高效液相色谱法测定脂肪酸甲酯磺酸钠中的甲基硫酸钠

本文研究了高效液相色谱法测定MES中甲基硫酸钠杂质含量的方法,研究选定的最佳分析条件为:ODSC18色谱柱(5mm,4.6mm×250mm);柱温35℃;流动相为甲醇+0.1mol/L的NaClO4溶液=10+90;流速0.5mL/min;检测器温度35℃。标准曲线的回归方程为y=162705x+350495,R2=0.9969,相对标准偏差为0.06%,回收率在98.2%～101.1%。结果表明,可以用高效液相色谱法分析脂肪算甲酯磺酸钠中的甲基硫酸钠。     

吡唑萘菌胺顺反异构体分离测定

建立了采用高效液相法、气相色谱法分离吡唑萘菌胺顺反异构体的分析方法。高效液相色谱法使用C8色谱柱,以乙腈+0.5%磷酸水溶液(体积比为65∶35)为流动相,检测波长为250 nm。气相色谱法使用RTX毛细柱(130 m×0.25 mm),在载气(氮气)流量1.0 m L/min,分流比20∶1、柱室温度250℃时测定。2种方法的顺反异构体分离效果好。     

高效液相色谱法快速测定低浓度甜水中的甘油含量

采用高效液相色谱法测定低浓度甜水中甘油的含量,分析条件如下:Zorbax Extend-C18(4.6 mmⅹ250 mm,5μm);柱温35℃;进样量:10μL;差示折光检测器温度:35℃;流速:1.0 mL/min;流动相:纯水。结果表明:甘油出峰的峰形对称性良好,标准曲线有良好的线性关系(R2=0.999 9),实际样品的加样回收率为99.83%~101.59%,方法的相对标准偏差RSD=0.21%(n=6)。     

和肾络颗粒芍药苷含量测定研究

目的 研究和肾络颗粒中芍药苷含量测定方法。方法 高效液相色谱法,色谱柱:DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(16∶84),流速:1mL/min,柱温:25℃,检测波长:230nm。结果 芍药苷进样量在0.26～4.68μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(Y=1189X+35,r=0.9998);平均回收率为99.80%,RSD=1.17%(n=5)。结论 本法可为和络肾颗粒工艺制备和质量标准研究提供依据。     

高效液相色谱法测定八正泡腾片中大黄素的含量

目的建立八正泡腾片质量标准的含量测定项目。方法采用高效液相色谱法测定八正泡腾片中大黄素的含量,色谱柱为Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长为290nm,流速为1mL·min-1,柱温为40℃。结果大黄素的线性范围为0.04992～0.3328μg(r=0.9999),平均回收率为100.88%(n=6,RSD=2.02%)。结论高效液相色谱法简便、准确,可以有效控制八正泡腾片的质量。     

粉唑醇GC和HPLC分析方法

采用气相色谱法和液相色谱法分别对粉唑醇进行了定性和定量分析。气相色谱法中以正二十烷为内标物,色谱柱采用3%OV-101 chromosorb AW DMCS 150-177μm1m×3mm玻璃柱,柱温为195℃,汽化温和检测温均为230℃,方法回收率为99.2%～100.9%,变异系数为0.262%。高效液相色谱法中Nova-PaK C18 250 mm×4.6mm色谱柱,以v(甲醇)+v(水)=851∶5为流动相,检测波长为262nm。方法回收率为98.9%～99.4%,变异系数为0.505%。     

HPLC法测定复方板蓝根口服液中表告依春的含量

建立了高效液相色谱法测定复方板蓝根口服液中表告依春的含量。采用高效液相色谱法。色谱柱为Aigleng C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(氢氧化钠试液调节pH 7.2)(7∶93)流速:1.0 mL/min,检测波长240 nm;柱温:30℃。结果显示:表告依春色谱峰分离良好,表告依春进样量在0.01938～0.3876μg范围内线性关系良好,回归方程:A=7154.3C-22.73,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD为0.77%(n=6)。该测定方法简便,准确,重现性好,精度高,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定异菌脲原药含量

采用反相高效液相色谱法对异菌脲原药进行了定量测定。色谱柱:ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈+水=70+30(体积份数);检测波长:220 nm;流速:1.0 mL/min。方法的相对标准偏差0.333 2%,回收率在93.6%~104.8%之间,线性相关系数0.999 5,测定结果良好。     

高效液相色谱法测定红曲米中Monacolin K

采用高效液相色谱法测定红曲米中Monaeolin K的含量.色谱柱用Polaris C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:水:磷酸(395:105: 0.14,体积比);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为238nm;柱温为20℃,进样量为20μL.结果表明,Monacolin K(内酯)对照品的线性范围为0.02～0.8μg,平均回收率为98.9%(RSD为1.26%).该方法简便、快速、准确,适用于红由来中Monacolin K含量测定和质量控制.     

20%多·环唑可湿性粉剂的高效液相色谱分析研究

采用反相高效液相色谱法 ,以C1 8为色谱柱 ,用甲醇 +乙腈 +0 .0 35mol/LKH2 PO4 水溶液=2 4 +11+6 5 (体积比 )作为流动相 ,在 2 4 0nm波长下同时测定多菌灵和三环唑的含量。本方法中多菌灵和三环唑的标准偏差分别为 0 .0 4 12、0 .0 4 4 9;变异系数分别为 0 .4 0 5 %、0 .4 39% ;回收率分别为 99.4 %、99.8%     

高效液相色谱法应用于柏子养心丸中五味子的掺伪研究

建立高效液相色谱法研究柏子养心丸中五味子的掺伪情况,为科学评价柏子养心丸中五味子投料来源提供可靠方法。色谱柱为Waters sunfire C18(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为甲醇-0. 1%冰醋酸溶液,进行梯度洗脱;检测波长为215 nm;柱温为35℃;流速为1 m L·min-1。五味子醇甲在0. 0209μg～1. 0457μg(R2=1. 0000)之间呈良好的线性关系,平均回收率为106. 0%(n=6),RSD=0. 8%(n=6)。实验结果表明此方法准确可靠,可作为柏子养心丸中五味子掺伪的检测方法。     

HPLC法测定10%噻唑磷颗粒剂含量

建立了高效液相色谱法测定10%噻唑磷颗粒剂有效成分含量的方法。采用岛津CLC-ODS(150 mm×6.0 mm,5μm)色谱柱;柱温为30℃;流动相为V(甲醇)∶V(水)=65∶35;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm;噻唑磷保留时间为7.0 min。结果表明标准样品溶液进样量在0.053 5～0.855 8 mg/mL时线性关系良好(r=0.999 9、n=5),平均回收率为99.12~99.96%,RSD为0.23%。该方法专属性强,重现性好,准确度高,可用于10%噻唑磷颗粒剂有效成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定覆盘子没食子酸的含量

研究采用反相高效液相色谱法测定覆盆子中没食子酸的含量.色谱条件:色谱柱C18柱(DiamonsilTM 20 mm×5 mm,5μm),流动相采用甲醇:0.5%的磷酸溶液(10∶90),检测波长为273 nm,柱温25℃,进样量20 μl,流速0.8 ml/min,经方法学考察,线性关系良好,r=0.9990,回收率达99.4%.     

高效液相色谱法测定不同产地苦玄参中苦玄参苷IA含量

建立了高效液相色谱法测定不同产地苦玄参中苦玄参苷IA含量的方法。色谱条件为:Kro-masil C-18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为35℃;流动相乙腈-0.5%醋酸=36:64,流速为1.0mL.min-1,检测波长为264nm。苦玄参苷IA含量在2.42~21.78μg.mL-1范围内线性关系良好,回收率在96.05%~101.65%之间。该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于苦玄参药材及其饮片的质量控制。     

4-乙基苯甲酸的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定 4 乙基苯甲酸含量的方法。色谱柱为ZorbaxC - 8(4.6mmi.d× 2 50mm 5μ)流动相为甲醇 /磷酸盐缓冲液 (pH =4 .0 ) (V +V =6 0 + 4 0 )在uv2 54nm下用外标法进行测定 ,方法精密度 :0 .2 2 % ,平均回收率 :99 8%     

高效液相色谱法测定磺胺氯吡嗪钠含量

采用高效液相色谱法测定磺胺氯吡嗪钠含量,采用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相,柱温为25℃,流速1.0mL/min,检测波长280nm。方法的线性范围100-400μg/mL,线性方程A=2.455×104C 28111,r=0.9999,平均回收率100.1%,RSD=0.74%。     

HPLC法测定聚维酮碘消毒颗粒中聚维酮K30的含量

建立反相高效液相色谱法以测定聚维酮碘消毒颗粒中聚维酮K30的含量。以Hypersil C₁₈(250 mm×4.6 mm, i.d 5μm)为色谱柱，以乙腈-水(8∶92)为流动相，检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min。在0.05～1.0 mg/mL浓度范围内，聚维酮K30浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9);高、中、低3种浓度下的回收率为98.18%～101.88%,RSD为0.61%～1.34%,符合测定要求。所建立的高效液相色谱法准确、简便，适用于聚维酮碘颗粒中聚维酮K30的含量测定。     

基于HPLC法的止咳宝片中橙皮苷的含量测定

目的:建立止咳宝片中橙皮苷含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱(150mm×4.6mm,2.7μm);乙腈-水(21∶79)为流动相;流速1.0mL·min~(-1);检测波长283nm,柱温35℃。结果:橙皮苷浓度在5.44～54.40μg·mL~(-1)之间具有良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率为102.6%,方法精密度(RSD)为0.26%(n=6)。结论:该法操作简便,重复性好,结果准确,可用于止咳宝片的含量测定。     

高效液相色谱法测定食用植物油中的游离棉酚

研究采用高效液相色谱法测定食用植物油中游离棉酚的方法,最佳色谱条件:色谱柱C18柱,流动相为甲醇-磷酸溶液(1%)=84+16,波长240 nm,流速为1.0 mL/min,柱温30℃。曲线方程y=3.1033×10-5x,相关系数r=0.999871,线性关系良好。检出限为2.5 mg/kg,回收率为98.0%～100.2%。该法简便,快速,准确性高,重现性好。     

高效液相色谱法测定椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸钠

采用高效液相色谱法(HPLC)对椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸钠的残留量进行分析测定.首先用1-丁醇对样品进行预处理,然后用HPLC外标法测定.色谱条件:有机酸分析柱,流动相为0.005 mol/L稀硫酸,流速0.6 mL/min,紫外检测波长200 nm,柱温35℃.结果表明,在此条件下,线性回归方程为y=1 409x+733,线性范围2μg·g-1～200μg·g-1,r=0.999 9,相对标准偏差为1.68%,测试回收率为96.0%～106.0%.