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本文用差热分析(DTA)和X射线衍射(XRD)技术研究了Bi_2O_3-PbO二元系相平衡.在该二元系中存在一个结构为体心立方,点阵常数a=0.4350nm的新化合物,化合物的组成为2Bi_2O_3.3PbO.该化合物是6Bi_2O_3·PbO和α固溶体在590℃包晶反应形成的.温度为615℃,组成为Bi_2O_3:PbO=3:7发生共晶反应L6Bi_2O_3.PbO+α615℃时Bi_2O_3在。相中的最大固溶度大约是10mol%.温度为702℃,Bi_2O_3:PbO=19:1存在共析反应C_ssβ+6Bi_2O_3.PbO高温型),6Bi_2O_3.PbO高温型)的分解温度为720℃. 相似文献
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用DTA、XRD及压汞方法研究了α-Al2O3与CaO-Al2O3-SiO2-B2O3系玻璃复合材料的等速升温烧结与相组成.实验表明:在70-900℃时烧结快速进行.900℃后由于闭气孔大量生成使致密化速度减慢.钙长石是由玻璃析晶及α-Al2O3与玻璃在>700℃反应生成. 相似文献
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无Co混合导电型陶瓷透氧膜的制备和性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次合成了Sr10-n/2BinFe20Om(n=2,4,6,8,10等)系列氧化物透氧膜,它们具有较高的透氧能力,其中,样品n=10在1100K时的透氧率为0.90ml(STD)/(cm2·min),比Sr1-xBixFeO3高约两倍.Sr1-xBixFeO3(x=0.1,0.3,0.5)系列的透氧率随Bi含量增加而增大.通过两个系列氧化物的XRD和化学组成的对比,发现Bi离子含量和晶格空位浓度对透氧能力大小起决定性作用. 相似文献
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立方A^4+M^5+2O7型化合物与新型负热膨胀材料 总被引:1,自引:0,他引:1
概述了立方A^4+M^5+2O7型化合物的结构特点,讨论了AV2-xPxO7型(A=Zr或Hf;x=0.1~1.2)及其部分取代的A^4+1-yB^4+yV2-xPxO7型(B=Ti,Ce,Th,U,Mo,Pt,Pb,Sn,Ge或Si;y=0.1~0.4)和A^4+1-yC^1+yD^3+yV2-xPxO7型(C为碱金属元素,D为稀土金属元素)材料的负热膨胀性能。 相似文献
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通过密度、可见光光谱、红外吸收光谱、Co-60辐照损伤试验及荧光光谱的测试,研究了PbO-Bi2O3-B2O3-SiO2玻璃系的光学性能与结构.密度最高可达8.464g/cm3其紫外吸收达截止波长随Pb2+及Bi3+含量升高而红移.玻璃熔化温度低达850℃.在PbO-Bi2O3-B2O3系玻璃中加人SiO2可使玻璃结构更致密.室温下该系统玻璃在360nm有一个宽的激发峰,能产生418um及438um两个弱的发射峰.该系统玻璃的结构是由[SiO4]4-、[BO3]3-、[BO4]5-、[PbO4]6-及[BiO6]9-构成.其中部分Pb2+及Bi3+以网络外体进入玻璃. 相似文献
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NON-ISOTHERMAL SINTERING OF COMPOSITES α-Al_2O_3AND A GLASS IN CaO-Al_2O_3-SiO_2-B_2O_3 SYSTYEM 总被引:1,自引:0,他引:1
用DTA,XRD及压汞方法了研究了α-Al2O3与CaO-Al2O3-SiO2-B2O3系玻璃复合材料的等速升温烧结与相组成,实验表明;在700-900℃后由于闭气孔大量生成使致密化速度减慢,钙长石是由玻璃析晶及α-Al2O3与玻璃在>700℃反应生成。 相似文献
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研究了用固相法制备的掺(Sr,Pb)TiO3陶瓷的热敏特性。结果表明,掺Nd的(Si,Pb)TiO3陶瓷具有良好的NTC-PTC复合热敏特性,主要参数:Tc=123℃,pRT=150Ωcm,pmin=15.44Ωcm,α(-)50=-3.06%/℃,α(+)50=7.57%/℃,降阻后材料仍为典型的ABO3型钙肽矿结构;Nd^3+一部分以施主形式进入A位,一部分仍以Nd2O3的形式残留在试样中。S 相似文献
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掺杂BaCeO3和SrCeO3在氧,氢及水气气氛下的电导性能 总被引:1,自引:0,他引:1
掺杂碱土金属铈酸盐系统:MCe1-xRxO3-x/2(M=Ba,Sr;R=Yb,Y,Gd,La;x=0.01~0.10)可由固相反应制得单相化合物,X射线衍射分析表明,掺杂元素及掺杂量对掺杂BaCeO3和SrCeO3的晶体结构影响不大。用复数阻抗谱研究了在氧、氢、水气气氛下的电导性能。在各种气氛下MCe0.95Yb0.05O2.975(M=Ba,Sr)的电导率最大。根据测试结果,结合缺陷化学理论讨 相似文献
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研究了Pb(Mg1/2W1/2)O3-PbTiO3-PbZrO3陶瓷的化学不均匀性和介电行为。EDS分析得到:体系中存在富W和富Zr、Ti的两相,平均分子式为:I相(富W相):Pb(Mg0.270W0.367Zr0.182)O3.091;Ⅱ相(富Zr、Ti相):Pb(Mg0.109W0.187Ti0.204Zr0.340)O2.758。两种居里点分别为:TCI〈-65℃,TCI=105℃,图像处理 相似文献
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利用DV-Xα方法分别计算了Fe^3+O^2-6和Fe^3+O^2-4原子族的能态密度和能级,在能级图的基础上,给出了0.5-0.9μm(1.6er-2.3ev)范围内Bi-YIG与吸收有关的跃迁能级,振子强度和跃迁线宽,并计算了相应的吸收谱,理论计算与实验结果符合较好。 相似文献
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超低膨胀陶瓷K2xBa1—xZr4(PO4)6系统的X射线衍射研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用高温X射线射方法对磷酸锆钡钾系统陶瓷材料的各向异性热膨胀作了研究,对七个组份试样的77套高温X射线衍射图作了仔细的指标化和精密点九测定,点阵常 数随温度作非线性变化,对K2xBa1-xZr4(PO4)6的不同组份不同温度(300-1300K)的热膨胀系数αa、αc、α作了测定,该系统零膨胀陶瘊的组份为K1.16Ba0.42Zr4(PO4)6(x=0.56)。 相似文献
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研究了Pb(Mg_(1/2)W_(1/2))O_3-PbTiO_3-PbZrO_3陶瓷的化学不均匀性和介电行为。EDS分析得到:体系中存在富W和富Zr、Ti的两相,平均分子式为:Ⅰ相(富W相):Pb(Mg_(0.270)W_(0.367)Ti_(0.178)Zr_(0.182))O_(3.091);Ⅱ相(富Zr、Ti相):Pb(Mg_(0.109)W_(0.187)Ti_(0.204)Zr_(0.340)O_(2.758)。两相居里点分别为:T_(cI)<-65℃,T_(cI)=105℃,图像处理得到两相的面积比为:S_Ⅰ=68.64%,S_Ⅱ=31.36%。按3-3模型复合,得到两相体积比为:76%、24%。复合相的介电性能符合X7R要求,|TCC|≤12%,且介-温曲线与原材料有相同的规律。 相似文献
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研究了用固相法制备的高密度发光材料γ-Bi2WO6:Pr3+的结构、光致发光光谱、激发谱和γ-Bi2WO6的漫反射谱.由实验测得它的晶格参数为α=5.45A,b=16.42A,c=5.43A,密度Dx=9.53g/cm3.它的光致发光光谱主发射峰位于600、608、611、629nm,分别来自于Pr3+的1D2→3H4、2Po→3H6、3Po→3H6、3Po→3F2跃迁的发射.其激发谱由位于约225~430nm范围内、最大值约在372nm的主激发带和450nm的激发峰组成;主激发带来自于基质,可能是基质的带间吸收、W-O间电荷迁移吸收和缺陷能级的吸收;450nm的激发峰来自于 Pr3+的3H4→3P2跃迁吸收.BWO:Pr3+的最佳掺杂浓度为 0.8mol%左右. 相似文献
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用XRD法研究了退火Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9合金中α-Fe(Si)晶化相的有序化过程.结果表明,Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶合金在490℃,1h退火后,α-Fe(Si)晶化相是具有DO3结构的有序相,有序畴为球形,直径为7.0nm,它随退火温度的升高而长大,在590℃退火后达10.9nm,与α-Fe(Si)的尺寸相当.此时,α-Fe(Si)的有序度为0.8在850℃,1h退火后,α-Fe(Si)的DO3超点阵线条消失.在550℃等温退火时,α-Fe(Si)的DO3有序畴先为椭球状,于60min退火后形成球状,直径为10nm. 相似文献
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张湘义 《理化检验(物理分册)》1995,31(2):28-29,44
对Fe73.5Cu1Mo3Si13.5B9微晶软磁合金的结构及其对合金磁性的影响了研究,结果表明,在最佳磁性能下,晶相点阵常数a=0.2843nm,相当于Fe(Si)固溶体中含Si%(mol/mol):18-20,体积百分数V=74.8%,晶粒尺寸D=14.6nm;残余非晶层厚度δ=1.23nm;当T退火≥560℃时明显有Fe-B化合物析出。Fe73.5Cu1Mo3Si13.5B9合金的磁性不仅与 相似文献
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用XRD法研究了退火Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9合金中α-Fe(Si)晶化相的有序化过程,结果表明,Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶合金在490℃,1h退火后,α-Fe(Si)晶化相是具有DO3结构的有序相,有序畴为球形,直径为7.0nm,它随退炎温度的升颃是长大,在590℃退火后达10.9nm,与α-Fe(Si)的尺寸相当,此时α-Fe(Si)的有序度为0.8,在850℃ 相似文献