单柱离子色谱法分离测定复合镀铬液中的F^—和SO4^2—

采用单柱离子色谱系统，在样品中存在大量铬酸根的情况下，以３．０ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾作为淋洗液，简单快速地分离测定了镀铬液中的Ｆ＾－和ＳＯ４＾２－，并在此条件下作出了Ｋ２ＳｉＦ６的离解曲线。Ｆ＾－，ＳＯ４＾２－的线性范围分别为１．０￣１５０．０ｍｇ／Ｌ，１．４￣１５０．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度分别为０．０２ｍｇ／Ｌ，０．０７ｍｇ／Ｌ（信噪比为２）。     

不同载荷显微硬度的换算公式

不同载荷显微硬度有不同的值，不同载荷的显微镜硬度不能比较，本文在探讨显微镜硬度与载荷关系的基础上，根据Ｍｅｙｅｒ的研究成果，推导出不同载荷显微硬度换算公式ＨＶ＾０＝１８５４．４Ｆ／ｄ＾２，，＾ｋ／＾２－ｋ√Ｆ／Ｆ０＝ＨＶ＾ｋ／２－ｋ√Ｆ／Ｆ０，从而可将任意载荷的硬度值换算成某一载荷的硬度值，可解决显微硬度可比性差的问题，如果取Ｋ＝１．６０，可以按公式ＨＶ＾０＝１８５４．４Ｆ／ｄ０，＾４√Ｆ／Ｆ０进     

原位聚合刚性高分子改性环氧树脂的研究：（1）对树脂力学 …

研究了原位聚合ＰＮＭ对环氧树脂和粒子填充环氧树脂的改性作用，加入５％左右的ＰＮＭ，环氧树脂力学性能可以大幅度提高，拉伸强度从纯环氧树脂的５０．９１ＭＰａ，粒子填充环氧树脂的６９．２１ＭＰａ，分别提高到９４．２５ＭＰａ和９１．８５ＭＰａ，断裂韧 从纯环氧树脂的０．８３ＭＰａｍ＾１／２，粒子填充环氧树脂的０．７２ＭＰａｍ＾１／２，分别提高到了１．８６ＭＰａｍ＾１／２和１．９８ＭＰａｍ＾１／２，而其它性     

人组织液医学超声空化阈值的研究

本文用荧光法检测医用理疗级连续波超声作用于人组织液（血清，血浆）发生空化产生的自由基，超声阈值强度ＩＳＡＴＡ（空间平均时间平均声强）分别为０．７５Ｗ／ｃｍ＾２～０．８５Ｗ／ｃｍ＾２和０．７Ｗ／ｃｍ＾２。本研究证明荧光法是检测医学超声空化的有效方法，并提供离体人组织液超声空化安全阈值的研究结果，同时发现人血清，人血浆空化的程度工化与声强相关关系不同。     

新型压电材料芳香族聚脲薄膜

用真空蒸发聚合法合成了亚微米厚度的芳香族聚脲薄膜。红外吸收和元素分析表明，沉积原状薄膜处于低聚状态（３－６单体分子），它的香分子化是在热极化或热处理过程中完成的。极化后的聚脲高分子在室温和１０Ｈｚ的频率下测定应力压电常数，应变压电常数，弹性常数，热释电系数，介电常数和介电损耗分别为２０ｍＣ／ｍ＾２，１０ｐｃ／Ｎ，２．２ＧＮ／ｍ＾２，１８μＣ／ｍ＾２Ｋ，４．０和０．００５。芳香族聚脲薄膜的压电和热释     

碱性高速电镀耐蚀性锌铝合金工艺简介

介绍了碱性电镀锌铝合金工艺流程、镀层质量和镀液性能。镀液中Ｚｎ＾２＋浓度为２５～３５ｇ／Ｌ,电流效率为８０％,测极电流密度范围宽０．５～２５．０Ａ／ｄｍ＾２,可实施不同镀速的电镀０．５～６．０μｍ／ｍｉｎ。     

单柱离子色谱法测定化学镀镍液中的HPO32-和H2PO-2

应用ＨＩＣ－６Ａ型离子色谱仪,以１．５ｍｍｏｌ／Ｌ苯甲酸钠作淋洗液,可快速分离和测定化学镀镍液中的ＨＰＯ３＾２－和Ｈ２ＰＯ２＾－的线性范围分别为１０￣２５０ｍｇ／Ｌ和１５￣１２０ｍｇ／Ｌ,精密度分别为０．５％和１．３％,最低检出浓度分别为０．７ｍｇ／Ｌ和０．８ｍｇ／Ｌ。     

化学沉积Ni—Mo—P合金

研究了溶液的组分及操作条件对Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ合金形成的影响，以得到合适的沉积工艺。试验结果表明，ＰＨ＝５．６，ｔ＝９０℃，溶液中的Ｎｉ＾２＋／ＭｏＯ４＾２－＝１３．９－１６．７；ｐＨ＝９．０，ｔ＝８５℃，Ｎｉ＾２＋／ＭｏＯ４＾２－＝２３．４－２８．５，有利于获得良好的Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ的合金层。     

硫酸盐—氯化物体系电沉积枪黑色锡—镍合金

提出了一种电沉积枪黑色锡－镍合金的新工艺：以硫酸镍、氯化亚锡为主盐；柠檬酸三钠、Ｎａ２ＥＤＴＡ为Ｓｎ＾２＋的络合剂，甘氨酸为Ｎｉ＾２＋的去极化剂；一种含有羧基的芳香族化合物作为发黑剂。在ｐＨ＝２．８￣３．５、ｔ＝３０￣５０℃、Ｄｋ＝１．０￣５．０Ａ／ｄｍ＾２、ｔ＝０．５￣３．０ｍｉｎ的条件下，可得到表面细致、均匀、耐蚀性能良好的枪黑色锡－镍合金沉积层。     

双恶唑啉化合物对PBT的增粘作用

以２，２’－双和双苯作扩链剂，用熔融挤出的方法，对聚对苯二甲酯丁二酯进行扩链，考察扩链剂的作量，反应时间和反应温度对ＰＢＴ的特性粘度及端羧基含量的影响。结果表明，当用２，２’－双作扩链剂时，ＰＢＴ的特性粘度「η」从０．７９９提高到０。９２６ｄＬ／ｇ，ＣＶ降至５ｅｑ／１０＾６ｇ以下；当用双苯作扩链剂，「η」从０．７６３增至０．９２５ｄＬ／ｇ，ＣＶ降至１０ｅｑ／１０＾６ｇ以下，达到了较满意的扩链效果。     

3200^3／h制氧机改造及运行小结

介绍柳钢３２００ｍ＾３／ｈ制氧机的改造方案，指标，试车，改造后装置特点，考核情况，存在问题及改造后经济效益。改造是成功的，氧产量由原１８００ｍ＾３／ｈ增加到３６００ｍ＾３／ｈ，并新增加氩气７０ｍ＾３／ｈ，电耗由原１．３下降至０．８５ｋＷｈ／ｍ＾３Ｏ２。     

多元线性超结构关系模型参数估计的大样本性质

讨论了如下线性超结构关系模型βｘｋ＋α＝０，ζｋ＝ｘｋ＋εｋｋ＝１，２，．．．ｎ，（εｋ，ｋ＝１，２，．．．ｎ）ｉ，ｉ，ｄ，Ｅ（ε１）＝０，Ｖａｒ（ε１）＝σ＾Ｉｍ其中（ｘｋ，ｋ＝１，２，．．．．，ｎ）为相互独立的ｍ维ｒ．ｖ．列，且和随机误差（ε，ｋ＝１，２，．．．．，ｎ）相互独立，在一定条件下，证明了ＬＳ估计量β，α，σ＾２的强相合性，唯一性，并给出了估计量的一类ａ．ｓ．收敛速度０（ｎ＾－１／２     

提高Si3N4抗氧化性能的陶瓷涂层

采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法在热压Ｓｉ３Ｎ４表面涂上一层ＳｉＯ２涂层，用Ｘ光电子能谱（ＸＰＳ）检测了涂覆ＳｉＯ２后Ｓｉ３Ｎ４表面的组成，结果表明，在Ｓｉ３Ｎ４表面有ＳｉＯ２涂层存在，经涂覆 热压Ｓｉ３Ｎ４在１３０℃氧化１００ｈ后，氧化增重从未涂覆的０．４２ｍｇ／ｃｍ＾２降到０．２８ｍｇ／ｃｍ＾２。     

电镀铜—镍合金时的阴极行为研究

用线性电势扫描法研究了含有Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋离子＋柠檬酸钠以及Ｃｕ＾２＋离子＋柠檬酸钠，Ｎｉ＾２＋离子＋柠檬酸的溶液中，铂电极和铜电极上的阴极行为。结果表明：（１）在－０．０７Ｖ（相对Ｓ．Ｃ．Ｅ）左右有铜配离子的还原。此过程受铜配离子的扩散控制。在－０．３０～－０．６０Ｖ之间是铜－镍合金形成区，在－０．７０～０．９０Ｖ之间是镍配离子的还原区。（２）向含有Ｃｕ＾２＋离子，Ｎｉ＾２＋离子的溶液中加     

用分光光度法测定氯化物镀锌溶液中的苄叉丙酮

报道了用分光光度法测定氯化物镀锌溶液中的苄叉丙酮，然后让其与浓硫酸作用生成一黄色化合物化合物，的最大吸收波长λｍａｘ＝３８２ｎｍ，摩尔吸光系数ε３８２＝３．２１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。方法的线性范围为０－－０．２ｍｇ／２５ｍｌ，检测限量为０．０１ｍｇ／２５ｍｌ。具有方法简单，灵敏度高，干扰少的特点，用该法测定了氯化钾镀锌溶液中苄叉丙酮的含量。     

超细镍粉的溶液还原法制备研究

以ＮｉＳＯ４．６Ｈ２Ｏ为原料,Ｎ２Ｈ４．Ｈ２Ｏ为还原剂,ＮａＯＨ调节溶液的ＰＨ值,控制反应条件为：Ｎｉ＾ｗ２＋的浓度１．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１;Ｎ２Ｈ４．Ｈ２Ｏ／Ｎｉ＾２＋为２．０;ＮａＯＨ／Ｎｉ＾２＋的１．０,反应温度为９０℃,将得到的沉淀物洗涤,干燥,得到了平均粒度为６２ｎｍ的超细镍粉,考察了反应条件对还原反应的影响,并对制备的粉末采用ＴＥＭ,ＸＲＤ,ＩＡＳ及ＢＥＴ法进行了表征,结果表明,本法制力     

Ti系高效催化剂乙烯—1—相烯气相共聚反应及共聚物结构…

研究了Ｔｉ－Ｍｇ催化剂（ＭＧ型）的乙烯－１－丁烯气相共聚合。常压下聚合动力学曲线为衰减型。催化效率为１０．２－１１．０ｋｇ ＰＥ／ｇＴｉ，产物密度ｄ＝０．９０５－０．９２２ｇ／ｃｍ＾３。Φ－１００流化床共聚合（１．２ＰＭａ）催化效率为１３７－１７３ｋｇＰＥ／ｇＴｉ。产物特性粘度「η」ＭＩ２．１６、ＭＦＲ１０．０／２．１６分别为１．０９－２．２２、１．０－６．９、７．８－１０．４。共聚物熔点、结晶度     

Fe（OH）3中微量金属离子对水热合成α—Fe2O3粒径的影响

本文研究了某些金属离子（Ａｌ＾３＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｒ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋）Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶经水热法合成的α－Ｆｅ２Ｏ３微粉颗粒大小的影响。研究结果出现，随着金属离子的浓度在一定范围内（０．０１０－０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）的增加，α－Ｆｅ２Ｏ３颗粒有减小的趋势。其中加入Ｃｏ＾２＋（０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）、Ｍｎ＾２＋（０．１００ｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以得到粒径为７５ｎｍ     

2.45GHz功率密度标准的研制

介绍了采用标准场法建立的２．４５ＧＨｚ功率度标准装置的构成与测定，提出了一种通过调控放大器电源电压实现饱和输出放大器输出稳定的方法。该标准装置的测量范围为０．０５－０．８０ｍＷ／ｃｍ＾２，不确定度为０．２１ｄＢ。     

一类多分子反应模型的闭轨的存在性

研究了一类多分子反应模型｛ｄｘ／ｄｔ＝１－ｘ＾ｐｙ＾３ ｄｙ／ｄｔ＝α（ｘ＾ｐｙ＾３－ｙ）（α〉０,ｐ∈Ｎ）的闭轨的存在性。结论是,存在α＾＊∈（ｐ／２,α０］,使当ｐ／２〈α〈α＾＊时,该系统有稳定的极限环;当α〉α０或０〈α〈α１〈ｐ／２时,该系统没有极限环,其中α０,α１与α＾＊的表达式见正文。