HPMαFP与1,10-菲罗啉(Phen)等中性萃取剂对Co(Ⅱ)协同萃取的性能研究

对在氯仿溶液中用1－苯基－3－甲基－4－（α-呋喃甲酰基）吡唑啉酮）－5（HPMαFP）对Co（Ⅱ）的萃取性能进行了研究。结果表明，HPMαFP萃取效果随其浓度的增大而显著增加，还研究了HPMαFP与1，10－菲罗啉（Phen)、三辛基氧膦（TOPO）、二苯亚砜（DPSO），2，2′－联吡啶（DIPY）的氯仿溶液对Co(Ⅱ）的协同萃取，结果是HPMαFP与Phen的协萃作用显著，与DIPY协萃作用较小，与TOPO、DPSO无协萃效应；还根据模拟萃合物Co（PMαFP）2和Co(PMαFP）.Phen的红外光谱和元素分析结果，讨论了萃合物的结构。     

n－3系列多烯脂肪酸

二十二碳六烯酸（ＧＨＡ）、二十碳五烯酸（ＥＰＡ）、α－亚麻酸等ｎ－３（ω－３）系列多烯脂肪酸，因其具有良好的医疗保健效果而倍受重视．本文介绍了这类物质的天然存在、生理功能、适宜的摄取量和ｎ－６／ｎ－３平衡．     

用手性Rh（Ⅰ）复合物由3－甲基－2－氧代丁酸多相光催化不对称合成L－α－缬氨酸

本文研究了在甲醇和氨水的水溶液里，手性的（＋）－ｄｉｏｐ－Ｒｈ（Ⅰ）复合物（ｄｉｏｐ：２，３－邻－异亚丙基－２，３－二羟基－１，４－双（二苯膦基）丁烷）作为不对称催化剂，粉末半导体ＣｄＳ、ＴｉＯ＿２、Ｐｔ／ＣｄＳ和Ｐｔ／ＴｉＯ＿２为光催化剂，用５００ＷＸｅ灯光照１０ｈ，３－甲基－２－氧代丁酸光催化不对称合成Ｌ－α缬氨酸已经实现，光学纯度最高达６４％ｅ．ｅ．。     

2－（α－甲基－2，4，5－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）苯甲酸。对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

反－α－苯基邻硝基肉桂酸合成工艺探讨

本文详细探讨了反－α－苯基邻硝基肉桂酸（ＰＮＣＡ）在合成过程中，催化剂、反应温度和反应时间的影响。从中优选出一条理想的合成工艺路线。     

E—2′—（1—咪唑基）—o—（α—甲基对卤苄基）—2，4—二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与结构表征

首先以间二氯苯、氯乙酰氯、咪唑为原料合成E－2′－（1－咪唑基）－2,4－二氯乙酮肟（I）和以氯苯或溴苯合成对氯（对溴）－α－氯乙苯（ⅡA和ⅡB）,Ⅰ分别与ⅡA和ⅡB反应,生成E－2′－（1－咪唑基）－o－（α－甲基对卤苄基）－2,4－二氯苯乙酮肟硝酸盐二个新化合物,产率为60．0％和56．0％,二者的结构经元素分析、IR和^1HNMR表征。     

小分子免疫调节剂前体物及类似物的合成

研究了以间羟基苯甲醛为原料氰基化,水解,羟甲基化等步骤,合成小分子免疫调节剂Forphenicinol的前体物,DL－N－乙酰－α－（3－羟基－4－羟甲基苯基）甘氨酸的方法及以异茴香醛为原料合成Forphenicinol的类似物DL－α－（3－羟基－4－甲氧基）甘氨酸的方法。合成产物经红外光谱,元素分析及核磁共振谱测定,符合化合物的基本特征。     

由国产43％ee的（—）－α－蒎烯制备高光学纯（＋）－二异松莰烷基硼烷

报道了由国产４３．６％ｅｅ（一）－α－蒎烯分别制备７５％ｅｅ、９０％ｅｅ和９５％ｅｅ的（＋）－二异松莰烷基硼烷的方法，讨论了反应物配比、浓度和温度对产物收率和光学纯度的影响。     

几种手性α-乙酰氨基-β-芳基丙烯酸类化合物的合成

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料，合成了一系列含碳碳双键的前手性底物，（Z）－2－乙酰氨基苯丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（对甲氧苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（对氯苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（间氯苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（间硝基苯基）－丙烯酸。后4种是新的有机化合物，产物结构经过核磁共振，质谱分析确证。     

新显色剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的分析性能及其与锌显色反应的研究

报道了新显色剂７－（苯并噻唑－２－偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称ＢＴＨＱＳＡ）的离解常数的测定，同时研究了该显色剂对锌离子光度分析的条件，摩尔吸光系数ε＝５．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锌离子浓度在０～６．５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律，并对人发中的微量锌进行测定。     

液相合成纳米氧化锌及其光催化性能探讨

以硝酸锌和氢氧化钠为原料,分别以水和醇作为溶剂,采用液相直接沉淀法合成纳米氧化锌。在以水为反应溶剂条件下,研究了反应时间、反应温度、反应物浓度和反应物配比对纳米氧化锌中位径和形貌的影响,得到制备较小中位径及合适长径比纳米氧化锌的最优反应条件,即:反应时间为3 h、反应温度为70 ℃、锌离子浓度为0.5 mol/L、锌离子与氢氧根浓度比为1:2。在上述最优反应条件下,研究了不同醇溶剂对纳米氧化锌中位径、形貌及其光催化性能的影响。研究发现,随着溶剂碳链长度的增长,纳米氧化锌中位径呈现上下波动,无明显变化规律,形貌由球状向柱状发展,光催化性能总体不断减弱。     

尿素锌的制备工艺条件研究

以尿素和七水硫酸锌为原料进行反应,制备出了粒状复合肥尿素锌。考察了尿素与硫酸锌物质的量比、反应温度、反应时间和硫酸锌浓度对尿素锌产率的影响,得出适宜的工艺条件为：n（尿素）∶n（硫酸锌）=6∶1（物质的量比）,反应温度80℃,反应时间40min,硫酸锌的质量浓度为5%,在此条件下,尿素锌的产率达到72.34%。     

Die kinetik der zinkelektrode in wässrigen malonatlösungen

The kinetics of dissolution and deposition of zinc in sodium malonate solutions containing NaClO₄ as the base electrolyte was investigated. The steady state polarization curves and the frequency dependence of the faradaic impedance indicate a consecutive charge-transfer reaction with adsorbed monovalent zinc as the intermediate. The dependence of the polarization curves and of the faradaic impedances on the concentrations of malonate and zinc salt are explained by the following mechanism: During the anodic transfer reaction of zinc yielding monovalent zinc a complex with one malonate ion is formed. The subsequent oxidation to divalent zinc can follow two parallel paths of comparable rates. The charge-transfer reaction may directly yield a zinc complex with two malonate ions, or, a complex with one malonate ion may participate in the charge-transfer, the complex with two malonate ions being the product of a homogeneous reaction in solution.     

工业废水处理及回收锌的工艺探讨

介绍了用空气氧化低价铁,再分别用石灰和碳酸钠中和沉淀锌冶炼过程产生的酸性废水中铁和锌的工艺,研究了溶液pH值、空气流速、沉淀剂种类及反应时间对铁去除率、锌损失率及沉锌率的影响。研究结果表明,氧化沉淀除铁的最佳反应条件为pH值3.5,空气通入流速20 mL/min,反应时间4 h,此时铁去除率为99.54%,锌损失率为2.50%;沉淀提锌较适宜的沉淀剂为碳酸钠,最佳反应条件为pH值7.5,反应时间30 min,此时沉锌率为99.60%,干燥后沉淀中锌质量分数为52.03%,折合碳酸锌的质量分数高达99.77%。     

低纯度氧化锌制备磷酸锌研究

研究了用低纯度氧化锌(96%)通过复合溶剂净化,同时将氧化锌转化为液相改变传统的固-液相反应为液-液反应制备磷酸锌的新工艺,考察了净化和液-液反应的有关的工艺条件,制备得到高纯度磷酸锌。     

丙酸锌的制备工艺研究

以丙酸和碱式碳酸锌为原料,制备了食品及饲料添加剂丙酸锌。通过正交实验获得的最佳工艺条件是:n(丙酸)∶n(碱式碳酸锌)=1.00∶0.31,反应温度80°C,反应时间2h,水的用量为丙酸质量的6倍。丙酸锌产率可达94.3%。经检测其各项技术指标符合类似产品食品级标准要求。     

季戊四醇锌热稳定剂的制备与应用

采用活性氧化锌和季戊四醇为原料合成了季戊四醇锌,探讨了物料配比、反应温度、反应时间等反应条件对产品性能的影响。并研究了季戊四醇锌对聚氯乙烯（PVC）热稳定性能的影响。结果表明,制备季戊四醇锌适宜的反应条件为活性氧化锌和季戊四醇的摩尔配比为3：2,反应温度为220 ℃,反应时间为2 h;季戊四醇锌对PVC具有良好的热稳定效果,PVC/季戊四醇锌的静态热稳定时间长达49.4 min,是无季戊四醇锌时的近7倍;PVC/季戊四醇锌的动态热稳定时间最长为132 s,塑化时间最短为83 s,最小扭矩为28 N·m。     

Chain transfer reaction to diethylzinc in ethylene polymerization by metallocene catalysts

The addition of diethyl zinc into the metallocene catalytic system for ethylene polymerization efficiently reduces the molecular weight of the resulted polyethylene due to the transfer reaction of the propagation chain to the dialkyl zinc. The alkyl exchanging reaction between diethyl zinc and the methylaluminoxane or trimethyl aluminum may result in the new zinc compounds. Therefore, the result of regression analysis shows that the chain transfer is not an ideal first order reaction. The regression result also shows that the transfer reaction to zinc is much stronger than other transfer reaction. The reaction results in the long alkyl zinc, and the latter is easily be oxidized, and then forms the polyethylene contains an abundance of hydroxyl capped chain end, which has been identified by means of ¹³C-NMR.     

烟气SO2与氧化锌在水溶液中的反应研究

以氧化锌为吸收剂的烟气脱硫工艺能实现硫、锌资源的回收利用,特别适合于铅锌冶炼行业的烟气净化。试验研究了氧化锌与SO2在水溶液中的反应过程。通过固、液相中亚硫酸盐含量,锌离子浓度以及溶液pH值等对反应过程进行了表征,考察了SO2浓度、温度对反应的影响。试验结果表明,SO2在水溶液中首先是与氧化锌反应生成固体亚硫酸锌,然后固体亚硫酸锌溶解进入液相。当SO2水溶液w(SO2)1%以上时,25～35℃的反应温度对于提高SO2吸收率有利,进一步的表观反应活化能分析表明,氧化锌和SO2水溶液的反应活性与Ca(OH)2和SO2水溶液的反应活性相似。     

食品添加剂——柠檬酸锌的合成与分析

以柠檬酸和碱式碳酸锌为原料合成柠檬酸锌,通过正交实验探索了物料配比、反应时间和反应温度等对反应结果的影响,得到了最佳合成工艺条件。通过红外光谱对其结构进行了表征。