由膨润土制备聚硅酸硫酸铝复合絮凝剂

以膨润土为原料制备了聚硅酸硫酸铝(PASS)絮凝剂,考察了制备工艺对聚合硅酸铝铁絮凝剂絮凝效果的影响。结果表明,最佳制备工艺条件为硅铝物料比1∶1,聚合温度60℃,反应时间1h,聚合pH为4,老化时间24h。在PASS投加质量浓度为5g/L的情况下,制得的PASS絮凝剂对模拟废水的脱色和去浊能力达到57.1%和83.3%。     

新型絮凝剂碱式聚硅硫酸铝的制备

目的　合成一种新型絮凝剂聚硅硫酸铝 ( PASS) .方法　采用一步法制备 PASS絮凝剂 .结果　对合成的絮凝剂与聚合硫酸铝 ( PAS)及 Al2 ( SO4) 3进行去浊性能比较 ,证明该絮凝剂性能优越 .结论　PASS是一种无毒高效的絮凝剂     

闪长岩原料制取聚硅酸铝盐及对麦草浆黑液的混凝效果研究

介绍了以花岗闪长岩为原料合成新型无机絮凝剂 -聚合硅酸铝盐 ( PASS)的实验过程 ,探讨了合成过程的工艺条件 ,并对麦草浆废液进行了絮凝试验 ,结果表明该合成产品絮凝效果明显 ,处理费用低廉 .     

无机高分子絮凝剂PASS的研究

以硅酸钠、硫酸和硫酸铝为原料制备聚合硅酸硫酸铝絮凝剂,其最佳制备条件为pH值为6～7,铝、硅摩尔比为1:1。考察了聚合硅酸硫酸铝加剂量和熟化时间对其絮凝性能的影响,试验结果表明:聚合硅酸硫酸铝的加剂量为3.0mg/L(以SiO2计算),熟化时间为1h时絮凝效果较好。研究对比了聚合硅酸硫酸铝和聚合氯化铝的絮凝性能,在铝含量相同情况下,聚合硅酸硫酸铝的絮凝性能优越于聚合氯化铝。该聚合硅酸硫酸铝絮凝剂与传统的絮凝剂相比,具有较强的去浊能力,对污水处理具有优异的絮凝性能。     

聚硅硫酸铝在水处理中的性能研究

目的研究聚硅硫酸铝 (PASS) 在水处理中的性能. 方法就原水温度、浊度、 pH 值对自制的絮凝剂 PASS 絮凝性能的影响及处理前后原水 pH 值改变量进行烧杯搅拌实验. 结果聚硅硫酸铝具有适应的水温及 pH 值范围宽, 处理前后 pH 值变化小等优越性. 结论聚硅硫酸铝比硫酸铝和聚合硫酸铝具有更好的絮凝效果.     

聚硅酸硫酸铁的研究和制备

由硅酸钠溶液在酸条件下聚合得到聚硅酸，再加入硫酸铁熟化，制备得到聚硅酸硫酸铁(PFSS)新型无机高分子絮凝剂。实验考察了制备过程中的影响产品稳定性及其絮凝性能的主要因素，得出其最佳制备工艺条件为：聚合反应温度约为27℃，SiO2％=3．0％，pH=4～5，聚合时间2～4h；熟化时控制Si／Fe3^ =5(摩尔比)，反应时间2～3h。该产品对pH值为1～6范围内的废水具有较好的混凝效果，同时又具有较好的贮存稳定性，使用效果令人满意。     

聚硅硫酸铁铝的制备及其脱色性能研究

本文研究了用硅酸钠、硫酸亚铁和硫酸铝制取聚硅硫酸铁铝絮凝剂(PSFA)的制备条件及应用性能，确定了制各PSFA絮凝剂的优化条件：Fe^2 ／Al^3 ＝1：3(mol／mol)、(Fe^2 Al^3 )／SiO2＝1：1(mol/mol)、聚合时间1．5h、聚合温度70℃。用PSFA絮凝剂处理造纸黑液，结果表明PSFA絮凝剂的脱色效果优于市面上其它类型的无机絮凝剂，具有用量少，沉降快的优势，是一种无毒、高效、值得推广的絮凝剂。     

聚硅硫酸铝絮凝剂的研制及性能研究

以Al2（SO4）3和Na2SiO3为原料,采用复合共聚法,制备了不同Al/Si摩尔比的聚合硅酸硫酸铝（PASS）,最佳制备条件为pH5．5-5．8,SiO2质量分数为2．2％－2．5％,Al/SiO2摩尔比为1．0或0．25,研究了SiO2含量、pH对硅酸聚合过程及Al／SiO2摩尔比对PASS稳定性及混凝效果的影响,与聚合氯化铝（PAC）、硫酸铝（AS）、氯化铁（FC）进行性能对比试验,结果表明：PASS比PAC、AS、FC具有更好的去浊、脱色、除油的效果。     

利用废铝箔、废铁鳞制备铝铁复合絮凝剂

以废铝箔、废铁鳞为原料,利用酸溶、聚合、复合的反应原理制备出有效的铝铁复合型絮凝剂（PAF）,制备实验通过正交实验方案讨论了适宜的反应条件;以城市污水处理厂污水为原水,通过絮凝实验考察了絮凝剂投加量、沉降时间、原水pH等因素对污水处理效果的影响,结果表明：聚合硫酸铝铁（PAFS）产品的废水处理效率高于聚合氯化铝铁产品,沉淀反应平衡时间短（1h）,适宜的原水pH范围广（6～9）,最佳条件下水样浊度去除率达98％以上．     

无机高分子絮凝剂PASS的研究

以硅酸钠,硫酸和硫酸铝为原料制备聚合硅酸硫酸铝絮凝剂,其最佳制备条件为ｐＨ值为６￣７,铝,硅摩尔比为１：１。考察了聚合硅酸硫酸铝加剂量和熟化时间对其絮凝性能的影响,试验结果表明：聚合硅酸硫酸铝的加剂量为３．０ｍｇ／Ｌ（以ＳｉＯ２计算）,熟化时间为１ｈ时絮凝效果较了。研究对比了聚合硅酸硫酸铝和聚合氯化铝的絮凝性能。在铝含量相同情况下,聚合硅酸硫酸铝絮凝性能优越于聚合氯化铝。该聚合硅酸硫酸铝絮凝剂与传     

聚乳酸的合成及其热降解性研究

以L-乳酸为原料,通过预聚合和固相聚合合成了聚乳酸,并研究了其热降解性.实验结果表明：（1）预聚合的反应温度180℃,反应时间8h,采用复合催化剂,总用量在0.5%～0.7%之间;反应压强1000Pa,预聚物重均分子量在5000左右,熔点145℃～150℃.（2）固相聚合反应温度低于预聚物熔点5℃,时间30 h,可得重均分子量13.765万的聚乳酸.（3）聚乳酸产品干燥时间4h,熔融温度180℃,熔融时间20min,抗氧剂用量0.3%时,聚乳酸的降解率最小约为40%.     

AlCl3-Et3NHCl离子液体中聚天冬氨酸的合成

为改进传统L-天冬氨酸液相聚合方法,以L-天冬氨酸为原料,在AlCl3-Et3NHCl离子液体中液相聚合合成聚天冬氨酸（PASP）.研究离子液体组成、反应条件对聚天冬氨酸重均分子量及其CaCO3阻垢效果的影响,分析产品的红外谱图特征.结果表明,在离子液体AlCl3-Et3NHCl中合成产品具有PASP结构特征;PASP...     

Preparation of high molecular weight poly(L-lactide-co-caprolactone)(85-15)

Poly(L-lactide-co-caprolactone)(85-15)[P(LLA-CL)(85-15)] was synthesized from high purity L-lactide and ε-caprolactone using tin octoate as initiator by ring-opening polymerization, and characterized by infrared spectrum and 1H-NMR spectrum. The synthesized P(LLA-CL)(85-15) is a random copolymer. The influences of polymerization temperature, polymerization time, dosage of initiator and polymerization pressure on the weight average molecular weight and the polydispersity index of P(LLA-CL)(85-15) were investigated. The optimum preparation conditions of P(LLA-CL)(85-15) are: the polymerization pressure is less than 0.5 Pa, the polymerization temperature is 130 ℃, the n(M)/n(I) ratio is 8 000/1, and the polymerization time is 36 h. Under the condition, the weight-average molecular weight of prepared P(LLA-CL)(85-15) is 65.6×104, and molecular weight distribution coefficient is 1.15.     

Synthesis and properties of an AMPS-modified polyacrylic acid superplasticizer

A 2-acrylamide-2-methyl propylene sodium sulfonic (AMPS)-modified polyacrylic acid superplasticizer was synthesized using aqueous solution polymerization with the major monomers including the self-made active macromers polyethylene glycol mono-methyl ether acrylate acrylic (MPEGAA), acrylic acid (AA), AMPS, and sodium methyl allyl sulfonate (SMAS). The ratios of the monomers were determined using an orthogonal experiment. This research focused on the effects of the dosages of different macromers, the polymerization conditions, and the length of MPEGAA side chains on the properties of the AMPS-modified polyacrylic acid superplasticizer. The best polymerization conditions of the AMPS-modified polyacrylic acid superplasticizer are when (n(MPEGAA):n(SMAS):n(AMPS):n(AA) equals 0.1:0.1:0.2:0.65, the molecular weight of monomethoxypolyethylene glycol is 1 200, the initiator ammonium persulfate accounts for 5% of the total mass of the polymerized monomers, the polymerization temperature is 80 °C, and the reaction time is 4 h. The AMPS-modified polyacrylic acid superplasticizer synthesized in the best conditions exhibited excellent dispersivity and dispersion retainability. When the dosage ratio was 0.24%, the initial fluidity was 400 mm and the fluidity had nearly no loss after 1 h.     

用丁二酸酐和二乙醇胺合成超支化聚合物的研究

目前,国内外超支化聚合物的合成有两种方法,即"一步法"和"准一步法",所用反应大部分是多官能团ABx(x≥2)单体的自缩聚反应或烯烃的可控自聚合反应。应用准一步法由丁二酸酐和二乙醇胺为起始原料初步合成了几种超支化聚合物;确定了适宜的合成路线和合成反应条件,考察了带水剂和封端剂的影响,并对合成出的超支化聚合物的一些简单性质进行了初步测试。试验结果表明,第一步反应时间很短为1h,第二步缩合脱水反应时间为10h(甲苯为带水剂),第三步封端脱水为10h。甲苯为带水剂较好;封端剂苯甲酸、丙烯酸、α-甲基丙烯酸对产物收率、粘度、溶解性、颜色等的影响不大,产物收率在90%以上,比浓对数粘度在0.035～0.060dL/g之间。     

核壳型叔碳氟碳共聚乳液的制备

以叔碳单体-丙烯酸酯类单体共聚物为核,有机氟单体-丙烯酸酯类单体共聚物为壳．采用种子乳液聚合方法制得了核壳型叔碳氟碳共聚乳液。讨论了乳化剂量、引发剂量、反应温度、恒温时间等对乳液聚合的影响,并对乳液进行了接触角、透射电镜表征。结果表明：反应温度为85℃,恒温时间为2h,w（乳化剂）=3.5％,w（引发剂）=0.3％,制备的核壳型乳液性能较佳。     

PAM的光聚合参数及絮凝效果研究

研究光引发剂用量、单体含量、引发时间、引发温度等参数对光引发聚合PAM分子量的影响以及添加剂尿素和LAS对PAM分子量和溶解速度的影响,从而确定最佳合成参数。研究表明光引发聚合PAM的最佳合成参数是：光引发剂用量40μL,单体含量为20％,引发时间为1．5h,引发温度为15～19℃;添加剂尿素或LAS含量在6％为最佳。检测结果表明,实验合成的PAM对煤泥水的絮凝沉降效果非常好。     

阳离子聚合物PEA的合成与性能

以环氧氯丙烷、β-羟基烷基丙基醚胺为原料,经开环反应、季铵化合成了阳离子聚合物PEA,考察反应物投料比、反应时间、反应温度对PEA的阳离子度和环氧值的影响,研究了PEA在砂粒表面的吸附性能和对粘土的防膨性能.结果表明,最佳聚合反应条件为反应温度60℃,反应时间6h,环氧氯丙烷与p-羟基烷基丙基醚胺的物质的量比为2.5:1.在此条件下所得的阳离子聚合物PEA的阳离子度为3.962 mmol/g,环氧值为0.12.PEA在砂粒表面的最佳吸附质量浓度为2 000 mg/L,最佳液固质量比为15∶1,最佳吸附时间为18 h.PEA防止粘土膨胀性能良好,防膨率达87％.     

PMA-AA-AMPS三元共聚物高效减水剂的制备

以马来酸酐（MA）为原料,过氧化氢为引发剂,水相合成聚马来酸（PMA）,并以过硫酸铵为引发剂,与丙烯酸（AA）2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）水溶液共聚,合成出一种PMA-AA-AMPS三元共聚物高效减水制,并探讨了共聚物制备过程中的最佳工艺条件。结果表明,该共聚物的最佳制备条件为：n（MA）/n（AA）/n（AMPS）=6：3：1.2,引发剂质量为单体总质量的8%,分子质量调节剂甲酸钠质量为单体总质量的6％,反应温度为85℃,反应时间为3h。红外光谱表征结果表明合成的三元共聚物减水剂中含有羧基、羟基、磺酸基和酰胺基等官能团。GPC分析表明合成的PMAAA数均分予质量Mn为5743g／mol,其质量分数占81.36％。