气提塔气提效率低的原因分析及对策

我公司尿素装置采用意大利斯那姆氨气提工艺.氨气提塔(E101)的工况直接影响整个系统的生产稳定、物料消耗及操作弹性.在停车后的重新开车或其他原因造成气提效率降低的情况下,通过对系统工艺进行调整使气提塔物料得以重新分布,达到了提高气提效率的目的.     

二氧化碳气提法和NH_3自气提法的气提效应比较

讨论CO_2气提法和NH_3自气提法尿素生产工艺中气提塔的作用。由此产生的气提效应决定了工艺操作条件、装置的设置,以及所引起的蒸汽、电的消耗问题。     

CO2气提法尿素生产中气提塔液位波动原因分析及解决方法

气提塔是尿素生产中的关键设备,而气提塔液位调节LIC-203又是生产中关键的仪表之一,液位控制的好坏直接影响到气提的效果,关系到系统的安全、稳定生产和气提塔的使用寿命,需十分重视。根据气提法尿素系统的控制特点,采用了γ射线测量气提塔液位。笔者探讨了当气提塔液位波动时,仪表人员如何从工艺、检测仪表、调节阀及自控参数(PID)来正确地分析波动的原因,并给出解决办法,为仪表人员提供了相应的预防措施和应急处理方法。     

CO2气提装置空气＋水升温钝化的应用

兖矿鲁南化肥厂于1967年建厂,有2套水溶液全循环工艺尿素装置。2007年6月新建年产400kt的CO2气提工艺尿素装置,在前系统（包括空分、气化以及净化系统）均没有建成的情况下单独进行投料试车。CO2气提尿素生产装置投料前要进行高压系统的升温钝化,使高压设备内生成一层氧化膜,防止化工投料后甲铵液以及尿素溶液对设备内壁的腐蚀。     

高压CO2气提塔的反吹清理

在CO2气提法尿素生产装置中,出尿素合成塔的合成液通过液位调节阀(HV201)进入CO2气提塔上部,经由升气管下端的液体分配头进入各气提管。每个分配头上有3个Φ3 mm的进液小孔,在实际生产中进液小孔常被合成液中夹带的油污所堵塞,使合成液不能均匀进入每根气提管,导致气提塔出液温度升高直至超温、设备腐蚀加剧、气提效率严重下降,同时循环负荷增加直至超压,吨尿素消耗明显升高。出现这种情况时,一般采用打开气提塔实施人工清理,不仅费工耗时,而且频繁的卸压、升压加剧了设备的疲劳破坏,直接影响到整个高压系统设备的安全使用。在实践中发现…     

自气提一分塔与CO2气提塔的比较

随着尿素装置的扩产改造，国内很多尿素企业对水溶液全循环法尿素装置的预精馏塔与一分加热器进行改造，改为自气提式一分塔。由于水溶液尿素装置的局限性，不少企业在新建尿素生产装置时选择CO2气提法。水溶液全循环法的自气提一分塔与CO2气提塔在结构上较为相似，但在生产原理、操作以及设备的安装等方面都有很大区别。     

贫液/准贫液酸性气体脱除单元气液比的优化

介绍贫液/准贫液酸性气体脱除单元再吸收和常温闪蒸系统工艺流程,分析两个系统在进行氮气气提时相互影响的因素,确定再吸收和常温闪蒸系统气提时需要控制的主要工艺参数。通过调节气提氮气和半贫液、低温富甲醇、常温富甲醇之间的气液比,分析气液比与其溶解的CO_2气体含量的关系,找到气提效果的高效拐点区间。最终确定了气提效果最优的气液比区间,半贫液气提时气液比控制在0.8%～1.2%,低温富甲醇气提时气液比控制在2%～3%,常温富甲醇气提时气液比控制在0.8%～1.0%。     

塔西南化肥厂气提塔化学清洗

化肥厂原料液氨带油进入尿素系统，尿素设备的换热段高温部位产生一定量的缩二脲垢，导致换热效率和产品产量下降。通过化学清洗彻底清除气提塔内的油垢、污垢等，使其安全、高效生产运行。     

CO2气提塔气提效率降低的原因分析及处理方法

公司现有两套150kt／a能力的CO2气提法尿素装置。一期工程于2005年7月投产，最高日产达660t；二期工程于2006年11月投产，各项经济技术指标均达到设计要求。一期尿素装置经过1年多运行发现，气提塔的气提效率从开车初期的78％以上逐步下降到2006年8月的75％以下，气提液中NH，质量分数达到11％以上，低压压力上升到0．32MPa，被迫减量到500t／d生产。     

二氧化碳气提法和NH3自气提法的气提效应比较

讨论ＣＯ２气提法和ＮＨ３自气提法尿素生产工艺中气提塔的作用。由此产生的气提效应决定了工艺操作条件、装置的设置，以及所引起的蒸汽、电的消耗问题。     

改进聚乙烯醇基料耐水性的研究

用尿素对聚乙烯醇基料进行了改性 ,使其耐水性得到提高。并用溶剂萃取法对其耐水性进行了测试 ,确定了最佳改性条件。     

磷酸脲母液制备工业级磷酸二氢铵工艺研究

湿法磷酸制备磷酸脲过程中会副产大量磷酸脲母液,母液含有金属杂质及五氧化二磷含量较高。采用溶剂萃取法回收磷酸脲母液中五氧化二磷制备工业级磷酸二氢铵（MAP）,分别考察了包括萃取、洗涤、中和、精制、结晶等工艺流程对产品收率及纯度的影响,确定了最佳工艺条件：萃取相比（有机相与水相体积比）=3:1,萃取时间为5 min,萃取温度为50 ℃,洗涤相比（有机相与洗涤剂体积比）=10:1,中和pH为4.5,复合酸性萃取剂PO8皂化率为20%,精制相比（萃取剂与水相体积比）=1:1,浓缩比为1.36,结晶温度为30 ℃。在该条件下制备的工业级MAP纯度可达99.45%,母液中五氧化二磷回收率为85.34%。该工艺对环境友好,原料中五氧化二磷回收率高,具有较高的经济效益。     

钾长石-磷矿-硝酸脲体系分解钾长石的探讨

详细研究了钾长石与磷矿、硝酸脲反应的提钾新工艺, 验证了钾长石-磷矿-硝酸脲体系分解钾长石提取有效钾的可行性。通过正交实验得到各因素对钾溶出率影响大小依次为：反应温度>硝酸用量>反应时间>尿素与硝酸物质的量比。得到适宜的工艺条件：尿素和硝酸物质的量比为1:1;5.5 mol/L的硝酸用量为4 mL;反应温度为120 ℃;反应时间为2 h。在此条件下有效钾的溶出率可达96.23%,水溶性钾溶出率可达29.65%。通过单因素寻优实验得出钾长石与磷矿、硝酸脲反应提取有效钾的适宜工艺条件：反应温度为105～115 ℃,硝酸用量约为4.7 mL,反应时间约为2 h。     

一种树脂包膜尿素养分速测的方法及其评价

缓释肥料国家标准(GB/T23348-2009)中规定用25℃静水浸提凯氏定氮法测定肥料氮素释放率;但该法浸提的周期较长,且相对繁琐耗时。提出100℃快速浸提和用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测氮,分别用该法与25℃静水浸提凯氏定氮法测定了2种典型树脂包膜尿素的氮素释放率,结果表明,两种方法测定结果之间的相关性极显著,R2分别达1和0.9997。100℃浸提用对二甲氨基苯甲醛分光光度法可以准确地预测树脂包膜尿素25℃浸提凯氏定氮法测氮的养分释放率和养分释放期。     

Novel aliphatic–aromatic poly(amide urea)s: Synthesis, characterization and application to the elimination of environmentally toxic heavy metal ions

This work describes eight novel aromatic and aliphatic–aromatic poly(amide urea)s. These polyamides are semicrystalline and are soluble in polar aprotic solvents. They also demonstrate a film-forming capability, they exhibit moderate thermal resistance and the decomposition temperature is similar in oxidizing and inert atmosphere. The urea group imparts hydrophilicity to the polymers and is an efficient host unit for anions, which facilitates the preparation of solid polymer phases to be used as extractants for the extraction/elimination of environmentally toxic cations from aqueous environments. These systems give moderate but promising results in the extraction of different Pb^II and Hg^II salts from aqueous solution.     

The Effect of Sericin from Various Extraction Methods on Cell Viability and Collagen Production

Silk sericin (SS) can accelerate cell proliferation and attachment; however, SS can be extracted by various methods, which result in SS exhibiting different physical and biological properties. We found that SS produced from various extraction methods has different molecular weights, zeta potential, particle size and amino acid content. The MTT assay indicated that SS from all extraction methods had no toxicity to mouse fibroblast cells at concentrations up to 40 μg/mL after 24 h incubation, but SS obtained from some extraction methods can be toxic at higher concentrations. Heat-degraded SS was the least toxic to cells and activated the highest collagen production, while urea-extracted SS showed the lowest cell viability and collagen production. SS from urea extraction was severely harmful to cells at concentrations higher than 100 μg/mL. SS from all extraction methods could still promote collagen production in a concentration-dependent manner, even at high concentrations that are toxic to cells.     

乙二醇-尿素复配溶剂萃取分离模拟油酚混合物

煤直接转化液体产物中除含有大量的酚类化合物外，还含有一些其他含氧含氮化合物，这些物质对于酚的萃取分离具有重要影响。采用乙二醇-尿素复配溶剂作为萃取剂，考察了萃取剂中尿素含量、搅拌时间、静置时间、温度以及萃取剂使用量对煤直接转化液体产物模拟油中酚类化合物萃取效果的影响，探究了模拟油中杂原子化合物苯乙酮、吲哚、吡啶对酚类分离效果的影响。结果表明：乙二醇-尿素复配溶剂对间甲酚的萃取效果要明显优于尿素，搅拌时间为20 min，静置时间为10 min时就可达到萃取平衡，升高温度不利于萃取，间甲酚萃取率随着萃取剂使用量的增加呈现先增加后趋于平缓的趋势，当温度为25℃、m（萃取剂）：m（模拟油）（剂油比）为1：1时，乙二醇-尿素复配溶剂对间甲酚萃取率可达99.2%；模拟油中添加苯乙酮、吲哚、吡啶均会降低萃取剂对间甲酚的萃取率，相对于苯乙酮和吲哚，吡啶对间甲酚分离影响最大，可使间甲酚萃取率降低到71.6%。     

超临界CO_2从南海翡翠贻贝中萃取EPA和DHA的研究

用超临界ＣＯ２对南海翡翠贻贝中萃取二十碳五烯酸（ＥＰＡ）和二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）工艺进行了研究,得出其最佳工艺条件为：压力３５ＭＰａ,温度３５℃,ＣＯ２用量２ｍｌ／ｇ料,尿素用量为乙酯量的１０％。乙酯的萃取率达到６１．５％。ＥＰＡ和ＤＨＡ乙酯总含量（ｗ）达到２８３２％。     

以尿素和复合活化剂提取水溶腐植酸的新技术研究

阐述了以水为介质,以尿素和复合活化剂直接从风化煤中提取水溶性腐植酸新技术。结果表明,腐植酸提取率达70%以上,新技术提取的水溶腐植酸交换容量5.32、总酸性基含量5.84、E4/E6值4.92,都比碱提腐植酸的相应数值(4.59、5.70、3.70)较高,pH值较低,属于高纯度(灰份6.09%)、高活性、环境安全的农用含氮(30.38%)腐植酸产品。该技术克服了传统的碱液提取腐植酸工艺的生产成本高,引入的钠离子和其他无机盐对土壤的潜在危害,腐植酸易絮凝,残渣和工艺废水碱性强、污染环境等弊端,可以替代传统的碱液提取腐植酸的工艺。     

Selective Extraction of Lithium Chloride from Brines

Abstract

Lithium chloride can be recovered from brines by liquid-liquid extraction with alcohols such as n-butanol or isoamyl alcohol as well as by precipitation of the lithium aluminate complex (1–3). In most cases, however, certain amounts of magnesium chloride and calcium chloride are coextracted. In order to obtain pure lithium chloride, separation of alkaline earth compounds by special precipitation (4) or extraction procedures (5) is necessary. On the other side, coextraction of alkaline earth chlorides with alcohols can be suppressed by the addition of ammonia (6) or urea (7). For the separation of lithium from magnesium and sodium, extraction with mixtures of butanol and hexanediols is also recommended (8).