部分互溶体系4-甲基-2-戊醇和水的过量焓研究

本文使用LKB-2107型流动式微量热计测量了在293.15K、298.15K、303.15K和常压下部分互溶体系4甲基2戊醇和水的过量焓,并将所得结果用Rcdlich-Kister方程关联. 富醇区数据还用NRTL模型进行了关联,并推算出常压下汽液平衡数据.推算值与实验值比较,汽相组成和泡点的平均偏差分别为0.02摩尔分率和1.03K.     

含盐乙醇-水-异辛醇体系液液平衡

用自制的液液平衡釜测定了乙醇-水-异辛醇体系和乙醇-水-异辛醇-氟化钾/氯化钠体系的液液平衡数据。比较了上述3种体系的乙醇在有机相和水相中的分配系数,其中含盐体系高于无盐体系,含氟化钾体系高于氯化钠体系。对所测液液平衡数据用hand方程进行关联,结果良好。     

环十二酮肟在硫酸中热效应

使用ＲＤ－１型热导式自动量热计测量了不同温度下环十二酮肟在９８％硫酸中热效应。结果表明：当Ｔ＜３３３Ｋ时，仅产生溶解热效应，３０３Ｋ下溶解热△Ｈ＿（ｓ，ｍ）＝－５１．７ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）（ｍ＝４．２８５ｍｏｌ·ｋｇ￣（－１））；当Ｔ＞３４３Ｋ时发生环十二酮肟重排反应，３９３Ｋ下反应热△Ｈ＿（Ｒ，ｍ）＝－２３１．８ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）（ｍ＝４．９６×１０￣（－３）ｍｏｌ·ｋｇ￣（－１））和△Ｈ＿（Ｒ，ｍ）＝－２３７．０ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）（ｍ＝１．７×１０￣（－２）ｍｏｌ·ｋｇ￣（－１））。     

氯化锂在甲醇-水溶剂中的稀释热测定及关联

使用 L KB2 1 0 7型微量热计 -微机数据采集系统测量了 2 88.1 5K、2 98.1 5K、30 8.1 5K下 Li Cl- CH3OH-H2 O体系在不同混合溶剂浓度下的稀释热。测量结果用扩展的 Debye- Hückl方程、Pitzer模型和单参数模型关联。计算了方程中的参数和溶液无限稀释热 -ΔH∞D( m Li Cl=1 mol/ kg)。结果表明 :相同混合溶剂浓度下 ,-Δ H∞D 随温度增加而增加 ;同一温度下 ,- ΔH∞D 随溶剂浓度 x2 ′的增大而增大。     

氯化钾在正丙醇—水混合溶剂中溶解热

电解质在混合溶剂中热效应研究,对了解电解质溶液热力学特性,发展电解质溶液理论是不可缺少的。在化工过程热量衡算、设备计算和平衡数据推算中也需这方面数据。随着加盐精馏过程开发应用,这方面研究工作越来越引起人们重视。但总的讲,目前这一领域研究尚少。氯化钾在正丙醇—水中溶解热数据尚未见有文献报道。     

RFID防碰撞算法研究

RFID（Radio Frequency Identification）,即射频识别,是一种利用无线射频方式在阅读器和标签之间进行非接触双向数据传输．以达到目标识别和数据交换目的的技术。     

结合遗传算法与LSSVC的网络异常检测

计算机网络攻击的多样性及隐蔽性,导致了其难以被检测,针对保护网络的安全性,准确识别网络异常问题,为了克服传统网络异常检测技术检测精度低等缺点,提出基于遗传算法优化的最小二乘支持向量机的网络异常检测方法.最小二乘支持向量机分类器(LSSVC)是一种进化的支持向量机分类器(SVC),通过构造新的二次损失函数以解决支持向量机中的二次规划问题.遗传算法用于选择合适的最小二乘支持向量机参数.选取KDDCup99数据测试采用提出的方法检测性能.实验结果表明遗传算法优化的最小二乘支持向量机分类器的网络异常检测精度高,效果好,为网络安全提供了保证.     

氯化锂-醇-水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参数过量自由焓模型,建立了由电解质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了 Ｌｉ Ｃｌ Ｃ Ｈ３ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ; Ｌｉ Ｃｌ Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ; Ｌｉ Ｃｌ Ｃ３ Ｈ７ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ 及 Ｌｉ Ｃｌ（ Ｃ Ｈ３ ）２ Ｃ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ 等体系的汽液平衡,计算结果与文献值符合良好,平均绝对偏差分别为：汽相摩尔分率｜Δｙ｜＝ ０．０１６,泡点温度｜Δ Ｔ｜＝ ０．４７ Ｋ 和平衡压力｜Δ Ｐ｜＝ ０．１０ ｋ Ｐａ。还能正确预测出甲醇体系中盐溶盐析交叉的盐效应规律。     

根据分配系数初选醇水体系的萃取溶剂

提出了根据分配系数与醇在溶剂中活度系数的关系，初选醇水体系萃取溶剂的方法。用UNIFAC模型计算了醇在溶剂中活度系数，用文献数据验证了本方法的正确性。预测苯酚、丁酸等可望作为醇水体系的萃取剂。