聚合，活性也有所提高。     

甲基二甲氧基硅烷合成方法的研究

以ＣＨ３ＳｉＨＣｌ２和ＣＨ３ＯＨ为原料,采用三种不同的醇解方法（溶剂法、酸吸收剂法、气－液相法）合成甲基二甲氧基硅烷［ＣＨ３（ＯＣＨ３）２ＳｉＨ］,运用ＩＲ、ＧＣ－ＭＳ等手段研究了三种方法对醇解反应的影响。结果表明,溶剂法可避免另两种方法的一些缺陷,产物含量较高。其最佳合成条件为：用二甲苯作溶剂,ＣＨ３ＳｉＨＣｌ２和ＣＨ３ＯＨ的摩尔比为１∶１８,ＣＨ３ＯＨ以一定速度滴入ＣＨ３ＳｉＨＣｌ２溶液中,控制反应温度在３０℃左右,反应时间６ｈ,其ＣＨ３（ＯＣＨ３）２ＳｉＨ含量可达８０％。     

磷酸三辛酯的合成

采用间歇法无催化剂使三氯氧磷（ＰＯＣｌ３）和辛醇直接反应，在减压条件下制取磷酸三辛酯，并探讨了反应时间、反应温度、ＰＯＣｌ３与辛醇的摩尔比对磷酸三辛酯收率的影响     

EHP生产方法的改进探讨

1　改进前生产情况ＥＨＰ生产以过氧化钠与氯代甲酸 2 -乙基己酯(简称氯代酯 ,以下同 )反应而制得 ,反应在带有搅拌的搪瓷釜中进行。在此之前 ,氯代酯由异辛醇经过光气化反应制得 ,过氧化钠由双氧水和ＮａＯＨ溶液合成 ,主要反应式如下 :Ｃ4Ｈ9ＣＨＣＨ2 ＯＨＣ2 Ｈ5 ＣＯＣｌ2Ｃ4Ｈ9ＣＨＣＨ2 ＯＣＣｌＣ2 Ｈ5 Ｏ ＨＣｌＨ2 Ｏ2 2ＮａＯＨＮａ2 Ｏ2 2Ｈ2 Ｏ2Ｃ4Ｈ9ＣＨＣＨ2 ＯＣＣｌＣ2 Ｈ5 Ｏ Ｎａ2 Ｏ2Ｃ4Ｈ9ＣＨＣＨ2 ＯＣＣ2 Ｈ5 ＯＯＯＣＯＣＨ2 ＣＨＣ4Ｈ9ＯＣ2 Ｈ5 2ＮａＣｌ以ＥＨＰ合成釜作为考察体系 ,氯代酯为基准 ,生产…     

聚丁二酸丁二醇酯切片端羧基滴定方法优化

采用化学试剂滴定的方法测定聚丁二酸丁二醇酯切片的端羧基值,对溶剂的配比、滴定溶剂选择、指示剂的选择等影响因素进行条件试验。研究发现,用氯仿作为溶剂,以0.05 mol/L的NaOH-乙醇溶液作为滴定剂,以百里香酚蓝作指示剂,滴定终点颜色由黄色变为蓝色,颜色变化明显,平行性和准确性都很好。     

乳酸正丁酯的合成

综述了结晶三氯化铁、稀土硫酸盐化合物、钛（锆）酸酯、ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２、固体超强酸ＴｉＯ２ ／ＳＯ４２－ ,对甲苯磺酸、超强酸树脂Ｄ００１－ ＡｌＣｌ３ 等七种不同催化剂催化合成乳酸正丁酯的实验结果。结果表明,Ｄ００１－ ＡｌＣｌ３ 、对甲苯磺酸、ＴｉＯ２／ＳＯ４２－ 及ＴｉＳｉＷ１２ Ｏ４０ ／ＴｉＯ２ 四种催化剂对合成乳酸正丁酯的酯收率较高,具有实际应用价值。     

非水溶剂电位滴定法测定标准物质RDX和HMX的含量

建立了在非水溶剂中电位滴定测定纯度标准物质RDX和HMX含量的方法,通过实验对非水溶剂、滴定剂种类、滴定剂浓度、滴定终点进行了选择.通过实验确定了溶剂为二甲基亚砜(DMSO),滴定剂为甲醇钠(CH3ONa),滴定剂浓度为0.30mol/L,终点为电位曲线的等当点,实验用电位滴定曲线准确确定了滴定终点.通过18次测定,测得RDX的纯度为99.554%～99.865%,精密度为0.0976%.测得HMX的纯度为99.565%～99.888%,精密度为0.10%.该法简便、可靠.     

环化丁苯橡胶的表征

在ＳＢＲ中加入环化试剂ＡｌＥｔ２Ｃｌ－Ｃ６Ｈ５ＣＨ２Ｃｌ,在１２０℃,２０ｍｉｎ条件下制备了环化ＳＢＲ,并借助ＩＲ,＾１Ｈ－ＮＭＲ,ＤＳＣ,ＧＰＣ等方法对产物性能进行了表征。结果表明,二国本溶剂参与了环化反应,且随环化度增加,参与反应的二甲苯量也逐渐增加,并确定了环结构的形成。利用＾１Ｈ－ＮＭＲ谱图导出了环化ＳＢＲ的环化度和溶剂参与量的计算公式。     

乙酸乙烯酯嵌段共聚物的合成研究

以ＡＩＢＮ为引发剂，用ＣＣｌ４调节乙酸乙烯酯聚合制备了带三氯甲基端基的ＰＶＡｃ大分子引发剂（ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３）。以ＣｕＣｌ－ｂｐｙ为催化剂，用ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３引发Ｓｔ，ＭＭＡ和ＢＭＡ等单体的ＡＴＲＰ聚合，得到了一系列相对分子质量可控、相对分子质量分布较窄的ＰＶＡｃ嵌段共聚物。     

乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探

研究了ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ２、ＣｕＳＯ４、ＦｅＳＯ４、７Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ３、６Ｈ２Ｏ、ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ等５种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能，结果表明ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ是较好的催化剂，酯转化率达８６－９３％。     

四氯乙烯干洗剂及其下游产品的开发

四氯乙烯大约于 2 0世纪 50年代开始作为干洗剂应用 ,目前是使用最广泛的干洗溶剂。在美国70 %左右的衣服干洗使用Ｃ2 Ｃｌ4,2 0 %左右使用石油溶剂 ,还有少量使用含氯氟烃。1　以Ｃ2 Ｃｌ4 为主的几种复合干洗剂从使用范围看 ,目前的干洗剂可分为以下几类 :油性、水性、能用性、专用性等 ,配方也是千变万化的。1 .1　以Ｃ2 Ｃｌ4为主的油性干洗剂Ｃ2 Ｃｌ4能溶解油性污垢 ,如我国的一些干洗就是仅用Ｃ2 Ｃｌ4作干洗剂 ,加入的助剂主要是抗污染剂、稳定剂、抗静电剂等。配方举例如表 1。表 1　油性干洗剂配方配方 1Ｅｔ3ＮＮ -甲基吡咯Ｍｅ3…     

酸性膦酸酯钕盐催化聚合丁二烯的研究

以酸性膦酸酯（Ｐ５０７）钕盐（Ｎｄ）、Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３（Ａｌ）和Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３（Ｃｌ）为催化体系，已烷为溶剂，进行丁二烯（Ｂｄ）溶液聚合。催化剂采用Ａｌ＋Ｎｄ＋Ｃｌ的加料方式，Ａｌ／Ｎｄ＝２０（摩尔比，下同），Ｃｌ／Ｎｄ＝３．０，室温下陈化２ｈ以上，于５０℃恒温水溶中聚合５ｈ，可得到顺式－１，４含量高于９７％，［η］大于９．０ｄＬ／ｇ的聚合物。同时证明，在相同的催化剂组分配比及聚合条件下，该     

丙烯聚合负载型高效催化剂及给电子体作用机理

综述了具有代表性的丙烯聚合负载型高效催化剂ＴｉＣｌ４·ＭｇＣｌ２·Ｐｈ（ＣＯＯＢｕ）２－ＡｌＲ３·ＰｈｎＳｉ（ＯＲ）４－ｎ，丙烯聚合活性中心结构模型及聚合机理，阐述了催化剂中给电子体的结构特征及作用机理，着重阐明了芳香族单酯、芳香族双脂，烷氧基硅烷作内外给电子体，提高丙烯聚合等规度的原理。     

NaCl＋异丙醇（或1,2丙二醇,或丙三醇）＋水体系的固液平衡

本文测定了常压下ＮａＣｌ＋异丙醇（或１，２丙二醇、或丙三醇）＋水体系的凝固温度。实验结果和热力学理论推导表明：当无盐基混合溶剂的相对组成固定时，体系的凝固点与盐浓度间存在的线性关系。据热力学基本原理导出了该线性关系的数学解析式；依据吉布斯相律分析了线性关系的存在性；讨论了ＮａＣｌ的加入对含有多羟基醇水混合溶剂结构及性质的影响规律。