分子模拟方法确定十六烷的凝点

利用分子动力学模拟手段对十六烷的3种异构体及添加烷基萘的混合物的凝点进行计算。结果表明,可以通过不同温度下系统的原子自扩散系数的变化趋势来判断系统的凝点,同时这种变化趋势可以用来预测T型和Π型十六烷的相转折温度。     

分子模拟方法确定十六烷的凝点

利用分子动力学模拟手段对十六烷的3种异构体及添加烷基萘的混合物的凝点进行计算。结果表明．可以通过不同温度下系统的原子自扩散系数的变化趋势来判断系统的凝点，同时这种变化趋势可以用来预测T型和Ⅱ型十六烷的相转折温度。     

十六烷相变温度可调性及减少熔化时间的研究

考察了不同改进剂对十六烷相变温度、相变体积收缩率、熔解时间的影响. 结果表明,正辛烷、正壬烷、正庚烷、对二甲苯均可以调节十六烷的相变温度. 但是,正壬烷、正庚烷、对二甲苯会导致十六烷的相变体积收缩率大幅度下降,而正辛烷则较小. 当正辛烷加入质量分数为5%时,十六烷的相变温度为13.3 ℃,相变体积收缩率为9.6%. 此外,随着正辛烷质量分数的增加,不同温度条件下相变材料的熔化时间可降低15%~59%. 正辛烷是一种既能调节十六烷相变温度又可缩短其熔解时间,同时对十六烷相变体积收缩率影响较小的改进剂.     

不同方法对柴油十六烷指数计算结果的影响

分析不同方法对柴油十六烷指数计算结果产生差异及影响差异的原因;采用GB/T11139(馏分燃料十六烷指数计算法)和SH/T0694-2000(中间馏分燃料十六烷指数计算法(四变量公式法))中的公式计算法与图解计算法对柴油十六烷指数进行计算。结果表明,公式计算法与图表计算法计算柴油中的十六烷指数值时结果有异同;在样品相关馏出温度值一定的条件下,十六烷指数值随样品密度值的增大而变小,在样品密度值一定条件下,十六烷指数值随相关馏出温度值的升高而变大;多数情况下公式计算法计算的十六烷指数值大于图表计算法的计算值。     

正十二烷在改性Y型沸石内的ZLC扩散研究

选取3种改性Y沸石作为研究对象,并以未改性的Y沸石作为对比,在通过XRD、N_2吸附/脱附和NH_3-TPD对其晶体结构、孔结构和酸性进行表征的基础上,以正十二烷为探针分子,采用ZLC方法研究正十二烷在各种Y沸石分子筛上的扩散性能,从而分析孔结构以及表面酸性等因素对扩散的影响。结果表明,改性后的Y沸石样品与改性前比较,其晶体结构保持不变,孔结构类似,但是骨架n(Si)/n(Al)降低,表面总酸量减少,同时酸强度分布也发生了明显变化。扩散研究结果发现,改性后Y沸石的扩散能力提高,并且随着样品中中强和强酸酸中心数目的增加,正十二烷在沸石内的扩散系数增加,扩散活化能降低,有助于催化性能的提高。     

支链烷基苯磺酸盐在油水界面的分子动力学模拟

采用分子动力学的方法研究了阴离子表面活性剂十六烷基苯磺酸盐在正十六烷-水界面上的聚集结构,研究了苯环在碳氢链上的取代位置对油水界面性质的影响。由界面生成能和界面层厚度的计算结果可知,苯磺酸盐接在十六烷第2个碳上体系从能量上最稳定,界面厚度最大;不同体系的分子占有面积和分子构象参数决定了不同表面活性剂界面单层膜排列情况。研究结果表明,对于较大碳数烷烃,支链烷基苯磺酸盐结构的影响主要来自于尾链的构象排布,苯环的取代位置越靠近碳链端点,分子占有面积越小,在界面上的吸附能力越强。表面活性剂分子的伸展性和有序性的增加使界面排布更紧密,更容易达到低界面张力,利于驱油。     

混配柴油凝点及溶解度参数的分子模拟研究

石化柴油中添加少量生物柴油调配混配柴油是当前研究的一个热点.分别用单组分、3组分和5组分正构烷烃构建石化柴油模拟系统,以亚油酸甲酯（ML）构建单组份生物柴油模拟系统.按2％、4％、6％、8％和10％物质的量比添加ML于石化柴油模拟系统中构建不同比例的混配柴油系统.利用分子动力学方法对各种系统的凝点区间及溶解度参数进行了模拟计算.利用热容等4个性质联合判断出各系统的模拟凝点区间,发现,随着ML的添加,系统的凝点总体呈下降趋势,说明生物柴油确具有明显的降凝效果,添加生物柴油可以使柴油的低温流动性增加.相比较而言,采用3组分正构烷烃构建石化模拟系统更为合适.通过对293 K时3组分石化柴油系统添加不同比例的ML构成的混配柴油系统的溶解度参数进行分析,得出了当添加比例为4％时两种油品的相容性最佳的结论.     

亚油酸甲酯氧化衰变特性及氧化反应表观活化能

为了考察亚油酸甲酯的氧化安定性,采用自制氧化模拟装置将样品加速氧化,定时取样检测样品过氧化值、酸值和运动黏度(40℃),考察了不同温度和氧气流量对氧化速率的影响;利用傅立叶红外光谱和紫外可见分光光度计定性表征了亚油酸甲酯氧化前后的结构变化;通过Rancimat法加速氧化实验,测定了亚油酸甲酯的氧化诱导期,同时从氧化反应活化能角度进一步研究亚油酸甲酯的氧化反应。结果表明,随氧气流量改变,亚油酸甲酯氧化安定性较好,但随着反应温度的升高,氧化诱导期缩短,氧化安定性明显下降;通过计算得到氧化反应表观活化能是36.003kJ/mol。     

正十烷/氢气/空气点火延迟特性数值分析

点火延迟时间是燃烧室设计的关键参数,为了揭示氢气对碳氢燃料点火特性的影响,通过CHEMKIN-PRO程序包和两种正十烷燃烧的化学动力学反应机理,计算了正十烷/氢气/空气预混火焰的点火延迟时间,分析了不同含氢比、气体压力和当量比下的点火延迟特性.结果表明:在温度超过临界值T_0时,点火延迟时间随氢气质量比增加而缩短,说明氢气对燃烧反应起到促进作用;当温度低于这个临界值时,氢气对燃烧反应起抑制作用,使得点火延迟时间随氢气质量比增加而延长.     

榛花挥发性成分分析

采用气流吹扫微注射器萃取(GP-MSE)获得榛花的挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对所得的榛花的挥发性成分进行分析,并采用归一化法测定其化学成分的相对含量.在榛花的挥发性成分中检测出130个峰,并鉴定出其中的亚油酸甲酯(11.49%)、十六烷酸(10.92%)、9,12-十八碳二烯酸(9.75%)和9,12,15-十八碳三烯酸乙酯(8.80%)、十六烷酸甲酯(7.37%)、正四十烷(6.02%)等70个化合物.     

WPU/WEP共混乳液稳定性研究

初步探索了水性聚氨酯（WPU）与水性环氧树脂（WEP）共混乳液的制备工艺,研究了共混乳液的高温稳定性、机械稳定性、酸碱稳定性和盐稳定性,并通过对共混乳液性能的测试,寻求最佳配比。研究共混体系的含固粒径分布与固化行为和机理,WEP：WPU=3：1,对固化膜进行了TG分析。结果表明：凝胶时间与固化温度、固化剂含量有很大关系,共混物的固化速率受温度的影响很大。     

混配柴油分子系统相容性的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟方法,利用计算得到的溶解度参数,对模拟的石化柴油和大豆油混配柴油系统的相容性进行了研究。选用了几种和模拟系统分子相关的长链烷烃和不饱和脂肪酸甲酯作为参照物,将其模拟溶解度参数计算值和实验或经验值进行了对比,发现偏差较小,验证了文中模拟方法的可信性。然后,构建了由正十六烷模拟的石化柴油和几种不饱和脂肪酸甲酯模拟的大豆油按不同比例混配得到的7种柴油分子系统。对7种系统在293K时的溶解度参数进行了计算,结果发现,混合柴油系统的相容性随大豆油的配比增加呈现先减后增现象,在大豆油的物质的量比约0.6左右,系统的溶解度参数出现了最大的正偏差,表明此时两种油的相容性最佳。本结论将为柴油的混配研究提供一定的理论参考。     

基质对生态浮床净化效果和大型水生植物生长的影响

以植物浮床为对照组,选用稻草和空心塑料填料作为生态浮床的基质而组建另外两种有基质的生态浮床,考察了3种浮床脱氮和有机物去除效果及其浮床内大型植物生长特性．实验结果表明：进水TN、NH4^＋-N、NO3^--N是17、6、11mg／L时,EFB—RS最终TN、NH4^＋N、NO3^--N质量浓度分别为（1．05±0．20）、（0．38±0．18）、（0．17±0．03）mg／L,明显优于EFB—PF和EFB-PO系统,而EFB-PF优于EFB—PO系统,可能是因为基质能提高浮床系统的生物浓度和生物链长度强化修复效果,而且稻草基质在作为填料的同时还提供了碳源,改善了水体脱氮效果．对比3个生态浮床系统中的植物发现,EFB—RS系统中的植物从生长量和生长状态来说都是最好的,其次为EFB—PF系统．说明基质对生态浮床的净化效果和植物生长具有非常重要的作用．     

大孔容γ-Al2O3的制备研究

以硫酸铝为铝源、碳酸氢铵为沉淀剂,采用分步老化法,使用 L9（34）正交实验考察了碳酸氢铵物质的量浓度、反应温度、pH 和n（HCO-3）/n（Al3＋）等因素对制备γ-Al2 O3的影响,并对所得 Al2 O3进行了 N2物理吸附表征和堆积密度测量,对 Y5样品进行了 X 射线衍射和电镜扫描,由正交实验结果分析得出温度和 pH 对γ-Al2 O3的结构影响很大。大孔容氧化铝的制备最佳条件为：反应温度为75℃,pH 为8.5,碳酸氢铵物质的量浓度为2 mol/L,n（HCO-3）/n（Al3＋）为0.75。其中,样品 Y5孔容达2.02 mL/g,具有双峰孔分布,粒子呈纤维状,大小均匀,粒径为1μm左右。     

湖泊沉积物对17β雌二醇的降解效能

沿湖泊沉积物垂直高度取表层（SL,0～2cm）、中层（ML,14～16cm）、底层（BL,28～30cm）3层底泥微生物为对象,研究了湖泊沉积物对17β-雌二醇（17β-estradiol,E2）的生物降解效能。结果表明：无论在好氧还是厌氧条件下,E2及其副产物雌激素酮（estrone,E1）的降解行为与沉积物沉积深度和环境温度有密切关系：底泥沉积深度愈深,E2降解速率愈低;在微生物活性温度范围内,环境温度愈高,E2降解速率愈高。好氧条件下,湖泊沉积物中E2降解反应的k值为0.002～0.120h^-1·g^-1·L;厌氧条件下,k值为0.002～0.057h^-1·g^-1·L。由于诱导驯化及有机物竞争关系减小等原因,向反应体系中再次添加E2后,其k值增大约34%。湖泊沉积物中硝化细菌的存在对E2降解具有促进作用。     

改性聚氨酯固色剂的固色工艺研究

采用了一种自制的丙烯酸酯改性聚氨酯固色剂,对活性染料染色后织物进行固色整理.通过对固色剂的用量、焙烘温度、焙烘时间和轧余率的探讨,确定了色织物的最佳固色整理工艺为：活性染料染色织物→二浸二轧（固色剂50g/L,轧余率75%）→烘干（70℃×3 min）→焙烘（150℃×3 min）.实验结果表明,此类固色剂对活性染料染色棉织物有良好的固色效果,可使织物的干湿摩擦牢度和水洗牢度有所提高.其固色效果与4种市售固色剂基本相当,固色后织物色光基本不变.     

Ni_（78.6）Si_（21.4）合金的深过冷与凝固组织演化

深过冷技术研究是凝固科学中重要的研究领域之一.文中采用玻璃熔融净化与循环过热法使Ni78.6Si21.4合金获得了318K的过冷度,研究了其凝固组织随初始过冷度（ΔT）的演化规律,并对凝固组织中的亚稳相进行了分析.研究发现：当ΔT〈193K时,凝固组织为Ni3Si＋（Ni3Si＋α-Ni）非规则共晶;193K〈ΔT〈250K,凝固组织为α？Ni＋（Ni3Si＋α-Ni）非规则共晶;ΔT〉250K时,凝固组织为完全的非规则共晶;随过冷度的增加,过冷合金熔体中依次出现了亚稳相Ni31Si12相和Ni3Si2相.     

一种OFDM系统载波频率同步的改进方法

载波频率同步是OFDM系统的关键技术。对Schmid方法进行了改进,提出了利用PN序列迭代的载波频率同步方法,即将频偏估计分成粗估计和精估计两个步骤,在复杂度相同的情况下提高了频偏估计的精度和范围。     

Blakeslea trisporaH1^-原生质体制备与再生条件研究

以β-胡萝卜素生产菌株Blakeslea trispora H1^-为研究对象,对其原生质体形成及再生条件进行了研究。得知最佳形成与再生条件为：以摇瓶方式培养菌丝体,培养菌龄为56h,酶解温度为30℃,酶质量分数2．0％,混合酶组成为m（蜗牛酶）：m（纤维素酶）=6：4,酶解时间为120min,渗稳剂为0．6mol／LMgSO4·7H2O。Blakeslea trisporaH1^-原生质体形成数为7．9×10^6个／mL,再生率为3．9％。