己二醇二丙烯酸酯对真丝的接枝改性研究

研究了用己二醇二丙烯酸酯为接枝单体、过硫酸铵(APS)为引发剂对真丝的接枝共聚反应,分析了接枝率的影响因素,并测试了改性真丝的主要应用性能.结果表明:乳液和乙醇/水为溶剂的2种体系都能在真丝上获得较高接枝率.对于乙醇/水体系v(乙醇):v(H2O)=1:1,接枝单体20～30g/L,2%甲酸4ml,引发剂APS0.5g/L,65～70℃接枝30min的接枝率高.改性后真丝的断裂强度、延伸度、吸湿性能都可获得改善,对酸、碱的溶解性提高,但染色性能提高不明显,对泛黄性改善一般.     

真丝纤维的丙烯酰胺接枝改性研究

以丙烯酰胺(AM)为接枝单体、过硫酸铵(APS)为引发剂对真丝纤维进行了接枝共聚反应,分析了接枝率的影响因素,测试了改性真丝纤维的形态结构和主要性能.结果表明适宜接枝率的接枝条件为:接枝单体4~6g/L,引发剂1.5g/L,70~75℃接枝120min.接枝改性后真丝纤维的断裂强力、延伸度、吸湿性和上染率都获得了改善.     

GMA单体对大豆蛋白纤维接枝改性的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体,过硫酸铵（APS）为引发剂,对大豆蛋白纤维织物进行接枝改性,研究接枝率的影响因素,并测试接枝改性对大豆蛋白纤维织物性能的影响.结果表明,较佳的接枝条件为GMA单体用量20%～70%（owf）,引发剂用量1%（对单体重）,冰醋酸浓度0.5g/L,反应温度80℃,时间60min;接枝处理后织物的白度稍有增加,干态折皱回复性有所提高,但强力有所下降.通过红外光谱和纤维形态扫描电镜照片,证实了接枝共聚物的存在.     

甲基丙烯酸十二氟庚酯对真丝的接枝改性

以过硫酸钾为引发剂探讨了含氟单体甲基丙烯酸十二氟庚酯对真丝的接枝共聚。研究各接枝参数如引发剂浓度、单体浓度、反应时间、反应温度、pH值等对真丝接枝率的影响，并对整理后的织物进行了相关性能测试。测试结果表明接枝后织物获得优异的拒水拒油性能。     

木薯淀粉接枝含氟单体合成纸张施胶剂的研究

以木薯淀粉为主要原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,用乳液聚合法合成淀粉-含氟丙烯酸酯(St-g-FA)接枝共聚物纸张施胶剂。单因素实验分析表明,反应温度为40℃时,接枝率、接枝效率和单体转化率分别达到31%、46%和100%,继续升高反应温度,接枝效率、接枝率和单体转化率均逐渐降低,55℃时甚至发生凝胶现象。单体转化率基本不受引发剂浓度影响,接枝率和接枝效率随引发剂浓度的增加先增大后减小,分别在0.0621mol/L和0.0829mol/L时达到最大值。单体转化率不受淀粉单元浓度的影响,接枝率和接枝效率分别在淀粉单元浓度为0.257mol/L和0.288mol/L时达到最大值。乳化剂用量对接枝效率、接枝率和单体转化率没有显著影响。该施胶剂对提高纸张防油性能具有明显的效果。     

甲基丙烯酸丁酯在真丝织物上接枝探讨

研究了以甲丙烯酸丁酯为单体、过硫酸铵为引发剂对真丝织物接枝共聚的工艺，探讨了各种工艺因素对真丝织物接枝率的影响，对接枝共聚真丝织物的染色性能及部分物理性能作了测试。     

真丝增重及其性能的改善

真丝改性的目的是增重及改善其物理性能。本研究采用化学氧化还原接枝技术，以过硫酸铵(APS)、硫酸铜为引发剂和催化剂，甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM)、丙烯酰胺(AM)或者它们的混合物为反应物。提出降低GM和AM自身均聚反应的ASP和硫酸铜的浓度，发现接枝百分率深受各研究参数如引发剂、单体浓度、反应时间、温度的影响。并研究了真丝织物接枝后的一些物理特性，如折皱回复角、耐磨性和回潮率变化。     

N，N’-亚甲基双丙烯酰胺对真丝织物的接枝改性

以N，N’-亚甲基双丙烯酰胺为接枝单体，过硫酸铵为引发剂，研究影响接枝效果的因素以及接枝对真丝织物性能的影响。研究结果表明，经接枝改性后真丝织物的吸湿性和染色性能有所提高，透气性稍有下降。     

影响甲基丙烯酸羟乙酯对真丝织物接枝的因素探讨

探讨了单体浓度、引发剂用量、接枝时间和温度等因素对甲基丙烯酸羟乙酯在真丝织物接枝改性的影响。为真丝织物的改性处理提供了依据。     

真丝纱线的MAA接枝增重工艺研究

选用甲基丙烯酰胺(MAA)作为真丝纱线的接枝增重单体,探讨影响增重率的各种因素,得出了接枝增重的优化工艺:单体MAA浓度为60%(owf)、引发剂KPS 4.74%(对单体重)、甲酸调节pH=3、非离子渗透剂A4g/L、浴比1∶20、80℃反应90 min;真丝纱线接枝增重后,纤维表面变粗糙。     

菜籽油的亚硫酸化

本文研究了菜籽油的亚硫酸化的原理及方法。对菜籽油采取先氧化后亚硫酸化的工艺取得了满意的效果。菜油的不饱和程度较低，可先引入多元醇改性，再接枝含丰富双键的不饱和羧基化合物就能提高加脂剂的耐电解质性能。     

葡萄嫁接愈合过程

葡萄整体个嫁接愈合过程经历四个阶段，共需４０天，在嫁接第５天，切削面出现隔离层，第１０天，愈伤组织从形成层，皮层，韧皮部，木质部，髓部产生，随后砧穗间愈伤组织相互接触，抱合，分化，在大约４０天，新的输导组织形成并连通，整个愈合过程基本结束。     

乳液聚合法和微波法制备淀粉与苯乙烯接枝共聚物比较

分别采用乳液聚合法和微波法制备淀粉与苯乙烯接枝共聚物,对其接枝参数进行比较,并利用红外光谱、扫描电子显微镜等测试手段对接枝共聚物微观结构进行分析比较,确定乳液聚合法和微波法制备淀粉与苯乙烯接枝共聚物为同一物质;通过比较得出乳液聚合法接枝百分率和接枝效率高于微波法,而微波法节约时间和能源。     

蚕丝的接枝共聚反应动力学及其接枝结构

在真丝与DMAAm（N,N’-二甲基丙烯酰胺）的接枝共聚合反应中,分别加入两种RAFT（可逆加成-断裂-转移）试剂,RAFT试剂与源自引发剂分解的自由基进行链转移反应,生成新的齐聚物自由基。研究发现,RAFT-ST3试剂断裂生成的PAA-PST*（聚丙烯酸-聚苯乙烯）自由基提高了接枝共聚合反应速率,真丝接枝率和单体接枝效率;RAFT-AA30试剂断裂生成的PST-PAA*自由基对接枝共聚合反应动力学无影响。FT-IR（傅里叶红外光谱）分析表明,RAFT试剂及其衍生物并未与真丝共价键链接,接枝率仍由PDMAAm接枝链贡献。SEM（扫描电镜）显示,与常规接枝真丝相比,RAFT反应提高了纤维表面接枝聚合物分布的均匀性。     

改性硅油PHMS-g-AA-SA乳化性能的研究

对羧烃基和羧酸高级脂肪醇酯共同改性硅油 ,在多种条件下进行了乳化试验 ,用MASTERSIZE 2 0 0 0激光衍射粒度分析仪测试乳液粒度。结果表明 :羧烃基和羧酸高级脂肪醇酯共同改性的硅油PHMS -g-AA -SA乳液 ,其粒度明显比羧酸高级脂肪醇酯改性硅油的更小 ,乳液稳定性更好 ,改性硅油PHMS -g -AA -SA的最佳乳化HLB值更高 ;在PHMS -g -AA -SA中 ,随着羧烃基含量增加而变得更易乳化 ;其乳液的稳定性在一定pH值范围内 ,随着pH值的升高而提高。     

甲基丙烯酸羟乙酯接枝改性真丝织物的探讨

探讨了真丝织物以甲基丙烯酸羟乙酯接枝共聚体系中各因素对接枝率的影响。控制适当的接枝率,能保持真丝绸原有的风格,又能获得较满意的改性效果。     

丙烯酸接枝铬鞣方法的研究

在碱性介质中采用丙烯酸对裸皮进行接枝预处理 ,以增加裸皮胶原羧基的数目 ,然后铬鞣 ,可提高铬的吸收率和交联利用率。研究了接枝的条件及接枝对铬鞣的影响。结果表明 :接枝后铬鞣革的收缩温度要比未接枝的对比样的收缩温度高 8- 10℃ ,铬的吸收率可达 96 %以上 ,并且可减少铬的用量 ,坯革增厚明显 ,成革除撕裂强度稍低外 ,其它性能无明显变化     

聚酯纤维光接枝丙烯酸聚合反应动力学研究

为了改善聚酯纤维的服用性能,必须对其进行改性。实验分析了聚酯纤维接枝丙烯酸体系聚合温度、引发剂浓度、单体浓度与初始接枝聚合速率的依赖关系。结果表明:光敏剂浓度与接枝率呈1.08次方关系,与单体浓度呈1.37次方关系。基于聚酯纤维光接枝聚合的终止反应主要是自由基单基终止反应的假设提出相应的接枝聚合机制,并建立了聚合速率模型,与聚合温度服从Arrhenius关系,得出了聚酯纤维接枝丙烯酸聚合反应表观活化能为29.33 kJ/mol。     

造纸工业中丙烯酰胺接枝聚合引发剂的选用

支化聚合物具有线形聚合物不具有的优良使用特性。化学法引发是丙烯酰胺聚合或接枝其他单体常用的方法,而化学法引发的关键在于选择合适的引发剂。该文介绍了几种常用的引发荆（体系）,并指出选择高效、价廉和条件温和的新型引发剂（体系）仍是重要的研究课题。     

木素的接枝共聚反应研究

木素是造纸工业的主要副产物之一，木素接枝共聚反应研究是实现其高附加值利用的基础，文中对引发剂引发聚合、辐射引发聚合、酶催化聚合研究状况进行了评述。