尿素增溶纤维素氨基甲酸酯的可纺性研究

探索了尿素对纤维素氨基甲酸酯(CC)/氢氧化钠溶液(CC溶液)的增溶作用,考察了不同浓度CC溶液的流变性能,选择CC质量分数为7%的溶液经过滤、脱泡后,以7%的稀硫酸为凝固浴进行溶液纺丝。结果表明:尿素增溶效果显著并提高了CC溶液的稳定性。经尿素增溶的CC溶液属于典型的切力变稀型流体,CC溶液经纺丝可得到直径为13～16μm的长丝,其纤维干态拉伸强度可达325～640MPa,断裂伸长率为10%～18%。     

测定饲料级磷酸氢钙中镁含量的分析方法

介绍了饲料级磷酸氢钙中测定镁含量的分析方法.试样经盐酸溶液溶解,在试验溶液中加乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)溶液和三乙醇胺溶液,以孔雀绿指示液为指示剂,用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为12,加热溶液,形成沉淀.沉淀经热盐酸溶液溶解,过滤,滤液收集在250mL三角瓶中.加少量抗坏血酸和三乙醇胺溶液,加氨水-氯化铵缓冲溶液和适量酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定至溶液由红色变为纯蓝色为终点.平均回收率在98%～102%之间.     

原子荧光光谱法测定复混肥中砷的研究

采用原子荧光光谱法测定复混肥中的砷。样品经硝化后,加入盐酸溶液及硫脲溶液,以盐酸溶液为载流,硼氢化钾为还原剂,采用非色散原子荧光光度计测定。试验证明,该方法的准确度和精密度均较高,满足分析测定的要求。     

水合二氧化钛的沉析

一、试验方法 1.原料溶液晶种溶液:将含二氧化钦量170～310克/升的硫酸钛溶液与碱液按一定比例在强搅拌下混合,经适当处理后进行恰当的热水解,即得微带乳光的胶体溶液。此溶液中水合二氧化钦经X-射线检定为锐钛型,微晶粒径约为20～25埃。硫酸钛溶液:所用的工业硫酸钛溶液是由钛铁矿与硫酸反应,并用现行加工方法制得的,含二氧化钛250～310克/升,Fe/TiO_2为0.1～0.3克分子比,F值为1.40～1.55克分子比,并含有少量三价钛化合物。     

木质类泡沫

<正> 木质类泡沫是用在能聚合的有机溶剂中木质经化学处理之溶液发泡并固化而制得。例如:经甲基化的木粉在己二醇中的溶液用40%氢氧化钠中和,再混入75%聚合物MDI 的甲苯溶液,在100℃下发泡10分钟,并在100℃下固化10分钟得到黄褐色密度为0.04的泡沫。     

用扫描电镜技术观察交联聚乙烯的微观结构

以四氯化碳溶液和三氯甲苯溶液为溶剂对交联聚乙烯的表面结构和断面结构进行刻蚀处理,采用扫描电镜对聚乙烯的交联结构进行观察。结果表明,聚乙烯断面结构经三氯甲苯溶液刻蚀处理后,可清晰地观察到其交联结构。     

次氯酸钠溶液对荧光增白剂的氧化

研究了次氯酸钠溶液对荧光增白剂CBS-X和31#的氧化作用、CBS-X和31#水溶液经紫外光老化过程,考察了荧光增白剂含量不同的洗衣液对黄变织物的增白作用。结果表明,CBS-X和31#都不能在次氯酸钠溶液和紫外光照下长期稳定存在,CBS-X与次氯酸溶液接触3.5 h或经紫外光照射96 h后在348 nm处不再具有吸收;31#与次氯酸钠溶液接触10 min或经紫外光照射96 h后345.5 nm处吸收峰消失,267 nm处生成新吸收峰。经荧光增白剂处理的织物经高质量分数次氯酸钠溶液洗涤易黄变,含质量分数0.2?S-X的洗衣液对被次氯酸钠溶液漂黄的织物增白效果较佳。     

利用硫酸镁废液制备活性氧化镁工艺研究

硫酸法处理高镁红土镍矿过程中产生大量的硫酸镁废液,提出利用硫酸镁废液制备活性氧化镁工艺.工艺过程:采用石灰中和硫酸镁废液至pH为12左右得到氢氧化镁溶液,氢氧化镁溶液经二氧化碳微压碳化得到碳酸氢镁溶液,碳酸氢镁溶液经热解得到碱式碳酸镁沉淀,沉淀物经过滤、洗涤、干燥、焙烧得到活性氧化镁.在最佳条件下制备的活性氧化镁达到HG/T 3928-2007《工业活性轻质氧化镁》要求.采用硫酸镁废液制备活性氧化镁,一方面可以解决硫酸镁废液的治理问题,为提高高镁红土镍矿资源的综合利用率开辟一条新途径:另一方面可以制备高附加值的活性氧化镁产品.     

炔醛法制BDO生产工艺提质降耗的研究与实践

BDO由1,4丁炔二醇经两段加氢工艺生成,甲醛溶液与乙炔气在铜系催化剂的作用下制得1,4丁炔二醇溶液,该溶液先后经精馏提纯及脱离子系统得到软化1,4丁炔二醇溶液,为加氢工艺提供原料。两段加氢工艺分别为低压加氢和高压加氢,低压加氢工艺操作压力为2.0MPa,高压加氢工艺操作压力为2 0M P a,所使用的催化剂均含有金属镍,低压加氢催化剂中的镍含量远高于高压加氢。低压加氢反应中约9 9.5%的1, 4丁炔二醇转化为BDO,转化率极高,剩余约5%的1, 4丁炔二醇继续经高压加氢工艺转生成BDO。因低高压加氢反应浓度的限制和副反应问题,所生成的BDO浓度约为3 7%, BDO的精馏提纯显得尤为重要,先后经脱水系统、脱渣系统后最终制得纯度> 99.5%的BDO溶液。     

油茶壳制备木糖的生产技术

油茶壳经热水、NaOH溶液、稀硫酸溶液预处理后,在浓度为1～2％硫酸溶液存在下发生水解反应生成木糖。木糖溶液经石灰乳液中和、活性炭脱色、第一次浓缩、离子交换树脂除杂、二次浓缩、结晶、离心、干燥等生产过程,可制得纯度≥97.5％的结晶木糖。利用该技术生产木糖,吨产品获纯利润4000元左右。该生产技术的应用及推广,将带来显著的社会和经济效益,有着重要的现实意义。     

高纯硫酸亚铁溶液的制备

本专利所述高纯硫酸亚铁溶液,用作制α三氧化铁的原料组份,其制备为用水稀释含铁浓度10-90g/L的溶液,用铁粉、氨或铁粉加氨来调节溶液pH到4-7,经沉淀过滤除杂后,可得高纯硫酸亚铁溶液,再用NH_3     

高硫煤的微波脱硫研究

考查了高硫煤直接微波处理、浸渍不同浓度NaOH溶液后微波处理及其与磁选相结合的手段对脱硫效率的影响,结果表明:高硫煤样直接经微波辐照处理具有一定的脱硫效果,但脱硫率较低。原煤经不同NaOH溶液浸渍后,再经微波处理,其脱硫效果明显提高。在采用2 mol/L NaOH溶液浸渍后,经700W微波功率处理60s,其脱硫率达到最大,为45.2%。磁选对脱硫效率的影响受微波功率的影响较大。在本实验条件下,采用900W微波功率处理,经磁选后脱硫率明显提高。     

氯化钙溶液喷雾闪蒸再生特性模拟及试验分析

燃煤电厂排放的烟气中含有大量水蒸气,氯化钙溶液循环除湿技术具有较好的除湿潜力。为了研究吸湿后的氯化钙溶液的再生性能,使用Matlab软件对液滴闪蒸过程进行了数值模拟,并搭建了氯化钙溶液喷雾闪蒸试验台。考察了闪蒸压力,溶液初始温度、浓度、溶液流量等因素对氯化钙溶液再生量的影响。试验结果表明了数学模型的准确性;溶液表面蒸气压和再生压力的差值以及溶液过热度是影响再生量的关键因素;闪蒸出口水蒸气经冷凝后Cl–含量不足0.2 mg/L。浓度为35%的溶液在再生温度为60℃、再生压力为10 kPa、流量为0.2m3/h的情况下,可以实现5 kg/h以上的水分回收量。     

水解沉淀法制备超细碱式碳酸锌的试验研究

以碳酸氢铵和氨水浸出锌灰,然后经除杂净化得到高纯锌氨溶液,以高纯锌氨溶液为原料,采用加热水解沉淀法合成超细碱式碳酸锌,碱式碳酸锌经煅烧得到超细氧化锌。研究了加热水解沉淀工艺条件对碱式碳酸锌的粒径分布的影响。结果表明,最佳工艺条件为：搅拌速度为300 r/min、蒸氨温度为90 ℃、锌氨溶液中锌质量浓度为75 g/L、负压为-2 kPa。最佳工艺条件下得到的碱式碳酸锌的D50为0.77 μm,颗粒近似球形;煅烧后的氧化锌为六方晶系纤锌矿结构,D50为0.69 μm。     

动态

三氯化铁溶液中硅的去除三氯化铁溶液中的二氧化硅,用硅胶处理就能除去。纯化后的三氯化铁经灼烧得氧化铁。例如,每升三氯化铁溶液含有Fe~(3+)160克、Cl~-离子240克和SiO_246毫克。在40℃时,用硅胶处理后得的三氯化铁溶液中SiO_2的含量降至8毫克/升。从此溶液中制得的氧化铁中的SiO_2含量为0.003％。     

海上油田提高聚合物溶液粘度实验研究

海上油田采用注入污水稀释聚合物母液配制聚合物溶液时,聚合物溶液粘度大幅度降低,经分析得出注入污水中还原性离子S2-和Fe2+总量大于5.0 mg/L,是导致聚合物溶液粘度降低的主要因素,室内实验应用氧化剂处理海上油田注入污水和在聚合物母液中添加抑制降解剂,提高注入水配制聚合物溶液粘度,并确定注入水中投加氧化剂H_2O_2的量为20 mg/L,聚合物母液中添加抑制降解剂FJN的量为60mg/L,经处理后聚合物溶液粘度由6.1 mPa·s提升至46.8 mPa·s,增粘率高达667%,对海上油田应用聚合驱油技术进一步提高采收率具有重要意义。     

MnO2改性麦饭石的制备及其对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能

以麦饭石为原材料,KMnO_4溶液和MnSO_4溶液为反应溶液制备MnO_2改性麦饭石,考查了MnO_2与麦饭石的质量比、改性麦饭石的用量、重金属离子溶液的p H值对Cr(Ⅵ)吸附性能的影响。麦饭石的粒度在200目及以上,经蒸馏水洗净后在100℃下烘干。当MnO_2与麦饭石的质量比为7∶20,改性麦饭石用量为3g以及重金属离子溶液的p H=6.07时,对Cr(Ⅵ)的吸附率达到最大,为92.58%。此改性方法的实质是原位生成的MnO_2包覆在麦饭石的表面,从而获得更大的吸附比表面积和更大的孔洞。实验结果表明,经MnO_2改性后的麦饭石对Cr(Ⅵ)的吸附率较未改性前明显增大。     

橙皮素胶束溶液的制备及透明质酸对其稳定性和经皮渗透作用的影响

制备橙皮素胶束溶液,并以Zeta电位和经皮渗透速率为指标,考察透明质酸对胶束溶液稳定性和经皮渗透活性的影响。结果表明,透明质酸可显著提高橙皮素胶束溶液的稳定性和经皮渗透活性,当其质量分数为0.5%时,胶束溶液透明稳定、无不良气味,室温下pH平均值为5.4±0.1,Zeta电位平均值为-32.62 m V,橙皮素经豚鼠皮肤的稳态渗透速率常数Js达7.475 8μg/(cm~2·h),为对照组的1.5倍。橙皮素胶束溶液耐寒和耐热实验均表现出良好的稳定性。     

甲酸银镜反应实验的改进

对甲酸银镜反应实验进行了改进。经正交实验确定最佳条件为：反应温度95℃，5％硝酸银溶液量2mL，20％氢氧化钠溶液1mL。     

水泥石中固化态氯离子在硫酸盐腐蚀环境中变化特征

采用长期浸泡方法,研究了内掺氯化钠水泥净浆经5％硫酸钠溶液和5％硫酸镁溶液腐蚀后,其内部固化态氯离子数量变化特征.结果表明:无论是硫酸钠溶液,还是硫酸镁溶液,均会导致固化态氯离子失稳,使其重新转变为游离态.这主要归结于两种溶液腐蚀对Friedel盐的分解.此外,硫酸镁溶液也会造成C-S-H凝胶所吸附氯离子的解附.但是,与硫酸镁溶液腐蚀相比,固化态氯离子稳定性更容易受硫酸钠溶液腐蚀的影响.