微分电位溶出法测定饲料中铜锌含量

本文用微分电位溶出法测定饲料中铜、锌含量。测量铜时精密度为４．３％，测量锌的精密度为１．３９％，本方法测铜的准确度为９２．７％～１０８％，测锌的准确度范围为９７．１４％～１００．９８％。     

原子吸收光谱法分析碳酸钾中钠

测量碳酸钾中钠元素，当钠质量分数在0．01％以上时，宜采用原子吸收法，选择吸收波长为330．3nm，氘灯扣背景，标准加入法来测定。此方法可消除基体效应对测量的影响及背景吸收引起的干扰，且操作简便。经试验，回收率在95％-102．7％，相对标准偏差（RSD）为3．95％。说明此方法精密度好，准确度高，适合日常分析使用。     

原子吸收法测定橡胶中的铜

用空气—乙炔火争对橡胶中铜的原子吸收测量法进行试验研究：包括测量条件选择、干扰元素试验、消除干扰研究、分析方法拟订和分析测量的误差统计，该方法的灵敏度０．０５９×１０－６铜，标准方差０．００００３％铜，相对差小于１０％，为±５．７６％。     

分光光度法测定蜂胶中总黄酮质量分数的不确定度评定

目的：应用测量不确定度评定理论，用分光光度法测定蜂胶中总黄酮质量分数的不确定度评定。方法：测量不确定度评定与表示（JJF1059-1999） 结果：蜂胶中总黄酮质量分数为9．25％时，合成不确定度为0.18％，扩展不确定度为0.36％。结论：本评定过程适用于分光光度法的不确定度评定。     

聚氯乙烯塑料中阻燃增塑剂的无损测定

利用傅立叶变换红外光谱-ATR技术测定样品的红外光谱，采用偏最小二乘法对所测红外光谱进行分析，建立了一种无损快速分析方法，定量测定了聚氯乙烯塑料样品中阻燃增塑剂—磷酸三甲苯酯的含量。该方法测量精密度的变异系数小于6％，测量准确度的变异系数小于5％，最低可检量为1．2mg／g。该方法不受基体的干扰，结果可靠；简单快速，适合于流水线的质量控制。     

原子吸收光谱法测定橡胶中锰的含量

用ＧＦＵ－２０１原子吸收分光度计，ＫＹ－１锰空心阴极灯，对橡胶中锰的测量进行了研究，选择测量条件为：空气流量为５．７ｌ／ｍｉｎ，乙炔流量为１．７ｌ／ｍｉｎ，波长２７９４．８２Ａ０。消除干扰用的是０．１％碳酸钙和０．１５％Ａｌ２Ｏ３。用拟订的操作规程对橡胶中锰测量的灵敏度０．０８８×１０－６ｇ／ｍｌ，均方差小于０．００００２％。     

ICP-MS法测定涂料中痕量重金属的研究

研究了微波消解样品，试液用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定样品中Pb、As、Cd、Cr、Ni等重金属元素。对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为0．001～0．008μg／L，回收率为91．90％～104．02％，RSD小于1．15％。     

ICP-MS法同时测定食用级碳酸钙中Ba、AS、Pb、Hg、Cd、Cr

本文采用电感耦合等离子体质谱仪（ICP—MS）直接测定食用级碳酸钙中Ba、As、Pb、Hg、Cd、Cr有害重金属元素的含量。用硝酸低温溶解碳酸钙样品，加入内标元素1n，采用内标法，有效地补偿了基体效应所带来的测量偏差。该方法的加标回收率为：95％-110％，测定精度（RSD）为：0．7％-4．3％。本文所研究的方法具有简便、快速、准确等特点，可用于食用级碳酸钙样品有害元素的分析。     

光亮硫酸盐镀锌液中硼酸测定方法的搪塞

将氯化物镀锌液中硼酸的测定方法用于测量光亮硫酸盐镀锌液中硼酸的含量。从理论上分析了该方法所得结果偏低的原因。提出了普通滴定法和电位滴定法测量镀液中的硼酸。探讨了影响测量结果的各因素。结果表明：普通滴定法回收率达８９．７％，选用于常规分析，而电位滴定法回经达９９．８％，适和于精确测量。     

高灵敏度光度法快速测定电镀废水中的痕量钴

采用分光光度法测定电镀废水中痕量钴的含量。介绍了该方法的分析步骤，探讨了测量波长的确定，酸度、显色剂浓度、增溶剂浓度、配合物的抗酸性、EDTA和共存金属离子等因素对测量结果的影响。结果表明，在pH值为3．5－8时，钴与5－Br-PADAP生成紫红色配合物，在595nm吸收波长下，钴浓度在0－12μg/25mL范围内所测吸光度值与钴浓度间的关系遵守比耳定律。该方法准确度高，回收率达96．4％－102．2％。     

X射线荧光光谱法分析镁铬耐火材料

采用熔融的方法进行制样,并以标准样品和高纯试剂配制熔融的系列标准玻璃片来建立校准曲线,用X射线荧光光谱法测定镁铬耐火材料中Na、Mg、Al、Si、Cr等11个元素。结果表明:该方法有效地克服了镁铬系列耐火材料存在的矿物效应和颗粒效应,方法简单,快速,准确。当试样中Na2O、MgO、Al2O3、SiO2和Cr2O3的质量分数分别为0.47%、40.00%、8.24%、11.84%和27.07%时,其测定结果的相对标准偏差分别为4.04%、0.25%、0.32%、0.46%和0.24%;本方法的测定值与化学分析法的测定值较一致,能满足常规分析的要求。     

含硫重钙中总硫含量的测定

开发了两步法测定含硫重钙中总硫的方法。用盐酸溶解样品中的硫酸盐,玻璃砂芯坩埚过滤后,滤液用硫酸钡重量法测定硫酸盐含量。滤渣用硫饱和丙酮溶出干扰物质,再以二硫化碳溶出单质硫,通过减量法测定单质硫。结果显示,运用此方法对实验样品多次平行测定的相对标准偏差分别在2.30%～2.81%和1.09%～1.23%,回收率分别在96.8%～102.5%和98.7%～103.0%。     

改良冷原子荧光光谱法测定土壤中的汞

采用王水水浴消解—冷原子荧光光谱法(AFS)测定土壤中的汞。利用自行研制的峰值积分测定方法与传统峰面积积分测定方法比较,优化了AFS测定条件,峰值测定的加标回收率在98.96%~101.49%之间,RSD%在1.278%~3.605%之间。峰面积测定的加标回收率在98.61%~102.68%之间,RSD%在2.770%~4.358%之间,从加标回收率及RSD的数据分析来看,峰值积分测定均好于峰面积积分测定。与峰面积积分测定法比较,峰值积分测定法样品测定时间减少50%以上、简便、结果准确、可靠。本法适用于大批土壤中汞的测定。     

植物纤维纸蜂窝芯材的制备及性能

分别采用"两步法"和"三步法"两种不同工艺方法制备植物纤维纸蜂窝芯材,通过测试压缩性能、剪切性能研究两种工艺方法所制得芯材的力学性能;测试水迁移和垂直燃烧研究芯材的物理阻燃性能;比较芯材的力学性能和物理性能,选出两种方法中效果较好的工艺方法。结果表明,三步法工艺中芯材的压缩强度比两步法增加了52%;L向剪切强度增加了47.6%,W向剪切强度增加了72%。水迁移测试中两步法水迁移孔格数平均值为5,三步法平均值为0,垂直燃烧测试中两步法平均烧焦长度为41.8 mm,比"三步法"烧焦长度长12.8 mm。通过扫描电子显微镜测试分析了三步法力学性能较好的原因。综合比较芯材的力学性能和物理性能,三步法工艺好。     

超声波法提取石榴籽中黄酮及其含量的测定

采用超声波法对石榴籽中的黄酮进行提取,并采用硝酸铝法测定了其含量.结果表明,用体积分数为65%的乙醇提取,黄酮的含量最高(0.527%),平均回收率为103.9%、RSD=3.8%.     

气相色谱法分析对硝基氯苯邻磺酸中对硝基氯苯的含量

采用质量分数为20％的NaOH溶液中和、环己烷萃取、气相色谱分析法测定对硝基氯苯邻磺酸中对硝基氯苯的含量,该法的平均回收率为94．75,相对标准偏差（RSD）不大于5％,最小可检测质量分数0．0008％,方法简便,快速、准确、已被确定为企业标准。     

巯基棉富集分离5-Br-PADAP分光光度法测定锡锭中微量锑

采用盐酸-过氧化氢溶解试样巯基棉富集锑使其与基体分离,5-B r-PADAP分光光度法测定锡锭中微量锑。对仪器条件、试剂影响、共存离子干扰进行了试验,方法的相对标准偏差为6.26%,加标回收率在98.0%~101.0%之间,与孔雀绿法结果的相对误差在4.17%~6.56%之间,满足锡锭中0.001%~0.030%锑量的测定。     

毛细管气相色谱法测定乙酸异丙酯

采用毛细管气相色谱法测定乙酸异丙酯产品中各组分含量。以OV 101石英毛细管柱为分析柱,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,面积归一化法定量,样品回收率在99 01%～101 71%之间,相对标准偏差<5%。分析简便快速,准确度高。为中试装置高浓度产物和产品控制分析提供了有力依据。     

混合工质临界性质的推算研究

采用五种不同的方法计算了四种不同二元混合工质的临界温度和临界压力,研究对比不同方法在推算二元混合临界性质时的精度。其中Peng-Robinson（PR）方程和Soave-Redlich-Kwong（SRK）方程,两种状态方程结合Heidemann等提出的临界点判据计算得到的临界参数与实验结果吻合较好。两种经验公式,改进的Chueh-Prausnitz（MCP）方法和Redlich-Kister方法,以及径向基函数神经网络（RBFNN）在计算混合工质的临界性质时也都有着较高的计算精度。对于临界温度的计算,PR方程、SRK方程、MCP方程、Redlich-Kister方程以及径向基函数神经网络计算结果的绝对平均偏差的最大值分别为1.82%、1.73%、0.95%、0.17%和0.20%。对于临界压力的计算,通过PR方程、SRK方程、MCP方程、Redlich-Kister方程以及径向基函数神经网络计算的绝对平均偏差的最大值分别为6.07%、5.04%、3.49%、1.90%以及0.67%。     

密封法测定化学需氧量

首次将复合消解液这一概念引入COD测定中,并用自配的复合消解液进行了密封法测定COD的研究。结果表明：该方法能够减少操作步骤,减轻分析人员的劳动强度;具有优异的抗氯离子干扰能力;测定标准溶液的相对误差为-2．38％～1．20％,相对标准偏差为1．02％～4．68％;与标准回流法有良好的相关性。