Nd含量对稀土储氢合金REB5性能的影响

设计了用Ｎｄ替代Ｌａ的系列Ｌａ１－ｘＮｄｘＢ５合金，并分析测试了不同含量Ｎｄ的储氢合金的性能。实验发现，Ｌａ１－ｘＮｄｘＢ５合金的晶胞体积与ｘ呈线性关系；平衡氢压与ｘ呈曲线关系；吸氢量与放电容量在ｘ＝０．２最高；循环寿命随Ｎｄ含量增加呈增加的趋势     

LaNi5-xAlx合金的Al含量对吸氢量和平衡氢压的影响

在研究LaNi5-xAlx合金系的结构特性、储氢性能及热力学性能的基础上，分析讨论了Al的加入使LaNi5-xAlx合金系晶胞体积增大的同时，引起了晶格的各向异性膨胀，以及这种非平衡的空间增长对吸氢量和平衡氢压的影响。结果表明，添加Al的合金化影响了原子间的相互作用，导致了原子间距的重新调整，从而导致了储氢性能的变化。根据实验数据导出了LaNi5-xAlx金属间化合物中的Al含量x与平台压力间的对应关系。晶格的各向异性膨胀与吸氢量之间呈很好的线性关系；Seitz半径随Al的加入而增大，有利于平衡氢压的降低；同时吸氢量可能由于晶格畸变增大而减少。     

稀土系镍氢电池负极材料的开发和市场

用作镍氢电池负极材料的贮氢合金，主要有ＡＢ５型，ＡＢ２（Ｌａｖｅｓ）型等，本文介绍了ＡＢ５型材料的制备工艺，发展趋势以及日本镍氢电池市场发展状况等。     

铝熔体测氢仪及ELH—ⅢB测氢仪使用效果初探

介绍了几种常用测氢仪的工作原理，并着重介绍了国产ＥＬＨ－ⅢＢ型测氢仪的特点和性能。通过对Ａ３５６合金在不同熔炼条件下氢含量的测定，验证了ＥＬＨ－ⅢＢ型测氢仪具有较高的使用价值。     

双相稀土-铁-硼磁粉及其制备方法

在稀土铁硼合金磁粉中,每个单个磁粉颗粒都由含金属间化合物Ｒ＃［２］Ｆｅ＃［１４］Ｂ和Ｒ＃［２］Ｆｅ＃［１７］Ｂ两相组成,两种金属间化合物相分别具有四方晶体和菱方晶体结构,在空间交替分布,其平均晶粒尺寸为０．１微米到１０微米。为了制备上述磁粉,首先制备稀土铁硼合金,然后在氢气氛或氢与惰性气体混合气氛中于２００℃到１０００℃温度下吸氢,并使氢保留在材料中,随后将合金在６００℃到１０００℃温度下脱氢,直到气氛中的氢压不大于１×１０＃＋［－１］乇,然后冷却。（专利申请号：９５１０２８２１－９;公…     

磷在CaO—BaO—CaF2渣系与锰铁熔体间的平衡

通过ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系和Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ熔体间的平衡分配实验，研究了ＢａＯ、ＣａＦ２、温度及锰铁中碳、锰含量对磷、锰平衡分配的影响，并计算了ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系的磷酸盐容量及Ｐ２Ｏ５的活度系数。     

磷在CaO－BaO－CaF_2渣系与锰铁熔体间的平衡

通过ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系和Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ熔体间的平衡分配实验，研究了ＢａＯ、ＣａＦ２、温度及锰铁中碳、锰含量对磷、锰平衡分配的影响，并计算了ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系的磷酸盐容量及Ｐ２Ｏ５的活度系数．     

金属间化合物Nd(Fe1-xCox)10V2的结构和磁性研究

通过 X射线衍射和磁测量等手段对金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 的结构和磁性进行了研究。结果表明 ,金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 (x=0 ,0 .0 5 ,0 .1,0 .15 ,0 .2 )的晶体结构均为 Th Mn1 2 型结构 ;随着 Co含量 x的增大 ,晶格常数 a、c和晶胞体积 V将单调减小 ,居里温度 Tc呈单调增大 ,饱和磁化强度 Ms逐渐增加。取向样品Nd Fe1 0 V2 的 X射线衍射和变温穆斯堡尔谱研究结果表明该化合物在 T=12 0 K条件下存在自旋重取向现象。     

TiAl化合物——一种具有竞争力的高温结构材料

金属间化合物以其耐高温、抗腐蚀和耐冲刷等特性成为航空航天、交通运输、化工、机械等行业重要的结构材料,并在近２０年受到了广泛研究［１－４］。由于金属间化合物晶体中金属键与共价键共存,同时兼有金属的韧性和陶瓷的高温性能,因此,具有很大的发展潜力［５］。目前,较活跃的三种金属间化合物为：Ｌ１２结构的ＮｉＡｌ化合物;Ｂ２结构的ＦｅＡｌ化合物;Ｌ１０结构的ＴｉＡｌ化合物［６－８］。ＦｅＡｌ化合物常温时的低塑性和低的断裂抗力以及在６００℃以上高温低的强度和蠕变性能,尤其是环境脆化影响其应用［９］;ＮｉＡｌ化…     

氮载气熔融法测定铝锂合金中氢

采用ＩＴＨＡＣ２００２型氮载气熔融法自动快速定氢仪测定铝镁合主中氢。对熔样条件及试样暴露在空气中对氢含量的影响进行了研究。结果指出，试样称量５～５．５ｇ，熔化电流３００ｍＡ左右的条件较为适宜。挤压态试样在空气中暴露与浸泡在丙酮中的氢含量是一致的。用离子探针微分析仪测氢作定性检验，证明本方法测定铝锂合金中氢是可靠的，相对偏差小于５％。     

稀土—镍系AB_（5±x）非化学计量贮氢材料的研究现状

稀土—镍系ＡＢ_（５±ｘ）非化学计量贮氢材料的研究现状鲁辉，高学平，宋德瑛，张允什（南开大学新能源材料化学研究所天津３０００７１）自从２０多年前Ｚｉｊｌｓｔｒａ和Ｗｅｓｔｅｎｄｏｒｐ［１］首先发现ＳｍＣｏ５的可逆吸／脱氢气性质以来，一系列组成为ＡＢ５?..     

钛—硼和铝—硼处理对抗氢蚀1.25Cr—0.5Mo钢使用性能的影响

对Ａｌ－Ｂ或Ｔｉ－Ｂ处理的１．２５Ｃｒ－０．５Ｍｏ钢的研究结果表明：（１）Ａｌ－Ｂ和Ｔｉ－Ｂ处理明显增加了１．２５Ｃｒ－０．５Ｍｏ的淬透性，强度及塑、韧性；（２）Ａｌ－Ｂ和ＴｉＢ处理均使．２５Ｃｒ－０．５Ｍｏ钢的抗氧性能明显提高，当Ｂ含量相当时，Ｔｉ－Ｂ处理钢的抗氢蚀性能优于Ａｌ－Ｂ处理钢；（３）Ｂ含量较高时，钢的抗氧蚀性能较强，但塑、声望生及回火性能却相对较差，因此，较低含量Ｂ处理更有利于材料综     

LaNi_5,LaNi_5H_(0.36)和LaNi_5H_(6.39)从5至300K的热容量和热力学函数

用绝热式量热计在5至300K温度范围内测量了LaNi_5及氢化物α-LaNi_5H_(0.35)和β-LaNi_5H_(6.39)的热容量。LaNi_5是CaCu_5型结构的金属间化合物它与氢在室温极快地反应生成β-LaNi_5H_6,在195K速度较慢。LaNi_5-H_2系具有宽的α—β两相区(0.4<克分子氢/克分子LaNi_5<6),在α—β两相区内(平台压力在195K约0.004大气压,在353K约12大气压)有近乎垂直的相界和氢平衡压力与温度的强依赖关系,关于LaNi_5氢化物的热容量文     

粉末材料在高压氧,氮气体中的结构及性能

评述了高Ｔｃ超导氧化物和稀土氮系磁性材料的结构、性能与气体压力的关系，指出随着氧压（或氮压）的变化，其材料的结构发生变化，因此超导或磁性性能也发生明显变化。ＹＢＣＯ系超导材料在烧结温度下的平衡氧压应达到约１０ＭＰａ，Ｒｅ－Ｆｅ－Ｎ系磁性材料的平衡氮压达到１０ＭＰａ以上，在高等静气压下制备的致密材料可能具有优异的性能。     

稀土金属间化物贮氢材料——LaNi_5的研制和性能

本文对LaNi_5的制备工艺条件与贮氢性能的关系进行了研究。测得在通常条件下每克分子LaNi_5最高贮氢量可达6.74克原子,在77K时达6.85克原子。着重探讨了材料组成与贮氢性能的关系,不同组成对压力组成等温线的影响,对解吸平衡压的稳定性的影响。测定了各温度下氢化物的压力组成等温线,计算了氢化物的反应焓变△H和熵变△S,对LaNi_5氢化物的吸氢、放氢速度也进行了测定。并对LaNi_5贮氘的性能进行了测定。     

Cyanex923—Hcl—Au（Ⅲ）体系中Au（Ⅲ）的萃取平衡

研究了膦氧化物Ｃｙａｎｅｘ９２３从盐酸溶液中萃取Ａｕ（Ⅲ）的萃取率与各种参数如平衡时间，温度、有机相稀释剂，金属和萃取剂浓度的函数关系，以及水溶液中有机盐的存在对Ａｕ（Ⅲ）萃取率的影响，在２０℃和７０℃下，分别获得了Ａｕ（Ⅲ）的平衡萃取和反萃取等温线，用计算机程序ＬＥＴＡＧＲＯＰ－ＤＩＳＴＢ对试验数据进行了分析，结果表明，该数据可以通过假定萃取物在有机相中呈ＨＡｕＣｌ４Ｌ２形式来解释，其中Ｌ代表要     

B2型Fe—Al相为基的微晶合金

通过快速凝固制备出以Ｂ２型有序Ｆｅ－Ａｌ相为基，用Ｍ３Ｂ２型硼化物颗粒增强和稳定的微晶合金，在硬度ＨＶ大于６００的条伯下，强度和韧性综合性能优于铁素体基微晶合金，而且具有很高的组织热稳定性，快速凝固在富铁的Ｂ２型Ｆｅ－Ａｌ相基体中导入高达－５ａｔ％的固溶硼。经８００℃／０．５ｈ或５００℃／３ｄ退火后未发生脱溶沉淀，意味着固溶硼在这种有序点阵中具有亚稳性质。     

贮氢电极合金研究的进展

综述了镍氢电池贮氢电极合金的研究进展情况，论述了目前已经用于生产的稀土系ＡＢ３型和Ｚｒ系ＡＢ２型贮氢电极合金的材料组成和各种添加元素及表面处理对民化学性能的影响，简述了材料的制备方法等。     

"活度"质疑

为研究二元系溶液中组元摩尔分数和气相中蒸气压的规律,考察了48个化合物在熔点固液相变的熔化熵变,发现相变时没有发生显著的化合物分解.在假设二元系溶液中存在化合物分子的情况下,组元在全浓度范围符合拉乌尔定律,不存在Lewis定义的“活度”;通过与Mg-Si、In-Sb和Fe-Mn三个二元系实测活度结果对比,证实了计算的平衡摩尔分数即为活度值,二元金属熔体不存在所谓“活度”的观点.推导了在二元系金属熔体存在一个金属间化合物条件下平衡的摩尔分数的通用公式,以及相应的A₂B或AB型金属间化合物的一般公式.将二元系溶液划分为大于纯组元熔点的温度、小于纯组元熔点温度但高于液相线和低于液相线的三个区间,提出了适应不同区间的广义拉乌尔定律的关系式.      

模式识别和人工神经网络预报复合硫族元素化合物结构类型

用化学键参数法结合主成分分析和人工神经网络方法，研究硫族元素化合物ＡＢＸ＿２和ＡＢ＿２Ｘ＿４的结晶类型规律。结果表明，对于ＡＢＸ＿２型化合物，Ａ和Ｘ的半径越大、Ａ的电负性越大、Ｂ的半径和电负性越小，越利于生成Ｅ＿１１结构，相反，则生成Ｂ＿１结构。对于ＡＢ＿２Ｘ＿４类型，也可判别化合物属于ＣｄＡｌ＿２Ｓ＿４Ｈ＿１１和１－Ｈ＿１１中的哪种结构类型。用人工神经网络法判别它们的结构类型的结果亦好。