微波场作用下球形亚超细CaS:Mn2+,Eu2+的快速合成

在微波场作用下,首次快速合成了球形亚超细尺寸的ＣａＳ：Ｍｎ＾２＋,Ｅｕ＾２＋深红色荧光体,ＳＥＭ照片显示其粒径为２５０－４００ｎｍ,并可观察到纳米粒的团聚现象,呈现零维纳米材料的特性,实验结果证实,Ｍｎ＾２＋与Ｅｕ＾２＋离子间存在着能量传递过程,因而Ｍｎ＾２＋对Ｅｎ＾２＋的发光具有明显的敏化和增强作用。     

表面扩散法制备BaMgAl10O17:Eu2+荧光体

本文提出“表面扩散法”的思想并应用于稀土三基色发光材料中蓝色组份ＢａＭｇＡｌ１０Ｏ１７：Ｅｕ＾２＋的制备。结果表明,同直接高温固相法制得的荧光体相比,利用表面扩散法制备的蓝色荧光体ＢａＭｇＡｌ１０Ｏ１７：Ｅｕ＾２＋,在相同的发光亮度条件下,激活剂Ｅｕ＾２＋的浓度可以大为降低,从而为降低这类材料的成本提出了依据和可能。     

Sol-Gel法和微波法合成亚纳米级 Zn2SiO4:Mn2+高效绿色荧光体

采用Sol-Gel法和微波法合成了亚纳米级Zn2SiO4:Mn2+高效绿色光致发光荧光体,考察了Mn2+单掺的荧光体的发光行为及掺杂浓度对产物发光性质的影响. 微波条件下合成的荧光体,有两个激发峰和一个发射峰分别恒定于214、249和522nm , 即它们均不随掺杂离子浓度不同而改变. SEM表明Zn2SiO4:Mn2+粒度为150350nm的不规则的球形.     

CoxR1-xAl2O4(R=Zn,Mg)钴蓝颜料反射性能的研究

采用化学共沉淀法成功地制备出适用于彩电显象管内荧光体着色的ＣｏｘＲ１－ｘＡＩ２Ｏ４）Ｒ＝Ｚｎ,Ｍｇ,ｘ＝０．８～１．０）钴蓝颜料,４５０ｎｍ波长处反射率最大提高１８．２％,６００ｎｍ处反射率最大了和低５％,通过对该颜料反射率的影响因素,如掺杂离子类型、掺杂浓度和Ｃｏ＾２＋浓度的探讨,结论如下,Ｚｎ＾２、Ｍｇ＾２＋改变钴蓝颜料反射性能的作用机理为晶格畸变引起Ｃｏ＾２＋３ｄ轨道是 级分裂程度的变化,对     

溶胶-凝胶法和微波辐射法制备Mg2SiO4Mn2＋红色荧光粉制备及发光性质的研究

采用溶胶-凝胶法和微波辐射法制备了Mg2SiO4Mn2＋红色发光材料。研究了以Mg2SiO4为基质,在掺杂Mn2＋的情况下,微波合成时间和Mn2＋的掺杂浓度对发光性能的影响。选择最佳微波合成时间和Mn2＋的掺杂浓度,制备了在410nm激发下,发光中心位于690nm的红色发光材料。     

共沉淀包膜掺杂法制备氧化锌压敏陶瓷粉料条件的研究

本研究旨在建立以ＺｎＯ为主体，五元掺杂物共沉淀包膜法制备氧化锌压敏陶瓷用粉料的新方法。在实验测定Ｚｎ＾２＋及Ｂｉ＾３＋、Ｓｂ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｃｒ＾３＋碳酸盐－氢氧化物沉淀溶解度曲线的基础上，研究各种因素对恒定ＺｎＯ及五元掺杂物组成ｍｏｌ％的影响，确定最佳共沉淀包膜条件。     

纳米级LiMn2O4尖晶石合成及电化学性能研究

以Ｌｉ２ＣＯ３和Ｍｎ（ＮＯ３）２为原料,以聚丙烯酰胺为高分子网络剂制得前驱体后,用微波加热技术敢纳米晶尖晶石ＬｉＭｎ２Ｏ４粉体后,通过循环伏安及充放电技术对其进行电化学性能测试表明,该材料的电化学比容量为１２０ｍＡｈ／ｇ,循环５０次后衰减率为４．７％;通过ＳＥＭ及ＸＲＤ分析蓁同观形貌表明,材料不仅相纯度高,粒度返于纳米级,有利于Ｌｉ＾＋的嵌入／脱嵌,本文所的微波－高分子网络技术不仅惧有优良性能的锂     

微波快速合成硫化锶铜铋磷光体及Bi3+对Cu+的敏化发光

本文首次采用微波辐射法快速合成了以ＳｒＳ为基质,Ｃｕ、Ｂｉ＾３＋为共激活剂的箍余辉蓝绿色光致发光磷不体,其激发和发射主峰波长分别为２６７和５２１ｎｍ,工余辉时间约为０．５ｈ。系统考察了在单掺杂和双掺杂情况下的发光规律,发现Ｂｉ＾３＋与Ｃｕ＋之间存在着能量传递作用,且Ｂｉ＾３＋对Ｃｕ＾＋具有很强的敏化和猝灭效应。     

Mn离子的价态变化与ZnO压敏陶瓷的 V-I非线性

制备了含Ｍｎ和不含Ｍｎ的ＺｎＯ压敏陶瓷样品,其Ｖ－Ｉ非线性α系数分别为５２．３０及１０．４０,采用电子自旋共振谱（ＥＳＲ）研究了含Ｍｎ的样品中ＭｎＯ２的作用,结果表明,Ｍｎ离子是一种受主杂质,其价态由烧结前的Ｍｎ＾４＋变为烧结后的Ｍｎ＾２＋。Ｍｎ离子价态变化发生在烧结过程中９５０℃这一特定温度,差热分析（ＤＴＡ）结果也显示,ＭｎＯ２在９５１℃存在一相变吸收峰。样品的Ｍｎ＾２＋特征ＥＳＲ信号愈强,则     

溶胶-冷冻法制备纳米Gd2O3:Eu3+发光材料

采用溶胶-冷冻法合成了粒径为20nm左右的近似于球形的Gd2O3：Eu^3＋发光材料.XRD和FTIR分析表明：所合成的前驱体样品为带有结晶水的晶态氢氧化物,经过热处理后得到了立方相的Gd2O3.荧光光谱测试表明：所合成的样品具有良好的Eu^3＋特征红光发射,Gd^3＋到Eu^3＋之间具有有效的能量传递过程.随着灼烧温度的升高,发射峰和激发峰的强度有所增强,荧光寿命变长,这是由于热处理温度升高,晶体生长变好,表面缺陷减少,使表面的猝灭中心减少,从而提高了荧光强度和荧光寿命.     

Cr2O3对掺锶亚锰酸镧非化学整比,晶体结构,电导率和热膨胀性能影响

讨论了掺杂Ｃｒ２Ｏ３（Ｃｒ部分取代Ｍｎ）对固体电解质燃料电池阴极材料（Ｌａ０．８５Ｓｒ０．１５）ＭｎＯ３的Ｍｎ＾４＋离子含量、氧非化学整比、晶体结构、电导率和热膨胀系数的影响。结果表明：［Ｍｎ＾４＋］／［Ｍｎ＋Ｃｒ］比率和氧的非化学整比δ随Ｃｒ取代Ｍｎ的摩尔比增加而减小，但［Ｍｎ＾４＋］／［Ｍｎ＾３＋］比率不变；晶体结构在室温到１０００℃间属菱形方晶系，且氧非化学整比（δ）保持稳定；导电激活能随Ｃ     

用溶胶—凝胶法制备的Y2SiO5：Gd,Eu荧光粉的发光性能

用溶胶－凝胶法合成了Ｙ２ＳｉＯ５：Ｇｄ,Ｅｕ红色荧光粉。探讨了烧结工艺对粉体的结构及发光性能的影响。首次报道了搀杂Ｇｄ的Ｙ２ＳｉＯ５：Ｅｕ红色荧光粉的发光性能。研究结果表明,搀杂适当浓度的Ｇｄ,可以显著提高ＹｓＳｉＯ５：Ｅｕ红色荧光粉的发光强度,在Ｙ２ＳｉＯ５基质中,Ｇｄ＾３＋是Ｅｕ＾３＋的优良敏化剂。     

SOFC阴极材料（La0.85Sr0.15）（Mn1—7Cry）O3＋δ的非化学整比,晶体结构,电导

研究了掺杂Ｃｒ２Ｏ对（Ｌａ０．８５Ｓｒ０．１５）ＭｎＯ３（以Ｃｒ只好以代Ｍｎ）Ｍｎ＾４＿离子的含量、氧非化学整比、晶体结构、电导率和热膨胀系数的影响。结果表明，随Ｃｒ取代Ｍｎ的摩尔比ｙ增加「Ｍｎ＾４＋」／「Ｍｎ＋Ｃｒ」比率和氧的非化学整比δ减小，而「Ｍｎ＾３＋」比率不变；ＬＳＭＣ的昌体结构仍属菱表六面体，且结构和成分（δ）从室温到１０００℃保持稳定；ＬＳＭＣ的导电激活能增大，但在１０００℃时电导率     

蓝色发光材料MGa2S4:Ce(M=Ca,Sr)发光特性的研究

制备了可用于蓝色ＴＦＥＬ的粉末发光材料ＭＧａ２Ｓ４：Ｇｅ（Ｍ＝Ｃａ，Ｓｒ）地其昌体结构进行了Ｘ射线分析，测量并其激光光谱和发射光谱，研究了Ｃｅ＾３＋浓度的变化对ＣａＧａ２Ｓ４：Ｃｅ和ＳｒＧａ２Ｓ４：Ｃｅ的激光光谱，发射光谱、色纯工及发光强度的影响，同时研究了基质组分的改变对发光特性的影响，结果表明，ＣａＧａ２Ｓ４：Ｃｅ和ＳｒＧａ２Ｓ４：Ｃｅ的可发射纯蓝色光，色纯度好，对ＣａＧａ２Ｓ４：Ｃｅ来说，实     

云母钛合成中Sn^4＋导晶行为的研究

本文通过对Ｓｎ＾４＋在云母钛合成导晶行为的研究得出：Ｓｎ＾４＋取代ＴｉＯ２晶格中的Ｔｉ＾４＋以内质同象的形式存在以及Ｓｎ＾４＋的半径大于Ｔｉ＾４＋的半径是Ｓｎ＾４＋半径是Ｓｎ＾４＋能加速云母表面ＴｉＯ２向金红石型转化的原因，另外还是出合成金红石型云母钛时作为导晶离子应具备的条件。     

新型复合钙钛矿Ba(SbⅢ,SbⅤ)O3的水热合成和表征

采用水热晶化法制备了Ｂａ（Ｓｂ＾Ⅲ,Ｓｂ＾Ⅴ）Ｏ３新型钙钛矿型氧化物,并通过ＸＲＣＤ、ＩＲ、ＳＥＭ和ＩＣＰ等方法对产物物相、形貌和组成等进行了表征,结果表明,产物为立方钙钛矿结构。晶肽参数为ａ＝０．４１５ｎｍ,粒度为１￣２μｍ具有一定团聚的多晶粉末,产物中锑为三价和五价两种价态,水热条件对合成影响的研究结果表明,Ｂａ（Ｓｂ＾Ⅲ,Ｓｂ＾Ⅴ）Ｏ３合成的适宜碱度和ｎｓｂ（Ｖ）／ｎＳｂ（Ⅲ）分别为８￣１０     

B3+,Zn2+掺杂与SiO2薄膜驻极体的改性

用粉体制备和高温熔凝工艺在ｎ〈１１１〉型单晶硅基片上制备了非晶态ＳｉＯ２－ＺｎＯ－Ｂ２Ｏ３复合膜驻极体。实现对ＳｉＯ２薄膜驻极体的改性,恒栅压电晕充电、等温表面电位衰减及热刺激放电（ｔｈｅｒｍａｌｌｙ ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ ｄｉｓｃｈａｒｇｅｄ,ＴＳＤ）实验表明,Ｂ＾３＋、Ｚｎ＾２＋的掺杂对ＳｉＯ２薄膜驻极体的电荷动态特性有较大影响：ＴＳＤ放电电流峰稳定于ｔ＝２３８℃处,峰位不随充电温度和充电电压     

三价铈离子在氯硅酸镁钙中的晶体学格位研究

首次合成了发射蓝紫光的Ｃｅ＾３＋激活的氯硅酸镁钙ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋新荧光粉,利用Ｃｅ＾３＋的光谱结果和Ｖａｎ Ｕｉｔｅｒｔ经验公式,结合对ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体的结构研究,判断出ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋中存在两种性质稍有差异的Ｃｅ＾３＋发光中心,这两种发光中心均占据其质中八配位的钙格位。     

SnO2：Sb电热膜的性能及应用

用化学纯原料制备了大功率密度的ＳｎＯ２：Ｓｂ电热膜，并分析其结构，研究了掺杂量、溶液浓度和退火处理对电阻及电阻温度特性的影响。用喷涂法制备大面积、性能稳定的ＳｎＯ２：Ｓｂ电热膜，功率密度高达４０Ｗ．ｃｍ＾－２。     

Fe（OH）3中微量金属离子对水热合成α—Fe2O3粒径的影响

本文研究了某些金属离子（Ａｌ＾３＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｒ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋）Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶经水热法合成的α－Ｆｅ２Ｏ３微粉颗粒大小的影响。研究结果出现，随着金属离子的浓度在一定范围内（０．０１０－０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）的增加，α－Ｆｅ２Ｏ３颗粒有减小的趋势。其中加入Ｃｏ＾２＋（０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）、Ｍｎ＾２＋（０．１００ｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以得到粒径为７５ｎｍ