液膜分离富集与测定氰化浸出液中的金

应用乳状液膜技术分离、富集提金浸出液和氰化浸出贵金属液中的微量金。研究了液膜体系各组份对分离富集微量金的影响。确定了液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。用原子吸收光度法测定。本法分离富集金的回收率在９９．４％以上。已成功地应用于测定提金浸出液和氰化浸出贵金属中的微量金，相对标准偏差为１．３％￣３．９％，结果满意。     

高效液膜分离富集水中微量苯酚

提出非流动载体液膜分离富集苯酚,研究了用ＳＰＡＮ８０、Ｇｌｙｃｅｒｏｌ、煤油和内相ＮａＯＨ溶液液膜体系分离富集水中的微量苯酚,苯酚扩散迁移膜渗透到乳状膜内相中去,立即与内相ＮａＯＨ溶液发生选择性不可逆反应,生成苯酚钠。水中的苯酚不断浓集到内相中去,然后将富集的苯酚钠溶液,用光度法或紫外分光光度法测定。用于分离富集测定水和工业废水中微量苯酚,结果准确,相当满意。     

贵金属元素分析中的分离富集技术应用进展

介绍了国内外贵金属分析中的分离富集技术进展情况.对火试金法、吸附法、共沉淀法、离子交换法等多种分离富集技术进行了评述,并对未来贵金属元素的分离富集技术进行了展望.     

铝硅熔体黏度对初晶硅富集和分离的影响机制（英文）

研究了铝硅合金电磁分离过程中熔体黏度对初晶硅富集和分离的影响。结果表明,熔体黏度对初晶硅的富集效率和分离有决定性的作用。高黏度熔体有利于初晶硅的富集,反之低黏度熔体可以促进初晶硅的分离。基于此,对初晶硅富集过程的机理进行了新的解释,并通过控制熔体黏度获得了一种强化初晶硅富集效率的工艺。此外,熔体不同区域黏度的差异会导致初晶硅的晶体形貌由球状转变为板片状。     

贵金属的离子浮选和浮选—光度法

1 前言浮选法,又称气泡吸附分离法,是利用上升的气泡作为载体,由于浮力作用将水溶液中分散的固体、液体颗粒或可溶性物质选择性地上浮到液面而达到分离富集的目的。本世纪初,浮选法就被用于从矿石中分离有用成分。1959年Sebba首先提出用浮选法从溶液中选择性地分离离子。由于浮选法装置简单,能迅速简便处理大量试样溶液,现在已成为痕量元素分离富集的有效手段之一。     

TBP萃淋树脂分离光度法测定矿石中的微量金

1.前言 TBP萃淋树脂是近年来出现的一种新型离子交换树脂,它是将TBP萃取剂聚合在苯乙烯—二乙烯苯树脂的骨架上而合成的。用该树脂进行分离、富集微量金属,操作方便、装柱要求不严格、而且分离效果较好。现已应用到铀、钍的分离和测定中。本文研究TBP萃淋树脂分离、富集金的条件和性质,采用孔雀绿萃取光度法测定。经矿样验证,该法简单快速,灵敏度较高,选择性较好,适用于矿石中微量金的测定。     

高效液膜法分离富集微量稀土与测定

应用高效液膜法分离富集样品中微量稀土总量（ΣＲＥ）。研究了表面活性剂（Ｎ２０５）、流动载体（Ｐ２０４）、膜的增强剂液体石蜡、膜溶剂（煤油）和内相解吸剂（ＨＣｌ溶液）等对液膜分离富集微量稀土总量的影响。确立了Ｎ２０５－Ｐ２０４－液相石蜡－煤油－ＨＣｌ溶液体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液，用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度法测定ΣＲＥ。本法富集微量ΣＲＥ，富集倍数为１３倍以上，回收率为９９．     

泡沫塑料分离富集微量银的研究

研究了用聚氨酯泡沫塑料分离富集微量银的方法,对银与邻二氮菲的配合物的吸附选择性和富集效果较佳,在EDTA存在下,其它金属离子不被吸附,银可用1m0l/L HNO_3定量洗脱。     

水中痕量酚类化合物的富集与测定

N113B、液体石蜡、煤油和NaOH溶液的液膜体系，分离富集与测定水中挥发性酚类化合物(苯酚、邻位和间位酚)的总量；以N113B为表面活性剂、ENJ3029为膜增强剂，氯仿、乙醚和乙酸乙酯为溶剂，内相NaOH溶液和液膜体系，分离富集、测定水中酚类化合物(如苯酚、间位、邻位和对位取代酚类)的总量。用于富集、测定水与工业废水中痕量酚类化合物，结果相当准确、十分满意。     

液膜分离富集镓

用P35 0 [(C8H1 7O) 2 CH3 PO]为流动载体、L113B为表面活性剂、液体石蜡为膜增强剂、磺化煤油为膜溶剂和HCl( 0。 2 5mol·L- 1 )作内相试剂的乳状液膜体系 ,迁移富集Ga3 。研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ga3 的浓度、外相酸度、乳水比 (Rew)、油内比 (Roi)等因素对富集Ga3 的影响。实验表明 ,在适宜条件下 ,Ga3 的迁移富集率在 99 4 %～10 0 5 %。在相同条件下 ,常见共存Al3 、Cu2 、Co2 、Cd2 、Ni2 、Mn2 、Fe3 、Cr3 、Ti4 、Sn4 、Zr4 、Pb2 、Zn2 、In3 减金属离子和碱土金属离子等不被迁移富集 ;Cl- 、F- 、NO- 3 、SO2 - 4 、PO3 - 4 等都不影响富集Ga3 ,高硅试样预先用氟化氢除硅 ,以防止影响迁移富集Ga3 ,只有Ga3 可与这些离子得到满意的分离。此法用于富集测定铝土矿、铜矿和烟尘中的镓 ,结果相当满意。     

色层法分离金的现状

综述用阴离子交换树脂、螯合树脂、萃淋树脂、聚酯泡沫塑料和萃取色层分离法和活性炭富集金的状况,并讨论色层法分离水、岩石和矿物中金的新进展.     

瓦斯灰回收有色金属及再资源化

高炉炼铁过程的排泄物——瓦斯灰含有铁、炭和少量有色金属,属宝贵的二次资源。通过采用回转窑还原烟化富集工艺,烟化渣用选矿,回收铁、炭和建材,烟化富集物经多段湿法工艺分离提取金属锌、铟、锡、铋、镉,实现了固体废弃物的再资源化,取得了良好的经济效益与社会效益。     

铜铅多金属硫化矿中伴生金的强化回收实验研究

采用铜铅混选富集-抑铜浮铅浮选分离的工艺,对某铜铅多金属硫化矿中的伴生金进行强化回收研究。在铜铅混选阶段,弱碱性条件(pH=9)下,用Z-200(30 g/t)做捕收剂,金在铜铅混合精矿中有效富集;在铜铅分离阶段,以硫化钠(4000 g/t)预先脱药,用乙硫氮(30 g/t)浮选铅矿物,金在铜精矿中进一步富集。工艺闭路实验获得含铜18.69%、含金42.70 g/t的含金铜精矿,铜和金的回收率分别达到92.58%和56.84%;还同时获得含铅61.45%的铅精矿。可实现铜铅多金属硫化矿中伴生金的强化回收。     

硫化镍电解阳极泥的硫酸化焙烧(摘要)

硫化镍二次电解阳极泥,在500℃燃烧脱硫后,含铂、钯、金约1.5—2％,镍、铜、铁45％以上,尚需进一步富集后,才能进行贵金属的分离,提纯。过去,脱硫料加20％硫酸,在550℃焙烧3.5小时,焙砂用稀硫酸浸出,浸出条件为:起始酸度120克/升,固∶液=1∶6,80—90℃搅拌浸出二小时。贵金属可富集2.5     

沉淀分离—火焰原子吸收法测定银阳极板中碲

研究了用氢氧化铁共沉淀分离富集银阳极板中碲的条件与火焰原子吸收法的最佳操作条件。在该条件下测碲的回收率为96．5％－99．0％，相对标准偏差为3．88％。     

阳离子交换ICP-OES测定高纯氧化铌中十三种杂质元素

样品用氢氟酸溶解,阳离子交换分离铌基体富集杂质元素,4mol/L硝酸洗脱杂质,用电感耦合等离子体发射光谱法测定。研究了阳离子交换的条件,考察了分离效率及残余铌量对测定的影响,绘制了洗脱曲线,相对0.2μg/g～5μg/g的加标回收率为82%～115%,相对标准偏差为0.31%～22.43%。     

液膜分离富集、测定镓

用TOPO[(C8H17)3PO]为流动载体，N2O5为表面活性剂，液体石蜡为膜增强剂，正己烷为膜溶剂，H2C2O4作内相试剂的乳状液膜体系，迁移富集Ga^3 。研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ga^3 的浓度、外相pH值、乳水比(Rew)、油内比(Roi)等因素对富集Ga^3 的影响。实验结果表明，在适宜的条件下，Ga^3 富集率可达99.5％～100.5％在相同条件下，常见共存Cu^2 、Co^2 、Cd^2 、Ni^2 、Mn2 、Fe^3 、Al^3 、Cr^3 、Ti^4 、Zr^4 、Pb^2 、Zn^2 、Sn^4 、In^3 、碱金属离子、碱土金属离子等不被迁移富集：大量Cl^-、F^-、NO3^-、SO4^2-、PO4^3-等都不影响富集Ga^3 ，高硅试样预先用氟化氢除硅，以防止影响迁移富集Ga^3 ，只有Ga^3 可与这些离子相互分离。此法用于富集测定铝土矿，铜矿和烟尘等中的镓，结果相当令人满意。     

离子交换分离富集原子吸收法测定岩矿中微量金

410#呱啶树脂分离富集金，用硫脲解析，然后用原子吸收法测定金，效果良好，回收率〉98％。可用于岩矿样品中0．1g／t以上金的测定。     

POLYORGS型螯合吸附剂在贵金属分析中的应用

1.前言由于螯合吸附剂富集分离微量金属具有吸附容量大、选择性高、方法简便易行等特点,所以在贵金属分析中已被采用.一般说来,用聚合有机物而制得的螯合吸附剂,其螯合功能团中含硫原子或氮原子时,对贵金属的富集分离具有选择性.当分析对象中含有大量铜、镍、钴、铁等贱金属元素时,螯合功能团中含氮原子的螯合吸附剂具有更高的选择性.POLYORGS型螯合吸附剂就是在螯合功能团中含杂环胺的一类新型系列吸     

贵金属分析用分离富集方法进展

简述了国内外贵金属分析常用的分离富集方法,包括火试金法、共沉淀法、萃取法、离子交换法、吸附法、液膜法等,并从多种分离富集方法联用的角度,介绍了2种分离贵金属元素的新方法:离子交换法与活性炭吸附的联用技术以及火试金法与Te沉淀的联用技术。最后对未来发展的趋势进行了展望。