毛细管法测定防老剂D与BHT的熔点

为了准确测定防老剂D与BHT的熔点,用两端开口毛细管法、一端开口毛细管法和数字熔点仪测定了两种防老剂的熔点。结果表明,两端开口毛细管法测得的数据精密度较高,而且此法方便、经济。总结了两端开口毛细管法测定防老剂D与BHT的影响因素及注意事项。     

单硬脂酸甘油酯熔点分析方法研究

通过不同的熔点测试方法：两端开口毛细管法和数字熔点仪测定了单硬脂酸甘油酯（单甘酯）的熔点。结果表明,两端开口毛细管法测得的数据精密度较高,而且此法操作方便、重复性强、结果准确、经济。同时还总结了两端开口毛细管法测定熔点的影响因素及注意事项。     

浅析毛细管熔点仪测试过程中的影响因素

利用 MP90毛细管熔点仪对固体样品进行熔点测定实验,从样品处理、操作条件和操作模式三方面进行测试过程中的影响因素分析。结果表明,对于固体试样测试,毛细管的最佳装填高度为3～4 mm;起始温度设置低于物质熔点的标称值前5℃;升温速率越快,熔点测定值越高,数据间的重现性越差;阈值 B 法评定的熔点数值略低于终点 C 法,但测试结果的精密度略高于终点 C 法。     

硫化促进剂熔点测定方法分析

对硫化促进剂熔点测定方法及其测定结构的影响因素进行分析。与旧版国家标准测试方法相比,促进剂新版国家标准中熔点测试方法的毛细管内径和壁厚、装样高度以及升温速率等变化。毛细管尺寸不合要求、试验器皿不清洁、试样装填不实、升温速率不准确、传热液太少等是影响促进剂熔点测定结果的主要因素。     

近化学专业毛细管法测定固体有机物熔点的因素分析及其验证

大学基础有机化学实验的微型化越来越受到人们的重视。针对台州学院医药化工学院近化学专业开设的有机实验毛细管法在有机物熔点测定中所暴露出的不足,以尿素和苯甲酸熔点测定为例,从样品研磨尺寸、装填高度、装填抖动次数、样品纯度、升温速率等5个方面对影响2种常见固体有机物的熔点测定因素进行了试验。结果表明,对于2种固体试样测试,磨细至2 mm左右,毛细管的最佳装填高度为3~4 mm;起始温度设置低于物质熔点的标称值前5℃;升温速率0.6~1.0℃/min时为佳。采用优化后的方法测定其熔点,准确度和精密度均符合有机化学基础试验要求,值得在地方高校应用型本科专业推广。     

新型抗菌剂改性丙纶可纺性研究

采用国产自制无机抗菌剂 CBD共混改性法制备抗菌丙纶纤维 ,通过 DSC、毛细管流变实验测定 ,表明抗菌剂对丙纶熔点和流变性的影响甚小。接着制成较理想的纤维制品 ,对其进行理化性质测定 ,物理性能符合民用纤维要求。     

PBS及其共聚物扩链前后降解性能研究

通过熔融溶液相结合的方法,合成PBS及P(BS-co-1,2-PS)共聚物,用IPDI做扩链剂对其进行扩链合成,并对其进行降解性能试验.采用熔点仪测定了聚酯的熔点,并采用GPC测定了聚酯的摩尔质量及其分布,并测定失重率,得到影响降解性能的因素.实验结果表明;随着聚合物分子链的增长,熔点逐渐降低;而熔点越低,其降解性能越好.聚酯的摩尔质量越高,降解过程越难进行.     

化学品熔点的测定

熔点为在大气压下从固相转变到液相的温度。熔点是有机化舍物的重要物理特性，熔点测定是对有机化合物纯度进行判定的基本手段之一。由于大多数有机化合物的熔点都在300℃以下，比较容易测定，所以利用熔点测定可以估计出有机化合物的纯度。     

新型抗菌剂改性丙给可纺性研究

采用国产自制无机抗菌剂ＣＢＯ共混改性法制备抗菌丙纶纤维，通过ＤＳＣ、毛细管流变实验测定，表明抗菌剂对丙轮熔点和流变性的影响甚小。接着制成较理想的纤维制品，对其进行理化性质测定，物理性能符合民用纤维要求。     

DSC测定PP熔点过程中实验条件的优化

为了优化出DSC测定聚丙烯(PP)熔点过程中的最佳实验条件,通过单因素试验研究了差示扫描量热(DSC)仪测试PP熔点过程中常见影响因素(升温次数、吹扫气流速、升温速率、试样质量)对实验结果的影响;采用正交试验分析了主要影响因素之间的主次大小并优化出最佳的测试条件。实验结果表明,测定PP的熔点只需第2次升温,继续增加升温次数对实验结果的影响不大。吹扫气流速、升温速率与试样质量3个主要因素对PP熔点的影响规律是一致的,吹扫气流速变大,升温速率变快,试样质量越大,测得的PP熔点均变大。正交试验发现,该3因素对实验结果的影响程度不同,升温速率对实验结果的影响最大,试样质量次之,吹扫气流速的影响相对较小。确定的最佳实验条件为:试样质量5 mg,升温速率5 K/min,吹扫气流速60 mL/min。