烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液液平衡

用液－液平衡釜测定了等温下了正庚烷－苯－ＮＦＭ、甲基环己烷－苯－ＮＦＭ、正庚烷－甲苯－ＮＦＭ和甲基环己烷－甲苯－ＮＦＭ等４组三元体液－液平衡数据，液平衡数据，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型进行了关联，求得各三元体系的褶点数据，并对ＮＦＭ溶剂存在下烷烃和芳烃的选择性进行了比较。     

液—液相平衡数据的测定与关联——甲苯—正庚烷—DML三元体系

在自制液液相平衡釜中加入不同比例的甲苯、正庚烷、Ｎ,Ｎ二甲基乙酰胺,在超级恒温水浴中震荡达到平衡,利用气相色谱法测定了常压下２０,３０℃时甲苯－正庚烷－Ｎ,Ｎ－二甲基乙酰胺三元液－液相平衡数据,采用峰面积归一化法定量,所得数据准确、可靠。绘制了三元液－液平衡相图,随着体系温度升高,两相区减小,均相区增大。用ＮＲＴＬ模型对所测数据进行关联,求出了相应的模型参数,关联的结果误差较小,证明ＮＲＴＬ模型适用于本体系液－液平衡的计算。     

N—甲酰吗啉加水溶剂抽提芳烃的液液平衡

用液液平衡釜测定了常压,６０℃下加水Ｎ－甲酰吗啉和苯、甲苯、对二甲苯、正庚烷、甲基环己烷组分间６个拟三元体系的液液平衡,以了一元液液平衡体系的共辊相组成和分配曲线;实验数据用ＵＮＩＱＵＡＣ和ＮＲＴＬ模型进行了关联;用共轭相作图拟合法和模型参数推算法获得了各体系物褶数据;并求得了溶剂对溶质的选择性和分配系数 。     

正丁醇—水—氯化钙体系液液平衡的测定和预测

测定了298．15K和323．15K下氯化钙在1％－2％（质量分数）范围内的正丁醇－水体液液平衡。应用作者提出的强电解质混合溶剂体系过量自由焓模型（1994年）,仅用二元信息回归出参数,对该体系的平衡双液相联结线和盐浓度分布进行预测,所得结果与实测相一致。     

氯化锂—醇—水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参九过量自由模型。建立了由电质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了ＬｉＣＬ－ｃｈ３ｏｈ－ｈ２ｏ；ｌＩｃＬ－ｃ２ｈ５ｏｈ－ｈ２ｏ－ｈ２ｏ；ＬｉＣｌ－Ｃ３Ｈ７ＯＨ－Ｈ２Ｏ及ＬｉＣｌ－（ＣＨ３）２ＣＨＯＨ－Ｈ２Ｏ等体系的汽液平衡。     

甲醇—甲缩醛—甲醛—水四元系的汽液平衡

检验报文献（１）热力学模型的准确性，并用该模型推算了难于测定的甲醇－醛、甲缩醛－甲醛及甲醇－甲缩醛－甲醛的汽液平衡。     

乙醇—水—盐体系汽液平衡

用改进的Ｏｔｈｍｅｒ汽液平衡釜在０．１０１３ＭＰａ下测定了乙醇－水－氯化钙、醋酸钾体系在恒盐摩尔分率下的汽液平衡数据。用Ｆｕｒｔｅｒ方程、修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程、拟二元模型及溶剂化模型对实验数据进行关联，取得良好结果，其中乙醇－水－氯化钙体系实验数据用修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程关联，所得汽相平衡偏差为０．０１２４。     

UNIFAC基团贡献法推算水—混合低碳醇—环己烷体系的液液平衡

本文用著名的UNIFAC基因贡献法对如下两体系的液液平衡进行了推算：（1）水－甲醇－乙醇－正丙醇－异戊醇；（2）水－乙醇－正丙醇－异丁醇－异戊醇－环己烷。计算结果与实验值吻合，对体系（1）平均摩尔百分偏差为0.012，对体系（2）为0.010,精度满足工程设计的需要，可为醇水分离的蒸馏工艺模拟计算基础数据。     

甲缩醛—甲醇—甲醛—水四元系的汽液平衡研究

用新型泵式沸点仪测定了常压下甲缩醛－甲醇－甲醛－水四元系在不同液相组成时的沸点,采用“甲醛虚拟饱和蒸汽压”的处理方法,用Ｗｉｌｓｏｎ方程对所测数据进行了关联,建立了该系统汽液平衡的热力学模型,并推算了平衡的汽相组成。     

环己醇—环己酮汽液平衡数据测定及关联

采用改进的Rose汽液平衡釜,测定了环己醇－环己酮二元体系在8665Pa和6664Pa下的汽液平衡数据,并用WILSON方程和UNIQUAC方程对所测数据进行关联,获得了方程参数,取得了满意的结果。     

甲缩醛—甲醛—水三元系的汽液平衡研究

用新型泵式沸点仪测定了常压下甲缩醛－甲醛－水三元系在不同液相组成时的沸点，采用“甲醛虚拟饱和蒸汽压”的处理方法，用Ｗｉｌｓｏｎ方程对所测数据进行了关联，建立了该系统汽液平衡的热力学模型，并推算了平衡的汽相组成。     

苯—烷烃—NMP体系汽液平衡

用改进的Ｒｏｓｅ釜测定了１０１．３ｋＰａ下苯－烷烃－ＮＭＰ体系的汽液平衡数据，对所测二元体系ＶＬＥ热力学一致怀呼分和微分检验，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ方程进行关联，并用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ方程的配偶参数推算出三元体系ＶＬＥ数据，与实测比较，吻合良好。     

异丙醇胺—水体系的汽液平衡

采用鼓泡式平衡釜测定了一异丙醇胺－水、一异丙醇胺－二异丙醇胺以及水－二异丙醇胺等二元体系在65℃、80℃、95℃时的恒温汽液平衡数据。用Van Laar、Margules、NRTL、Wilson、UNIQUAC等5种方程对其进行关联,求出模型参数,利用所得模型参数计算相应的汽相组成,并与实没值比较,二者符合良好。     

氢键缔合模型在水溶性聚合物液-液相平衡研究中的应用

水溶性聚合物水溶液中存在聚合物和水之间的氢键缔合化学平衡，溶液的混合Gibbs自由能由氢键缔合化学平衡和Flory-Huggins理论二部分组成，在此基础上建立了能描述水溶性聚合物液－液平衡的氢键缔合模型。将该模型用于研究PEG2180－水和PEG2290－水两个体系的液－液相平衡，计算值能较好地吻合实验值，由该模型得到的氢键生成焓的数值和符号能够用于解释在水溶性聚合物水溶液中，存在低临介溶液温度（LCST）的现象。应用氢键缔合模型计算了水溶液中水的化学位，在不同温度下水的化学位随聚合物体积分率的变化规律，能够阐明同时存在高临介溶液温度（UCST）和低临介溶液温度（LCST）的水溶性聚合物液－液相平衡的特征。     

聚合物／溶剂系统的恒温汽液平衡测定

用静态吸收－石英弹簧称重法，测定了２９８．１５Ｋ和３１８．１５Ｋ时１８个聚合物／溶剂系统的汽液平衡．根据汽液平衡数据计算了溶剂的质量分数活度系数ｒ＿Ｗ和Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数Ｘ．     

叔丁醇—水—氯化锂体系汽液平衡的测定

在１０１．３ｋＰａ下测定了叔丁醇－水－氯化锂体系在恒盐摩尔分率和饱和盐浓度下的汽液平衡数据。当盐摩尔分率为０．０５８８时，叔丁醇－水体系的共沸点消失，测定了几种盐在叔丁醇中的溶解度，用Ｆｕｒｔｅｒ方程，Ｍｏｔｏｙｏｓｈｉ方程和修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程对实验数据进行了关联，其中修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程关联结果较好，汽相组成平均偏差为０．００９３。     

水-丙烯酸-甲基异丁基甲酮三元体系液液平衡数据的测定

为了解甲基异丁基甲酮(MIBK)对丙烯酸和水的萃取分离能力,采用液液平衡装置测定了20,30,40℃下的水-丙烯酸-MIBK的液液平衡数据,绘制了相应的液液平衡相图,分别采用Othmer-Tobi-as和Bachman方程对液液平衡数据进行了关联,相关性系数均大于0.99,标准偏差小于0.12,并计算了不同温度下体系的分配系数和分离因子.     

水—巯基乙酸—异辛醇三元体系液液平衡数据的测定与关联

在温度分别为20 ℃、30 ℃、40 ℃下,常压测定了水—巯基乙酸—异辛醇三元体系的液液平衡数据,得到了三元体系的共轭相组成并绘制出相平衡曲线,确定了30 ℃为最佳萃取温度. 实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行关联,关联值与实验值吻合良好. 求得了溶剂对溶质的选择性系数,验证了以异辛醇为溶剂,采用液液萃取的方法分离巯基乙酸—水体系是完全可行的.     

DEM与溶剂等液液平衡数据测定及影响因素关联

采用液液平衡釜测定二乙氧基甲烷(DEM)和乙醇水溶液的萃取分离结果，研究强制搅拌速度、搅拌时间、静置时间、平衡温度等因素对液液平衡组成的影响，采用最小方差法关联液液组成与搅拌速度等因素之间的关系，确定了分离过程中最适宜的外界条件，为进一步放大试验提供可靠依据。     

环己烷(1)—异丙醇(2)—水(3)三元体系液液相平衡的研究

本文测定了常压,25℃和35℃下,环己烷—异丙醇—水三元体系的液液平衡数据;作出了两个温度下的分层曲线;用NRTL模型对数据进行了热力学关联,用单纯形法回归了模型的参数;并考察了参数的性能;进行了液液分层计算,将实验与关联结果比较,获得了满意的结果。