液膜富集铀（Ⅵ）与水中痕量铀的测定

研究了分离、富集铀（Ⅵ）的最佳液膜组成，试验了Ｓｐａｎ８０－ＴＢＰ－ＣＣｌ４－液体石蜡－ＨＣｌＯ４液膜体系富集的最优条件。用本法富集水和工业废水中的痕量铀（Ⅵ），富集可达７５倍以上。应用于测定水和废水样品中的痕量铀，相对标准偏差为２．１％，回收率为９９．００％～９９．８５％。     

液膜富集铀（VI）与水中痕量铀的测定

研究了分离，富集铀（Ⅵ）的最佳液膜组成，试验了Ｓｐａｎ８０－ＴＢＰ－ＣＣｌ４－液体石蜡－ＨＣｌＯ４液膜体系富集最优条件，用本法富集水和工业废水的痕量铀（Ⅵ）富集可达７５倍以上，应用于测定水和废水样品的痕量铀，相对标准偏差为２．１％，回收率为９９．００％～９９．８５％。     

液膜分离富集稀土与测定微量稀土总量

本文作者应用液膜技术分离、富集水中和钢铁中的微量稀土并了其总量（ΣＲＥ），研究了流动载体（Ｐ２１５）、表面活性剂（Ｎ１１３Ａ）、膜的增强剂（液体石蜡）、膜溶剂（煤油）和内相解析剂（ＨＣｌ）溶液等对液膜分离富集微量稀土的影响，建立了Ｎ１１３Ａ、Ｐ２１５、液体石蜡、煤油和ＨＣｌ溶液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液，用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度法测定ΣＲＥ。用本法富集微量稀土，富集倍数     

间硝基偶氮氯膦褪色光度法测定钢样及土壤中铬

基于铬（ Ⅵ） 与间硝基偶氮氯膦（ＣＰＡｍ Ｎ） 发生褪色反应原理,建立了钢样及土壤中铬的测定方法。该方法表观摩尔吸光系数ε６５６ｎｍ ＝ ２－４ ×１０４ Ｌ／（ ｍｏｌ·ｃｍ） ,铬（ Ⅵ） 的质量浓度在０ ～０－８０ ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律     

MNA—TBP从盐酸介质中萃取Ir（IV）

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究。结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应。当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＾＋．ＩｒＣｌ６＾２－．（ＨＴＢＰ）＾＋。     

从氯化浸出液中选择性分离锡

用ＴＢＰ作萃取剂研究了从含Ａｇ，Ｃｕ，Ｓｂ，Ａｓ，Ｓｎ，Ｆｅ，Ｐｂ的氯化浸出液中萃取Ｓｎ。分离Ｓｎ的最佳萃取条件为：２５％ＴＢＰ－１０％１－ 醇－６５％煤油（体积％）。用ＨＣｌ作反萃取剂，采用四步反萃，达到〉８０％的Ｓｎ回收率。     

高碳铬铁生产中用铬渣灰代替镁砂作铁水包的填包料

高碳铬铁生产中用铬渣灰代替镁砂作铁水包的填包料马长富（吉林铁合金厂联营公司）ＵＳＩＮＧＦｅＣｒＳＬＡＧＰＯＷＤＥＲＡＳＦＩＬＬＩＮＧＭＡＴＥＲＩＡＬＯＦＬＡＤＬＥＩＮＳＴＥＡＤＯＦＭＡＧＮＥＳＩＴＥＩＮＨＩＧＨＣＡＲＢＯＮＦｅＣｒＰＲＯＤＵＣＴＩＯＮ...     

液膜法分离富集,测定钼中痕量铅

用２，６－二酮吡啶－１８－王冠－６（２，６－ＤＫＰ－１８－Ｃｒｏｗｅ－６）、ＳＰＡＮ８０、Ｇｌｙｃｅｒｏｌ（丙三醇）、ＣＣｌ４（Ｃａｒ－ｂｏｎｔｅｔｒａ－Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）和内相（０．１５ｍｏｌ／ＬＮａ４Ｐ２Ｏ７溶液）乳状液膜体系，研究了Ｐｂ２＋的迁移行为。实验结果表明，８ｍｉｎ内Ｐｂ２＋的迁移率达９９．４％以上，而在这种情况下，许多金属离子如Ｍｏ６＋、Ｍｏ５＋、Ｗ６＋、Ｆｅ３＋、Ｎｉ２＋、Ｃｒ３＋、Ｌｉ＋、∑ＲＥ３＋、Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｂａ２＋、Ｓｒ２＋、Ａｌ３＋、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋和Ｃｏ２＋等，都不被迁移，只有Ｐｂ２＋能从这些离子中满意地分离出来。该法已成功地用于分离富集、测定金属钼、钼精矿中痕量铅，相对标准偏差在４．２％以下，结果十分满意。     

液膜分离富集稀土总量与测定微量稀土

用ＴＢＰ＋ＴＴＡ、ＳＰＡＮ８０＋Ｎ１１３Ａ、液体石蜡和煤油乳状液膜体系，研究了ΣＲＥ＾３＋的迁移行为。并能从一般常见离子中得到满意的分离富集。该法用于测定不锈钢、铸铁中微量稀土总量，结果准确。     

液膜法分离富集测定钢中痕量铅

用２，６－二酮吡啶－１８－王冠－６（２－６－ＤＫＰ－１８－Ｃｒｏｗｅ－６），ＳＰＡＮ８０，Ｓ１００Ｎ－Ｉ（中性油）和Ｃ２Ｈ２Ｃｌ４乳状液膜体系，研究了Ｐｂ６２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．５％以上，而而这种情况下，许多金属离子如Ｆｅ＆３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋，Ｌｉ＾＋，∑ＲＥ＾３＋，Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｂａ６２＋，Ｓｒ＾２＋，Ａｌ＾３＋，     

海绵铁中提取镓的研究

采用高酸浸出———铁粉还原浸出———富集———除铁———还原萃取工艺从海绵铁中回收镓。酸浸条件为起始酸度180g/LH2SO4、最终pH0 2、温度80℃。中浸采用铁粉调节pH4 2,经过3次循环,镓浸出率92 6%。以10%P204+90%磺化煤油+1 5%YW-100为萃取剂,水相与有机相相比为5∶1,pH1 5,镓的萃取率为99%。用6mol/L分析纯盐酸作反萃剂,反萃级数为3级,经氨水沉淀得到产物镓的纯度为97%。     

Mathematical modeling of the argon-oxygen decarburization refining process of stainless steel: Part I. Mathematical model of the process

Some available mathematical models for the argon-oxygen decarburization (AOD) stainless steelmaking process have been reviewed. The actual situations of the AOD process, including the competitive oxidation of the elements dissolved in the molten steel and the changes in the bath composition, as well as the nonisothermal nature of the process, have been analyzed. A new mathematical model for the AOD refining process of stainless steel has been proposed and developed. The model is based on the assumption that the blown oxygen oxidizes C, Cr, Si, and Mn in the steel and Fe as a matrix, but the FeO formed is also an oxidant of C, Cr, Si, and Mn in the steel. All the possible oxidation-reduction reactions take place simultaneously and reach a combined equilibrium in competition at the liquid/bubble interfaces. It is also assumed that at high carbon levels, the oxidation rates of elements are primarily related to the supplied oxygen rate, and at low carbon levels, the rate of decarburization is mainly determined by the mass transfer of carbon from the molten steel bulk to the reaction interfaces. It is further assumed that the nonreacting oxygen blown into the bath does not accumulate in the liquid steel and will escape from the bath into the exhaust gas. The model performs the rate calculations of the refining process and the mass and heat balances of the system. Also, the effects of the operating factors, including adding the slag materials, crop ends, and scrap, and alloy agents; the nonisothermal conditions; the changes in the amounts of metal and slag during the refining; and other factors have all been taken into account. []—metal phase; ()—slag phase; {}—gaseous phase; and 〈〉—solid phase     

硝酸铵-钼酸铵-微晶酚酞体系分离富集铅(Ⅱ)

Pb²⁺作为一种具有生物蓄积毒性的重金属离子,严重危害着环境和人体健康,微痕量Pb²⁺的分离富集工作一直是研究热点。固相萃取技术虽能够获得较高的富集率,但材料的制备较为繁琐,应用上受到了限制。实验利用钼酸铵作为微痕量Pb²⁺的沉淀剂,建立了一种以微晶酚酞作吸附剂分离富集微痕量Pb²⁺的方法。分别考察了钼酸铵溶液的用量、酚酞溶液用量、酸度、盐的类型及用量、吸附温度、吸附时间、Pb²⁺的初始浓度对富集率的影响。结果表明,当体系中Pb²⁺的含量为100 μg时,控制体系的pH=3~7,加入1.0 mL 5.0×10^-4 mol/L钼酸铵溶液,1.0 g 硝酸铵,0.3 mL 70 g/L酚酞乙醇溶液,震荡摇匀后,静置10 min,Pb²⁺与钼酸铵反应生成的离子缔合物被定量吸附到微晶酚酞表面上,从而实现了微痕量Pb²⁺的分离富集。方法成功应用于合成水样中微痕量Pb²⁺的定量分离,富集率在95%～105%,能够满足微痕量Pb²⁺的分离富集要求。     

萃淋树脂分离富集-催化褪色光度法测定电镀废水中痕量铬Ⅵ

样品溶液以1.0 mL/min的流量通过微型树脂交换柱交换分离后,样品中Cr(Ⅵ)被磷酸三丁酯(TBP)萃淋树脂吸附,用0.5 mol/L HCl和水分别进行淋洗,Cr(Ⅵ)与样品中Fe³⁺、Al³⁺、Cr(Ⅲ)等干扰测定的金属离子分离,从而实现了对CrⅥ的分离富集。在0.05 mol/L H₂SO₄介质中,痕量CrⅥ强烈催化高碘酸钾与核固红的氧化褪色反应,基于该种作用,建立了一种新的测定痕量CrⅥ的催化光度法。体系的最大吸收波长为555 nm,CrⅥ在0~10.0 μg/L范围内符合比尔定律,方法的检出限为2.01×10^-2 μg/L。方法用于测定电镀废水中痕量CrⅥ,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相符,6次测定值的相对标准偏差(RSD)小于4%。     

液膜分离富集钽

研究了DBC、2-Octanol、N205、磺化煤油和内相NaOH高效液膜体系分离富集Ta^5＋。实验了外相酸度、表面活性剂浓度、流动载体浓度和内相NaOH浓度对Ta^5＋迁移、富集的影响。结果表明，只有Ta^5＋能从常见金属离子如Nb^5＋、Fe^3＋、Al^3＋、Ti^4＋、Zr^4＋、碱金属、碱土金属、SiO2^2-、Cl^-、NO3^-、ClO4^-、SO4^2-、F^-等，得到满意的分离。该方法已成功地应用于富集、测定纯铌和矿石中微量钽，结果相当满意。     

PEG-Na2SO4-CPAⅢ体系中镧、铀与钴的萃取分离

研究了Ｌａ（Ⅲ）、Ｕ（Ⅵ）等了了大聚乙二醇２０００（ＰＥＧ）－硫酸钠－偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）双水相体系中的萃取行为及存在形态。结果表明,在ＰＨ４．０－６．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｌａ（Ⅲ）、Ｕ（Ⅵ）几乎被ＰＥＧ相全部萃取,而Ｃｏ（Ⅱ）基本不被萃取,可实现Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｏ（Ⅱ）及Ｕ（Ⅵ）与Ｃｏ（Ⅱ）混合离子的定量分离。经吸收光谱、摩尔经、连续浓度变换法、加入表面活性剂等试验表明,在萃取相中Ｌ     

金的液-固浮选分离和富集研究

研究了氯化十六烷基吡啶-KI体系分离金的行为及其与一些金属离子分离的条件.实验结果表明,在一定条件下,Au3+可与Cr'+、Mg2+、Zn2+、Fe2+、Mn2+、Al3+、Ni2+、Co2+、V(Ⅴ)和U(Ⅵ)定量分离.该方法简便迅速,不污染环境,在微量金的分离和富集分析中有一定的实用价值.     

Myelomatous metastasis to the pineal body

On the basis of the several studies recently published on the concentration of Hg and other heavy elements in seafish and especially tunafish a work as been carried out to determine the intake due to canned tunafish for the italian population. Instrumental activation analysis has been applied to tunafish canned samples avaible on the market in Rome. The following trace elements have been measured: Cr, Se, Hg, Cs, Fe, Zn, Co, Sb. The intake of Hg and other elements through the canned tuna foods have been evaluated on the basis of the production of such foods in Italy. The tunafish contribution to the total trace elements intakes has been determined by comparing the trace elements concentrations in the canned tunafish with those referred to diets that are representative for the italian population. The results obtained have demonstrated that the trace elements intake through the diet is not significantly influenced by the tunacanned foods intake.     

铬天青S-正丙醇-氯化钠体系萃取分离铝

研究了铬天青S-正丙醇-氯化钠体系析相萃取分离和富集铝的行为及与一些金属离子分离的条件,结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Al³⁺和铬天青S(CAS)生成的Al(CAS)₂^-与质子化正丙醇C₃H₇OH₂⁺ 形成的缔合物［Al(CAS)₂^-］［C₃H₇OH₂⁺］能被正丙醇相完全萃取,当溶液pH值为4,正丙醇、铬天青S和氯化钠的浓度分别为30 %（V/V）、5.0×10^-4 mol/L和0.17 g/mL时,Al³⁺的萃取率达到97.8%以上,而Ru³⁺、Ir⁴⁺、Pd²⁺、Fe²⁺、Ni²⁺、Co²⁺、Cr³⁺、Mg²⁺、V⁵⁺ 和 Ag⁺基本不被萃取,实现了Al³⁺与上述金属离子的分离。对合成水样和镍铬铝合金中铝的分离和测定,结果满意。该方法在微量铝的分离和富集分析中有一定的实用价值。     

提钒尾渣中钒铬的浸出与萃取

采用硫酸浸出和萃取分离从提钒尾渣中回收有价元素。结果表明,尾渣经80%质量浓度的硫酸溶液浸出后,钒、铬浸出率分别达98.2%、84.8%;以20%P204+80%磺化煤油(体积百分数)为萃取剂,对浸出液进行三级萃取并反萃后,钒的回收率可达56.2%,萃取过程中铬的损失率低于4%,萃余液水解后可得到纯度为89.6%的Cr_2O_3产品。实现了浸出液中钒、铬的分离和回收。