铬电沉积机理

在铂珠阴极上对Na_2CrO_4、Na_2Cr_2O_7和铬酸溶液(均用N_2气搅拌)进行了稳态极化测量。从极化曲线上可以分开三个主要区域:氧化物还原、析H_2、六价铬还原成三价铬或黑铬或两者皆有。为获得黑铬沉积物,必须有多铬酸盐和保持低的pH值。在铂珠阴极上,对含有Na_2SO_4的Na_2CrO_4和Na_2Cr_2O_7溶液以及含有Na_2SO_4或H_2SO_4的铬酸溶液(均用N_2气搅拌),进行了稳态极化测量。这些实验资料表明,活性催化剂是HSO_4~-。它仅仅催化还原性的阴极膜的二价铬化合物的还原。HSO_4~-也作为一个屏蔽剂,它抑制电子向铬离子转移。本文提出了自六价铬溶液还原成金属铬的详细机理。为了防止形成稳定的Cr(H_2O)_6~(+3)络合物,需要形成重铬酸铬(Ⅲ)膜,它的一端与HSO_4~-络合而受屏蔽。膜与H_3O~+反应分解成Cr(OH)_2,后者被HSO_4~-催化还原成金属Cr。借助三价铬酸根与HSO_4~-所形成的各种络合物的分布函数概念,可以理解欲成功地沉积金属铬必须控制HSO_4~-浓度在狭窄的范围。     

溶液聚合中NaHSO_3链转移机理及效果

采用水溶液聚合法,以Na_2S_2O_8和NaHSO_3构成的氧化-还原引发体系引发丙烯酸聚合,在此过程中考察NaHSO_3在聚合中的链转移机理及链转移效果。结果表明,NaHSO_3的链转移机理为聚合物链自由基夺取HSO_3~-的氢原子,并将孤电子传递给HSO_3~-,使其转变成SO_3~-,在引发新的链增长的同时,终止了原来的链反应。NaHSO_3的链转移效果不仅与自身用量有关,而且受打底水和引发剂用量的影响。     

Fe~(2+)/HSO_3~-和Fe~(2+)/S_2O_8~(2-)体系降解双氯酚酸研究

研究采用Fe~(2+)/S_2O_8~(2-)和Fe~(2+)/HSO_3~-两体系降解水中双氯酚酸(DCF)。结果表明,S_2O_8~(2-)、HSO_3~-与催化剂Fe~(2+)的优化摩尔比分别为1:1和10:1,反应5 min,DCF的降解率分别可达90%、100%。在Fe~(2+)/S_2O_8~(2-)体系中,Cl~-可促进DCF降解,富里酸(FA)、草酸跟、柠檬酸根和磷酸根则有轻微抑制作用;而在Fe~(2+)/HSO_3~-体系中,Cl~-对DCF降解有轻微抑制作用,FA和4种常见铁离子配体则呈现明显抑制。SO_4~(·-)是两体系的主要活性自由基,Fe~(2+)/HSO_3~-体系中,SO_3~(·-)和SO_5~(·-)对DCF的降解也有一定作用。在Fe~(2+)/S_2O_8~(2-)体系中,几乎无脱氯反应发生;而在Fe~(2+)/HSO_3~-体系中,则呈现较好的脱氯效率。     

新型荧光探针法检测海产品中的HSO_3~-含量

以菲醌和对苯二甲醛为原料合成了一种以菲并咪唑荧光探针。由于荧光探针中的醛基与HSO_3~-发生加成反应,产物的得失电子能力发生改变,分子内电荷转移(ICT),从而引起吸收光谱的变化。采用该机理测定HSO_3~-,具有反应快速、操作简便等特点,可用于海产品中HSO_3~-的测定。     

氨基磺酸及其衍生物

氨基磺酸HSO_3NH_2是一种无色无臭的晶体,在空气中稳定,不挥发、不吸潮,比重2.126,熔点205℃,在209℃开始分解;能溶于水,微溶于有机溶剂,在水中电离时pH值低于蚁酸、磷酸和草酸,其盐类大多易溶于水,毒性低。通常它由尿素与发烟硫酸或氯磺酸反应而制得。     

S_2O_3~(2-)在强酸中的水解动力学及反应机理研究

采用毛细管电泳对硫代硫酸根离子S_2O_3~(2-)在强酸性条件下的水解反应动力学进行了研究。反应体系中检测到多种含硫物种,包括硫S_8、HSO_3~-、HS-、HS_2O_3~-、HS_n~-、HS_nO_3~-和S_nO_6~(2-)等。动力学分析表明,在溶液pH 1.20~2.50范围内,S_2O_3~(2-)的水解反应对于S_2O_3~(2-)的浓度为1级反应,而受pH的影响却不明显,水解速率常数为8.8×10~(-4) min~(-1)。提出17步反应机理,其中揭示了HS_n~-和HS_nO_3~-是产生S_8和S_nO_6~(2-)的主要途径。     

树脂在化学试剂分离提纯上的应用(续)

2.有机化合物的提纯和分离利用离子交换树脂提纯有机化合物,操作简便,不易引入杂质,效率很高。以下简略叙述在醇、酚、醛、酮、酸及其他方面的应用。 2-1.醇类的提纯 (1) 甲醇。利用大孔强酸阳树脂可以除去甲醇中所含的三甲胺及其它无机阳离子。 (2) 高纯度乙醇。利用带伯胺(—NH_2)的弱碱及带亚硫酸根(HSO_3~-)的强碱阴树脂可以除去乙醇中所含的醛类而得高纯产品,可用于分析及饮料等。用阴树脂还可彻底除去乙醇中所含的乙酸。由发酵制得的乙醇中所带的酮、醛可用带HSO_3~-的阴树脂除去。     

过硫酸钠在阳极形成的电流效率及其影响因素的研究

过硫酸根离子的阳极形成过程,由于其工业生产一直是许多电化学家研究的重要课题之一。对于过硫酸根阳极形成的机理,存在着两种观点:一种认为,过硫酸根的形成是通过活性“中间氧”的间接放电,另一种认为,是由于HSO_4~-或SO_4~=的直接放电。朱荣昭等的工作说明了HSO_4~-或SO_4~=的直接放电步骤是决定过硫酸根形成的速度,并研究了该过程与氧发生的动力学关系。糜天英等在NH_4HSO_4体系中研究了表面活性阴离子SCN~-、F~-对S_2O_8~=阳极形成过程的影响。W.Smit和J.G HoogLand的工作力图证明S_2O_8~=的形成是由     

可再生有机胺脱硫剂HPP热解吸工艺参数的优化

考查了解吸温度、HPP浓度和HSO_3~-浓度等工艺参数对可再生有机胺脱硫剂N,N'-二(2-羟丙基)哌嗪(简称HPP)热解吸SO_2性能的影响。结果显示,随着解吸温度的升高,SO_2解吸率和解吸速率相应增大;HPP浓度增加时SO_2吸收速率增大,SO_2解吸率和净解吸速率降低,传质速率受影响;增加溶液中HSO_3~-浓度有利于SO_2解吸速率提高,不会影响吸收-解吸反应平衡。优化后的热解吸工艺参数,有助于实现HPP脱硫系统的节能。     

不足酸量再生H~+交换剂的H~+—Na~+串联固定床离子交换软水系统的原理与应用

<正> 用不足酸量再生H~+交换剂的H~+——Na~+串联固定床离子交换软水系统,国内已有许多单位采用,我省沾益化肥厂就是其中之一。本文就此系统的原理与应用谈一些认识。一、弱酸性阳离子交换基团的性质阳离子交换剂,按其离子交换基团中反离子(起交换作用的H~+)电离的难易程度有弱酸性和强酸性之分。强酸性阳离子交换剂的交换基团为磺酸基(—SO_3H),其中之H~+与交换基团中的内层离子(—SO_3~-)结合力较小,在溶液中极易离解出来;弱酸性阳离子交换剂的交换基团有酚羟基(—OH)、羧酸基(—COOH)及磷酸基(—PO_3H_2)     

以香豆素为基用以识别氟离子的新型比色化学传感器

以香豆素作为发色团,胺基为氢键供体,以—C=N键桥连设计合成了可裸眼识别氟离子的化学传感器1,吸收光谱结果表明在乙腈中它可以高选择性识别氟离子,光谱红移70 nm,溶液颜色由橙色变为蓝紫色,而其它离子如Cl~-、Br~-、I~-、H_2PO_4~-、NO_3~-、HSO_4~-、AcO~-等均不影响其对氟离子的识别.通过核磁共振氢谱考察其识别机制,表明传感分子通过与F~-间的质子转移反应,使整个体系电子离域,分子内电荷转移更加显著,从而导致吸收光谱大幅红移.     

以柠檬酸钠溶液吸收烟道气中的SO_2

以柠檬酸钠溶液吸收烟道气中的SO_2是目前国内外最新的脱硫方法之一。其原理是在水溶液中吸收SO_2,取决于水溶液的pH值。pH值增大,吸收作用增强,但SO_2溶解后会形成酸式亚硫酸根离子(HSO_3~-),结果降低了溶液的pH值,限制了对SO_2的吸收。而柠檬     

PP-St-DVB基强酸离子交换纤维的氯磺酸磺化工艺研究

以二乙烯基苯(DVB)为交联剂,制备聚丙烯(PP)纤维接枝苯乙烯(St)的纤维,以氯磺酸(HSO_3Cl)为磺化剂,通过磺化反应制得PP-St-DVB基强酸离子交换纤维,考察了反应温度、反应时间、纤维接枝率及HSO_3Cl用量对离子交换纤维交换容量的影响。结果表明:当PP-St-DVB纤维接枝率为130%~180%,磺化反应温度为50℃、反应时间为2 h,HSO_3Cl与接枝纤维中St的摩尔比即HSO_3Cl/St摩尔比为1.5,制备的离子交换纤维的交换容量较高,约达3.3 mmol/g,同时可保证纤维的强度;当HSO_3Cl/St摩尔比小于等于1.0时,纤维交换容量与HSO_3Cl用量呈线性关系,继续增加HSO_3Cl用量,纤维交换容量增加变缓;以HSO_3Cl为磺化剂,磺化后的纤维可直接放入水中,无需酸液梯度浸洗,磺化液可继续循环使用。     

采用氯化亚铁消除饮用水中的亚氯酸盐

氯，作为自来水最基本的消毒剂，在美国已被采用了一百年，然而1974年发现它易生成三卤甲烷类（THMs）物质，从而对它的安全性提出了疑问，自那时以来，人们便努力寻找它的替代品，其中包括二氧化氯（ClO_2）。采用ClO_2代替Cl_2作消毒剂固然可以减少三卤甲烷类物质的产生，但它同时也有一个较大的缺点，即生成“副产品”亚氯酸盐（ClO_2~-）和氯酸盐（ClO_3~-），而且为严格控制THMs，ClO_2的使用剂量就较大，因此生成的ClO_2~-ClO_3~-的浓度就较高。目前美国环保局（EPA）制订的标准是：供水系统中，残留的ClO_2、ClO_2~-、Cl…     

含Na_2SO_4硅酸盐玻璃的挥发

某些硅酸盐玻璃含有少量硫酸钠,它是作为一种澄清剂引入配合料的,或者是玻璃熔炉气中硫的氧化物与硅酸盐熔体表面进行多相反应而产生的.硫酸钠具有较高的蒸气压和化学活性.这使我们可以这样认为:在一定条件     

鍍镍电解液中表面活性剂的分析

由于表面活性物质对金属离子在阴极上电沉积的性质有良好的影响,因而近年来表面活性物质开始以附加剂的形式广泛地应用于电镀(尤其是镀镍)技术中。为控制表面活性物质使在电镀液中的浓度保持一定的范围,而要求对电镀液中表面活性剂的含量作必要的定量分析,就显得越来越重要了。最近,某些电镀研究与生产部门,开始在镀镍电解液中添加少量的作为阴离子表面活性剂的烷基磺酸钠或烷基硫酸钠。关于此类阴离子表面活性剂定量分析     

焦亚硫酸钠对电镀废水六价铬和化学需氧量浓度值影响效果的探讨

研究了焦亚硫酸钠与电镀废水中六价铬、化学需氧量的关系,通过实验发现焦亚硫酸钠与六价铬质量比约为3:1的投加量,在pH值小于3反应时间大于30min的情况下,焦亚硫酸钠能有效还原镀铬废水中的六价铬,焦亚硫酸钠与化学需氧量直接成线性关系(у=320.8х+11.6 r=0.9993)。     

专利介绍

专利申请号 :99112 2 84　　公开号 :12 3 5 943专利名称 :一种长效肥料文摘 :本发明涉及一种长效肥料 ,它由丙烯酰胺、过硫酸胺、甲叉基双丙烯酰胺、乙胺四异酸、焦亚硫酸钠、氮磷钾肥、水配制加工而成。较好地解决了现有肥料易流失、肥效短、易引起土壤板结 ,污染环境的问题 ,是一种适于各种农作物使用的长效复合型肥料。专利申请号 :9911160 8　　公开号 :12 43 112专利名称 :多元增效氮肥添加剂及其制备方法文摘 :本发明的多元增效长效氮肥添加剂中含有尿酶抑制剂亚硝化抑制剂、硝化抑制剂、反硝化抑制剂、固氮剂、补素剂、促长剂、土壤…     

氨基磺酸的开发与应用

氨基磺酸(又名磺酰胺酸)是一种用途广泛的精细化学品原料。分子式为NH_2SO_3H白色正交晶体,比重为2.126;熔点205℃;在209℃开始分解,在260℃分解成SO_2、SO_3氮、水等。不挥发、不吸湿、无臭无味,性质稳定,易溶于水和液氨,微溶于甲醇,不溶于乙醇和乙醚、烃类、二硫化碳和液态二氧化硫。在水中有硫酸和硫酸钠存在时,溶解度降低,其水溶液的电离度高,pH值为0.     

厌氧培养技术及其方法的发展与变迁

厌氧菌是自然界中分布广泛、性能独特的一类微生物,近年来在基础微生物学、临床医学、食品与发酵(在啤酒发酵中的厌氧菌的污染菌的检测)、农业及石油加工方面的作用与研究也日益受到重视。专性厌氧菌由于其细胞内缺乏超氧化物歧化酶(SOD)、Catalase(过氧化氢酶)或peroxidase(过氧化物酶),因此无法消除机体在有氧条件下产生的有毒产物——超氧阴离子自由基(·O_2~-)故这类微生物极易受氧毒害。SOD、Catalase的解毒机制如下: ·O_2~-是极其活泼、有攻击性的物质,它既有分子的性质,也有原子的性质。·O_2~-最易攻击细胞膜,造成微生物细胞的损伤。专性厌氧微生物即使短暂地把它暴露于空气中,也会引起损伤致死。因此对它们进行分离、培养和研究时,就必须有一套相