碘酸钾滴定法测定阳极泥中锡含量

主要对碘酸钾滴定法测定阳极泥中锡的含量的操作条件进行了试验。通过对试样的分解、铁粉、铝粒及淀粉溶液的用量进行了试验研究,并对其中影响测定锡的杂质元素进行了分离。用代表样加锡标准考查方法的准确度及精密度,样品加标回收率在99.2%～100.2%之间,精密度和准确度较好。该测定方法终点易观察,测定结果稳定准确,适用于测定阳极泥中10%以上的锡含量。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍方法的优化

本文针对日常试验分析中用不锈钢分析方法测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍含量时,钼、铝含量数据重现性差,镍含量超出标准要求的情况,对电感耦合等离子体发射光谱法同时测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍的方法进行了研究,基于等离子体发射光谱法快速、简便、灵敏度高和选择性好的优点,通过对基体与共存元素干扰的分析,选择了分析谱线和观测方向,通过加标回收率试验以及对标准样品与实际样品中钼、铝、镍的测定,该方法回收率在99.0%~100.3%之间,标准样品测定结果与认可值吻合较好,RSD均小于5%(n=8),该方法提高了沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍同时测定的准确度与精密度,具有简便、快速、准确、稳定等优点。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定Ti-AL-V系钛合金中微量B方法的研究

本文针对Ti-AL-V系钛合金中微量B的测定进行了研究,xx型发动机对B含量做出小于等于0.0014%的要求,而海绵钛、钛及钛合金化学分析方法-次甲基蓝萃取分光光度法测定硼量的测定范围为0.002%-0.10%,无法满足分析要求,本文针对此问题,采用电感耦合等离子体发射光谱法进行钛合金中微量B含量的测定,从样品前处理,基体与共存元素的干扰试验,分析谱线与观测方向的选择等几方面进行全面分析研究,通过标准样品的准确度与精密度及加标回收率试验,该方法 RSD小于7%(n=8),B元素的加标回收率在98.8%-103.7%之间,标准样品测定结果与认可值吻合较好,在实际样品的分析中取得了良好的效果,该方法快速、准确、可靠,解决了Ti-AL-V系钛合金微量B检测的问题。     

分光光度法测定印染废水中铝的含量

对铬天青S分光光度法测定印染废水中铝的影响因素(前处理、波长、显色时间、pH、干扰物等)进行了探讨与优化,并对优化后方法的精密度与准确度进行了研究。结果表明,方法的相对标准偏差为2.9%～6.7%,样品加标回收率为96.0%～108%,适用于印染废水中铝含量的测定。     

EDTA快速容量法测定铝含量的试验总结

本文将EDTA快速容量法测定铝的含量与标准方法（HB5220．19铜铁试剂、铜试剂分离-EDTA容量法测定铝含量）从理论和实际两个方面进行了分析比较，并用此方法对高含量铝的测定进行了准确度和精密度试验，结果认为：此方法可以满足日常生产中的常规分析。     

分光光度法测定水中铝的比对分析及方法评价

对水中铝的几种分光光度测定标准分析方法实施了比对分析并进行了方法评价。分别对测定水中铝的几种分光光度标准分析方法,从方法的校准曲线、空白背景分析、精密度和准确度测定等方面进行了比对分析。在对样品进行实际分析测定的基础上,依据测定数据,对铝的几种分光光度测定方法进行方法评价。结果表明,水杨基荧光酮分光光度法在几种标准分析方法中具有灵敏度高、背景干扰小的特点,同时在精密度和准确度方面也优于其他标准方法。因此,确定水杨基荧光酮分光光度法是现行水中铝测定标准分析方法中的首选分析方法。     

饲料中铝检测方法的建立与评价

旨在建立高效的测定饲料中铝含量的测定方法。样品预处理采用微波消解法，主要从试验结果对空白值测定及校准曲线的绘制、精密度的测定、回收率的测定这几方面进行研究，确定最适合测定饲料中的铝含量的分析方法为电感耦合等离子体发射光谱法。按照电感耦合等离子体发射光谱法测定样品中铝，结果在0～5 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 9),检出限为0.057 mg/L,定量限为0.171 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.6%,小于5%;回收率在96.4%～104.4%,测定结果准确。结果表明，研究建立的电感耦合等离子体发射光谱法准确度高，精密度好，方法可靠，可作为准确、快速检测饲料中铝含量的方法。     

直接测汞仪测定粗甘油中微量汞

利用热解析冷原子吸收光谱汞直接测量法对粗甘油中微量汞含量进行检测,结果表明:检出限0.004 7μg/kg;相对标准偏差1.7%;加标回收率为99.9%~103.5%,该方法具有良好的精密度与准确度,适用于粗甘油中微量汞的测定。     

X-射线荧光光谱法测定镁牺牲阳极中的元素含量

建立了X-射线荧光光谱测定镁牺牲阳极中铝、硅、锌、锰、铁、铜和镍元素含量的分析方法。利用能量扫描,根据样品中所含元素的种类确定谱线重叠干扰系数。通过分析标准样品,对仪器的灵敏系数进行了重新校正,建立了镁牺牲阳极中元素含量的测定模板。精密度试验结果表明,常量待测元素的相对标准偏差在1%内,微量待测元素的相对标准偏差在10%以内。用于实际样品分析,测定结果与现行国家标准方法的测定值相符。     

质量法测定铝基碳化硼材料中碳化硼的含量

采用HCl溶解质量法测定铝基碳化硼材料中碳化硼的含量。对称样量、水浴温度等实验条件进行了优化,并验证了方法的精密度和准确度。结果表明,质量法测定铝基碳化硼材料中碳化硼的含量,简单、快速,精密度高,结果准确可靠,可用于批量样品测试。     

iCAP6300测定铝中铁硅铜锰锌

用iCAP6300全谱直读光谱仪对铝中铁、硅、铜、锰、锌的测定进行了研究和探讨。对样品中元素的分析谱线,仪器分析参数,准确度和精密度进行了研究,确定了最佳实验条件。相对标准偏差不大于4.40%。方法具有良好的精密度和准确度,操作简单、快捷。经对照分析结果令人满意。     

铁含量的微量滴定法分析

利用化学滴定的基本原理,建立了一种铁样品中铁含量的微量滴定法分析方法.以重铬酸钾为标准溶液、二苯胺磺酸钠为指示剂,无汞法处理样品,微量滴定法测定样品中的铁含量.结果显示,平均铁含量为38.94%,平均相对标准偏差为0.19%.与常量分析所得结果比较,微量滴定法的精密度和准确度较好,使用的标准溶液和样品量少,快速,适合于铁样品中铁的含量分析.     

iCAP6300测定铝中铁硅铜锰锌

用iCAP6300全谱直读光谱仪对铝中铁、硅、铜、锰、锌的测定进行了研究和探讨。对样品中元素的分析谱线,仪器分析参数,准确度和精密度进行了研究,确定了最佳实验条件。相对标准偏差不大于4. 40%。方法具有良好的精密度和准确度,操作简单、快捷。经对照分析结果令人满意。     

紫外分光光度法聚谷氨酸检测方法探讨

在室温条件下,γ-聚谷氨酸L-Glu-(L-Glu)n-L-Glu(γ-PGA)能溶于水,其水溶液在紫外区190.0～250.0nm波长范围内有最大吸收峰(192nm),测定常量γ-聚谷氨酸的工作波长为192nm,查标准曲线可以定量。γ-聚谷氨酸的精密度σn-1为0.03,准确度为99.2%～101.2%。测定腐植酸尿素或黄腐酸尿素中微量聚谷氨酸(浓度大于0.20%)的最佳工作波长为210nm,查工作曲线可以定量。腐植酸尿素中微量聚谷氨酸的精密度σn-1为0.04,准确度为97.2%～103.0%。黄腐酸尿素中微量聚谷氨酸的精密度σn-1为0.10,准确度为92.6%～98.3%。     

硝酸汞-二苯卡巴腙分光光度法测定水中微量氯离子

研究了一种测定水中微量氯离子的新方法。利用氯离子与硝酸汞反应生成微解离的氯化汞,过量的汞离子与二苯卡巴腙形成紫色络合物,用分光光度法测定紫色络合物的吸光度,间接测定微量氯离子含量。结果表明:该方法精密度和准确度较高,可用于微量氯离子的测定。     

磷钼杂多酸——孔雀绿分光光度法测定水中微量磷

对磷钼杂多酸——孔雀绿分光光度法测定水中微量磷进行了探讨,对测定条件、精密度与准确度、干扰因素等进行了综合实验。该法灵敏度高、操作简便、络合物稳定时间长、精密度好、准确度高、干扰因素少,适合于水中微量磷的测定     

硼酸-柠檬酸法测定苦荞粉中黄酮类化合物的含量

研究了用硼酸-柠檬酸法测定苦荞粉中黄酮类化合物的含量,考察了该方法的稳定性,精密度及回收率情况,并将该方法与硝酸铝比色法进行了比较。结果表明:用硼酸-柠檬酸法测定苦荞粉中黄酮类化合物的含量时稳定性良好,精密高,标准偏差为0.36%,黄酮类化合物的回收率达98.6%,准确度高;相较于硝酸铝比色法操作更方便、简洁和实用,是测定苦荞粉中总黄酮含量的一种实用性较强的方法,利用该方法测得苦荞粉中黄酮类化合物的含量为1.37%。     

柚皮中总黄酮检测方法的研究

以柚皮为研究对象,采用铝盐分光光度法、双波长法、戴维斯法三种方法测定柚皮中的总黄酮含量,并进行方法学考察。结果表明,铝盐分光光度法的精密度最高,戴维斯法的稳定性最好,双波长法的准确度最高,三种方法均适用于测定柚皮中总黄酮含量。     

PISI-AFS法测定煤、煤矸石和粉煤灰中微量锗

为提高煤、煤矸石和粉煤灰中总锗的测定速度,减少有机萃取剂用量,通过优化仪器工作条件,采用混合酸消解样品、蠕动进样、屏蔽式点火等方法,研究了PISI-AFS法测定煤、煤矸石和粉煤灰中微量锗含量的准确度和精密度。结果表明,该方法检出限为0.0425μg/g,相对标准偏差RSD为1.42%,标准工作曲线的线性范围达到1~400 ng/g,锗的加标回收率为98.92%~103.79%。该法与GB/T 8207—2007中的蒸馏分离-苯芴酮分光光度法的测定值的相对误差小于5%。离子干扰试验中,该法测定值的相对误差未超过±5%,说明PISI-AFS法适用于定量测定煤、煤矸石和粉煤灰中微量锗,准确度和精密度均较高。     

ICP-AES基体匹配法测定氯碱离子膜二次盐水中微量金属元素含量

研究利用基体匹配法快速测定氯碱行业离子膜烧碱盐水中微量Ca、Mg、Fe、Sr、Ba、Ni等元素的ICP-AES分析方法,优化了仪器分析参数,同时与标准加入法进行了比对。利用国家标准物质验证了分析方法的准确度和精密度,发现相对标准偏差(RSD)均小于2.00%,加标回收率为95.0%~107.5%,实验证明该方法是一种快速、准确、可靠的分析方法。