CR/BMA二元接枝共聚氯丁胶粘剂的研制

以甲基丙烯酸丁酯（BMA）为接枝单体，甲苯、乙酸乙酯为溶剂，过氧化苯甲（BPO）为引发剂，在氯丁橡胶（CR）上进行接枝共聚。制备出CR-g-BMA二元接枝共聚胶粘剂，探讨了反应温度、反应时间、原料配比和引发剂用量等对接枝率和产物性能的影响，并用TG和DSC对接枝共聚物进行了表征。结果表明，反应温度80℃、反应时间4h、引发剂用量为CR质量的0．9％～1．2％、CR与BMA的质量比为25：100时，单体转化率和接枝率较高，产物性能较好。     

活性自由基接枝聚合反应合成氯化聚乙烯接枝聚苯乙烯的研究

用氯化聚乙烯与铜试剂二乙基二硫代氨基甲酸钠反应合成了分子链上带有多个引发基团的大分子引发剂，用此引发剂引发苯乙烯聚合得到了氯化聚乙烯接枝聚苯乙烯（ＣＰＥ－ｇ－ＰＳ）接枝共聚物。采用紫外光谱、核磁共振氢谱对大分子引发剂和接枝共聚物进行了表征。结果表明：含有二乙基二硫代氨基甲酸酯的大分子引发剂可以在简单易行的聚合条件下合成可控结构接枝共聚物，并有很高的接枝率和接枝效率     

溶液浸渍法协助二单体接枝改性聚乙烯

用接枝单体和引发剂的溶液浸渍聚乙烯(PE),然后除去有机溶剂,热引发接枝改性聚乙烯.考察了以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为第一单体、苯乙烯(St))为共单体、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂时,单体投料量、浸渍时间和反应温度等因素对接枝反应的影响,并用红外光谱对接枝产物进行了表征.结果表明:当接技单体投料量为7.0％、界面剂用量为17.2％时,室温下浸渍6h,于100℃反应2h得到接枝率为6.43％的接枝产物.     

EVA—g-MAH反应挤出研究及其在LDPE／MH体系中的应用

采用同向双螺杆研究了不同融指的复合EVA熔融接枝马来酸酐，考察了引发剂用量，MAH用量对接枝率及熔体流动速率的影响。结果表明，接枝率随着马来酸酐、引发剂用量的增加而增加，熔体流动速率随着引发剂用量的增加减少。通过制备的接枝物添加到阻燃体系中，考查了接枝率对体系性能的影响。     

聚乙烯 -醋酸乙烯酯共聚物与马来酸酐的熔融接枝

在双螺杆挤出机中进行了聚乙烯－醋酸乙烯酯共聚物与马来酸酐的接杆反应，通过红外分析证实了接枝产物的存在，研究了醋酸乙烯酯质量分数、引发剂种类及接枝单体和引发剂用量地接枝反应的影响。结果表明，相对于100份乙烯醋酸乙烯酯，接枝单体和引发剂用量分别为2和0．3份较为适宜。     

双重引发MAH接枝POE及其增韧PBT的研究

采用双螺杆加工过程中的机械力引发同时添加引发剂的双重引发方法,研究了引发剂的用量、螺杆转速和接枝反应温度对马来酸酐接枝POE产物的接枝率、熔融指数的影响。对于单纯采用引发剂引发方法和引发剂与机械力双重引发方法所得接枝产物增韧PBT的效果也进行了比较。     

低相对分子质量反式聚丁二烯接枝马来酸酐的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂，低相对分子质量反式．1，4-聚丁二烯(LMTPB)接枝马来酸酐的反应。考察了引发剂用量、反应时间、马来酸酐用量、抗凝胶剂用量、溶剂用量对接枝反应的影响。结果表明：聚合物的接枝率随引发剂用量的增大、反应时间的延长、马来酸酐用量的增大和溶剂用量的减小而增大。聚合产物的凝胶含量随引发剂用量的增加、反应时间的延长、溶剂用量的减小逐渐增大，而随马来酸酐用量的增大变化不大。加入适量的抗凝胶剂，不仅可减少凝胶含量，还可提高接枝率。IR分析表明，马来酸酐确已接枝在LMTPB上。而DSC测试结果表明，接枝聚合物的结晶度和熔点均下降。     

焦磷酸锰(Mn~(3 ))络阴离子引发淀粉与丙烯酸酯接枝共聚的研究

以廉价无毒的Ｍｎ３＋作为引发剂引发丙烯酸酯与淀粉接枝共聚，重点研究了引发剂浓度、单体浓度、反应温度及反应时间对淀粉接枝丙烯酸乙酯的影响规律。结果表明，单体转化率均可达９５％，接枝效率和接枝率最高分别可达６０％和１７０％，接枝物分子量在１．０×１０５～２．５×１０５，接枝频率在１１００左右     

ABS树脂熔融接枝马来酸酐的研究

研究了在双螺杆挤出机中使用自制的引发剂进行马来酸酐（MAH）熔融接枝（丙烯腈／丁二烯／苯乙烯）共聚物（ABS）的反应，对反应机理进行了讨论，红外光谱分析证明，MAH成功地被接枝到ABS的主链上，对ABS的组分分离证明接枝发生在ABS的丁二烯部分。研究了MAH用量，引发剂含量，反应温度和螺杆转速及溶剂对接枝反应的影响，发现接枝率随着MAH用量的增加，反应时间和螺杆转速的增加而增大；当增大引发剂含量时，接枝率呈现先增加后降低的趋势，自制引发剂比常用的过氧化二异丙苯（DCP）或过氧化苯甲酰（BPO）引发剂接枝效果要好得多，而且受加工条件的影响小。     

壳聚糖与MAA接枝共聚反应及产物热性能研究

用硝酸铈铵引发壳聚糖(Cs)与甲基丙烯酸(MAA)接枝共聚，研究了接枝共聚反应产物组成与单体及引发剂浓度的关系，以及Cs接枝前后的热性能。结果表明，接枝共聚物的接枝率、接枝效率、均聚物含量，以及总转化率随单体及引发剂浓度的增加而呈现先增加后下降的趋势。同时，由于接枝聚合，使Cs大分子原来的结晶结构受到破坏，导致热稳定性有所下降。     

球磨法炭黑固相接枝苯胺的研究

由球磨法制得黑接枝苯胺，并研究了接枝聚合反应的影响因素，结果表明苯胺经球磨后能够产生活性链段，在引发剂存在下能与炭黑进行接枝反应，引发剂种类及球磨时间均对接枝效率有影响。     

焦磷酸锰（Mn^3＋）络阴离子引发淀粉与丙烯酸酯接权共聚的研究

以廉价无毒的Ｍｎ＾３＋作为引发剂引发丙烯酸酯淀粉接枝共聚，重点研究了引发剂浓度，单体浓度，反应温度及反应时间对淀粉接枝丙烯酸乙酯的影响规律。     

聚丙烯薄膜表面的光化学接枝改性

研究了以丙烯酸为接枝单体，二苯甲酮为光引发剂，在紫外光作用下，对聚丙烯薄膜进行光化学接枝改性。红外光谱的测试确证了接枝反应的发生，水接触角、染色性测试结果表明薄膜面的亲水性明显改善。研究了光照反应时间、单体浓度、单体种类及引发剂种类对接枝结果的影响。力学性能测试及稳定性试验表明接枝薄膜的抗拉、抗撕等本体力学性能不变，接枝层的稳定性好。     

聚氯乙烯-g-聚丙烯酸接枝共聚物的合成和表征

以二(2-苯氧乙基)过氧二碳酸酯为引发剂，将丙烯酸单体接枝到聚氯乙烯上，制备了聚氯乙烯-g-聚丙烯酸接枝共聚物。研究了引发剂浓度、单体浓度、反应温度和时间等因素对接枝率的影响，并采用红外光谱和热重分析仪对产物进行了表征。研究结果表明：可获得接枝率3.08%的接枝共聚物，且接枝共聚物的热稳定性较纯聚氯乙烯提高。     

马来酸酐接枝聚丙烯的研究

本文以二甲苯为溶剂,BPO为引发剂并采用滴加引发剂的方法合成了马来酸酐(MAH)接枝PP树脂。在研制过程中,考察了引发剂用量,MAH与引发剂的配比、溶剂用量,引发剂滴加时间对PP接枝率和产率的影响,结果表明,接枝率随引发剂用量的增加而相应提高,因此可以通过控制引发剂用量来控制接枝率,引发剂用量对产率影响不大;随MAH/BPO比例的增加,接枝率有增加的趋势,但产率有明显下降;溶剂用量对接枝率无大影响,但产率随溶剂用量增加而降低;随引发剂滴加时间的延长,接枝率有明显提高,而产率无明显变化。     

马来酸酐接枝乙烯—1—辛烯共聚物及其应用

采用熔融法制备了乙烯－１－门牌烯共聚物（ＰＯＥ）接枝马来酸酐（ＭＡＨ），讨论了引发剂、单体、交联抑制剂用量对接枝率和凝胶率的影响。通过对不同引发剂双２，５、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）、及自制复配引发剂的比较，发现采用自制复配引发剂并加入适量交联抑制剂可以在获得较高接枝率的同时，降低接枝产物的凝胶率，得到流动性好的无色或浅苋色的ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ。接枝改性产物应用于氢氧化铝填充聚乙烯体系和超强超韧尼龙体系，均获得很好的效果。     

淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚

本文研究了在硝酸铈铵作用下，淀粉和丙烯酰胺接枝共聚合的反应规律，探讨了引发剂浓度、单体浓度、ｐＨ值、反应时间和反应温度对接枝聚合的影响，并对不同的引发体系引发淀粉—丙烯酰胺接枝聚合进行了比较，结果表明，以硝酸铈铵引发的淀粉—丙烯酰胺接枝聚合所产生的均聚物少，引发效率高。     

马来酸酐在炭黑表面接枝聚合的研究

研究了过氧化苯甲酰引发马来酸酐在炭黑表面的接枝聚合反应，探讨了反应时间、引发剂用量、接枝单体用量对接枝率的影响。结果表明，接枝率随反应时间的延长而增加，但２ｈ后，接枝率增加不多；随引发剂用量的增加，接枝率呈上升趋势，但用量在１５ｍｇ以后，接枝率趋于定值；随接枝单体用量的增加，接枝率直线上升。在本实验条件下，接枝率达到９％。通过接枝产物的Ｘ射线光电子能谱及红外分析可以证实，马来酸酐已接枝到炭黑表面。从光学显微图像分析结果可知，马来酸酐接枝改性对炭黑在聚合物基体中的分布和分散性能起到良好的改善作用。     

双氧水引发下淀粉／丙烯腈接枝聚合物的制备与分析

以淀粉为原料,在双氧水的引发下,与丙烯腈进行接枝反应制备淀粉接枝聚合物。考察了温度、时间、引发剂浓度、接枝剂浓度等单因素对接枝率的影响。对影响接枝反应的各种因素,如反应物的用量、反应时间、引发剂浓度等进行了深入细致的分析探讨,由正交试验确定出双氧水为引发剂,进行淀粉接枝反应的最佳工艺条件为：反应温度85℃,反应时间3h,料液比1：100,引发剂浓度17．143mmoL／L,丙烯腈浓度0．114mmol／L。     

淀粉与二甲基二烯丙基氯化铵的接枝共聚研究

以过硫酸铵一尿素为引发剂,可溶性淀粉为原料,实现了淀粉与DMDAAC、丙烯酰胺的三元接枝共聚,着重考察了单体配比、引发剂浓度、反应温度、反应时间等因素对接枝共聚的影响,得到了该聚合反应的适宜条件:(NH4)2SO8浓度为0.33 mmol/L,淀粉与单体总量的质量比为1:9,AM与DMDAAC摩尔比是12:1,反应温度40℃,反应5 h.接枝率可达89%,并用红外光谱、核磁共振谱图对接枝物进行了结构表征.