液氮冷冻10例皮肤癌前后免疫功能及疗效观察

本文报告１０例皮肤癌冷冻前后免疫功能及疗效。冻前Ｃ３，ＩｇＧ，ＩｇＭ，ＡＮＡＥ，ＥＲＦＴ低值，冻后７天，３０天上升，经方差分析及铁和检验统计学方法进行比较Ｐ〈０．０５及Ｐ〈０．０１），差异有显著性，提示冷冻对皮肤癌免疫功能施加了有利的影响。     

聚氨酯对聚氯乙烯粘接机理的研究

用３种聚酯（ＰＥＡ、ＰＢＡ、ＰＨＡ）和ＭＤＩ合成了分子量和软硬段比例大致相同的３种聚氨酯胶粘剂（ＰＥＡＵ、ＰＢＡＵ、ＰＨＡＵ），以ＤＳＣ、ＤＭＡ和相差显微镜等手段研究了它们与ＰＶＣ的相容性。结果表明，ＰＢＡＵ、ＰＨＡＵ与ＰＶＣ均有良好的相容性，而ＰＥＡＵ则与ＰＶＣ不相容。３种胶粘剂对ＰＶＣ的粘接强度差异很大，其粘接强度次序为：ＰＨＡＵ～ＰＢＡＵ＞＞ＰＥＡＵ，由此提出了聚氨酯胶粘剂对ＰＶＣ的粘接机理     

TECHNICAL AND ECONOMIC ASPECTS OF TUNNEL BLASTING ACCURACY CONTROL

ＴＥＣＨＮＩＣＡＬＡＮＤＥＣＯＮＯＭＩＣＡＳＰＥＣＴＳＯＦＴＵＮＮＥＬＢＬＡＳＴＩＮＧＡＣＣＵＲＡＣＹＣＯＮＴＲＯＬ￥ＲｅｎａｔｏＭＡＮＣＩＮＩ（）；ｖａｎｎｔＢＡＤＩＮ０（）；ＮｉｃｏｌａＩＮＮＡＵＲＡＴ０（＊）；ＭａｕｒｏＦＯＲＮＡＲ０（＊），Ｍ...     

镨含量对（La,Pr,Nd）Ni3.5Co0.8Mn0.4Al0.3合金电化学性能的影响

目前广泛采用的镍－金属氢化物电池负极材料多为ＬａＮｉ５基合金。本实验研究了稀土中镨含量分别为０、１０％、２０％、３０％、４０％和５种（Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ）Ｎｉ３．５Ｃｏ０．８Ｍｎ０．４Ａｌ０．３合金的电极性能。发现稀土中镨含是来２０％和３０％的合金比其它成分手合金具有更高的放电容量，更好的电极稳定性。选用镨含量为１７％的富镧混合稀土制备了成分为ＭｌＮｉ３．５Ｃｏ０．８Ｍｎ０．４Ａｌ０．３的电极合金，     

淀粉／甲基丙烯酸甲酯接枝共聚及生物降解性能研究

本文以硝酸铈铵为引发剂，研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度和反应时间对淀粉与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚反应特征参数的影响。当引发剂浓度为４．５×１０（－３）Ｍ／Ｌ，ＭＭＡ浓度为０．２２５Ｍ／Ｌ，在３０℃反应３．５ｈ时，单体转化率Ｃ％＝９０．５％，接枝率Ｇ％＝６２％，接枝效率ＧＥ％＝７０％，接枝支链的粘均分子量Ｍ＝×１０（－３）。接枝共聚物及其与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混物浇铸成膜后，用黑曲霉在无机盐营养培养基中降解４０天，失重率分别为３２％和２３％，表明淀粉／ＭＭＡ接枝共聚物可作为生物降解塑料使用。     

含碳Fe－Mn－Si－Cr－Ni合金形状记忆效应的研究

研究了碳加入后对Ｆｅ－１４Ｍｎ－５Ｓｉ－８Ｃｒ－４Ｎｉ合金形状记忆效应（ＳＭＥ）的影响。结果表明，碳元素的适当加入，有助于合金的可愎复应变的提高。在３．７５～７．５％变形量时，含碳量为０．１２％的合金的可恢复应变量可达２．５～３％，高于超低碳合金（Ｃ＜０．０２％）     

佳能EF28─105mmf／3．5─4．5USM变焦镜头使用体会

佳能ＥＦ２８─１０５ｍｍｆ／３．５─４．５ＵＳＭ变焦镜头使用体会蒋宁佳能（Ｃａｎｏｎ）ＥＦ２８－１０５ｍｍｆ／３，５－４．５ＵＳＭ变焦镜头是佳能公司配合３５ｍｍ自动聚焦单反相机ＥＯＳＳ（在欧美市场上该机型号为眼控聚焦的ＥＯＳＡＺＥ和非眼控聚焦的ＥＯＳ...     

DMF中电沉积制备Yb-Co合金膜

研究了于室温下含有少量水的ＹｂＣｌ３－ＣｏＣｌ２－ＤＭＦ溶液中电沉积制备Ｙｂ－Ｃｏ合金膜。ＥＤＡＸ和ＸＲＤ分析表面：在０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＹｂＣｌ３－０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＣｏＣｌ２的ＤＭＦ电镀液中,以控制电位为－２．７５Ｖ（ＳＣＥ）进行恒电位电解,以控制电流密度为１００Ａ／ｍ＾２进行恒电流电解或以控制脉冲电流密度为１５０Ａ／ｍ＾２进行脉冲电解,可以得到不同形态和Ｙｂ含量的共沉积合金膜,且膜层光滑、     

新型低压WO3基压敏电阻掺杂及制备条件研究

研究了Ｃｏ２Ｏ３掺杂剂工艺及条件等对低压ＷＯ３基压敏电阻性能的影响,在保持ＭｎＯ２及Ｎａ２ＣＯ３含量不变的前提下,我们发现,对于ＷＯ３－ＭｎＯ２－Ｎａ２ＣＯ３系列,掺入Ａｌ２Ｏ３可以明显改善其电化学稳定,但同时也失去了非线性,而Ｃｏ２Ｏ３的掺入可以明显提高非线性,以１％（摩尔分数）的Ｃｏ２Ｏ３含量为最好,其α值约为５．５（从Ｕ１ｍＡ到Ｕ０．ｍＡ）击穿场强小于１０Ｖ／ｍｍ。最高烧结温度应不低于１１０     

改性酚醛环氧—PTFE耐磨防蚀涂层

介绍了一种改性酚醛环氧－ＰＴＦＥ耐磨防蚀涂层。这种涂层Ｔｉｍｋｅｎ试验机上于３１２Ｎ，２．５ｍ／ｓａ下耐磨寿命可达１３５００ｍ／μｍ，摩擦系数为０．１６－０．２０；在スウスト试验机上３ＭＰａ、０．２ｍ／ｓ，干燥空气和相对湿度为５０％中耐磨寿命均大于２．５×１０＾５周。经５％ＮａＣｌ盐雾试验１００ｈ后，底材与涂层的粘结强度，抗冲击强度及     

热处理对Fe_(79.5)P_(12)C_6Cu_(0.5)Mo_(0.5)Si_(1.5)软磁合金薄带的巨磁致阻抗效应(GMI)的影响

研究了不同温度热处理对Ｆｅ７９．５Ｐ１２Ｃ６Ｃｕ０．５Ｍｏ０．５Ｓｉ１．５的巨磁阻抗的影响，发现ＧＭＩ不仅与磁导率有关，而且也受到磁各向异性的作用。     

热处理对F79.5P12C6Cu0.5Mo0.5Si1.5软磁合金薄带的巨磁致阻抗效应

研究了不同温度热处理对Ｆｅ７９．５Ｐ１２Ｃ６Ｃｕ０．５Ｍｏ０．５Ｓｉ１．５的巨磁阻抗的影响，发现ＧＭＩ不仅与磁导率有关，而且也受到磁各向异性的作用。     

电子束和接触式曝光机的匹配和混合曝光

Ｉ－线光致抗蚀剂可以同时被电子束和光学曝光系统曝光,在５０ＫＶ加速电压下,其曝光剂量为５０－１００μＣ／ｃｍ＾２,曝光后在０．７％ＮａＯＨ溶液内显影１ｍｉｎ。其灵敏度比ＰＭＭＡ快５倍,分辨率为０．５μｍ。采用两种方法制备了ＧａＡｓＰＨＥＭＴ,首先,用Ｉ线光致抗蚀剂,源、漏及栅的全部都采用电子束曝光,制备了０．５μｍ栅长的ＧａＡｓＰＨＥＭＴ。将源、漏及栅分割成两部分,其中的精细部分由电子束曝光,其余     

第四代防手持晃动的单镜头反光相机交换镜头：佳能EF100～400mm／F4.5～5.6L IS USM

佳能ＥＦ１００～４００ｍｍ／Ｆ４．５～５．６Ｌ ＩＳ ＵＳＭ镜头的开发目标 佳能ＥＦ１００～４００ｍｍ／Ｆ４．５～５．６Ｌ ＩＳ ＵＳＭ镜头是继佳能ＥＦ７５～３００ｍｍ／Ｆ４～５．６ ＩＳ ＵＳＭ（１９９５年９月椎出）、ＥＦ３００ｍｍ／Ｆ４Ｌ ＩＳ ＵＳＭ（１９９７年３月推出）、ＥＦ２８～１３５ｍｍ／Ｆ３５～５．６ ＩＳ ＵＳＭ（１９９８年２月推出）后,作为第四代防手持晃动的单镜头反光相机交换镜头而开发的。该镜头开发目标如下： ＥＦ１００～４００ｍｍ／Ｆ４．５～５．６Ｌ ＩＳ ＵＳＭ镜头是作为ＥＦ１００～３０…     

La1-xCaxMn1.03O3外延薄膜的巨磁电阻效应

研究了用溶胶－凝胶（ｓｏｌ－ｇｅｌ）方法在ＬａＡｌＯ３（１００）衬底上制备的Ｌａ－１ｘＣａｘＭｎ１．０３Ｏ３外延薄膜的磁电阻效应。ｘ在０．２～０．６２１范围内变化,外延薄膜的电阻率与温度的关系从类半导体行为向金属导电行为转变。在ｘ≥０．５的４个样品中没有发现电荷有序绝缘体（ＣＯＩ）和反铁磁绝缘体（ＡＦＩ）现象。ｘ＝０．２样品在１．５Ｔ磁场下磁电阻率ＭＲ的最大值为１０＾４％、磁转变温度为２３０Ｋ。     

K波段单片功率放大器

报道了Ｋ波段的ＰＨＥＭＴ ＭＭＩＣ的设计与研制。ＰＨＥＭＴ器件采用０．５μｍ栅长的３ｉｎｃｈ ＧａＡｓ标准工艺制作。三级的ＭＭＩＣ放大器在１８ＧＨｚ处,线性增益１７ｄＢ,输出功率Ｐ－１＝１９ｄＢｍ。Y     

Al2O3引入对空心玻璃微球化学稳定性的提高

为了提高液滴法空心玻璃微球（ＨＧＭ）的化学稳定性,以络合方式在玻璃溶液中引入Ａｌ＾３＋使形成的ＨＧＭ玻璃中Ａ１２Ｏ３含量达１．５％ｍｏｌ,升高液滴炉精炼区温度至１４００℃,加大炉内轴向抽气速率至６～７ｃｍ／ｓ（２５℃,０．１０１ ＭＰａ）,制备出直径４５０～５５０ｕｍ、壁厚０．８～１．５ｕｍ的ＨＧＭ,并依次用９０℃的０．５ＭＮＨ４Ｆ＋０．１ＭＨＮＯ３水溶液、热水和丙酮漂洗ＨＧＭ５ｍｉｎ、２次,次Ｈ     

AMT保护青铜的研究

采用电化学方法和ＸＰＳ、ＡＥＳ法研究５－氨基－２－巯基－１、３、４－噻二唑（ＡＭＴ）在青铜表面形成的保护膜。结果表明，ＡＭＴ溶液处理后的青铜试片在ｐＨ值为７的０．５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４和５％ＮａＣｌ溶液中，其腐蚀过程受到了明显抑制，是由于ＡＭＴ在青铜表面形成Ｃｕ（Ｉ）ＡＭＴ络合物膜，其结构为Ｃｕ｜Ｃｕ２Ｏ｜Ｃｕ（Ｉ）ＡＭＴ。     

人类X染色体Xp21．3－11．3区YAC重叠群的构建

人类Ｘ染色体短臂２１．３—１１．３区是含有视网膜色素变性等数种遗传病基因位点的区域。我们对这个具有重要医学生物学意义的区段进行了ＹＡＣ重叠群构建。用这一区域已知的探针（ＯＴＣ、ＤＸＳ１６６、ＤＭＤｃＤＮＡ）及ＳＴＳ位标，以ＹＡＣ菌落原位杂交法及ＰＣＲ法进行了ＹＡＣ的筛选；也采用了法国ＣＥＰＨ和英国ＩＣＲＦ的部分ＹＡＣ；总共得到了５５个阳性ＹＡＣ。对上述ＹＡＣ进行了长度测定，２６对微卫星ＳＴＳ图谱分析，单拷贝探针的杂交定位，Ａｌｕ－ＰＣＲ指纹图谱分析。综合上述信息，对这些ＹＡＣ进行了排序，在Ｘｐ２１．３－１１．３区得到了６个０ＹＡＣ重叠群，覆盖了约１５Ｍｂ的范围。这些ＹＡＣ重叠群的构建为开展该区域疾病基因的定位克隆（Ｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｃｌｏｎｉｎｇ）及ＤＮＡ顺序测定奠定了基础。     

超微细CaCO_3结晶的控制生长

通过ＳＥＭ显微技术,从亚微观结构研究Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０对Ｃａ（ＯＨ）２碳化反应中ＣａＣＯ３结晶的控制生长过程．结果表明,ＣａＣＯ３结晶的成核、生长在时间上是重叠的伴随过程．在ＣａＣＯ３反应结晶的起始阶段,Ｎ５Ｐ３Ｏ１０的存在促进了ＣａＣＯ３的大量成核．通过ＳＥＭ可以观测到大量正稳态 ＣａＣＯ３籽晶（Ｒ＝ ２３～２６ｎｍ）的存在.这时, ＣａＣＯ３晶体生长并不符合Ｚｅｎｅｒ－Ｈａｍ理论的扩散生长规律．结晶生长由穿越晶体界面的短程扩散控制．在反应结晶末期,ＳＥＭ已观测不到亚稳态ＣａＣＯ３籽晶的存在．ＣａＣＯ３结晶生长遵循长程扩散控制模型Ｒ（ｔ）＝（Ｄｔ）ｎ,时间指数ｎ＝０．４８７４～０．４９９２（理论值ｎ＝０．５）．随着碳化液中Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０浓度的增大,常数 Ｄｎ由１６．６９降低至１１．３６,从而有效地控制ＣａＣＯ３的结晶生长．