辐射引发4—（甲基丙烯酸）2,2,6,6—四甲基哌啶醇酯在内烯？…

利用共辐照法将４－（甲基丙烯酸）２，２，６，６－四甲基哌啶醇酯（ＴＭＰＭ）接枝共聚丙烯上。研究不同条件对接枝率的影响。研究表明在苯、四氯化碳和石油醚等溶剂中接枝率比在其它溶剂中要高；在氩气中辐照的接枝率比在空气中的高。在苯中，接枝率在１０－６０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于６０ｋＧｙ出现偏低，在ＣＣｌ４中，接枝率在１０－５０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于５０ｋＧｙ出现偏低，在０－２．８５ｍｏｌ／Ｌ     

VT辐照模式pMOS剂量计的标定

对辐照偏置为阈值ＶＴ的ｐＭＯＳ剂量计进行了６０Ｃｏγ射线和６ＭｅＶ电子束的辐照标定，结果表明，在不低于１０２Ｇｙ（Ｓｉ）的剂量范围内，这种变化的负栅偏电压下工作的ｐＭＯＳ剂量计呈现出线性响应，其适用于空间环境的响应灵敏度为２０ｍＶ／Ｇｙ（Ｓｉ）。同时发现，对６０Ｃｏγ射线的响应灵敏度为对６ＭｅＶ电子束的１．３倍左右。对实验结果进行了分析，认为ｐＭＯＳ剂量计的响应灵敏度与粒子辐射的种类具有一定的依赖性，提出了剂量计对混合辐射场的标定方法。     

FJL—01型三醋酸纤维素薄膜剂量计剂量学性能研究

研究了ＦＪＬ－０１型三醋酸纤维素薄膜剂量计的剂量学性能，并与国外同类产品作了比较。对于电子束辐照，ＦＪＬ－０１剂量计具有良好的剂量响应线性，Ｋ值稳定；剂量计量程为１０－３００ｋＧｙ；测量吸收剂量的总不确定度为８％（ｋ＝２）。     

重铬酸钾（银）剂量计

研究了重铬酸钾（银）剂量计的剂量学性能。确定了重铬酸钾溶液在４４０ｎｍ下的线性摩尔吸收系数为４６．５２ｍ￣２·ｍｏｌ￣（－１）；剂量计辐照温度系数为－０．２２％／℃；Ｇ（）值为３．９１×１０￣（－８）ｍｏｌ·Ｊ￣（－１）；剂量转换因子为５．７４×１０￣４Ｇｙ。测量总不确定度为±４％（２σ）。     

用于测量高强度脉冲中子及γ射线剂量的真空室

本文报告了用于测量高强度脉冲中子及γ射线剂量的真空室探测器和直读真空室剂量计的研制。两种真空室在γ、Ｘ射线、１４ＭｅＶ中子、稳态和脉冲核反应堆中子、γ射线混合场上实验表明，其主要剂量学性能基本上达到设计要求。真空室剂量计在１０￣４Ｇｙ／ｓ下无剂量率依赖性，含氢材料壁真空室的快中子、γ射线灵敏度比近１：１，铝壁真空室受１０￣６Ｇｙ（￣（６０）ＣＯ）照射，其性能几乎没有变化。     

NIPAAm-AAc二元线型共聚物对Er3+、UO2+2、Cr(Ⅵ)的浓集研究

利用γ辐射聚合法（总剂量３ｋＧｙ,剂量率３８．４Ｇｙ／ｍｉｎ）以ＮＩＰＡＡｍ和ＡＡｃ为单体在ＴＨＦ溶液中制备了二元线型共聚物,红外光谱证实了线型共聚物中羧基的存在;性质测定表明此共聚物具有温度敏感性,其相转变温度（ＬＣＳＴ）值随体系ｐＨ值而升高;利用这种共聚物对水溶液中微量Ｅｒ３＋、ＵＯ２＋２、Ｃｒ（Ⅵ）离子进行浓集分离研究,表明具有较好的浓集与分离效果,并对浓集机理进行了探讨     

闪烁体／光纤量能器的结构,材料和抗辐照能力

描述了闪烁体／光纤的不同结构和材料对量能器抗辐照能力的影响。用北京正负电子对撞机将～１ＧｅＶ电子束对五个量能器模型逐步辐照到１０ｋＧｙ或６０ｋＧｙ。通过对不同累积辐照剂量时各模型不同断面的光产额的测量，研究和比较了辐照引起的损伤及损伤后的恢复。     

大剂量X射线照射对雄性大鼠某些组织LPO水平及CuZn－SOD和Se－GSH－Px活性的影响

本研究观察大剂量Ｘ射线照射雄性大鼠７２ｈ后免疫和内分泌等组织脂质过氧化物（ＬＰＯ）水平及超氧化物歧化酶（ＣｕＺｎ－ＳＯＤ）和谷胱甘肽过氧化物酶（Ｓｅ－ＧＳＨ－Ｐｘ）活性的变化。结果发现，胸腺、脾脏、肾上腺和肝脏ＬＰＯ水平随照射剂量的增加而增高；脾脏和肝脏ＣｕＺｎ－ＳＯＤ活性在４Ｇｙ以上剂量照射后即升高，但在１０Ｇｙ照后增高明显；胸腺和脾脏Ｓｅ－ＧＳＨ－Ｐｘ活性在４Ｇｙ以上剂量照射后即明显高于对照组，睾丸Ｓｅ－ＧＳＨ－Ｐｘ活性也有增高趋势，其中１０Ｇｙ组增高明显；但是，４Ｇｙ以上剂量照射后胸腺ＣｕＺｎ－ＳＯＤ和肾上腺Ｓｅ－ＧＳＨ－Ｐｘ活性降低     

辐射引发 4-(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯在聚丙烯上的接枝

利用共辐照法将４（甲基丙烯酸）２，２，６，６四甲基哌啶醇酯（ＴＭＰＭ）接枝共聚在聚丙烯上。研究不同条件对接枝率的影响。研究表明在苯、四氯化碳和石油醚等溶剂中接枝率比在其它溶剂中要高；在氩气中辐照的接枝率比在空气中的高。在苯中，接枝率在１０～６０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于６０ｋＧｙ出现偏低；在ＣＣｌ４中，接枝率在１０～５０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于５０ｋＧｙ出现偏低。在０～２．８５ｍｏｌ／Ｌ的浓度范围内接枝率随单体浓度的增加而增加，只有在浓度低于１１４ｍｏｌ／Ｌ时接枝率随浓度增长较快。添加阻聚剂的样品接枝率比不添加阻聚剂的低，在低剂量时相差较大，随着剂量的增大，这种差别越来越小。研究接枝ＴＭＰＭ对聚丙烯耐辐射稳定性能的影响，发现添加接枝共聚物的聚丙烯比添加未接枝的ＴＭＰＭ的聚丙烯更耐辐射。     

电子束辐照聚碳硅烷热解合成SiC陶瓷材料

通过溶液共混的方法将低分子量聚丁二烯（ＬＭＷＰＢ）加入聚碳硅烷（ＰＣＳ）中,用直线加速器增生的能量为９．０ＭｅＶ的电子束在Ｈｅ气氛中辐照,然后在高温下热解转化为ＳｉＣ陶瓷。结果表明,添加４．８ｗｔ％的ＬＭＷＰＢ即能够有效地将ＰＣＳ的凝胶化剂量从５ＭＧｙ降低至～０．４ＭＧｙ。加有ＬＭＷＰＢ的ＰＣＳ,其辐照产物的富里衰变换红外光谱（ＦＴＩＲ）谱与不含ＬＭＷＰＢ者相似。用气相色谱检测到辐照过程中有Ｈ２和     

自动电位滴定法精密测定硝酸钍溶液中的钍

采用氧化还原电对Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)指示滴定终点,建立了钍的精密络合滴定方法。对影响测量的主要因素：自动滴定仪的滴定体积的重现性、酸度、滴定剂EDTA浓度、缓冲液加入量、Fe(Ⅲ)用量等进行了研究,确定了最佳测量条件。建立了以电位指示滴定终点的钍的精密测定方法。结果表明,钍取样量为5 mg时,相对标准偏差达到了0.1%（n=6）。     

153Sm─EDTMP注射液活度测量标准化研究

治疗用放射性药品活度与其用药安全性和有效直接相关。为了确保153Sm─EDTMP注射液用药安全有效,本工作对使用活度计测量Na188ReO4 溶液活度的方法进行了标准化研究。利用4π液闪、4πβ-γ符合方法,通过四家单位6套装置测量,确定153Sm─EDTMP注射液标准源的活度量值;再利用已知活度的标准源,对使用活度计测量153Sm─EDTMP注射液活度的方法进行了标准化研究,确定测量条件。     

Analysis of Dieaway Experiments in a Uranium-238 Sphere

To analyze dieaway experiments in a highly subcritical fast system, a method is proposed that utilizes the image method to seek the solution of the time-dependent diffusion equation relevant to the early part of the time scale. Inverse Fourier and Laplace transformations are performed numerically to obtain the solution.

The method was applied to the analysis of dieaway experiments on a depleted uranium spherical system. The YOM 20-group constant set, and the JAERI-FAST 20-group constant set collapsed from the original 70 energy group set, were used in the analysis. The results of calculation agree well with the plots obtained by experiment except for the very early part of the time scale, where the uncollided neutrons from the source predominate.     

Na188ReO4溶液活度测量的标准化研究

摘要：治疗用放射性药品活度与其用药安全性和有效直接相关。为了确保含188Re放射性药品用药安全有效,本工作利用Na188ReO4溶液,对使用活度计测量Na188ReO4 溶液活度的方法进行了标准化研究。利用4π液闪、4πβ-γ符合方法,通过三家单位4套装置测量,确定Na188ReO4溶液标准源的活度量值;再利用已知活度的标准源,对使用活度计测量Na188ReO4 溶液活度的方法进行了标准化研究,确定了测量条件;最后在三个地区的10台不同活度计上进行了活度测量比对试验,结果表明,利用CRC系列活度计测量Na188ReO4溶液活度,各测定值均在标准值的±3%以内。因此,进行标准化标定后,活度计适于测量Na188ReO4溶液的活度。     

内标淬灭校正法测定尿中氚浓度

氚引起的内照射对人体伤害非常大,因此评估涉氚人员的氚内照射水平十分重要。为满足快速准确评估人员氚摄入水平的要求,本研究在原尿直接测量法的基础上,采用内标淬灭校正法,对三名涉氚工作人员尿液中的氚放射性浓度进行测量,评定测量结果的不确定度,并估算该方法的探测下限。测量结果表明,李、胡、黄三位工人的尿中氚的放射性浓度分别为94.9、554、898 Bq/L,与氧化蒸馏法测量结果的偏差均在4%以内。该方法操作简便、快捷,准确性较高,可以满足涉氚工作人员的尿氚监测和内照射剂量快速准确评价的要求。     

组织等效正比计数器测量系统的建立

对组织等效正比计数器（TEPC）的方法原理和性能进行了初步研究,在此基础上,建立了1套TEPC测量系统,用于测量中子、γ混合辐射场的吸收剂量及剂量当量。中子辐射场通常伴随有γ辐射。根据对混合辐射场测量得到的微剂量谱,将γ辐射的剂量贡献部分从中子辐射中区分出来。依据具体实验环境,使用蒙特卡罗方法进行了模拟计算。计算结果与实验数据取得较好的一致性,从而验证所建立的TEPC测量中子辐射场吸收剂量的方法是可行的。     

星载数模转换器抗辐射性能评估测量系统研制

基于面向仪器系统的外围组件互连扩展(Peripheral Component Interconnection extensions for Instrumentation,PXI)平台,提出并实现了一个高精度、高速、全自动星载数模转换器抗辐照性能评估测量系统。该系统采用开尔文四线法和均值滤波算法对芯片电流与电压进行高精度监测,利用软件配置矩阵开关全自动切换参数测量项,使用PXI总线同步与触发模式控制实现模块化仪器间的高速响应,并使用三次样条算法准确提取单粒子饱和截面与线性能量传输值阈值。基于该系统对一款自主研发的星载数模转换器进行辐照试验,试验结果表明研制的系统能够准确、高效地评估出器件抗辐照性能。系统电压识别精度为0.1?V,最高可支持24位数模转换器监测,单粒子效应电流变化与寄存器翻转监测频率分别为50 Hz与100 Hz,总剂量效应时单次表征参数遍历时间为8 s。     

二醋酸纤维素薄膜剂量计的制备和性能研究

为了改善醋酸纤维素薄膜剂量计在γ辐射剂量测定中稳定性欠佳的问题，拓展其辐射测量应用范围，采用离子液体均相乙酰化纤维素方法制得的二醋酸纤维素（CDA）粉末为原料，优化CDA薄膜制备工艺，研究其γ辐射变色性能及稳定性，制备适用于γ辐射剂量测量且性能优良的CDA薄膜剂量计。基于CDA的辐射变色机理，该薄膜剂量计在270 nm的单位厚度吸光度与吸收剂量存在良好的线性关系，剂量率、CDA的取代度和辐照气氛对薄膜的工作曲线影响较小。CDA薄膜剂量计的剂量检测量程为50~400 kGy，扩展不确定度为8.8%（K=2），辐照后24 h内吸光度测试稳定，具有良好的辐照稳定性，基本满足工业上对于辐射剂量计的使用要求，有望应用于γ辐射剂量的测量。     

高分辨电感耦合等离子体质谱测量氯化锶［89Sr］原料中铝含量

为准确测量氯化锶［⁸⁹Sr］溶液中铝含量以控制产品质量和指导生产工艺改进,采用高分辨电感耦合等离子体质谱（HR-ICP-MS）测量氯化锶［⁸⁹Sr］原料中的铝含量,建立样品准备和标准工作曲线绘制的方法,优化质谱条件。通过对比实验考察盐酸体系、酸度和锶基体对铝测量的影响,研究质谱干扰、铝本底的来源及消除方式,开展内标选择实验。结果表明,盐酸体系对铝含量测量无显著影响,0.5% HCl体系可作为标准和样品稀释定容的基体溶液;分辨率为4 000（峰谷高度为峰高的10%）时可消除铝的双电荷干扰及多原子离子干扰,优选钇作为内标元素;该方法的检出限为39 ng/L。本研究建立的方法可快速准确测量氯化锶［⁸⁹Sr］溶液中的铝含量,结果满足产品质量控制和工艺改进的要求。     

微波消解-激光荧光法测定土壤样品中微量铀

建立了一种快速、准确的分析测量土壤样品中微量铀的方法:微波消解样品-激光荧光法。该法利用微波消解技术极大地缩短了样品前处理时间,将前处理速度提高了十几倍,回收率可达到95%以上,同时避免了多个样品同时处理过程中交叉污染的问题。当样品溶液的pH值在6.5~7.5时,荧光强度最高,UO2+2与荧光增强剂形成的络合物最稳定,测量灵敏度最高,在实际样品测量时,应及时调节样品溶液的酸度,以及加入硝酸体系铀标准溶液后溶液的酸度;荧光增强剂、样品溶液、标准溶液等应提前放入仪器间,待温度稳定后再上机测定。仪器放置在温度相对稳定的房间,测定最佳室温为20~25℃。本方法的检出限为0.009μg/g,对于1.4~6.5μg/g的样品,方法精密度优于10%(n=9)。