正庚烷-甲苯-三甘醇三元体系液-液相平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下25℃、40℃和50℃时正庚烷-甲苯-三甘醇体系的液-液相平衡数据,采用峰面积归一化法定量,所得数据准确、可靠。用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,求出了相应的模型参数。对两种目标函数(摩尔分数和分配系数)的关联效果进行了比较。用该模型对本三元体系进行了预测,结果令人满意。     

N—甲酰吗啉加水溶剂抽提芳烃的液液平衡

用液液平衡釜测定了常压,６０℃下加水Ｎ－甲酰吗啉和苯、甲苯、对二甲苯、正庚烷、甲基环己烷组分间６个拟三元体系的液液平衡,以了一元液液平衡体系的共辊相组成和分配曲线;实验数据用ＵＮＩＱＵＡＣ和ＮＲＴＬ模型进行了关联;用共轭相作图拟合法和模型参数推算法获得了各体系物褶数据;并求得了溶剂对溶质的选择性和分配系数 。     

水—巯基乙酸—异辛醇三元体系液液平衡数据的测定与关联

在温度分别为20 ℃、30 ℃、40 ℃下,常压测定了水—巯基乙酸—异辛醇三元体系的液液平衡数据,得到了三元体系的共轭相组成并绘制出相平衡曲线,确定了30 ℃为最佳萃取温度. 实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行关联,关联值与实验值吻合良好. 求得了溶剂对溶质的选择性系数,验证了以异辛醇为溶剂,采用液液萃取的方法分离巯基乙酸—水体系是完全可行的.     

甲苯-正庚烷-(环丁砜+三甘醇)体系液-液相平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30℃、40℃和50℃时甲苯-正庚烷-(环丁砜 三甘醇)体系的液-液相平衡数据,采用峰面积校正因子归一化法定量,所得数据准确、可靠.用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则-混合吉布斯自由能最小来解决其多值问题.用单纯形优化法,选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数.用该模型对本体系进行了预测,预测值与实测值的平均偏差较小,结果令人满意.     

碳酸二甲酯—苯二元体系汽液相平衡数据的测定与关联

用静态平衡釜实测了碳酸二甲酯(DMC)和苯二元系在25℃、40℃、55℃、65℃的汽液平衡数据,它们都通过了热力学一致性检验。应用wilson方程对二元系的4个温度下的汽液平衡数据进行热力学关联,求出了相应的模型参数。用该模型对本二元系进行预测,取得较满意的结果。     

液—液相平衡数据的测定与关联——甲苯—正庚烷—DML三元体系

在自制液液相平衡釜中加入不同比例的甲苯、正庚烷、Ｎ,Ｎ二甲基乙酰胺,在超级恒温水浴中震荡达到平衡,利用气相色谱法测定了常压下２０,３０℃时甲苯－正庚烷－Ｎ,Ｎ－二甲基乙酰胺三元液－液相平衡数据,采用峰面积归一化法定量,所得数据准确、可靠。绘制了三元液－液平衡相图,随着体系温度升高,两相区减小,均相区增大。用ＮＲＴＬ模型对所测数据进行关联,求出了相应的模型参数,关联的结果误差较小,证明ＮＲＴＬ模型适用于本体系液－液平衡的计算。     

二乙氧基甲烷-乙醇-丙三醇体系液液平衡研究

在常压,20℃、40℃、60℃下,测定了二乙氧基甲烷-乙醇-丙三醇三元体系的液液平衡数据,得到了三元液液平衡体系的共轭相组成并由此绘得相平衡曲线．实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行关联,分别得到了三元体系的模型参数,并求得了萃取溶剂对溶质的选择性系数．验证了丙三醇是液液萃取分离二乙氧基甲烷-乙醇的良好溶剂,为工业萃取装置设计提供了必要的基础数据．     

碳酸二甲酯（DMC）＋乙醇＋水及DMC＋环已烷＋甲醇三元系液液平衡的研究

DMC是近年来发展迅速的一种新型“绿色”化工产品,对其生产工艺条件的开发越来越受到人们的重视.为配合甲醇氧化羰基化法生产DMC的工艺中分离与精制单元的开发,测定了常压下25,30,35℃时DMC+乙醇+水及DMC+环己烷+甲醇三元体系的液-液平衡数据,采用色谱分析各物质组成,用峰面积归一化法定量.所得两体系的液-液相平衡数据用NRTL模型进行了热力学关联,采用单纯形优化法回归上述模型中的数值,以摩尔分数为目标函数,用溶液的热力学条件对所得参数值进行筛选,求出模型参数.该模型参数成功的预测了两个体系的平衡组成,平均偏差小于0.006,结果令人满意.     

间二甲苯－水二元体系液－液相平衡数据的测定和关联

实验测定了间二甲苯－水二元体系在不同温度下的液－液相平衡数据．用ＮＲＴＬ方程、五参数ＮＲＴＬ方程及四参数ＶａｎＬａａｒ方程对液－相平衡数据进行了关联．其中五参数ＮＲＴＬ方程关联结果最佳．     

减压下甲基环己烷(1)—甲苯(2)系的汽液平衡研究

本文使用Roee—Wiuiams平衡装置,测定了甲基环己烷(1)—甲苯(2)系在300和500mmHg 压力下的汽液平衡数据。用 Herrington 经验方法,对所测数据进行了恒压下的热力学一致性检验,并用 Van Laar、Margules、Wilson、NRTL、UNIQUAC 和 UNIFAC 方程进行了热力学关联,得到了满意的结果。     

甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30℃、40℃、60℃时甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系的液-液相平衡数据,并用NRTL模型对三个温度下的实验数据进行关联,结果令人满意。     

甲苯与N-甲酰吗啉二元等压汽-液平衡研究

N-甲酰吗啉（NFM）作为甲苯萃取精馏脱饱和烃的优秀溶剂,在石化、焦化行业上已得到了广泛应用,研究甲苯-NFM的二元汽液平衡关系,对萃取精馏塔的设计与优化有重要意义。用改进的EC-2型汽液平衡釜,测定了等压（101．33kPa）下甲苯-NFM二元体系汽液平衡数据,经Herington面积法检验,数据满足热力学一致性要求;用NRTL和UNIQUAC模型对实验数据进行了关联,得到了模型相应的二元交互参数,利用上述参数预测的汽液平衡关系,比60℃所得模型参数预测结果更符合实际。     

三聚甲醛精制过程开发与研究(Ⅰ)三聚甲醛——甲醛.水——溶剂(S_1,S_2)拟三元液——液平衡数据的关联

对常压下测定的45℃三聚甲醛——甲醛·水——溶剂(S_1,S_2)拟三元液——液相平衡数据用NRTL 方程和经验式进行了关联,关联结果表明,两种方法的拟合精度令人满意,均可用于工程设计。     

烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液液平衡

用液－液平衡釜测定了等温下了正庚烷－苯－ＮＦＭ、甲基环己烷－苯－ＮＦＭ、正庚烷－甲苯－ＮＦＭ和甲基环己烷－甲苯－ＮＦＭ等４组三元体液－液平衡数据，液平衡数据，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型进行了关联，求得各三元体系的褶点数据，并对ＮＦＭ溶剂存在下烷烃和芳烃的选择性进行了比较。     

甲苯-正庚烷-（环丁砜＋NMP）液-液平衡数据的关联

利用气相色谱法测定了常压下温度为30,40,50℃时甲苯-正庚烷-(环丁砜+N-甲基吡咯烷酮)体系的液-液相平衡数据,采用峰面积校正因子归一化法定量分析,所得数据准确、可靠。用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则———混合吉布斯自由能最小来解决其多值问题。用单纯形优化法,选用摩尔分数的目标函数求出了相应的模型参数。用该模型对本体系进行了预测,预测值与实测值的平均偏差较小。     

乙醇—水—盐体系汽液平衡

用改进的Ｏｔｈｍｅｒ汽液平衡釜在０．１０１３ＭＰａ下测定了乙醇－水－氯化钙、醋酸钾体系在恒盐摩尔分率下的汽液平衡数据。用Ｆｕｒｔｅｒ方程、修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程、拟二元模型及溶剂化模型对实验数据进行关联，取得良好结果，其中乙醇－水－氯化钙体系实验数据用修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程关联，所得汽相平衡偏差为０．０１２４。     

真空下乙二醇甲醚—乙醇酸甲酯二元体系气液相平衡研究

采用气液平衡釜测定了6.7 kPa下乙二醇甲醚—乙醇酸甲酯二元物系的气液平衡数据,所得结果检验符合热力学一致性.分别采用NRTL、Wilson、UNIQUAC活度系数模型对实验数据进行了热力学关联,得到了相应的模型参数.模型关联该二元体系的气液平衡数据所得平衡温度计算值和实验值的平均相对偏差分别为0.221 5%、0.239 8%、0.237 4%;乙二醇甲醚气相质量分率的平均相对偏差分别为3.721 6%、3.437 8%、3.338 0%.模拟结果与实验值接近,可以满足工程上分离设计的需要.     

丙烯腈生产中有关体系汽液平衡数据的测定和研究 (二)氢氰酸—乙腈—丙烯腈三元体系的汽液平衡

本文用改进的Rose汽液平衡釜测得了760mmHg柱压力下氢氰酸—乙腈—丙烯腈三元体系的汽液平衡数据,分别用Wilson方程,多参数Wilson方程及NRTL方程进行了关联,计算值与实验值比较结果,证明三种关联方程对该三元体系都是适用的。     

复合萃取剂—醋酸—乙二醛液液相平衡研究

研究了复合萃取剂醋酸乙二醛溶液三元体系在２５℃时的液液相平衡关系，用浑浊法测定了体系的分层曲线，借作图法确定了临界混溶点，用自动电位滴定仪测定了平衡两相中醋酸的含量，绘制了三元相图，从三元相图的分层曲线看，复合萃取剂具有较好的萃取能力，它是萃取醋酸的良好萃取剂．此外，还对液液平衡数据进行了结线关联，结果发现它们能较好地符合Ｈａｎｄ关联．     

磷酸三丁酯-水-磷酸体系液液相平衡研究

测定了磷酸三丁酯－水－磷酸三元体系在２５℃和５０℃下的液液相平衡数据．应用Ｐｉｔｉｅｒ电解质溶液理论和Ｇｕｇｇｅｎｈｅｉｍ似晶格非电解质溶液理论,提出了该体系中有机相组分活度系数的计算方法,在关联出计算所需的模型参数的基础上,计算了该体系在２５℃下的活度系数值。