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相似文献
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1.
将原子转移自由基聚合(ATRP)和自缩合乙烯基聚合(SCVP)结合,以对氯甲基苯乙烯p-CMS为引发单体进行ATRP反应,得到具有高支化结构的聚对氯甲基苯乙烯PCMS.文中研究了该反应在本体聚合中引发单体和催化剂的摩尔比n(p-CMS)/n(CuCl)对聚合物PCMS的组成和结构的影响,探讨了产生这些影响的可能原因.用GPC测试了聚合物的分子量及其分布,用核磁共振和元素分析表征了聚合物的结构.  相似文献   

2.
利用斯蒂尔偶联反应合成了两种有机共轭单体,通过电化学方法聚合成导电聚合物,并对其进行了结构表征和电化学性能研究。核磁共振1 H谱和13 C谱验证了单体与理论结构一致,红外测试验证了电化学聚合位点为噻吩的α位。在0~1.2V电压范围内,两种聚合物膜都表现出电致变色特性。相比于聚合物P1,结合力更强的聚合物P2的电化学和热稳定性更优。结论表明,苯并硒二唑类聚合物在电致变色领域是一种有前景的材料,单体结构差异对聚合物性能有很大影响。  相似文献   

3.
杯芳烃作为继冠醚和环糊精之后的第三代主体分子具有独特的分子离子识别能力和结构易修饰性.利用聚合物稳定性好、易于加工的特性将杯芳烃键合到聚合物上,有望制备出新型功能高分子材料.共聚法是一种制备含杯芳烃聚合物的重要方法,通过在杯芳烃上沿或下沿接上可聚合基团制备含杯芳烃单体,然后均聚或与其它单体共聚形成聚合物.主要阐述了含杯芳烃单体及其聚合方法的研究进展.  相似文献   

4.
利用斯蒂尔偶联反应合成了2种基于咔唑和噻吩的有机共轭单体,通过电化学方法聚合成导电聚合物,并对其进行了结构表征和电化学性能研究。核磁共振1H谱和13C谱验证了单体与理论结构一致,红外测试验证了电化学聚合位点为噻吩的α位。在-0.1 V到1.2 V电压范围内,2种聚合物膜都表现出良好的电致变色特性。循环伏安法和热重表明,相比于聚合物P1,共平面性更好的聚合物P2的电化学和热稳定性更优。以上结论表明聚合物P2在电化学领域是一种更有前景的材料,单体结构差异对聚合物性能有很大影响。  相似文献   

5.
1,8-萘酰亚胺类聚合荧光材料的合成及光学性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以-4溴-1,8-萘二甲酸酐、二乙烯三胺(DETA)及三聚氯氰(CNC)为原料,经酰胺化、亲核取代反应合成了一种荧光单体,通过傅里叶变换红外光谱对其进行结构表征,并使其与丙烯酰胺按照一定比例聚合,得到一种能溶于水的聚合荧光材料。考察了荧光单体及聚合物的紫外可见吸收和荧光光谱,研究表明,聚合物的Δσ(3964 cm-1)...  相似文献   

6.
ε-己内酯低聚物作为制造各种用途的聚酯型聚氨酯的主要原料、多种热塑性塑料的增塑剂、很多聚合物组分包括环氧树脂组分在内的改性剂,在很多领域获得了广泛应用。一、制备内酯是一类能聚合的杂环化合物。环状单体的聚合具有如下与缩聚和成链聚合不同的特点:单体转变成线型聚合物时并不形成  相似文献   

7.
无机纳米粒子表面修饰   总被引:4,自引:0,他引:4  
在讨论无机纳米粒子团聚机理的基础上综述了纳米粒子表面修饰研究进展。表面修饰包括物理和化学修饰,重点综述了表面聚合物修饰最新研究进展。介绍了以化学键在纳米粒子表面接枝聚合物,其主要方法包括在无机纳米粒子表面引入可聚合碳-碳双键合成大分子单体、此大分子单体与相应乙烯基单体共聚在表面生成聚合物;将引发剂"固定"在纳米粒子表面合成大分子引发剂,以此引发剂引发单体聚合物生成表面接枝聚合物;反应型聚合物链与粒子表面活性基团反应将聚合物链接枝到纳米粒子表面。  相似文献   

8.
以4,4'-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)为引发剂,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中研究了苯乙烯(St)的聚合行为.考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.实验结果表明,聚合反应速率随单体浓度、ACPDA浓度的增加和反应温度的升高而加快;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPDA浓度的增大和反应温度的升高而降低.ACPDA引发St的聚合速率方程为Rp=K[St]1.08[ACPDA]0.51,聚合反应的表观活化能Ea=119.89 kJ/mol.  相似文献   

9.
刘清  张秋禹  周健  张和鹏 《材料导报》2011,25(21):140-145
巯基-烯光聚合体系是近年来发展的一种制备交联网络聚合物的新方法。介绍了用于制备交联网络聚合物的多官能团硫醇和烯类单体的发展及研究现状,概括了巯基-烯光聚合体系的主要特点,综述了巯基-烯/杂化光聚合体系的研究进展以及巯基-烯光聚合体系在涂料、胶黏剂、生物材料和光学材料等领域的研究现状,同时展望了巯基-烯光聚合体系的应用前景。  相似文献   

10.
纳米材料一直在生物医学材料领域有着广泛的应用,而聚合物材料又是纳米材料中相当重要的一类。在合成聚合物纳米材料的诸多聚合方法中,活性自由基聚合以其能控制聚合物分子量及分布、分子设计能力强、可聚合单体种类多等特点脱颖而出,成为合成聚合物纳米材料的主要方法。着重介绍由活性聚合所得的聚合物材料在纳米生物材料中的应用进展。  相似文献   

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