光助Fenton氧化垃圾渗滤液中腐殖质研究

利用统计学方法对光助Fenton氧化垃圾渗滤液中高浓度腐殖质的影响因素进行探讨和分析.通过Plackett-Burman实验设计筛选出FeSO4·7H2O的投加量、H2O2/FeSO4·7H20比值和初始pH值为主要影响因素,并经过响应面分析优化了这3个因素.通过Design-Expert软件得到1个2次响应曲面模型,并找到了最佳的FeSO4·7H2O、H2O2/FeSO4·7H2O比值和pH值分别为0.013mol/L、4.60、4.45,从而TOC的去除率也达到最大(89.85%).     

纳米Fe3O4催化UV-Fenton降解邻苯二酚的效能及自由基的鉴定

采用纳米Fe3O4催化UV-Fenton降解邻苯二酚,考察了溶液的初始pH值、H2O2投加量、催化剂的投加量和反应温度对邻苯二酚配水中COD的去除效果的影响.其结果表明,在邻苯二酚的浓度为100 mg/L、溶液初始pH为7、H2O2投加量为14.75 mmol/L、催化剂的投加量为0.50 g/L、反应温度30℃的条件...     

印染废水膜后浓水的深度处理工艺研究

采用Fenton法+反硝化生物滤(DN)池的深度处理工艺处理印染废水膜后(RO)浓水,考察了H2O2加药量、FeSO4.7H2O加药量、初始pH值和反应时间对Fenton法去除COD的影响,以及C/N、水力停留时间(HRT)对DN池去除NO3--N的影响.研究结果表明:在初始pH值为4,FeSO4·7H2O和H2O2的投加量分别为450mg/L、90mg/L,反应时间为1.5h时,COD去除率达到62％,出水COD71mg/L,色度15倍;DN池在C/N为8,HRT为2h时,出水NO3--N降低至0.52mg/L,NO3--N去除率达到96.8％.RO浓水经上述工艺处理后出水水质稳定达到《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB4287-2012)表2限值.     

Fenton法处理膜提取渗滤液MBR-NF截留液中腐植酸产生的超滤透过液

采用Fenton法处理膜提取渗滤液MBR-NF截留液中腐植酸产生的超滤透过液。考察了Fe~(2+)投加量、n(H_2O_2)/n(Fe~(2+))投加比、初始pH等因素对COD及UV_(254)去除率的影响,并在最佳实验条件下对该反应去除COD过程的动力学过程进行分析与讨论。结果表明,最佳反应条件为:Fe~(2+)投加量为0.07mol/L,(H_2O_2)/n(Fe~(2+))投加比为3,初始pH为7.06。在最佳条件下,COD和腐植酸(UV_(254))的去除率分别为61.23%和89.12%。Fenton法处理膜提取腐植酸过程中产生的超滤透过液的COD去除过程符合二级反应动力学方程。     

催化氧化法处理电厂离子交换树脂再生废水

介绍了采用催化氧化法（Fenton试剂）对电厂离子交换树脂再生废水进行催化氧化处理的实验研究,结果表明,当溶液pH值为2.0、H2O2（30%）投加量为60 mL/L、FeSO4·7H2O投加量为4.5 g/L、H2O2投加次数为4、反应时间为1.5 h时,废水的处理效果最佳。     

芬顿氧化法处理含金刚烷胺废水

采用Fenton试剂氧化法处理含金刚烷胺废水,研究在不同反应条件下Fenton试剂对金刚烷胺废水COD的去除效果,确定反应的最佳条件.研究结果表明:pH值为3～4,反应温度为常温(23～25℃),H2O2:投加量为450mEL,H2O2与Fe2+的质量比为3左右,处理浓度为600mg/L的含金刚烷胺废水COD的去除率为30%以上,处理效果良好.因此,使用Fenton试剂氧化金刚烷胺废水的方法是可行的.     

光／电Fenton催化降解有毒有机污染物

在可见光(λ>450nm)照射并通外加电压(E=3V)条件下,以染料酸性桃红(Sulforhodamine B,SRB)及有机无色小分子化合物2,4-二氯苯酚(2,4-dichlomphenol,DCP)为目标物,探索光电Fenton降解其最佳反应条件,结果表明,对1.0×10-5mol/L SRB Fenton试剂(Fe3+/H2O2)在pH=3.0,H2O2浓度为7.49×10-4mol/L,Fe3+为2.48×10-4mol/L时,SRB降解效果最好.通过分析SRB及DCP降解过程紫外.可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)和总有机碳(TOC)测定,发现光电Fenton体系能使SRB和DCP发生有效的降解,SRB反应300min矿化率达到96.38%,DCP反应90min降解率达到100%.采用酶分析法和苯甲酸荧光分析法分别测定了在光电催化降解有机污染物过程中H2O2和羟基自由基(·OH)的变化,表明此光催化降解过程涉及·OH历程.     

紫外光催化降解水中苯并[a]芘

采用单因素实验法分别考察催化剂的种类及投加量、氧化剂H2O2用量、光照时间以及溶液p H值等因素对紫外光催化降解水中苯并[a]芘的影响规律。实验结果表明:选用金红石作为催化剂且投加量为0.3g/L,H2O2投加量为3.92mmol/L,p H值为3.5,光照60min的条件下苯并[a]芘降解率达到最高的86.4%。     

铁碳微电解-Fenton试剂法处理高浓度表面活性剂废水研究

废水中的表面活性剂使水面产生大量不易消失的泡沫,并对动植物和人体有害。采用铁碳微电解-Fenton试剂法,以某公司不同时间段的废水为实验水样,进行了高浓度表面活性剂废水的处理效果实验研究。实验考察了不同Fe/C值、进水pH值、m（FeSO4）/v（H2O2）值以及水力停留时间、气水化、氧化剂量等工艺参数对高浓度表面活性剂废水的处理效果。结果表明,采用该工艺。在进水LAS浓度为1950～3020mg/L时,微电解反应器进水pH值为3～4、铁碳质量比（Fe/C）为2：1、水力停留时间（HRT）为60min、气水比（体积比）为12：1;催化氧化反应器进水pH值小于5、m（FeSO4）/v（H2O2）比值为1/10、H2O2加入量为5mL/L、反应时间为4h的条件下,联合处理后表面活性剂平均去除率大于90%.     

MBR+NF浓缩液提取腐植酸工艺中硫酸根去除研究

在渗滤液MBR+NF浓缩液提取腐植酸两级UF+NF工艺中,采用硫酸钙结晶沉淀法去除硫酸根,考察了氯化钙投加量、p H对去除效果的影响,并探讨了结晶过程动力学。结果表明,从去除效果和经济方面综合考虑,无论是NF截留液还是二级UF透过液,在结晶沉淀后,上清液中残留硫酸根浓度为12 000 mg/L时所需氯化钙投加量为最佳投加量,且NF截留液中硫酸根的去除效果略好于二级UF透过液;在最佳投加量下,硫酸根去除效果最好的pH为3,NF截留液和二级UF透过液中硫酸根的去除率可达到52.8%和52.6%。     

TiO_2-SnO_2纳米粒子超声波光催化降解尤丽特蓝的动力学研究

采用溶胶-凝胶法制备了TiO_2-SnO_2催化剂,以尤丽特蓝为研究对象,研究了超声波光催化降解尤丽特蓝的动力学。结果表明:在所研究的范围内,SnO_2的最佳掺杂量为0.05,TiO_2-SnO_2催化剂的最佳投加量为2g/L;超声波光催化降解尤丽特蓝符合一级动力学反应,可用L-H动力学方程描述,且反应速率常数K∝C_0~(0.85)·(DO)~(3.91);超声光催化协同降解要比单独超声波或光催化处理效果显著,证实了声光联合技术具有明显的协同效应。     

垃圾焚烧厂渗滤液预处理后与城市污水协同处理中试研究

为保证垃圾渗滤液与城市污水合并处理时污水厂的生物处理工艺正常运行,采取预处理措施降低渗滤液的高氨氮浓度。对厦门市某垃圾焚烧发电厂的渗滤液采用混凝沉淀-过滤的预处理措施和混凝沉淀-过滤-曝气的2种预处理措施,再与城市污水按不同比列合并。结果表明:当Fe Cl3投加量为1‰,Ca O投加量在20g/L,预处理后的渗滤液与城市污水混合,提高了城市污水的C/N和C/P值提高。混凝后渗滤液在常温下再曝气吹脱6h,能进一步提高混合污水的C/N和C/P值,采用不同水厂的城市污水同样具有类似的结论。     

危废填埋场渗滤液预处理方案研究及优化

本文以北方某危险废弃物填埋场产生渗滤液为原料,对几种渗滤液预处理方案进行比较,确定使用次氯氧化法方案降解COD并去除氨氮。通过正交试验方法对方案进行优化,确定了最优工艺参数:pH值为5,次氯酸钙加药量为渗滤液质量的2.5%,反应时间为1h,反应后COD降至407mg/L,氨氮降至2.6mg/L,为后续处理降低了难度,有利于危险废物填埋场的运营维护。     

离子交换法制备聚合氯化铝(PAC)絮凝剂

选定以AlCl3.6H2O和阴离子交换树脂为原料制备聚合氯化铝的新方法,进行絮凝实验,对其工艺参数进行评述,得出了PAC絮凝剂高效的制备方法：AlCl3浓度为0.5mol/L、每次树脂投加量为10g、pH值=3.0。     

纳米TiO2协同Fenton试剂光催化降解甲基橙

采用纳米TiO2协同Fenton试剂光催化降解甲基橙,研究了纳米TiO2与Fenton试剂的协同效应,考察了H2O2用量、甲基橙溶液的初始浓度及初始pH值对降解效率的影响,并对其降解动力学规律作了初步探讨。结果表明:纳米TiO2强化了Fenton试剂对甲基橙的降解效率,它们之间产生了较强烈的协同效应。在实验过程中,纳米TiO2协同Fenton试剂光催化降解初始浓度30mg/L、pH=3.0的甲基橙120min,其降解率达到99.4%,分别是同等实验条件下单独纳米TiO2降解率的2.63倍,单独Fenton试剂降解率的2.32倍,是两者算术和的1.2倍。在实验浓度范围内,甲基橙的降解反应符合准一级动力学过程;与Fenton反应相比,在0.2、0.4、0.6g/L纳米TiO2的协同作用下,甲基橙的降解表现反应常数分别提高了1.71、2.51和3.36倍,半衰期相应缩短。另外,H2O2用量、甲基橙溶液初始浓度及初始pH对降解率有一定影响。     

硅藻土处理垃圾渗滤液参数优化实验研究

针对硅藻土过滤吸附去除模拟垃圾渗滤中有机污染物实验,从硅藻土用量、pH、吸附时间、絮凝剂投加量等方面,探讨了硅藻土对垃圾渗滤中COD及氮化物的去除能力。结果显示,当400g硅藻土与1L水混合成预涂液,垃圾渗滤液pH值为7,垃圾渗滤液与硅藻土混合吸附时间为20min,1L污水中氯化铝絮凝剂(10%)投加量为300ml时,硅藻土对垃圾渗滤液中有机污染物及氮化物的去除能力最强。研究认为,硅藻土作为过滤吸附剂可有效处理含有高浓度有机污染物及氮化物的污水。     

强化氧化+电催化联用处理钢铁焦化RO浓水试验研究

钢铁焦化RO浓水有机物含量高且为难降解成分,传统工艺处理困难。采用强化氧化与EP-凯森联用技术为膜浓水处理提供了一种高效快速的新处理工艺。以某钢铁集团焦化厂RO浓水为处理目标,考察强化氧化技术与EP-凯森技术的处理效果,并同时考察各反应条件对处理效果的影响。探究最佳反应条件为:在150℃,pH值3、压力0.6 MPa、H_2O_2投加量3‰、反应时间1.0 h的条件下强化氧化出水COD 150 mg/L～160 mg/L,氨氮14 mg/L～17 mg/L,色度256倍,氰化物0.5 mg/L;在常温,pH值4～11、电流密度450 A/m~2下电解20 min,EP出水COD50 mg/L、氨氮5 mg/L、色度30,出水满足国家排放标准。     

Fenton预处理突发苯胺类污染河水试验及现场工程应急处置

针对某化工园区爆炸事故中高苯胺类、高CODCr污染河段水体,提出Fenton氧化法进行预处理,在单因素试验的基础上进行正交试验,研究了初始pH值、(H2O2)/(Fe2+)摩尔比、H2O2与Fe2+投加量及反应时间对受污染水体处理效果的影响。试验结果表明,当反应时间为60 min、初始pH值为5、(H2O2)/(Fe2+)摩尔比为8∶1、投加量为(CODCr)/(H2O2)质量比1∶2时,处理效果最佳,出水苯胺类未检出,CODCr可降至119 mg/L,去除率达79.6%。根据试验结果指导现场工程应急处置的实施,运行后出水苯胺类浓度可降至0.31~0.77 mg/L,CODCr降至235~301 mg/L,达到园区原有污水处理系统进水水质要求。     

微波强化光催化处理罗丹明B染料废水

采用微波无极灯强化光催化(MWL/TiO_2)对罗丹明B模拟废水进行处理。初步研究催化剂TiO_2的用量、罗丹明B初始浓度、微波功率、溶解氧、pH、反应温度、外加氧化剂H_2O_2量等因素对罗丹明B降解效果的影响。实验结果表明:最佳催化剂TiO_2的投加量为4g/L;较低pH、高溶解氧浓度、高微波功率、外加氧化剂H_2O_2有利于罗丹明B的降解。与常规光催化相比,微波减弱pH、染料初始浓度对降解效率的影响,同时增强温度对降解效率的影响。     

高铁酸钾对低碳氮比废水的去除效果及条件优化

为探讨一种用于处理低碳氮比(c(C)/c(N))猪场沼液的应急处理方法,采用高铁酸钾(K2FeO4)这种绿色氧化剂分别从投加量、pH值及温度等3个因素开展对猪场沼液中COD、NH3-N和TP的去除研究.结果表明,K2FeO4对NH3-N的去除效果不明显,但能快速有效去除沼液中的COD和TP,且呈现正相关的剂量关系.在400 mL猪场沼液中加入0.48 g高铁酸钾形成含有1200 mg/L K2FeO4的反应体系,反应120 min后,出水COD和TP质量浓度分别达146.0 mg/L和11.2 mg/L,去除率为49.7％和58.7％;而酸性体系可进一步提升其去除效率,在初始pH值为3.0时,对COD和TP去除率分别提升至92.1％和85.6％,出水质量浓度为23.0 mg/L和3.9 mg/L;而低温条件也更有利于促进该反应的进行.因此,可将K2FeO4作为去除猪场沼液的一种应急方法予以考虑和应用研究.