复配阻垢剂对碳酸钙阻垢效果正交实验研究

为了研究低浓度下不同类型的阻垢剂复配对碳酸钙垢阻垢效果的影响,采用钙离子络合滴定法对筛选出的阻垢剂两两复配,三种阻垢剂复配的阻垢效果进行实验研究。选择阻垢效果较好的三种阻垢剂进行复配实验研究,TH-1与EDTMPS复配时对碳酸钙的阻垢效果最好,在复配比为2︰1时,阻垢率最高为91.55%。TH-1、EDTMPS与PESA以2︰1︰1比例复配时对碳酸钙的阻垢率可达到93.61%。选择温度,pH,含盐量这三种因素设计正交实验,研究三种因素共同作用时对碳酸钙阻垢效果的影响。由正交实验结果可知,在温度为80℃,pH为7,含盐量为4 g/L时,复配阻垢剂对碳酸钙的阻垢率最大,为95.69%。三种因素对复配阻垢剂阻垢效果影响大小的顺序为:温度pH含盐量。     

循环冷却水系统碳酸钙垢的形成及控制研究

主要研究了循环冷却水系统碳酸钙垢形成的动力学过程及阻垢剂对它的影响,并对几种有机磷酸阻垢剂的阻垢性能进行了评价。试验表明,阻垢剂的存在会对碳酸钙结垢过程产生较大影响,但不同阻垢剂对不同动力学过程起主导作用。     

3种阻垢剂的阻垢性能测试及动力学研究

用静态阻垢法对聚天冬氨酸(PASP)、聚环氧琥珀酸(PESA)、马来酸/丙烯酸共聚物(MA/AA)的阻垢性能进行测试,对温度和浓度以及3种阻垢剂的动力学和最佳活化温度进行研究。研究结果表明:PASP、PESA分别在70、75℃对碳酸钙垢具有较高的阻垢率,但MA/AA的阻垢效果远大于PASP、PESA,MA/AA存在剂量效应。从3种阻垢剂的动力学研究和笼蔽效应来看,PASP和PESA为扩散控制,而MA/AA为活化控制。     

高压静电场对绿色阻垢剂的阻垢性能和水垢晶型的影响

研究了在经过高压静电场处理后的水样中,绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)的阻垢性能及水样中生成的碳酸钙形貌和晶型组成的变化。静态阻垢试验结果表明,PESA和高压静电场存在明显的协同阻垢作用,当静电压为5 000 V,药剂用量为6 mg/L时,阻垢率可达95.4%,比单独使用PESA时提高了22.3%。SEM和XRD的测试结果表明,水样经过静电场处理后,水垢中文石型碳酸钙的含量提高,说明静电场的存在有利于文石型碳酸钙的生成。     

绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的合成及阻垢性能研究

以顺丁烯二酸酐为主要原料,合成了无氮、无磷和生物降解性好的绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)。分析了各种合成条件对PESA阻垢性能的影响,得出了合成PESA的最佳工艺条件。采用静态阻垢法考察了阻碳酸钙垢的性能,研究结果表明产物在循环冷却水系统中具有优异的阻垢性能。     

PESA与其他阻垢剂的协同效应

通过静态阻垢实验对PESA和其他阻垢剂的协同阻垢效应进行研究,发现对不同的水垢,PESA和不同的阻垢剂产生不同的协同作用。对碳酸钙垢,PESA与AA/AM/MA和HEDP有协同作用;对硫酸钙垢,PESA与PASP和PBTCA有协同作用。实验结果为PESA在工业领域的应用提供了参考。     

聚环氧琥珀酸的改性及其阻垢机理的研究

聚环氧琥珀酸是一种无磷、无氮、生物降解性很好的绿色阻垢缓蚀剂,对碳酸钙垢阻垢效果很好,但对磷酸钙垢阻垢效果和对锌盐的稳定能力很差,可以在PESA中引入磺酸基。文章是以马来酸酐和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,合成改性聚环氧琥珀酸(MPESA),并比较两种阻垢剂的阻垢效果。最后通过测定PESA对碳酸钙晶体成核诱导期的影响、扫描电镜、X射线衍射等手段分析PESA对碳酸钙垢的阻垢机理。     

油田某区块结垢预测及阻垢剂性能评价

在油田注水过程中,随着注水井不断加深,井底温度不断升高,致使原阻垢剂低效甚至失效。为解决这一问题,首先对该区块进行结垢预测,得到其主要成垢离子为Ca2+,并随着温度的升高或者压力的降低结垢愈加严重。本文采用6种自配阻垢剂进行温度及pH值影响试验,优选出最佳阻垢剂ZP-01。并针对该阻垢剂高温低效问题开展高温条件下浓度优选试验,测得该阻垢剂在体积浓度为5%时表现出最佳阻垢效果。最后通过红外线表征方法确定该阻垢剂为亚甲基磷酸型或二氯乙基磷酸型聚合物阻垢分散剂,主要阻垢机理为分散作用。     

含磺酸基聚环氧琥珀酸衍生物的合成及性能

以环氧琥珀酸(ESA)、衣康酸(IA)和苯乙烯磺酸钠(SS)为单体,过硫酸铵为引发剂,通过共聚反应得到了含有羧基和磺酸基的三元共聚物ESA/IA/SS,利用FTIR对其结构进行了表征。考察了单体质量比、引发剂用量、聚合温度和聚合时间对ESA/IA/SS阻碳酸钙垢性能的影响。实验结果显示:ESA/IA/SS的最佳合成条件为m(马来酸酐,MA)∶m(IA)=3∶1,SS的加量为20%(占单体总质量,下同),引发剂的加量为12%,聚合温度85℃,聚合时间4 h,此时得到的产品黏均相对分子质量为1 176.3。对ESA/IA/SS的阻垢和分散氧化铁性能进行了测定,并与ESA/SS和聚环氧琥珀酸(PESA)进行了比较。实验结果表明:当阻垢剂的质量浓度均为50 mg/L时,ESA/IA/SS与PESA的阻碳酸钙垢性能相当,PESA的阻垢率为72.3%,ESA/IA/SS的阻垢率为71.5%,而ESA/SS的阻垢率仅为44.2%。当阻垢剂的质量浓度均为40 mg/L时,ESA/IA/SS的阻磷酸钙垢性能远高于PESA,PESA的阻垢率仅为7.0%,ESA/IA/SS的阻垢率为96.8%。同时,当加入阻垢剂的质量浓度为30 mg/L时,ESA/IA/SS还具有一定的分散氧化铁性能,加药后Fe Cl3溶液的透光率为72.6%。     

PESA/钨酸钠复配缓蚀阻垢剂协同性能研究

本文以PESA/钨酸钠作为复合试剂,考察了对电厂循环冷却水的缓蚀阻垢性能。实验结果表明,与TH-3100、PAA和HEDP相比,PESA对碳酸钙有较高的阻垢性能;钨酸钠单独使用时缓蚀性能较低,与阻垢剂复配使用后,其缓蚀率均上升;PESA∶钨酸钠最佳缓蚀阻垢配比为2∶1,当投加质量比分别为16mg/l和8mg/l时,复合试剂的阻垢率达到了96.3%,缓蚀率也达到了47.2%。与传统缓蚀阻垢剂相比,PESA/钨酸钠对环境的污染较少,本研究有一定应用价值!     

绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的合成与阻垢机理初探

以顺丁烯二酸酐为原料一步法合成了聚环氧琥珀酸（PESA）,并对产物进行了IR和¹³C NMR表征.分别采用粒径分布仪和电子显微镜考察了PESA对CaCO₃垢粒径及其垢形的影响,研究了CaCO₃成垢过程的动力学,探讨了PESA的阻垢机理.结果表明：PESA具有优良的阻垢性能,对CaCO₃垢既具有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变能力.     

PESA型阻垢剂的合成及性能研究

以马来酸酐为原料,钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,氢氧化钠为引发剂,采用溶液聚合方法,合成了聚合物阻垢剂PESA。实验结果表明,PESA在阻硫酸钙垢方面与其他阻垢剂相比拥有独特的优势,在而阻碳酸钙垢方面优势并不太明显。初步认为其阻垢机理为分散作用,在其链状结构上吸附多个相同电荷的微晶,在静电斥力作用下阻止微晶相互碰撞,从而阻止微晶聚集形成大晶体,达到阻垢的效果。     

PAA—PESA对阻Ca3（PO4）2垢性能的评定

通过对磷酸钙的静态阻垢实验,对PESA—PAA的阻垢效果进行了评价。结果表明,PAA—PESA有良好的阻磷酸钙垢效果。综合实际考虑在80℃,浓缩时间10h,PAA和PESA加入量分别为2mL和10mL时,阻垢率最理想。在浓缩时间和浓缩温度一定的情况下,随着阻垢液的加入量的增加,阻垢率随之升高;在浓缩时间和阻垢液的加入量的一定的情况下,阻垢率在80℃之前是呈上升趋势,在80℃达到最高,在80℃之后随着温度的上升而降低;在浓缩温度和阻垢液的加入量一定的情况下,阻垢率随着浓缩时间的增加而降低。     

聚环氧琥珀酸的合成及缓蚀阻垢性能研究

在实验室以马来酸酐为原料通过催化聚合制备聚环氧琥珀酸(PESA),通过对影响PESA缓蚀阻垢性能的3个合成条件(聚合反应的时间、温度和引发剂加量)设置三因素三水平正交试验组,确定其最佳聚合条件为:聚合反应时间为3 h,温度为85℃、引发剂加量为0.07:1.在该最优条件下合成PESA,当其加量为40 mg/L时,对钙离...     

绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的缓蚀协同效应

引　言“绿色药剂”的概念已被提出并成为 2 1世纪水处理剂的发展方向 ,新型的缓蚀剂要围绕性能、环境和经济三大目标 ,根据绿色化学原理和观点来设计研究[1] .由于研究成功的绿色阻垢剂和缓蚀剂很少 ,易造成水体富营养化的磷系缓蚀剂仍然是当今水处理剂的主流 ,一些难降解有机物也在大量使用 .研究开发无磷、非氮和不含重金属的阻垢缓蚀配方是未来水处理剂的发展方向 .具有无磷、非氮结构的聚环氧琥珀酸 (PESA)是国际公认的两种绿色水处理剂之一[2 ] ,其开发突破了基团简单搭配、组合的传统思路 ,在聚合物分子中插入了氧原子而使其阻垢性…     

Amide–acid functional SiO2 nanocomposites based on new semi‐crystalline poly(ether‐sulfone‐amide): thermal,combustion and mechanical studies

New amide–acid functional SiO₂ nanoparticle (FSNP)‐reinforced semi‐crystalline aliphatic–aromatic poly(ether‐sulfone‐amide) (PESA) was synthesized using a solution method in dimethylformamide. The surfaces of SiO₂ nanoparticles were functionalized with phthalic anhydride, and subsequently PESA was synthesized using direct polymerization with good yield and desired molar mass. PESA / SiO₂ nanocomposites (PSNCs) were prepared with three different contents of FSNP and the morphology and mechanical, thermal and combustion properties of the PSNCs were studied. The results of X‐ray diffraction, field‐emission scanning electron microscopy and transmission electron microscopy showed a uniform dispersion for FSNP in the PESA matrix. According to the results of mechanical tests, the tensile strength and the Young's modulus of PESA were enhanced by FSNP loading. Thermogravimetric analysis and derivative thermogravimetry results showed a substantial improvement in thermal properties of PESA. The temperature at 5% mass loss was increased from 371.7 to 395.8 °C for the PSNC containing 8 mass% of FSNP, as well as the char yield being enhanced greatly, which was about 30% higher than that of neat PESA. Significant improvements in combustion properties were observed for PSNCs from microscale combustion calorimetry. The peak heat release rate showed an obvious improvement and decreased by about 57% compared to that of neat PESA on 8 mass% loading of FSNP. © 2016 Society of Chemical Industry     

环保型阻垢剂PESA的合成及阻硫酸盐垢性能研究

以马来酸酐为原料,钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,氢氧化钙为引发剂,采用溶液聚合法合成了聚环氧琥珀酸。研究了催化剂用量、环化pH、引发剂用量、聚合温度和聚合时间对PESA阻BaSO4垢性能的影响,并用原子吸收分光光度法对在最佳工艺条件下合成的产品进行了阻垢性能评价。结果表明,合成PESA的最佳工艺条件为马来酸酐9.8 g,催化剂用量0.33 g,环化pH为4,引发剂加量0.5 g,聚合温度82℃,聚合时间2 h。当PESA加量为8 mg/L时,对硫酸钡的阻垢率达98.0%;当PESA加量为40 mg/L时,对硫酸锶的阻垢率达90.4%。     

聚环氧琥珀酸的阻垢缓蚀性能研究

聚环氧琥珀酸（PESA）是一种新型的无磷有机阻垢缓蚀剂。通过鼓泡法和旋转挂片失重法对其阻垢性能和缓蚀性能进行了评价。结果表明,PESA比常用药剂HEDP、HPMA的阻垢性能好,但比PBTCA性能稍差;PESA也有一定的缓蚀性能,可以和其他的药剂复配生成低磷或无磷的缓蚀剂。     

聚环氧琥珀酸与氨基三甲叉膦酸复配阻垢缓蚀性能研究

为了提高聚环氧琥珀酸(PESA)的缓蚀阻垢性能,将其与氨基三甲叉膦酸(ATMP)进行复配,研制了一种适合酸性条件新型缓蚀阻垢剂。通过静态阻垢实验、、塔菲尔极化曲线法、交流阻抗法及静态失重法研究了该缓蚀阻垢剂在酸性介质中的阻垢和缓蚀性能。实验结果表明;该缓蚀阻垢剂属于混合型缓蚀剂,在酸性介质中表现出了较好的阻垢和缓蚀效果。