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1.
刘翰晟 《有色金属材料与工程》1985,(2)
北京有色金属研究总院林中鹏和金静如提出采用重叠还原法将试样中硫全量还原为H_2S,然后利用数字示波极谱仪进行测定的方案。该法能在相当程度上做到灵敏度高和精密度好。对含硫低至10~(-4)%、高达0.5%的试样都能进行精密测定,相对标准差≤1.5%。曾用于金属锡和铜中硫的分析。该法已推荐为五氧化二钒中,硫分析的国家新标准方法。(刘翰晟) 相似文献
2.
若实现精炼废渣的循环利用,须去除其中的有害元素硫,为此,本文首先通过热力学计算绘制了不同条件下CaS-H2O体系的E-pH图,并对CaS水化后各物质的稳定区域进行了分析,之后对CaS进行了水化浸出实验,研究了溶液pH值及温度对硫浸出率的影响,结果表明:随着溶液pH值的增大,Ca元素的存在形式呈Ca~(2+)→CaSO4→Ca(OH)2的变化规律,S元素的存在形式呈HSO_4~-、S→CaSO_4→SO_4~(2-)的变化规律,硫的浸出率呈先降低后升高的趋势,常温下硫的最高浸出率为61%;随着温度的升高,CaSO_4的稳定区域逐渐缩小,Ca~(2+)+HSO_4~-和Ca(OH)_2+SO_4~(2-)的稳定区域不断扩大,硫的浸出率不断升高,373 K时硫的浸出率为71%. 相似文献
3.
若实现精炼废渣的循环利用,须去除其中的有害元素硫,为此,本文首先通过热力学计算绘制了不同条件下CaS-H2O体系的E-pH图,并对CaS水化后各物质的稳定区域进行了分析,之后对CaS进行了水化浸出实验,研究了溶液pH值及温度对硫浸出率的影响,结果表明:随着溶液pH值的增大,Ca元素的存在形式呈Ca^(2+)→CaSO4→Ca(OH)2的变化规律,S元素的存在形式呈HSO_4^-、S→CaSO_4→SO_4^(2-)的变化规律,硫的浸出率呈先降低后升高的趋势,常温下硫的最高浸出率为61%;随着温度的升高,CaSO_4的稳定区域逐渐缩小,Ca^(2+)+HSO_4^-和Ca(OH)_2+SO_4^(2-)的稳定区域不断扩大,硫的浸出率不断升高,373 K时硫的浸出率为71%. 相似文献
4.
根据高频红外吸收法测定硫的特点及钨精矿的性质,讨论了高频红外吸收法测定钨精矿中硫的影响因素,主要有分析气流量、助熔剂的选择及其用量、称样量、坩埚的处理、水的干扰等。通过实验,分析了各种影响因素对结果产生影响的原因,并确定了最佳的分析条件。实验助溶剂采用0.1g锡粒,0.2g三氧化钼,0.2-0.4g纯铁,1g钨粒,分析流量为3.0-4.5L/min,称样量为0.1-0.3g,坩埚预先于1100℃灼烧4h,在此条件下,对钨精矿中的硫进行测定,并和经典的碘量法进行比对,RSD〈5%,结果令人满意,可用于钨精矿中硫的测定。 相似文献
5.
6.
郭恒忠 《金属材料与冶金工程》1976,(4)
湖南某锰矿在沉积碳酸锰矿层中发现10-35%的硫锰矿,从矿物组合上构成了一种新的矿床类型。其矿物组成主要为碳酸锰(包括锰方解石、菱锰矿,镁菱锰矿)、硫锰矿、少量的锰石榴石、方解石、透闪石、黄铁矿、磁黄铁矿及碳质粘土等。我们对该矿区试样进行了碳酸锰,硫锰矿、锰石榴石的物相分析试验。该矿区试样经桂林冶金地质研究所电子探针分析硫锰矿成分为 Mn55.69%,S37.56%、Fe2.95%。由于硫锰矿的存在,对碳酸锰的分离,采用1%H_2SO_4或6 N NH_4SO_4作为溶剂已成为不可能。有资料介绍利用 相似文献
7.
目前红外吸收法常用于钢铁及合金标准样品中硫的定值分析。一般采用硫酸盐基准物来标定仪器[1~ 3] 。由于目前对红外吸收法定硫的仪器标定工作及误差分析的研究尚不深入 ,因此此法用于定值分析时 ,经常受到质疑。尤其是在与重量法一起用于同一标样定值分析时 ,一旦两种方法有显著差异时 ,没有足够的理由让人相信红外分析的结果。全国标样委员会冶金分技术委员会在 1 997年年会上 ,决定对抚顺特钢 1 995年研制的一套碳硫系列标样中的一个标样出现的重量法定硫显著低于红外法的现象进行研究。到 1 998年年会时研究尚未完成[4] 。 1 999年年会… 相似文献
8.
红外吸收光谱法测定金属中碳硫的影响因素 总被引:1,自引:0,他引:1
李正权 《金属材料与冶金工程》2011,(2):33-36
为寻找用红外吸收光谱法测定钢铁、钛合金中碳硫的影响因素,对测定碳硫所用的瓷坩埚、助熔剂等进行了分析。提出了二次坩埚测定碳硫的方法,并对不同材料助熔剂的种类及数量进行了试验。 相似文献