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制备具有高选择性和亲和性的分子印迹聚合物(MIPs)是分子印迹技术发展的主要目标。以蛋白质等生物大分子为模板的分子印迹技术,面临蛋白质传质阻力大和蛋白质分子印迹聚合物形成的印迹位点不精确的问题。可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法作为活性可控自由基聚合的一种方法,单体选择范围广且反应条件温和。通过RAFT法制备得到的MIPs具有结构可控,形成位点均一等优点,有利于形成高质量的精确位点,增加选择性和亲和性。 相似文献
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生物纳米材料因其易制备和较高的生物利用度而在工业、医学和环境领域的应用中备受关注。在生物纳米材料中,由若干等价蛋白质亚基组成的具有对称性结构的蛋白质衣壳被看做最有潜力的生物大分子,可作为载体用于封装酶等。蛋白质衣壳封装酶的系统不仅可以保护酶不易被降解,甚至可以改变酶的性质,前者对工业化使用酶提供可能,而对后者还缺乏一定的研究,这篇综述针对这一领域总结了过去的实验研究,以期得到更多的知识,为利用这一体系提供帮助。 相似文献
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分子印迹技术作为一种新型的亲和分离技术,是当前发展高选择性材料的主要技术之一。利用该技术所制备的分子印迹聚合物具有分子特异识别功能。本文主要介绍分子印迹技术的方法、基本原理、分子印迹聚合物的制备方法及其在食品分析、环境分析和药物分析中的应用,并对以后的发展方向提出了展望。 相似文献
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蛋白质的分离纯化技术是生物化学的重要基础,在本科实验教学中占有重要地位。本科教学实验中的溶菌酶分离纯化实验是有助于学生了解并掌握蛋白质的分离纯化技术的经典实验,但在实际操作中有所欠缺。为了获得更好地实验结果与教学效果,本文对实验做了一定改进,利用离子交换层析、硫酸铵沉淀、分子筛层析等方法从鸡蛋清中获取溶菌酶,用SDS-PAGE电泳进行鉴定,并对溶菌酶进行了结晶、定性和定量上测定溶菌酶活力,尽量涉及了蛋白质实验的多个领域,且重复性好,易于学生操作,可更加有利于学生对蛋白质性质的理解乃至对之前所学实验的理解,培养学生的独立科研能力。 相似文献
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采用自组装技术制备了一系列在金表面不同摩尔比的PEG硫醇混合自组装膜,并将蛋白质共价固定在膜表面。通过AFM、接触角测试仪和XPS技术对混合自组装膜和蛋白质接枝反应后表面的物理和化学性质进行了分析表征。通过抗原-抗体反应实验检验了蛋白质膜表面生物活性的相对大小。结果表明:自组装膜表面的比例组成与溶液中的组成并不完全一致。接枝后蛋白质的形貌及蛋白质膜表面粘附力分布与自组装膜的表面组分有关并会影响其与抗体的反应活性。当反应溶液中SH-PEG-OCH3/SH-PEG-COOH摩尔比为1∶6时,所形成的自组装膜的表面羧基含量最大,同时粘附力也达到最高值,蛋白质活性也最大。 相似文献
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分子印迹聚合物微球的粒径尺寸及分布 总被引:3,自引:0,他引:3
印迹技术是近年来发展起来的基于模拟抗体-抗原相互作用原理的新技术,广泛应用于手性物质拆分、仿生传感器、固相萃取、抗体模拟等领域。悬浮聚合法是制备分子印迹聚合物微球最常用的方法,本文就影响悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球粒径尺寸及分布的因素进行了探讨。 相似文献
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分子印迹技术(MIT)是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤:一是使目标分子(即印迹分子,模板分子)与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂,使其在复合物周围与功能单体发生聚合,得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出,该聚合物(即分子印迹聚合物,简称MIP)中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴,对模板分子具有”记忆”能力。 相似文献
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离子印迹聚合物吸附材料对模板离子具有强识别能力,对其可实现高选择吸附,因而离子印迹技术常用于制备高选择性吸附材料。但传统方法制备的离子印迹吸附材料,因识别位点容易被包埋导致其吸附容量小、吸附-脱附速率低,而表面离子印迹技术则是采用模板离子和聚合单体直接在载体表面或附近区域构筑选择性识别位点,所有活性位点均暴露,从而有效地解决了上述问题。本文从技术原理与合成原料、制备工艺方法以及载体材料类型等方面对表面印迹聚合物吸附材料近期研究进展情况进行了概述。针对相关研究现状,从载体材料、功能单体、目标离子等角度分析和讨论了表面离子印迹聚合物吸附材料当前发展中的不足及其所面临的挑战,并对表面离子印迹技术发展趋势和前景进行了展望。 相似文献