P—C法涂覆提高结构钢耐蚀耐热性初探

应用Ｐ－Ｃ法对中，低碳钢进行了复合涂覆，用光学显微镜观察了涂层的形貌，初步探讨了中间金属和活化剂的配比，将涂覆后的试样进行盐水腐蚀和高温氧化试验，结果表明：普通碳素钢经Ｐ－Ｃ法涂覆后，具有优良的抗高温氧化和耐盐水侵蚀能力。     

Cr-Si-Al复合涂层的结构与耐蚀耐热性研究

应用Ｐ－Ｃ法对中碳钢进行Ｃｒ－Ｓｉ－Ａｌ复合涂覆,用光学显微镜观察了涂层的形貌。用电子 探针及扫描电镜测定了涂层的表面成分及Ｃｒ,Ｓｉ,Ａｌ在涂层中的分布,用Ｘ射线衍射测定了涂层的结构。将经涂覆后的试样进行盐水腐蚀和高温氧化试验,结果表明,其耐蚀和抗氧化性大幅度提高。     

中碳结构钢表面P-C法改性层的耐热性

为了提高中碳结构钢的耐热性,应用Ｐ－Ｃ法进行复合表面涂覆,获得了Ｃｒ－Ｓｉ－Ａｌ复合表面改性层,研究了涂覆温度及时间对涂层表面成分的影响,确定了最佳的涂覆工艺参数,用电子探针及能谱测定了涂层的表面成分,用Ｘ射线测定了涂层中的相结构,将涂覆后的试样在空气介质中进行高温氧化试验,结果表明,由Ｐ－Ｃ法涂覆形成的表面改性层在这是质中具有优良的抗高温氧化性能。     

P-C法涂覆中碳结构钢的表面耐蚀性

应用Ｐ－Ｃ法对中碳结构钢进行Ｃｒ－Ｓｉ－Ａｌ复合涂覆,用电子探针及扫描电镜测定了涂层的表面成分及Ｃｒ,Ｓｉ,Ａｌ在涂层中的分布,用Ｘ射线衍测定了涂层中的相结构,将涂覆后的试样在酸、碱、盐溶液中进行腐蚀试验,结果表明,中碳结构钢经Ｐ－Ｃ法复合涂履后,表面优良的抗多种介质腐蚀的能力。     

柳杉KP浆高白度漂白方法的研究

本文对柳杉ＫＰ浆的高白度漂白方法进行了研究。研究表明，采用硫酸盐法能够煮出卡伯值在２８～３２范围内的可漂浆，而且细浆得率高。采用Ｃ－Ｅｏｐ－ＨＡ－Ｐ四段漂（Ｃ－氯化，Ｅｏｐ－添加Ｈ２Ｏ２的氧碱抽提，ＨＡ－高温次氯酸盐漂后直接酸处理，Ｐ－过氧化氢漂白），能够将柳杉ＫＰ浆漂到白度８８％以上，而且漂白得率达９４％，返黄值仅０．３左右，漂后浆的强度比原浆强度约下降１０％（打浆度４２°ＳＲ）。     

柴油车尾气净化催化剂的制备与评价

采用浸渍法得到Ｐｔ－Ｃｏ／γ－Ａ１２Ｏ３，用ＸＲＤ、ＸＰＳ气相色谱、分光光度法进行活性评价。结果表明，催化剂中的活性非贵金属在高温下将转化为尖晶石，昌石活性较为稳定，因而催化剂中的非贵金属的高分散金属态和周期性转化的氧化态是催化剂作用的活性剂作用的活性中心，同时贵金属与非贵金属之间存在的氧化作用，能很好的提高催化剂的催化活性。Ｐｔ－Ｃｏ／γ－Ａ１２Ｏ３对柴油车尾气中的ＨＣ、ＣＯ有比较明显的氧化作用     

合金元素对Cu—P合金高温性能的影响

用Ｇｌｅｅｂｌｅ １５００高温拉伸试验机研究了添加元素Ａｇ，Ｓｂ，Ｓｎ对Ｃｕ－Ｐ合金高温性能的影响。研究结果表，Ａｇ能显著提高Ｃｕ－Ｐ合金在室温下的综合性能，Ｓｂ和Ｓｎ能显著提高Ｃｕ－Ｐ合金在１５０￣２８０℃时的强度，其中的Ｓｎ强化效果最好。但当含Ｓｎ〉５％时，会使Ｃｕ－６．５Ｐ合金的室温脆性增大。     

有向超图论和分解收缩法

提出了超图理论的一个新分支－有向超图理论和一类新方法－分解收缩（ＤＣＰ，ＰＤＣＰ和ＧＤＣ）法，用于示解超网络问题。它计算时间比ＥＣＰ法降低几个数量级。     

单硝基四苯基卟啉合钴(Ⅱ)的电化学性质

用循环伏安法和现场紫外－ 可见光谱研究了单硝基四苯基卟啉合钴（ Ⅱ） 的电化学性质,结果表明,在非水溶剂中其正电位区经历一步氧化过程,对应［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅲ）］ ＋ ／［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅱ）］ 的氧化反应,负电位区还原过程经历了［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅱ）］／π阴离子自由基和π阴离子自由基／［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅰ）］２ － 还原的两个步骤．阐述了溶剂的轴向配位对氧化还原电位的影响,指出吡咯环上吸电子基团（ － Ｎ Ｏ２） 的引入改变了还原过程的机理．     

光谱电化学法测定偶联催化反应速率常数

推导了用自制比色皿型长光程薄层光谱电化学池测定偶联催化反应速率常数的理论公式，分别采用单电势跃－－计时吸收光谱法（ＳＰＳ－ＣＡ），双电势跃－计时吸收光谱法（ＤＰＳ－ＣＡ）和单电势跃－开路弛豫法（ＳＰＳ－ＯＣＲ－ＣＡ）测量了Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６－抗坏血酸（Ｖｃ）体系的催化反应速率常数，实验结果证实了理论公式及实验方法的合理性。     

催化氧化法处理含难降解有机物废水研究进展

催化氧化法可加强传统化学法处理含有机物废水效果，目前已成为处理含难降解有机物废水的一种重要途径。本文介绍了光催化氧化法，均相氧化法，多相氧化法（包括电催化氧化法）以及超临界水氧化技术在有机废水中的研究及应用现状，并对其发展前景作了扼要评述。     

T91钢高温水蒸气氧化行为

通过T91钢在650℃高温水蒸汽条件下的氧化实验,用静态增重法测定了T91钢的氧化动力学曲线,其氧化动力学遵循类抛物线规律;对氧化膜进行扫描电镜、X射线衍射和能谱分析.结果表明,氧化膜的氧化物类型为Fe2O3和Fe3O4,在不同的氧化时间段分别呈片状、簇状、条状和颗粒状;氧化物晶粒是通过形核和长大形成的;氧化1h时,氧化膜的表面有Cr,其后均未发现Cr,且随后的8h氧化过程中,氧化反应一直在氧化膜的外表层进行,即发生外氧化.     

Kinetics of Fe_3O_4 formation by air oxidation

1　INTRODUCTIONFe3O4 hasanumberofnovelpropertiesandper formances ,itsuniquemagnetic ,thermalandtribolog icalpropertiesmakeitanewtypeofmaterialspromis inginvariousapplicationssuchaspigment,toner ,in formationstorage ,ferrofluids ,bioprocessing ,elec tronicsandcatalyst[1,2 ] .Owingtothewideapplica tion ,majorityofresearchersfocusedontheprepara tionmethodsofmagnetite[310 ] ,however ,themech anismandkineticsofFe3O4 formationwerescarcelystudied .Thekineticsandmechanismofoxyhydrox idesformatio…     

ND钢恒温氧化性能的研究

研究20g钢和ND钢在450℃下的恒温氧化性能,得出氧化动力学曲线,进行氧化动力学曲线公式的拟和,同时对氧化后的试样表面情况进行宏观观察,用XRD分析了氧化物的成分。实验结果表明,20g钢和ND钢表面氧化的程度随着温度升高、保温时间增长,其氧化速率常数增大,20g钢和ND钢的抗氧化性能不断的降低。ND钢在450℃氧化时,随着氧化时间的增加,氧化增重加大,其氧化动力学常数为0.035。ND钢与20g钢相比,具有较好的抗高温氧化能力,腐蚀速率低。     

Kinetic Equation for Internal Oxidation of Cu-Al Alloy Spheres

The kinetics of internal oxidation of Cu-Al alloy spheres, containing up to 2.214% mole fraction Al was investigated in the temperature range 1 023 K to 1 273 K, and the depth of internal oxidation was measured in the microscopy. A kinetic equation was derived to describe the internal oxidation of Cu-A1 alloy spheres, which was checked experimentally by means of oxidation depth measurements. The results show that the derived equation is exact enough to describe the kinetics of internal oxidation of Cu-Al alloy spheres. Based on this equation and the oxidation depth measurements, the permeability of oxygen in solid copper has been obtained. Investigation also shows that in the process of internal oxidation, there is no evidence for preferential diffusion along grain boundaries.     

Kinetic equation for internal oxidation of Cu-Al alloy cylinders

The kinetics of internal oxidation of Cu-A1 alloy cylinders, containing up to 2.214mol% A1, were investigated in the temperature range of 1023 K to 1273 K, and the depth of internal oxidation was measured in the microscopy. A kinetic equation was derived to describe the internal oxidation of Cu-A1 alloy cylinders. For the internal oxidation of Cu-Al alloys employed in the synthesis of alumina dispersion strengthened copper, the kinetic equation can be simplified. The derived equation was checked experimentally by means of oxidation depth measurements and the results show that the derived equation is exact enough to describe the kinetics of internal oxidation of Cu-Al alloy cylinders. Based on this equation and the oxidation depth measurements, the permeability of oxygen in solid copper was obtained. Investigation also shows that there is no evidence for preferential diffusion along grain boundaries in the process of internal oxidation.     

铁的氧化物高温H_2S腐蚀产物自然氧化倾向性

研究了高温条件下硫化氢的硫化腐蚀状况及腐蚀产物的自然氧化倾向性。并采用X-射线衍射仪鉴定了硫化产物组成。对硫化产物进行了氧化反应,分析了不同铁的氧化物、硫化温度和环境温度对产物自然氧化倾向性的影响。结果表明,高温硫化氢腐蚀的产物主要是FeS,还有部分其他类型的硫铁化合物。H2S高温腐蚀产物自然氧化倾向性由大到小依次为Fe2O3,Fe3O4,Fe(OH)3;在硫化温度高于300℃和环境温度高于75℃时,硫化腐蚀产物的自然氧化倾向性较大。     

单晶铜线材的表面氧化研究

为了解决单晶铜线材在存储过程中的氧化问题,本文通过氧化增重实验,对不同组织、不同纯度铜线材的表面氧化行为进行了研究.结果表明:温度的高低对铜线材的氧化速率起决定性作用,不同铜线材对温度的敏感程度不同.单晶铜的氧化速率低于多晶铜,纯度越高的单晶铜抗氧化性能越好.单晶铜的氧化速率与其晶粒取向有关,生长方向为<100>的单晶铜更容易氧化.铜线材的氧化速率是由Cu2O的生长速度控制的,主要因素是铜离子向外扩散的速率.低纯单晶铜和多晶铜的氧化膜均容易脱落,不能对基体起到应有的保护作用.     

T91钢高温空气氧化动力学的研究

为了研究T91钢高温空气氧化动力学,对其氧化层形貌进行了观察,利用X-Ray物相分析仪测试了氧化层的物相结构,利用热天平连续称重法对T91钢高温空气氧化速率进行研究.结果表明：T91钢高温空气氧化的动力学曲线符合对数规律,氧化速度低于1级完全抗氧化性的标准;氧化层由无晶界非晶体内层和细等轴晶与粗柱状晶的中层和外层组成,氧化层表层主要由Fe2O3构成.     

Restraining effect of nitrogen on coal oxidation in different stages:Non-isothermal TG-DSC and EPR research

Nitrogen is widely used to prevent the spontaneous combustion of coal in underground coal mines. A spontaneous combustion-prone coal seam was studied to investigate the restraining effect of nitrogen on coal oxidation in different oxidation stages, based on non-isothermal thermogravimetry-differential scanning calorimetry(TG-DSC) and electron paramagnetic resonance(EPR) experiments. We found that the key feature temperatures grow steadily with increasing nitrogen in the oxidation environment,resulting in longer oxidation stages. The most significant finding is that there is a stagnation of the inhibitory effect of nitrogen on coal oxidation in the range of 85.0–95.0% nitrogen in the slow and the rapid oxidation stages, owing to the competitive adsorption of coal by nitrogen and oxygen. However, the restraining effect cannot be reflected by the kinetic parameters of the coal before it reaches the thermal decomposition and combustion stage. Nitrogen can also affect free radical types and free radical concentrations during coal oxidation: the higher the concentration of nitrogen in the oxidation environment, the greater the number of free radical types and the lower the free radical concentration. This experimental study improves the understanding of the restraining effect of nitrogen on coal oxidation in different oxidation stages and provides an important reference for coal fire prevention in spontaneous combustionprone coal seams.