生化黄腐酸及其复配肥料中砷含量的测定

砷的测定常用银盐法、砷斑法、原子吸收法。原子荧光法是近年来发展起来的一种新的痕量元素法。本文研究了原子荧光法测定生化黄腐酸(BFA)中的砷的方法。本法具有操作简便、快速、干扰少、灵敏度高及节省试剂等优点。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定煤样中的砷

建立了氢化物发生一原子荧光光谱法测定煤样中砷的分析方法。实验优化了预还原剂L一半胱氨酸浓度、还原剂KBH4的用量、载流HCl浓度以及各种干扰元素的影响,最终准确测定了煤样品中的砷,结果准确可靠。     

原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量

原子荧光法在测定土壤中的砷与汞时,能够以自身高灵敏度、光谱干扰少、测量步骤简单等优势来提高测定的实效性,进而快捷准确的实现测定工作,特别适用于痕量元素分析及多元素的同时测定。在测定时,需要以微波消解技术来实现对试样的消解处理,以原子荧光光度计来实现土壤中两种元素的同时测定。通过对原子荧光法在同时测土壤中砷和汞元素含量中的应用方法和步骤进行相关探讨分析。     

原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷

采用超纯水直接溶解样品,用原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷,对仪器条件、载流、还原剂、共存离子干扰等进行了研究。方法检出限为0.0593μg.L-1,回收率为98.5%～101.5%,相对标准偏差为0.56%。建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中砷的分析方法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等优点,能满足日常检验的要求。     

微波消解-光谱法测定果蔬中的砷和铜

针对伊犁地区出口水果、蔬菜,采用微波消解仪一次性消解前处理,利用原子荧光法、火焰原子吸收法分别测定砷、铜两种微量元素。经过回收率和精密度试验,并以由地球物理地球化学勘探研究所生产的苹果（ GBW10019）标准品和菠菜（GBW10015）标准品进行回收试验,结果表明：标准样品的测定值均在参考值范围内,砷、铜两种微量元素的相对标准偏差在2.16％～6.96％之间。该方法实现了铜、砷元素的快速检测,且准确可靠能够满足实验要求。     

原子荧光光谱法测定地表水中的砷、汞、硒

砷、汞、硒是水环境污染的重要物质，在自然界中砷常以单质及其化合物形式存在，是我国水质监测常规项目。现今国内很多测定砷、汞、硒等元素的方法已经得到广泛应用，如离子体质谱法（ICP-MS）、氢化物发生原子荧光光谱法和紫外可见分光光度计等，其中原子荧光光谱法常用于测定地表水痕量元素含量，根据荧光强度与溶液中痕量元素含量成正比的关系，从而计算地表水中汞、硒、砷的含量。     

原子荧光法测定涂料中的砷、汞

检测涂料中的砷、汞含量目前还没有相关的标准和方法。采用原子荧光法测定涂料中的砷和汞,在酸性介质中加入硼氢化钾溶液,使三价砷形成砷化氢气体,使二价汞还原成元素汞,具有谱线简单、灵敏度高、检出限低的优点,适用于砷汞元素的同时分析。     

化妆品,食物等日用品中微,痕量铅,砷,汞的测定

实验表明，采用原子荧光光谱法（ＡＦＳ）可测定食品，化妆品中的微，痕量铅（Ｐｂ），砷（Ａｓ），汞（Ｈｇ）元素，操作简便，结果可靠，是值得开拓的分析方法。     

炼焦过程中砷元素的迁移规律的研究

通过对初始煤样干灰化、配制标准浓度溶液等方法,再用原子荧光分光光度计测定砷元素的含量。然后这些煤样经过高温干馏得到焦炭和氨水、焦油、煤气等,通过湿法消解等一系列的操作,在光度计中测定高温干馏后产品中砷元素的含量,同时和焦化厂的实验数据对照,通过多次反复实验,从而得出砷元素等有害元素在炼焦过程中的迁移规律。     

氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和硒

介绍了用氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中痕量砷和硒的方法。在盐酸介质中，以硼氢化钾作还原剂，将被测元素转化为挥发性氢化物，以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液中分离，并导入石英炉原子化器中原子化，以特种空心阴极灯作激发光源，激发被测元素原子发出荧光，荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该法灵敏度高、精密度好、准确度高，砷和硒的检出限分别为0．0537μg／L和0．0465μg／L。     

铁砷共沉淀-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿中的砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿中的砷。样品经盐酸-硝酸溶解,加入三价铁离子,调节溶液pH值,使三价铁与砷形成共沉淀,过滤分离FeAsO_4与铜离子。含砷的沉淀经过浓盐酸溶解,在盐酸介质中用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷量。砷与铜的分离条件为:用氨水调节样品溶液pH到4.5,三价铁离子加入量为20 mg。方法测定范围为0.001%~1%,检出限为0.3μg/g。经过共沉淀处理后,主量元素铜、铅和锌大部分已与砷分离,不干扰砷的测定。用国家一级标准物质对此方法进行验证,所得砷含量与标准值相符,对铜精矿样品平行测定5份,结果显示精密度RSD4%,准确度2%,可准确测定样品中的砷元素。     

铁砷共沉淀-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿中的砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿中的砷。样品经盐酸-硝酸溶解,加入三价铁离子,调节溶液pH值,使三价铁与砷形成共沉淀,过滤分离FeAsO_4与铜离子。含砷的沉淀经过浓盐酸溶解,在盐酸介质中用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷量。砷与铜的分离条件为:用氨水调节样品溶液pH到4.5,三价铁离子加入量为20 mg。方法测定范围为0.001%¹%,检出限为0.3μg/g。经过共沉淀处理后,主量元素铜、铅和锌大部分已与砷分离,不干扰砷的测定。用国家一级标准物质对此方法进行验证,所得砷含量与标准值相符,对铜精矿样品平行测定5份,结果显示精密度RSD<4%,准确度<2%,可准确测定样品中的砷元素。     

原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的痕量砷

采用原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的微量砷,测量结果为0.5994 mg/kg,方法检出限为0.02μg/L,回收率为93%~105%,RSD为0.607%。测量结果表明绵头雪莲花中的砷含量没有超出国家安全标准,而且原子荧光光谱法对于测定绵头雪莲花中的砷含量具有精密度高、操作简单、快速和灵敏度高的优点。     

化妆品中微量元素铅砷的测定结果分析

化妆品样品经消化定容后,分别采用原子吸收光谱法和原子荧光法测定微量元素铅、砷。结果表明:当测试样品用量按国家化妆品检验标准要求用量的2倍时,经多次重复测定,其结果具有较好重现性。在四类化妆品(护肤水、面霜、洗面奶和沐浴液)中,铅含量在0.73～6.46μg/g之间,砷含量在0.11～3.70μg/g之间,各类化妆品铅、砷含量均远低于国标限值(铅40μg/g、砷10μg/g)。     

原子荧光和原子吸收法连续测定水中的重金属

通过剖析原子荧光和原子吸收法的不同消解体系,优化实验条件,确定了原子荧光和原子吸收法连续测定水中的硒、砷、锌、铜的含量的最佳消解条件和最佳仪器测定条件。经加标回收以及标样分析,连续测定的灵敏度高,回收率在95.9%~109%之间,相对标准误差低于4.41%,操作简便快速,结果精确。     

原子荧光光谱法测定水系沉积物中的砷

用原子荧光光谱法测定土壤、水系沉积物等地球化学样品中砷的含量。对实际样品进行连续12次测定,方法检出限为0.19μg/L。本方法样品预处理简单,对人体和周围环境影响小,且测定方便、快速、准确,可以作为检测水系沉积物中砷含量的一种可靠方法。     

浅谈原子荧光法对测定工业污水中砷

砷元素作为一种毒性非常大的元素广泛的存在于自然界中。砷的主要来源是采矿冶金、化工、制药、纺织、玻璃和皮革制造等生产部门产生的工业污水,砷元素的测定是水质监测中的常规化验项目,本文对采用氢化物发生-原子荧光法测定水中的砷进行了概述。     

矿业中砷的分析方法概述

砷作为一种无臭无味的剧毒元素,在自然界中广泛存在。在矿业中,砷的释放,不仅污染环境及水资源,而且危害人类健康,因此必须对原料及废水中砷含量进行检测。综述了矿业中砷的主要分析测试技术,主要是容量法、比色法、原子吸收光谱法、原子荧光法、电化学方法、X-射线荧光法、电感耦合等离子体质谱法等,论述了这些分析方法的一些特点,展望了联用技术在矿业砷测定中的应用前景。     

化学原子化器AAS测定生活污水中痕量砷和铅的研究

一般原子吸收法对成分复杂样品中痕量As、Pb元素测定较为困难。微型化学原子化器-原子吸收光谱法因其特殊的机理和结构,通过对介质酸度、NaBH4、载气流速等影响因素的优化,可直接测定生活污水中的As和Pb。相较于一般氢化发生器优点在于快速,成本低,干扰性小,不需要用HCl和NaBH4作载流,NaBH4的消耗可以节省90%以上。     

化妆品中铅含量的测定方法比较

目前,化妆品卫生化学标准检验方法中规定Pb的检验方法有3种,分别为火焰原子吸收分光光度法、双硫腙萃取分光光度法、石墨炉原子吸收光谱法。本文分别采用了火焰原子吸收分光光度法和湿法消解一原子荧光光谱法测定化妆品中痕量Pb,比较得出原子荧光光谱法的分析过程及操作方面比火焰原子吸收分光光度法简单,分析结果的准确度和精密度高。