唑蚜威的气相色谱分析

用５％ＳＥ－３０，长度为２ｍ的不锈钢填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，在２３０℃的柱温下，用ＦＩＤ检测器对三唑类杀虫剂唑蚜威进行定量分析。该方法的变异系数为０．６７８％；回收率为１００．２％；线性相关系数为０．９９９９。     

三唑磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以邻苯二甲酸双环己酯为内标，用具有氢焰离了化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．３和０．２，变异系数分别为０．４％和０．７％，方法的平均回收率为９９．７％，此法操作简便、变量准确。     

唑威乳油的气相色谱分析

本文提出用所相色谱法，以邻苯二甲酸二丁作内标，在同一条件下同时测定唑威乳油中的三唑磷和仲下威的含量。仲丁威的标准偏关及变异系数为０．０５２和０．４％，三唑磷的标准偏差及是系数为０．０８和０．８％。     

三唑磷—三氟氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法同时分析三唑磷＿三氟氯氰菊酯乳油中三唑磷和三氟氯氰菊酯含量。三唑磷平均回收率为１００．５％，三氟氯氰菊酯为９９．３％，三唑磷标准偏差为０．１０，三氟氯氰菊酯为０．０２，方法准确，方便。     

5％孑孓灵颗粒剂中三唑磷的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定５％孑孓灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量。选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ担体制备色谱柱，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便、快速、准确度高等优点、方法的平均回收率为９６．０７％，标准偏差为０．０６，变异系数为１．０２％。     

莎稗磷—苄磺隆复配制剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ＿Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋酸性水为流动相，在２５４ｎｍ下同时测定莎稗磷和苄磺隆的含量。方法快速、准确，莎稗磷的回收率９８．５０％～１００．６％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％变异系数２．２％。     

乙醛肟的气相色谱分析

本文介绍用１０％ＰＥＧ２０Ｍ，长３ｍ内径３ｍｍ的不锈钢填充柱，以正庚醇为内标物，在１２０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对乙醛肟进行定量分析。该法的变异系数为０．７６％，平均回收率９９．８７％，线性相关系数０．９９９７。     

氯胺菊酯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用２％ＳＥ－３０填充柱以邻苯二甲本二壬酯为内标，在２５０℃柱温下用ＦＩＤ检测器对氯胺菊酯进行定量分析，该法的变异系数为０．８１％，回收率为１００．４６％，线性相关系数为０．９９７１。     

稻思达在稻田环境中残留量的测定

样品以二氟甲烷为提取剂，弗罗里硅土沸合柱净化，用配有大口径石英毛细柱和电子捕获检测器（ＥＣＤ）的气相色谱仪测定，空白样品添加０．００５￣０．０２０ｍｇ／ｋｇ稻思达的平均回收率为８８％￣９４％。最低检测２为０．００１ｍｇ／ｋｇ。     

磷威乳油的气相色谱分析

磷威乳油是由水胺硫磷、丁硫克百威两种农药混合复配而成。本文采用气相色谱法，选择５％ＯＶ－３色谱柱，以十九烷为内标，在同温同柱的条件下能完成上述两种不同类型农药有效成分的定量分析。水胺硫磷的标准偏差为０．２，变异系数１．０７％，回收率９９．８１％；丁硫克百威的标准偏差０．０８，变异系数３．５０％，回收率９９．２４％。     

高效液相色谱法测定20%高效氯氰菊酯·胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法 ,使用正相色谱柱 (ZORBAXRX SIL)和紫外检测器 ( 2 40nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯。流动相为正己烷 +乙酸乙酯 ( 93+7) ,该方法的标准偏差为 0 .0 7%和 0 .0 9% ,变异系数为0 .69%和 0 .9% ,回收率为 99.1%～ 10 1.3%和 99.7%～ 10 1.2 %。     

气相色谱法测定芦笋及其土壤中的苯醚甲环唑残留量

建立了气相色谱法测定芦笋及其土壤中苯醚甲环唑残留量的分析方法。实验结果表明：在苯醚甲环唑添加量为0．02～1．5mg／kg范围内苯醚甲环唑在芦笋茎枝中的平均添加回收率在87．47％～92．04％之间,相对标准偏差在4．58％。9．90％之间;在芦笋嫩茎中的平均添加回收率在91．35％～98．31％之间,相对标准偏差在5.34％～7．05％之间;在土壤中的平均添加回收率在91．64％～94．54％之间,相对标准偏差在5．02％～7．30％之间,方法的最小检出量为2．0×10^-11g,最小检测浓度为0．002mg／kg。采用本方法测定10％苯醚甲环唑WG在湖南长沙芦笋茎枝及其土壤中的消解动态,符合一级动力学消解模式,其消解方程分别为Y=19．199e^0.2708x和Y=0．1366e^-0.1054x,相关系数分别为0．9732和0．9414,在芦笋茎枝中的半衰期为2．56d;在土壤中的半衰期为6．57d。     

2002年中国石油和化学工业

2002年中国石油和化学工业取得了可喜的成绩,生产经营保持了适度增长的局面,产销衔接良好,经济效益进一步提高,进出口贸易继续保持增长的态势。全年该行业总产值为13 565.71亿元,比上年增长6.46％;工业增加值为4 137.54亿元,比上年增长6.46％;实现利润1 102.64亿元,增长4.65％;产品销售收入13 071.91亿元,增长7.01％;亏损企业亏损额137.4亿元,下降30.11％;产品销售率98.93％,增长0.04个百分点。     

苯乙烯- 丙烯酸丁酯- 丙烯酸羟乙酯共聚物的合成及其与二异氰酸酯的交联

当混合溶剂乙酸丁酯／二甲苯质量比为１∶１,过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为１％,苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）＋丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）（质量比）为６２∶３８,反应温度为１３３℃时,可获得转化率为９５．３％、［η］为０．１６ｄＬ／ｇ的Ｓｔ－ＢＡ－ＨＥＡ共聚物。该共聚物（ＨＥＡ的结合量为２％～４％）在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）或聚醚型二异氰酸酯（ＰＥＤＩ）,当—ＮＣＯ／—ＯＨ摩尔比为１．２～１．５∶１,二丁基二月桂酸锡用量为０．３％～１．０％时,可于室温下交联,交联度为５８．３％～５９．１％     

30%乙草胺·乙氧氟草醚水乳剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,流动相为乙腈＋水（78＋22）,使用Hypersil C18不锈钢柱在235nm波长下同时测定乙草胺和乙氧氟草醚。该方法的标准偏差为0.0019%和0.0017%,变异系数为0.81%和1.06%,回收率分别为99.83%～101.68%和97.27%～100.49%。     

40%毒死蜱·三唑磷水乳剂的研究

40%毒死蜱·三唑磷水乳剂的配方组成:毒死蜱20%,三唑磷20%,油溶剂二甲苯10%,十二烷基苯磺酸钙3.6%,苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯嵌段聚醚5.4%,乙二醇4%,正丁醇3%,自来水34%。产品热贮[(54±2)℃,14 d]分解率小于5%,经时稳定性好;田间药效试验结果表明,每公顷施药600~750 mL,防效达95%以上。     

JH-4548芳胺型聚醚多元醇的研制

介绍了JH-4548芳胺型聚醚多元醇的制备方法,讨论了聚醚起始剂种类、配比及合成工艺对JH-4548芳胺型聚醚多元醇质量及其合成的聚氨酯仿木结构硬泡性能的影响.结果表明,以芳胺化合物质量分数15%～20%,蔗糖5%～20%,山梨醇10%,甘油50%～70%制成复合起始剂;首批环氧丙烷(PO)加入量占总PO质量分数的25%时,与起始剂聚合所得聚醚的活性高,粘度适中,由它制备的聚氨酯仿木结构硬泡,可应用于汽车仪表盘骨架.     

低分子1,2-聚丁二烯对HNBR过氧化物硫化的影响

研究了助交联剂液体乙烯基聚丁二烯对氢化丁腈橡胶(HNBR)硫化过程和物理机械性能的影响，结果表明：当其用量为4份时，弹性扭矩最大，拉伸强度24．8MPa，拉断伸长率334％，分别比空白样提高13％和50％；表观交联密度适宜，压缩永久变形29％低于空白样的44％，6份时的47％和8份时的55％；热空气老化后仍保持较高的强伸性能。     

乙氧磺隆可分散粒剂防除甘蔗田杂草试验简报

试验了15％乙氧磺隆可分散粒剂防除甘蔗田杂草的效果,并观察了其对甘蔗的安全性。结果显示,15％L氧磺隆可分散粒剂6．75～15．75g（a．i）·hm^-2。对日本草、胜红蓟、小飞蓬、香附子等杂草的株防效分别为87．29％～97．16％、89．68％～98．75％、85．53％～95．47％及91．20％。99．73％,鲜重防效为89．62％～98．19％、88．76％～98．17％、87．38％～94．60％及92．30％～99．82％。经观察,该产品对甘蔗安全。     

以肉桂油为溶剂的溴氰菊酯水乳剂研究

研制以肉桂油为溶剂的5%溴氰菊酯水乳剂配方,探究其最优加工工艺。以水乳剂稳定性为考察指标,筛选出5%溴氰菊酯水乳剂最优配方为5%溴氰菊酯、20%肉桂油、4%乳化剂33#、2%乳化剂601P、3%丙二醇、0.1%有机硅消泡剂,水补足至100%。以微量点滴法对5%溴氰菊酯水乳剂进行室内毒力测定,其对甜菜夜蛾4龄幼虫的LC50为3.982 mg/L。