浸渍法制钙钛矿型稀土催化剂的研究

探讨用浸渍法制备稀土钙钛矿型催化剂过程中,浸渍次数、活性组份及其负载量、制备方法和条件,特别是载体种类及其物化性质对催化剂活性的影响。试验结果表明,具有23％活性组份的负载型催化剂其活性可与用共沉淀法制备的纯活性组份的催化剂相比。     

噻吩加氢脱硫反应中NiMo催化剂的研究

采用连续流动微反装置,考察了催化剂载体、载体焙烧温度、催化剂制备方法及催化剂中Ni/Mo配比对NiMo催化剂催化噻吩加氢脱硫反应性能的影响,并用BET,XRD和TPR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂载体影响催化剂的性能,对于无Ni助剂的催化剂,负载在TiO2载体上的Mo催化剂活性高于负载在ZrO2上的催化剂,而助剂Ni的添加改变了活性顺序,使负载在TiO2载体上的NiMo催化剂活性低于负载在ZrO2上的催化剂;催化剂制备方法影响催化剂的性能,以共浸法制备的催化剂表现出高的催化活性;Ni/Mo配比影响催化剂的性能,当Ni/Mo摩尔比为0 6时,催化剂具有最高活性。     

固相析出法制备负载型催化剂的研究进展

综述了近几年发展起来的一种负载型金属催化剂的制备方法——固相析出法的研究进展。讨论了固相析出 法制备负载型催化剂高分散和高热稳定性的优点,并与浸渍法制备的负载型金属催化剂的活性、热稳定性和抗积碳性 进行了比较。结果表明,固相析出法制备的催化剂的各项性能都好于浸渍法制备的催化剂。     

乙烯淤浆聚合PEM高效催化剂的制备与应用

以乙氧基镁为载体,四氯化钛和三乙基铝为组分,制备了PEM高效催化剂。分别采用PEM催化剂和德国Basell公司生产的THB催化剂,在中试装置上以淤浆法制备了氯化聚乙烯专用树脂高密度聚乙烯(HDPE)。结果表明,PEM催化剂的活性约为THB催化剂的10倍;由前者制备的HDPE专用树脂堆密度较后者高,达到约0.41 g/cm3,且试样性能达到Q/SY 1352—2010标准。在氯化聚乙烯生产装置上,分别以PEM催化剂和THB催化剂生产的氯化聚乙烯专用树脂HDPE以及韩国LG公司的6040为原料,在氯化工艺基本相同的条件下,制备的氯化聚乙烯产品性质相似。     

原子层沉积法制备TiO_2/碳复合纳米管负载的Pt基催化剂

以碳纳米管为模板,使用原子层沉积技术在碳纳米管表面依次沉积氧化钛薄膜和Pt纳米粒子,制备了氧化钛纳米管负载的Pt基催化剂,采用TEM,XRD,XPS,ICP-AES等分析手段对制备的Pt基催化剂进行表征,考察了Pt基催化剂的对硝基苯酚加氢反应活性。实验结果表明,原子层沉积技术可制备高效的TiO_2载体负载的Pt基催化剂,由于Pt与载体TiO_2之间存在相互作用,负载在氧化钛纳米管外壁的Pt基催化剂,相比于单纯负载在碳纳米管外壁的Pt催化剂,对硝基苯酚加氢反应活性得到较大提升。     

凹凸棒石黏土负载CuO催化剂催化CO氧化性能

以纤维状的凹凸棒石黏土为载体,采用沉积-沉降法负载CuO制备出负载型CuO/Attapulgite(CuO/APT)催化剂.采用XRD、SEM、TEM、XPS和N2 adsorption手段对所得催化剂结构性能进行表征,并在连续流动微反装置上考察了其催化CO低温氧化催化性能.结果表明,所制备的CuO/APT催化剂具有高比表面积,活性组分纳米CuO在载体表面分散均匀,并且在催化CO低温氧化反应中表现出高的催化活性.     

苯氧化制顺丁烯二酸酐BC-114催化剂的研究及其工业应用

在研制载体的基础上,探讨了载体物性结构对催化反应性能的影响。认为用粗孔径、低比表面、高孔隙率载体所制备的催化剂适合于本催化氧化反应。通过对催化剂各活性组份的功能及其相互作用、相结构、V_2O_5还原度等与催化性能的关联,研究成功浸渍法制备的BC-114催化剂。该催化剂经小试到工业放大制备,顺酐重量收率达90—96％,接近国际先进水平。在600吨/年顺酐生产装置上取得了一定的经济效益,本催化剂生产部分自动化,在天津中河化工厂已有商品出售。     

负载型二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒催化剂的制备及其催化乙烯聚合反应

分别以活性MgCl2和无水MgCl2为载体,采用浸渍法制备了负载型二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒催化剂(简称负载型催化剂),并采用元素分析、红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、核磁共振和氮吸附静态容量法等手段对载体和负载型催化剂的结构进行了表征。表征结果显示,采用浸渍法制备的负载型催化剂没有改变催化活性组分的化学结构。研究负载型催化剂对乙烯聚合的性能时发现,负载型催化剂比二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒均相催化剂的活性提高约一倍,所得聚乙烯的黏均相对分子质量增大;以活性MgCl2为载体的负载型催化剂的活性高。聚合动力学研究表明,负载型催化剂活性中心的稳定性好于二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒均相催化剂,负载型催化剂活性中心的衰减速率较慢。     

草酸盐胶态共沉淀法制备甲烷催化燃烧CexNiyO高效催化剂

采用草酸盐胶态共沉淀法制备了系列用于甲烷催化燃烧反应的铈镍复合氧化物催化剂.结果表明,该法制备的催化剂具有比其它制备方法高的比表面,同时由于表面高分散的镍物种与体相中的固溶体的相互作用使其在甲烷燃烧中表现出良好的低温活性.     

催化活性组份沉淀于载体上的几种方法

<正> 长期以来,活性组份在载体上的分散技术一直是催化剂研制中的主要内容之一,特别是对于活性组份含量低的催化剂,活性组份的分散对催化剂的性能起着重要的作用。目前,在工业上使用的轻油蒸汽转化制氢催化剂都是以镍为活性组份,其含量以氧化镍计一般在20％左右。因此,将镍均匀而且很细地分散在载体的表面上,使其充分地发挥催化效能是制备工艺中的重要环节。同时,提高金属镍的分散度还与催化剂的抗结碳能力有联系。在“胜利石油化工”1977年第三期中有一篇资料报导,催化剂中镍的活     

MoO_3/TiO_2-SiO_2催化剂的阈值效应

采用气相流动吸附法制备TiO2 /SiO2 复合载体 ,浸渍法担载一定量MoO3。用XRD、LRS和TPR等考察了MoO3在TiO2 /SiO2 表面的分散状态 ,中压固定床反应装置测定MoO3/TiO2 SiO2 、MoO3/SiO2 催化剂的噻吩加氢脱硫(HDS)、环己烯加氢 (HYD)和苯加氢 (BHD)活性。结果表明 ,(1 )TiO2 的加入有利于加强MoO3与载体之间的相互作用 ,促进MoO3在载体表面的分散 ,提高其分散阈值 ;(2 )当MoO3载量低于分散阈值时 ,其HDS、HYD和BHD活性随MoO3载量的增加而明显增大 ,但在高于分散阈值后 ,几乎保持不变 ,能明显体现负载型Mo催化剂在HDS、HYD和BHD反应中的阈值效应 ;(3 )MoO3 TiO2 /SiO2 催化剂的HDS、HYD和BHD活性都较MoO3/siO2 催化剂高 ,TiO2 能很大程度地改善MoO3/SiO2 催化剂的HDS、HYD活性。     

蒽醌法制过氧化氢的高负载Ni催化剂

以蒽醌法生产过氧化氢的加氢催化剂为研究对象,考察了以Al2O3为载体的高负载Ni加氢催化剂在固定床反应条件下的活性,并测定了加氢催化剂在不同制备条件下的比表面积、晶粒粒径、表面形貌等,初步探讨了与氢化效率相关联的内在因素。结果表明,在以Ni为主要活性组分的催化剂中,通过选择适当的Ni负载量,控制还原温度、还原时间等催化剂制备条件,充分利用δ、θ-Al2O3载体的理化特性,可以制得具有较大比表面积、活性组分高度分散、晶粒细小且不规整、有较高加氢活性的催化剂。     

MoO3/TiO2-SiO2催化剂的阈值效应

采用气相流动吸附法制备TiO2/SiO2复合载体,浸渍法担载一定量MoO3.用XRD、LRS和TPR等考察了MoO3在TiO2/SiO2表面的分散状态,中压固定床反应装置测定MoO3/TiO2-SiO2、MoO3/SiO2催化剂的噻吩加氢脱硫(HDS)、环己烯加氢(HYD)和苯加氢(BHD)活性.结果表明,(1)TiO2的加入有利于加强MoO3与载体之间的相互作用,促进MoO3在载体表面的分散,提高其分散阈值;(2)当MoO3载量低于分散阈值时,其HDS、HYD和BHD活性随MoO3载量的增加而明显增大,但在高于分散阈值后,几乎保持不变,能明显体现负载型Mo催化剂在HDS、HYD和BHD反应中的阈值效应;(3)MoO3-TiO2/SiO2催化剂的HDS、HYD和BHD活性都较MoO3/siO2催化剂高,TiO2能很大程度地改善MoO3/SiO2催化剂的HDS、HYD活性.     

金属分散位置对加氢裂化催化剂性能的影响

以Y分子筛、β分子筛和无定形硅铝基质材料为载体组分,通过将金属组分负载在不同载体组分的表面制备了金属分散位置不同的催化剂,考察了载体酸中心与金属中心的位置分布对催化剂孔结构、酸性和加氢裂化反应活性的影响。结果表明,与金属组分均匀分散于无定形硅铝和分子筛上相比,将金属组分全部负载于无定形硅铝材料上时催化剂的比表面积损失较小,催化剂中分子筛的酸性降低程度低;金属组分活性中心距离载体强酸中心较近时,有利于反应物分子由酸中心向加氢中心扩散,催化剂的加氢反应活性较高,反应转化率、轻油选择性及化工原料收率均较高,但液体收率较低。     

负载型纳米Pt催化剂的制备及其催化合成对氨基苯酚

针对硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应,于反相微乳液体系中,采用重新分散沉积负载法和改进的微乳-溶胶凝胶负载法制备了不同Pt粒径的Pt/SiO2催化剂,考察了Pt粒径对反应活性及选择性的影响。实验结果表明,采用改进的微乳-溶胶凝胶负载法制备的Pt/SiO2催化剂,Pt粒子在载体表面分散得更均匀,且粒径较小。在Pt/SiO2催化剂制备过程中加入一定量的草酸及改变H2PtCl6溶液浓度,均对Pt粒径有一定的调控作用。以制备的不同Pt粒径的Pt/SiO2为加氢反应催化剂、以S2O82-/ZrO2固体酸为重排反应催化剂进行硝基苯加氢合成PAP反应。实验结果表明,随Pt粒径的减小,硝基苯转化率及PAP的选择性均明显提高,当Pt粒径为5.1nm时,PAP的选择性最高,为48.5%。     

环氧乙烷催化水合催化剂的研制

研究制备了适合于环氧乙烷在低水比条件下高选择性生成乙二醇的催化剂,通过对催化剂载体以及负载活性组分的优选,该催化剂在用水量降低一半、反应温度降低70℃的条件下,乙二醇收率高于工业装置.     

低压合成甲醇铜催化剂的研究

研究了从合成气出发,低压法合成甲醇用的铜系催化剂制备方法。发现用共沉淀法制备Cu、Zn、Cr或Cu、Zn、Al多组份催化剂,加料方式可影响到催化剂物性结构,从而使催化剂活性,耐热性有明显差别。催化活性与铜的晶粒大小有关,活性和晶粒大小的关系由于制备方法不同,有不同的规律性。用碳酸钠做沉淀剂的一步法、二步法及用碳酸氢铵做沉淀剂的方法都制得了高活性催化剂。其中用碳酸钠的二步法,由于注意了铜和锌的高度分散及形成热稳定性高的载体,得到了最好的活性结果。     

最新专利文摘

用于烃类异构化反应的固体酸催化剂的制备该固体酸催化剂由一种含氧化锆和 /或氧化锆水合物的组份和一种含氧化铝和 /或氧化铝水合物的组份组成。其制备包括 (ａ)制备载体 ,其孔直径分布为 0 0 5～ 10 μｍ ,大多为0 0 5～ 1μｍ ;(ｂ)在载体上负载硫酸。同时 ,该专利也包括 :( 1)一种用于上述酸催化反应过程的酸催化剂 ;( 2 )一种用固体酸催化剂的酸催化反应方法 ,该催化剂在氧化气氛、3 0 0～ 5 0 0℃下 ,活性减弱 ;( 3 )在反应容器中用固体酸催化剂进行的烃类异构化反应 ,先在 3 0 0～5 0 0℃氧化气氛下处理 ,再用惰性气体置换 ,最后在…     

双重负载双金属催化剂催化的硝基苯氢化还原

制备了易于从反应体系中分离的高活性、高选择性双重负载双金属催化剂［０．８０Ｐｄ－０．２０Ｐｔ／ＰＶＰ］／载体，并用于硝基苯还原反应。其中以Ａｌ２Ｏ３为载体的催化剂具有最高活性。考察了钯负载量、乙酸钠用量、溶剂等因素对催化剂活性和稳定性的影响。     

液相法苯部分加氢制环己烯

采用间歇、釜式、搅拌的反应装置，在反应温度１５０℃、氢气压力５．０ＭＰａａ下，对液相法苯部分加氢制环己烯的钌／载体催化剂的制备工艺：如载体的种类、金属钌的含量、加入其它金属组份、催化剂的还原条件、在反应系统中加入无机添加剂及催化剂的循环使用等，进行了系统的研究。并结合催化剂的表征技术，对研制的催化剂进行了测试，解释了实验中出现的现象，使环己烯的收率达４０％—４５％。