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掺杂MnO2对铁酸镍陶瓷惰性阳极性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为了提高铝电解惰性阳极材料的性能,尝试在合成铁酸镍陶瓷阳极的过程中掺杂一定量MnO2. 采用高温固相反应法在1200℃下烧结6 h,制备了掺杂MnO2的铁酸镍阳极材料. 对掺杂试样进行X射线衍射分析,并且研究了掺杂MnO2对材料密度、导电性及抗弯强度和抗热震性的影响. 研究结果表明,掺杂MnO2后未形成新相,MnO2与NiFe2O4形成固溶体,Mn4+离子取代了部分Fe3+离子,材料仍是镍铁尖晶石结构;掺杂MnO2后,NiFe2O4的晶格产生畸变,说明MnO2促进了烧结,提高了材料的密度;并且由于Mn4+离子取代Fe3+离子,产生阳离子空位,改善了铁酸镍阳极的导电性. 同时MnO2对改善试样的抗弯强度及抗热震性也有明显作用. 相似文献
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采用水热法制备了纳米MnO2,用超声波分散法将其与纳米Al颗粒复合,制备了超级铝热剂Al/MnO2.用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电镜及能量散射光谱(SEM-EDS)对复合物的物相、组成、形貌和结构进行了表征,用差示扫描量热法(DSC)研究了超级铝热剂Al/MnO2与HMX、RDX、NC、CL-20和NTO的相容性.结果表明,纳米MnO2呈棒状结构;Al/MnO2中的球形纳米Al粒子与纳米MnO2相互粘附在一起.超级铝热剂Al/MnO2与NC的相容性较好,与HMX、RDX轻微敏感,与CL-20和NTO不相容. 相似文献
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通过烧杯混凝试验分别考察了低温低浊水中聚合氯化铝(PAC)与水合MnO2的除浊去污效果,研究了PAC与水合MnO2联用的混凝效果以及对水中残余铝的影响,结果表明低温低浊水中PAC虽对溶解性有机物(DOM)有一定的去除效果,但最大浊度去除率仅为30.63%,并伴有水中残余铝大幅上升趋势.单独使用水合MnO2将会导致水中浊度升高,但对溶解性有机碳(DOC)与UV254去除率可达17.78%和6.9%.PAC与水合MnO2联用能够有效降低沉后水浊度(最大去除率为61.9%),并降低水中DOC,其最大去除率达23.05%,且使水中胶体铝与溶解性铝的浓度得到降低. 相似文献
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研究维生素A醛的合成方法。以维生素A醇为原料,经过烯丙位氧化制得维生素A醛。通过对科林试剂及其衍生物、活性MnO2作为维生素A醇的烯丙位氧化剂进行研究,确定了活性MnO2作为制备维生素A醛的氧化剂。通过对活性MnO2制备方法的研究,开发了晶型为G型的活性MnO2。G型的活性MnO2用于维生素A醛的制备中,其氧化活性高,选择性好,制备的维生素A醛粗品含量达到80%以上,氧化收率达70%以上。产品通过精制,含量可达95%以上,精制收率达94%以上。 相似文献
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低维纳米MnO2的制备及其在化学电源中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
评述了近年来国内外低维纳米MnO2材料研究领域的最新进展,其中包括纳米MnO2颗粒、一维纳米线(管或棒)和二维纳米薄膜等低维纳米结构MnO2材料的合成;介绍了低维纳米MnO2作为电极材料在电化学超级电容器、锂离子电池、碱锰电池中的应用,并对其发展前景进行了展望。 相似文献
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在传统选择性催化还原技术(SCR)催化剂的基础上,分别以钒-钛系催化剂、固溶体催化剂和新型MnO x 催化剂为重点介绍了近些年低温SCR催化剂的研究进展,综述了不同活性组分的复合型催化剂的制备方法、元素掺杂、反应机理和抗性等,并通过分析不同复合型催化剂的表征总结了催化剂的性能状况以及低温脱硝效率,着重阐述了新型MnO x 催化剂所具有的优异脱硝特性,认为通过改性提高新型MnO x 的抗水抗硫性将会成为该领域未来的发展方向和研究热点,最后介绍了不同负载体对新型MnO x 催化剂的催化效率的影响规律,发现二氧化钛负载体具有良好的抗水性,三氧化二铝负载体能显著增强催化活性,二氧化铈负载体的热稳定性较好。 相似文献
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甲醇是一种被广泛运用的工业有机原料,在低碳经济盛行的今天又被用作清洁代用燃料。但是目前工业领域合成甲醇的工艺中单纯采用Cu基的CuO、Al2O3、ZnO、MnO催化剂组合转换率低、能耗比较高,且用于余气分离、循环的工艺复杂。因此,寻找能够促进含Cu基催化剂转化率增加同时又能确实提高甲醇产出率的方法,成为广大研究工作者的目标。本文研究近些年来的科研成果,对几种改进Cu基催化剂的方式分别进行阐述。 相似文献
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通过改性二氧化锰和氧化石墨烯片之间的静电自组装制备了层状的rGO/MnO2复合纳米材料。通过XRD分析材料的晶体结构,用扫描电镜观察材料的微观表面形貌。这种材料用来研究其电化学电容性能,结果表明这种纳米复合材料显示出很好的电容性能(在0.2 A/g的电流密度下可达246 F/g)。此外,在2 A/g的电流密度下循环1000次后容量保持率为91%。材料的性能提升是因为复合材料中二氧化锰纳米棒和石墨烯片层很好的贴合,而石墨烯片的加入也大大提高了材料的导电性。 相似文献
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电镀废水中重金属对水体的污染日益严重,如何安全处置重金属已成重要的研究课题.本文采用溶胶-凝胶法,在赤泥基多孔陶瓷滤球上涂覆MnO2膜,用于去除电镀废水中的Pb^2+、Cd^2+.研究了滤料改性膜热处理制度对膜与赤泥基多孔陶瓷滤球的结合性及对重金属离子去除率的影响,探讨了pH值、吸附时间、赤泥基环境修复材料的用量对去除率的影响.结果表明,改性陶瓷滤料最佳热处理温度为650℃时,时铅离子、镉离子去除能力最强.当MnO2改性滤料的添加量为2g、Pb^2+的浓度为2mg/L、pH值为7、吸附时间为120min时,对Pb^2+去除率可达96.75%;当MnO2改性滤料的添加量为2g、Cd2+的浓度为2mg/L、pH值为7、吸附时间为120min时,对Cd2+去除率可达96.73%.采用SEM、TG-DTA等现代测试技术对样品的结构及性能进行了表征,探讨了赤泥基多孔陶瓷滤球上涂覆MnO2膜的赤泥基环境修复材料的成膜机理和去除重金属铅离子、镉离子的作用机理. 相似文献
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Robert L. Mikkelsen 《Nutrient Cycling in Agroecosystems》1995,41(2):87-92
Manganese deficiency in soybeans (Glycine max (L.) Merr.) is a common problem in many parts of the world. Recent research has demonstrated that the addition of gel-forming hydrophilic polymers with plant nutrients may enhance the availability and effectiveness of some soil-applied nutrients. This greenhouse study was designed to determine if the addition of hydrated cross-linked polyacrylamide polymers could increase plant recovery of commonly used Mn fertilizers by soybeans. Four Mn sources (MnO, MnSO4·4H2O, MnCl2, and MnEDTA) were band applied at two concentrations to a low-Mn soil with and without one of two polymers. Addition of either polymer alone or MnO had no effect on leaf or stem Mn concentration, but when MnSO4·4H2O, MnCl2, or MnEDTA were added with a polymer, leaf Mn accumulation swere increased an average of 89%, compared with those Mn sources applied alone. Plant accumulation of Mn from MnO was no greater than the control treatment and uptake was not increased following the addition of polymer. At the conclusion of the experiment, the polymers were still hydrated and the fertilizer band contained an abundance of roots. The use of a hydrophilic polymer with soluble Mn fertilizers appears to enhance the recovery by plants and may lead to lower Mn application rates or perhaps less frequent applications. 相似文献
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铁水预脱磷的处理普遍采用石灰渣系,主要由CaO, FemOn和CaF2等组成,含CaF2高,炉衬侵蚀严重,且生成的含氟脱磷产物对环境危害大,不利于脱磷渣的综合利用。针对以上问题对脱磷渣系进行优化设计,采用FactSage软件考察单因素(FeO, Na2CO3和MnO含量、碱度和脱磷温度)对铁水脱磷效果的影响,采用响应曲面法(RSM)确定主要影响因素和水平,对铁水预熔脱磷渣配比进行优化。结合模拟结果,在CaO?SiO2?FeO渣系中添加助熔剂(Na2CO3与MnO)进行脱磷预处理实验。建立预测铁水脱磷率的多元回归模型,通过方差分析和响应曲面分析对各因素的交互作用进行优选,得到脱磷渣(CaO?SiO2?FeO?Na2CO3?MnO)的最佳配比。结果表明,脱磷率随碱度、FeO含量和助熔剂含量提高而增大,脱磷剂的最佳配比为37.79% FeO,6.24% Na2CO3,9.89% MnO,碱度4.50,温度1387℃。将预测结果用于实验,最终脱磷率为97.30%,相对误差为2.70%。响应曲面法可较好地预测和指导实验,按优化成分进行脱磷实验可获得较高的铁水脱磷率,此方法能为铁水脱磷提供理论指导。 相似文献