过硼酸盐稳定的ClO_2型体研究

利用紫外光谱、红外光谱及离子色谱等分析手段对过硼酸钠稳定的二氧化氯型体进行了分析,并与NaClO_2水溶液进行了对比.结果显示,“稳定性 ClO_2”的紫外光谱、红外光谱及离子色谱谱图与 NaClO_2一致,表明“稳定性 ClO_2”中的氯氧不是以 ClO_2分子型体存在,而是以亚氯酸根 ClO_2~-离子型体存在.     

类胡萝卜素光谱信息的量子化学模拟

紫外光谱、红外光谱和拉曼光谱是研究类胡萝卜素性质的重要方法,本文较为详细地综述了利用Gaussian软件中的各种量子化学方法模拟和预测类胡萝卜素这三种光谱信息的最新研究进展。通过与实验数据的比较与关联,提出了能应用于实际谱学研究的较优算法,从而帮助人们更好地研究和认识类胡萝卜素。     

Keggin结构(C_5H_(10)NH_2)_4SiMo_(12)O_(40)的合成与表征

用传统的方法合成了新型keggin结构电荷转移配合物(C5H10NH2)4SiMo12O40,并通过元素分析、紫外光谱及红外光谱对新合成的化合物进行表征.红外分析表明,多阴离子仍保持原来的Keggin骨架,其特征吸收峰有一定的红移或蓝移,说明哌啶与多阴离子之间有较强的相互作用.     

醚／酯共聚型聚氨酯弹性体的化学组成研究

用红外光谱和凝胶色谱联用技术研究了软段为聚酯和聚醚的混合型聚氨酯弹性体的化学组成，提出其化学组成为嵌段共聚高分子材料，而非共混型高分子材料，并用核磁共振和粘弹谱进行了验证。     

MIR和NIR光谱技术比较及在烃源岩分析中的应用

中红外光谱和近红外光谱具有快速、无污染、无破坏性特点,是对物质成分进行定量分析的有力工具。2种红外光谱又各具特色,从光谱产生机制、光谱分析模型和光谱仪器设计等角度进行分析对比,探讨2种光谱的各自优势和不足,为实际工作中光谱的选择提供依据。以烃源岩岩屑为研究对象,用中红外光谱和近红外光谱分别进行了分析。结果表明,当用小波多尺度正交校正方法对原始光谱进行预处理后,可明显提高近红外光谱分析模型的准确性和稳定性,得到与中红外光谱分析模型相一致的结果。     

邻氨基苯甲酸-联吡啶-稀土(Eu,Y)配合物的荧光研究

以邻氨基苯甲酸、2,2'-联吡啶为配体,与氯化铕、氯化钇在水-乙醇混合溶液中反应合成了邻氨基苯甲酸-2,2'-联吡啶-铕钇异多核稀土配合物,测定了配合物的紫外吸收光谱与红外光谱.通过元素分析及等离子体发射光谱对配合物的化学组成进行了分析,在345 nm紫外光激发下,测定了配合物的荧光光谱,并探讨了荧光增敏机理.红外光谱数据表明:邻氨基苯甲酸中的羧基和氨基均与稀土离子配位,联吡啶中的氮也与稀土离子配位.由元素分析数据推测,配合物的化学组成式为(EuxY1-x)L3L'(其中L为配体邻氨基苯甲酸,L'为另-配体2,2'-联吡啶).荧光光谱测定结果表明:不发光的Y3 对Eu3 的发光有明显的增敏作用,且当钇的含量为50%时(摩尔含量),增敏作用最强.     

Eu2+掺杂Sr2CaMoO6的结构特征及红外辐射性能研究

采用高温固相反应法,在1 100℃下制备了Sr2Ca Mo O6红外辐射材料,通过掺杂不同含量的Eu2+离子合成样品.利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、拉曼光谱和红外辐射测试等方法测试了样品的结构与红外辐射性能,研究了体系中不同含量的Eu2+离子对样品红外发射率的性能影响.结果表明:随着Eu2+离子浓度的增加,样品的XRD、红外光谱、拉曼光谱和红外发射率均发生变化,且Eu2+离子在双钙钛矿结构中是以取代Sr2+格位而存在于晶格中的.当体系中Eu2+含量为5%时,样品红外发射率达到最大值,此时,3~5μm,8~14μm和1~22μm波段的平均发射率分别为0.886,0.936和0.915.     

自养硝化过程中硝酸盐和亚硝酸盐的紫外光谱解析

本研究提出了一种基于紫外光谱法快速测定硝化反应过程中硝酸盐和亚硝酸盐的方法。根据硝酸盐和亚硝酸盐纯溶液以及两者混合溶液的紫外光谱,可以计算得到混合溶液中的硝酸盐和亚硝酸盐浓度,解析结果与配制浓度有较好的一致性。在此基础上,采用离子色谱方法分析了硝化反应过程样品中的硝酸盐和亚硝酸盐浓度,结合样品的紫外光谱,采用偏最小二乘法建立相关模型,建立样品浓度与光谱数据的关系模型,并将它用于同一批样品浓度预测,结果令人满意。该研究提供了一种硝化反应器中硝酸盐和亚硝酸盐浓度的快速表征方法。     

C60薄膜的制备及其特性研究

本文介绍利用真空镀膜方法制备Ｃ６０薄膜．测量了薄膜的Ｘ射线衍射谱,可见──紫外光谱、红外光谱及喇曼光谱,对这种新型碳固体材料的结构、化学及物理性质进行了讨论．     

醚/酯共聚型聚氨酯弹性体的化学组成研究

用红外光谱和凝胶色谱联用技术研究了软段为聚酯和聚醚的混合型聚氨酯弹性体的化学组成，提出其化学组成为嵌段共聚高分子材料，而非共混型高分子材料，并用核磁共振和粘弹谱进行了验证。     

稳定性二氧化氯溶液活化研究

稳定性二氧化氯溶液在使用时需加活化剂将其活化以释放活性成分二氧化氯,为此研究了活化剂种类、稳定液质量浓度、活化剂用量与质量浓度、温度等因素对活化效果的影响。结果表明：活化剂酸性强、质量浓度高、用量大则活化快;稳定液质量浓度低、操作温度高有利于活化;用柠檬酸活化时活化速度慢,活化效率较低,在15℃下以1：10的摩尔比用饱和柠檬酸溶液活化157．3mg／L的稳定液9h,活化效率仅为35％。基于此特性,可以将柠檬酸作为稳定液中二氧化氯的缓释剂。     

稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯的测定

用碘量法测定稳定性二氧化氯溶液中的二氧化氯 (ClO2 )含量时 ,当稳定剂中过氧水合碳酸钠过量时 ,测定结果会偏高。如采用将待测样酸化后加入略过量的K2 Cr2 O7与其中的H2 O2 反应 ,从而消除其影响 ,再用碘量法测定 ,就可较准确地测定稳定性二氧化氯溶液中ClO2 的真实含量。     

稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯的测定

用碘量法测定稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯（ClO2）含量时,当稳定剂中过氧水合碳酸钠过量时,测定结果会偏高,如采用将待测样酸化后加入略过量的K2Cr2O7与其中的H2O2反应,从而消除其影响,再用碘量法测定,就可较准确地测定稳定性二氧化氯溶液中ClO2的真实含量。     

二氧化氯水溶液的稳定性研究

二氧化氯是新一代性能优良、高效安全的消毒剂,在应用中常见的是稳定性二氧化氯制剂和发生设备,许多文献对二氧化氯制剂的稳定性能进行了报道,但对二氧化氯水溶液的稳定性能报道很少。对二氧化氯水溶液的稳定性进行了研究,探讨了其影响因素,对二氧化氯溶液应用具有一定的指导意义。     

二氧化氯物理化学性质研究进展

主要介绍了新型消毒剂ＣｌＯ２的物理化学性质,结合我们的一些研究成果和国内外研究动态做了较全面的综合评述。除介绍了ＣｌＯ２的一般物理化学性质外,还介绍了ＣｌＯ２气相和液相的光解反应,涉及的研究方法有ＵＶ和ＩＲ吸收光谱,电子自旋共振谱（ＥＳＲ）,拉曼光谱,强共振多光子电离谱（ＲＥＭＰＩ）和从头算量化法以及相关理论。了解ＣｌＯ２的这些物理化学性质为它的应用和理论研究提供了依据。     

二氧化氯在注水采油中的应用

较全面地阐述了二氧化氯的物理性质和化学性质以及可用于工业制备的原理和方法,并介绍了二氧化氯在美国油田率先使用的情况。生产实践和科学实验的资料表明,利用二氧化氯水溶液处理油田生产井和注水井,因长期使用而引起的 Ｆｅ Ｓ、有机生物质和聚合物堵塞问题,效果十分显著,是传统方法不能比拟的。同时对二氧化氯清除地层堵塞和注水管线污垢的机理进行了探讨,认为主要是由于二氧化氯有强的氧化能力,将 Ｆｅ Ｓ、生物质和难溶性聚合物残片等堵塞物氧化成可溶性物质或亲水性氧化物。提出有待解决适合现场使用、廉价易得的二氧化氯生产方法和设备等问题。     

稳定性二氧化氯的制备及应用研究进展

二氧化氯具有强氧化性,在消毒杀菌、防腐除臭、保鲜及环境污染处理等方面有着广泛的应用.系统总结了ClO2制备、稳定储存方法及应用研究现状.二氧化氯的制备方法包括化学法和电解法两类,稳定储存方法有溶液吸收稳定、络合稳定、固载法、凝胶法等.催化电解法制备和络合法稳定二氧化氯是值得关注的方向.     

微波诱导二氧化氯氧化处理水中苯酚

以模拟苯酚废水为处理对象,以ClO2为氧化剂,以微波诱导作为辅助手段,考察微波诱导ClO2氧化处理苯酚配水工艺中,ClO2投加体积、微波辐照功率、微波辐照时间、废水温度、废水pH等因素对苯酚处理效果的影响。实验结果表明,处理1 0 0 mL质量浓度为1 0 0 mg/L的苯酚配水,ClO2的投加质量分数为1%的ClO2溶液1.012 mL(苯酚与ClO2摩尔比为0.734∶1),微波功率为50 W,辐照时间为6 min,配水pH 3~5时,处理效果最好,苯酚的去除率达到83.16%。并且,在相同的处理条件下,微波诱导ClO2氧化苯酚的效率明显高于传统水浴加热法,并且大大缩短了反应时间,表明该法是一种行之有效的含酚废水的处理方法。     

活性二氧化氯处理含硫模拟废水

研究了活性ClO2处理含S^2-和S2O2^3-模拟废水,考察了反应温度、反应时间、搅拌速度、废水初始质量浓度、pH值、摩尔比等对处理效果的影响。实验结果表明：ClO2处理含S^2-和S2O2^3-废水时,搅拌速度在50r/min时,两反应物就能充分混合;对含S^2-废水,反应温度基本无影响,15min反应就完成,强碱性时处理效果会降低,初始质量浓度100mg/L时适宜的摩尔比是1.47∶1;对含S2O2^3-废水,25min后反应就完全,溶液酸性有利于废水的处理,初始质量浓度220mg/L时适宜的反应温度是45℃,摩尔比是0.32∶1。活性ClO2处理含S^2-和S2O2^3-废水速度快、效果好。     

氯盐溶液对钠基膨润土垫层膨胀性能的影响

在废弃物渗透液中,复杂的化学物质能影响钠基膨润土垫层的吸水膨胀性能,研究不同价态及浓度的氯盐溶液对膨润土膨胀指数的影响,探究pH值及温度对膨润土膨胀性能的影响,利用X射线衍射仪及扫描电子显微镜对氯盐溶液处理后的膨润土进行表征分析。试验结果表明,高价态高浓度的氯盐溶液对膨润土的膨胀性能起抑制作用,膨胀指数最低为5 mL/2 g;单价态低浓度的NaCl溶液对膨润土的膨胀性能起促进作用,膨胀指数最高达到56 mL/2 g。XRD测试表明,氯盐溶液处理后的膨润土层间距由12.512 ?下降到11.856 ?;SEM测试分析发现,高价态氯盐溶液中的膨润土形貌由规则鳞片状转化为无规则絮凝状。在氯盐溶液浓度为0.04 mol/L、pH值为9及温度为90 ℃的条件下,膨胀指数提升近50%。在0.01 mol/L NaCl溶液、0.02 mol/L NaCl溶液和0.01 mol/L CaCl₂溶液中,膨润土吸水膨胀过程中凝胶态部分符合Fickian扩散模型,表明溶液水分子扩散速率小于膨润土凝胶态部分松弛速率。其他浓度氯盐溶液中,膨润土吸水膨胀过程中凝胶态部分符合non-Fickian溶胀过程,溶液水分子扩散速率与膨润土凝胶态部分松弛速率大致相同。