RMD-1型催化剂诱发Fenton反应处理偏二甲肼废水研究

使用RMD-1型异相催化剂诱发Fenton反应处理偏二甲肼模拟废水。探讨了反应体系下偏二甲肼浓度的检测方法,研究了初始pH、催化剂投加量以及偏二甲肼初始浓度对偏二甲肼降解速率的影响。初步探索PMD-1型催化剂在降解偏二甲肼废水中表现出的特性。     

Fenton高级氧化技术去除水中有机污染物2-MIB的影响因素研究

针对目前比较关注的致嗅物质污染问题,选用Fenton高级氧化技术研究了其对水中致嗅物质2-甲基异莰醇（2-MIB）的去除,探讨了Fenton反应对水中致嗅物质的去除效能及H2O2/Fenton摩尔比、Fe2＋浓度、反应时间和溶液pH值各因素对氧化反应的影响。提出了Fenton氧化反应去除2-MIB的最佳反应条件。实验结果表明：Fenton高级氧化能有效去除水中的2-MIB。在H2O2/Fenton摩尔比为3.0、Fe2＋浓度10 mg/L、反应时间10 min和溶液pH值为3.0时,去除效率达到97.9%。Fenton氧化反应的操作条件（浓度、pH值等）比较容易实现,因此Fenton氧化技术在实际污染处理中有很大的应用前景。     

Fenton反应催化降解苯胺及影响因素研究

对Fenton反应催化降解水中苯胺和影响催化氧化效果的几种因素进行研究和探讨。试验表明,除废水pH,Fenton试剂用量是影响苯胺降解的主要因素外,水中Cl-也对催化性能产生明显的抑制作用。虽单纯的Fenton反应对苯胺的催化降解率可达98%以上,但CODCr去除率却相对较低,表明Fenton反应对苯胺降解后的某些中间产物难于再进一步矿化,而紫外线辐照可提高Fenton反应的催化降解性能和CODCr去除率,实现对某些中间产物的持续矿化作用。     

标准Fenton试剂处理压裂余液的实验研究

油田开采过程中剩余压裂液COD值严重超标,给环境带来极大危害,而目前对此类压裂液处理的研究报道甚少.采用标准Fenton试剂处理压裂余液,通过正交实验,确定了Fenton氧化中主要影响因素(H_2O_2投加量、Fe~(2+)投加量、pH值和反应时间)的实验条件,并考察了各因素对COD去除率的影响,确定出最佳反应条件.压裂余液的COD值由2 075.84 mg/L降至500.49 mg/L,去除率达到75.9%.实验结果表明:标准Fenton试剂对压裂余液具有良好的处理效果.     

Fenton试剂处理马铃薯淀粉废水的实验研究

为研究Fenton试剂对马铃薯淀粉废水的处理效果,为实际生产提供依据,实验采用静态烧杯实验,通过单因素实验方法考察了Fenton试剂反应的主要影响因素及最佳反应条件。实验表明:在FeSO4投加量为0.3 g/L,H2O2为1.2 g/L,反应时间为30 min,pH值为2的最佳反应条件下,马铃薯淀粉废水的COD去除率最高达68.43%,浊度去除率达98.53%。该方法的处理效果较为明显,可作为马铃薯淀粉废水有效的预处理方法。     

Fenton试剂对铁锰矿井废水处理的实验研究

使用Fenton试剂对铁锰矿井水进行处理试验,论述了反应温度、H2O2的投加量、pH、反应时间对Fenton试剂处理矿井水的影响,讨论了Fenton试剂处理酸性矿井废水的机理。结果表明:芬顿试剂对铁锰矿井水中锰的去除效率很高,矿井水中的Fe2+能与H2O2形成Fenton试剂后产生的具有强氧化性的.OH能有效处理矿井水中的Mn2+。对于原水Mn2+的初始浓度为2 mg/L,Fe2+的初始浓度为250 mg/L,pH为5,当控制反应温度为25℃,H2O2的投加量为8 mmol/L,调节pH值为4.5,反应时间为10 m in,Mn2+去除效率可以达到78.1%以上。     

Fenton试剂和矿化垃圾生物反应床联合处理电厂离子交换树脂再生废水

本研究以某电厂难降解离子交换树脂再生废水为对象,采用Fenton试剂和矿化垃圾生物反应床联合治理方法对其进行处理,以达到技术上可行、经济上合理的目的。 整个研究分为三个部分:①Fenton试剂最佳处理条件研究--确定pH、H2O2与FeSO4投加量比、反应时间、H2O2投加方式和原水COD浓度为主要反应影响因子,采用单因素法找出处理最佳条件:pH=3-3.5;H2O2:FeSO4(摩尔比)36:1;反应时间≥2 h;废水有机物浓度越高,H2O2的利用率越大;②Fenton试剂提高废水可生化性研究--改变H2O2     

光催化氧化降解活性艳红X-3B模拟染料废水试验

研究Fenton氧化技术处理偶氮染料活性艳红X-3B模拟废水的反应条件及处理效果,主要考察了Fe2+和H2O2的用量、温度以及废水的pH值等条件对色度和化学耗氧量(COD)去除率的影响。实验结果显示,Fenton氧化反应对废水色度和COD都有较好的去除效果,去除率分别为99.78%和94.34%。考察了不同光照条件Fenton试剂对废水的处理效果,结果表明光照能够加快Fenton反应速度、提高COD去除率。     

河道清淤底泥脱水干化调控技术研究

考察pH值、H_2O_2浓度、Fe~(2+)浓度、CaO投加量等条件对污泥过滤速度和成饼污泥含水率的影响,采用Fenton试剂和CaO联合调理,通过单因素试验和二次响应曲面法建立的最佳反应条件为pH值3.43、FeSO_4 12.55mg/g、H_2O_215.31mg/g以及CaO 16.61mg/g。通过中试优化试验得出的Fenton试剂/CaO联合调理污泥的最佳反应条件:压滤机污泥进料时间为90 min,压榨时间为30 min, pH值、FeSO_4、H_2O_2以及CaO的投加量分别为3.43mg/g、12.31mg/g、14.96 mg/g和13.39mg/g,可将污泥含水率由97.5%降至29.70%左右。通过与CaO/FeCl_3和PAC/PAM两种污泥调理剂对比,Fenton药剂从泥饼含水率、药剂成本方面占有绝对优势。     

Fenton试剂预处理酵母废水的工艺研究

采用正交试验的方法研究了Fenton试剂预处理酵母废水的工艺过程,通过对CODCr和UV254的测定,对pH、H2O2、Fe2+、反应温度和初始CODCr,等因素的影响进行了探讨.结果表明,在正交试验得出的最优条件下,酵母废水的CODCr,去除率达到60.9%,UV254去除率达到87.3%,表征其可生化性的BOD/COD较原水提高了83.3%.水质得到较大改善.     

芬顿法深度处理造纸废水

利用芬顿(Fenton)法对造纸废水生化出水进行深度处理,考察了废水pH值、反应时间、FeSO4投加量和H2O2投加量对废水中色度和CODC r去除率的影响。结果表明:在pH值为5.00、FeSO4投量为400 mg/L、30%H2O2投量为200 mg/L,反应时间为30 m in,出水CODC r可降至60 mg/L以下,色度的去除率可达到74%,可以满足更为严格的造纸废水排放标准,为进一步的工程设计提供依据。     

Ti/MCM-22/MCM-41微介孔复合材料光催化降解酸性红B模拟废水的研究

采用纳米自组装法制备了具有吸附性和光催化性的Ti/MCM-22/MCM-41微介孔复合材料,利用X射线衍射、N2吸附、扫描电镜等方法对其进行表征。将复合材料用于光催化降解酸性红B的实验,考察了催化剂用量、光照时间、pH值和染料初始浓度对光催化降解率的影响,并对光降解产物进行了紫外光谱分析。结果表明:当染料的初始浓度为50 mg/L,废水pH在6左右,催化剂投加量为0.1 g/L,光照时间120 min,酸性红B的去除率可达98%以上,光催化降解反应遵循一级反应动力学方程。降解产物的紫外光谱图表明,降解后酸性红B的两个特征吸收带消失,结构的共轭系被打破,颜色消失,说明该复合材料去除水中的酸性红B主要是通过光催化作用。     

催化湿式氧化高浓度SDBS废水的研究

以过渡金属氧化物CuO为主活性组分,通过复合第二活性组分Co3O4和掺入电子助剂CeO2的考察,研制出适用于催化湿式氧化处理高浓度十二烷基苯磺酸钠(SDBS)废水的复合催化剂。实验结果表明,新制备的复合催化剂有较好的催化活性。通过对反应温度、氧气分压和废水pH值等工艺条件的考察,得出催化湿式氧化处理高浓度SDBS废水适宜的工艺条件为:反应温度为280℃、氧气分压为3 MPa、pH值为8.2,在此条件下用自制的催化剂处理初始COD质量浓度为4 942.1 mg/L的SDBS废水,在120 min内,COD去除率达到88.1%,而在相同条件下未加催化剂的湿式氧化COD去除率只有30.7%。     

铁柱撑膨润土联合Fenton反应Fe离子溶出量的影响因素

通过简单的离子交换方法制取得铁柱撑膨润土,并利用透射电镜对原土、钠化土及铁柱撑膨润土进行研究,以酸性大红3R为目标污染物,考察pH值、焙烧温度、焙烧时间及反应时间对铁柱撑膨润土联合Fenton反应过程Fe离子溶出量的影响情况。结果表明,在其他条件相同的情况下,溶液酸性越强,Fe离子溶出量越大,在焙烧实验中,Fe离子溶出量由焙烧时间和焙烧温度共同决定。在一定反应时间内,Fe离子溶出量随反应时间延长呈先增大后减小趋势,并研究了铁柱撑膨润土表面酸性及比表面积与酸性大红3R色度去除率的关系。     

测定地表水中氨氮影响因素的探讨

纳氏试剂分光光度法是测定地表水、饮用水和生活污水中氨氮含量的常用方法,在测定过程中条件变化对检测结果会有一定的影响。本文从地表水测定过程中的实验用水、酒石酸钾钠纯度、采集样品的保存、显色反应时间、酸化样品的pH值、不同属性样品7个方面分析了影响氨氮测定结果的因素。该研究将有助于提高检测精密度和结果准确度。     

湿式氧化技术处理化工废水的研究

采用湿式氧化技术处理在生产磺胺间二甲氧嘧啶过程中产生的高浓度有机废水。在反应温度为250℃,初始ρ(COD)为4 575 mg/L,反应时间为2 h,pH值为7~8时,采用湿式双氧水氧化和催化湿式氧化,COD去除率分别为78.3%和92.0%,表明催化湿式氧化具有较好的COD去除效果。同时考察了催化湿式氧化中反应温度、反应时间、废水pH值对COD去除率的影响。     

Ti-Ce-MCM-41介孔分子筛光催化降解壬基酚的研究

介绍了双金属掺杂介孔分子筛Ti-Ce-MCM-41的合成及结构表征,并用来催化降解内分泌干扰化学物壬基酚。该催化剂以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,钛酸四丁酯为钛源,采用水热方法合成。在光降解实验中,讨论了溶液的初始浓度、催化剂投加量、pH值以及光照时间对去除率的影响。结果表明:在催化剂投加量为4mg/L,光照时间为90 min,pH值为5时,可以达到最佳去除效果。     

黄河水中THM前驱物的卤代活性

以黄河为样本，研究了不同的絮凝剂、pH值、加氯量、接触时间、反应温度对饮用水中氯仿生成量的影响，并讨论了各种因素与氯仿生成量的关系。结果显示，氯化铝为较理想的絮凝剂，氯化消毒过程应尽量控制在较低的pH值下进行，应适当控制加氯量，并严格控制反应时间，以减少三氯甲烷的产生；还应注意的是，氯仿的浓度在冬季和春季浓度较低、夏季和秋季较高。     

Multiple responses analysis and modeling of Fenton process for treatment of high strength landfill leachate

Landfill leachate is one of the most recalcitrant wastes for biotreatment and can be considered a potential source of contamination to surface and groundwater ecosystems. In the present study, Fenton oxidation was employed for degradation of stabilized landfill leachate. Response surface methodology was applied to analyze, model and optimize the process parameters, i.e. pH and reaction time as well as the initial concentrations of hydrogen peroxide and ferrous ion. Analysis of variance showed that good coefficients of determination were obtained (R2 > 0.99), thus ensuring satisfactory agreement of the second-order regression model with the experimental data. The results indicated that, pH and its quadratic effects were the main factors influencing Fenton oxidation. Furthermore, antagonistic effects between pH and other variables were observed. The optimum H2O2 concentration, Fe(II) concentration, pH and reaction time were 0.033 mol/L, 0.011 mol/L, 3 and 145 min, respectively, with 58.3% COD, 79.0% color and 82.1% iron removals.     

Fe-O/CeO_2催化剂的制备、表征及其对垃圾渗滤液微波催化氧化活性的研究

以浸渍法制备用于常温常压微波催化氧化工艺的负载型Fe-O/CeO_2催化剂并通过XRD和SEM手段进行表征;利用优化制备后的催化剂进行微波催化氧化垃圾渗滤液的研究.结果表明:Fe-O/CeO_2催化剂中活性组分Fe以α-Fe_2O_3和CeFe_2的形式存在.在渗滤液初始COD_(Cr)5 736 mg/L、氨氮1 840 mg/L、色度500倍和pH 8.69的条件下,在Fe-O/CeO_2投加量10 g/L、H_2O_2(30%)投加量22.5 mL/L、微波功率800 W、微波辐射时间10 min和水样初始浓度C_(水样)/C_(原水)为100%的最佳运行条件下,微波催化氧化工艺对COD_(Cr)、氨氮和色度的去除率分别为73%、78%和85%;在反应的第4～8 min和第2～8 min,COD_(Cr)和氨氮去除率分别与反应时间呈近似直线的关系.