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环十二烷基胺的合成研究 总被引:2,自引:1,他引:1
环十二烷基胺(Ⅰ)可以由硝基环十二烷的还原[1,2]、或环十二碳烯在硫酸存在下与氢氰酸加成[3,4]或环十二酮(Ⅱ)的还原胺化法来制备。其中后者是为最简洁、合理的方法。前人曾报道Ⅱ与氨反应,催化氢化还原的方法获得较高收率的Ⅰ[5]:O(Ⅱ)+NH3H... 相似文献
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离子液体是一类新型表面活性剂,研究离子液体+水体系的物性具有重要的意义。为此,本文测定了不同浓度和温度下[Bemim][Cl](氯化-1-甲基-3-苄基咪唑),[Cnmim][Cl](氯化-1-甲基-3-烷基咪唑, n=4,14,16),[BeiQu][Cl](氯化-N-苄基异喹啉),[CmiQu][Cl](氯化-N-烷基异喹啉, m=4,8)等氯盐离子液体水溶液的密度、动力黏度、表面张力等物化性质。氯盐离子液体水溶液密度的变化趋势为咪唑类>异喹啉类。离子液体水溶液的黏度随着温度的升高而减小,随着浓度的升高而升高。在等温条件下,阳离子取代基相同时,离子液体水溶液的表面张力的变化趋势为咪唑类<异喹啉类。 相似文献
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硫化锌对氯化丁基橡胶胶料和硫化胶性能的影响НосниковА.А.著赵瑞明译氯化丁基橡胶(ХБК)是生产橡胶工业制品(РТИ)很有前景的原材料。然而,由于它含有一定的金属氧化物,使胶料的工艺性能不够好(耐焦烧性能低).动态耐久性小.同时也有报导[1]... 相似文献
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弹性体合金挤出发泡进展刘宗蕙摘译泡沫和海绵橡胶型材为三元乙丙(EPDM)、氯丁橡胶和其他热固性橡胶在密封和衬垫方面的广泛应用提供了基础,最近发展的热塑性弹性体发泡技术[1]表明弹性体合金(EAs)可以用化学发泡剂或氯化碳氟化合物(CFCs)机械发泡剂... 相似文献
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两种咪唑类离子液体对杉木粉的溶解性能 总被引:4,自引:1,他引:3
合成了氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑([HeMIM]Cl)和氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)两种离子液体,并用红外和核磁谱图对其结构进行表征。以不同浓度的NaOH对杉木粉进行活化预处理,比较了这两种离子液体对活化后的杉木粉的溶解能力,并用红外光谱和X射线衍射分析了溶解前和溶解后杉木粉的化学结构与结晶结构的变化。结果表明,两种离子液体对木材中的纤维素表现出一定的溶解能力,且[HeMIM]Cl对杉木粉的溶解能力优于[AMIM]Cl,当选用浓度为25%的NaOH对杉木粉进行活化时,溶解性能最佳,且溶解后再生纤维素的结晶度变低。 相似文献
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江海 《精细化工原料及中间体》2005,(8):24-24
氯化亚砜又名亚硫酰氯、氧氯化硫,是一种重要的无机精细化工产品,在医药生产中有着广泛的用途。氯化亚砜的氯原子取代羟基和巯基的能力很强,有时也可取代二氧化硫、氧或氢,能与有羟基的酚或醇等有机化合物反应生成相应的氯化物,与磺酸反应生成磺酰氯,与格利雅试剂反应生成相应的亚砜化合物等。氯化亚砜较强的酰氯化能力使其广泛用作有机合成的氯化剂,催化剂等。 相似文献
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2,5—二氧1,4—环己二酸二甲酯的合成新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
2,5-二氧1,4-环己二酸二甲(或二乙)酯(简称DOCH)是制备喹吖啶酮类高级有机颜料的关键中间体,将其与芳胺经缩合、闭环、脱氢即得喹吖啶酮[1]。该化合物的制备一般是利用丁二酸二甲(或二乙)酯在惰性有机溶剂中经醇钠作用,自身缩合而得。但这一反应所... 相似文献
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江镇海 《化工经济技术信息》2005,(3):12-13
氯化亚砜又名亚硫酸氯,氧氯化硫,是一种重要的无机精细化工产品,在农药生产中有着广泛用途。氯化亚砜的氯原子取代羟基和巯基的能力很强,有时也可取代二氧化硫、氧或氯,能与有羟基的酚或醇等有机化合物反应生成相应的氯化物,与磺酸反应生成磺酰氯与格利雅试剂反应生成相应的亚砜化合物等。氯化亚砜较强的酰氯化物能力使其广泛用作有机合成的氯化剂、催化剂等。 相似文献
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相转移催化合成2,4-二甲氧基硝基苯的研究周小建,穆振义(天津大学)一、前言2,4-二甲氧基硝基苯还原所得劳胺进而用双乙烯酮酰化生成的乙酰乙酰芳胺均是合成染料和颜料的重要中间体。如合成以下结构的颜料或染料品种[1]:目前.国内尚未见合2.4-二甲氧基... 相似文献
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五氯化磷在农药合成中的应用李庆文(安徽省化工研究院,合肥230041)五氯化磷作为高效活性氯化剂、催化剂,广泛用于医药、染料、化纤制造、农药合成等领域,是生产氯化磷腈、磷酸氯、硫唑嘌呤、氟胞嘧啶、还原印花黑BL等的原料。三氯化磷的制备有三条路线[1]... 相似文献
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六甲基磷酰三胺的合成新方法董研(永新-沈阳化工厂(有限公司)研究所,沈阳110026)六甲基磷酰三胺(简称HPT)是一种重要的有机溶剂,在有机合成中得到日益广泛的应用。HPT的合成反应式为:6(CH3)2NH+POCl3→[(CH3)2N]3PO+3... 相似文献
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利用非等温固定床反应器,研究了三聚氯氰合成的氯化和聚合反应宏观动力学,实验表明氢氰酸与氯气的氯化反应为气相均相反应,而氯氰的聚合反应为吸附在活性炭表面上的氯氰表面反应为控制步骤的气固催化反应。实验测得氯化反应的宏观反应动力学方程为对氢氰酸的一级反应,即(-rA)1=2.45×107exp(-2.90×104/RT)cA测得聚合反应的宏观动力学方程为(-rA)2=k[p3A-pR/Kp]/[1+KApA+KRpR]3k=4.0×107exp(-4.35×104/RT)Kp=6.76×10-23exp(3.52×105/RT)KA=4.0×103exp(-3.39×104/RT)KR=1.05×103exp(-5.02×104/RT 相似文献
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