巯基棉富集原子吸收法测定酱油中的铅,镉和汞

铅、镉、汞等重金属元素是潜在的致癌物质,有效、准确地测定各种食品中有害金属的含量是非常重要的.酱油中铅、镉、汞的含量很低,基体浓度却很高,尤其NaCl的含量高达15%～25%,这给分光光度法或直接火焰原子吸收法测定带来了困难.一般对酱油中重金属的测     

河套灌区某典型区域农田土壤重金属污染现状调查与评价

随着农业生产的快速发展,化肥和农药的大量施用,农田土壤重金属污染状况日趋严重,文章以河套灌区中游部分耕地为调查区,调查研究结果显示:调查区域内镉的平均含量超过当地土壤背景值,铬、汞、铅的最大含量高于背景值,说明这些元素在一些点位上存在富集效应。土壤重金属污染生态风险由强至弱依次为镉铬铅汞砷,其中,镉的污染属重度污染。     

TXRF法测定聚丙烯材料中有害元素的含量

本文建立微波消解-全反射X荧光法(TXRF)测定聚丙烯材料中的铅、镉、汞含量的方法。基于全反射X荧光分析技术,利用微波消解技术对聚丙烯材料进行消解,从而同时进行铅、镉、汞等有毒有害元素的检测,大大提高检测速度,方法的精密度均小于6%,回收率在88.0%~103.7%之间,完全可以应用于RoHS指令规定的有毒有害元素的检测。     

运城市盐湖区土壤重金属含量分布及分析

对运城盐湖区土壤重金属元素含量进行了监测分析,按照不同区域、不同土类的分布规律进行比较.结果表明,盐湖区土壤重金属铅、镉、汞、砷、铬的含量均符合我国土壤环境质量Ⅰ级标准.     

不同栽培方式下蕹菜对重金属的吸收研究

研究在相同土壤、灌溉水源、施肥条件下,不同蕹菜品种、不同栽培模式蕹菜茎叶对重金属的吸附能力。试验结果表明:试验的六个蕹菜品种之间对总汞、总砷、铅、镉四种重金属的吸附差异不显著;旱地栽培、水田栽培两种栽培方式的蕹菜对总汞、铅、镉的吸附不显著,但对总砷的吸附极显著,水田栽培的蕹菜产品总砷平均含量为0.159mg.kg-1,旱地栽培的蕹菜产品总砷平均含量为0.032mg.kg-1。     

水质铅自动在线监测仪测定水样中铅的含量

首先,构建了基于聚苯乙烯-双硫腙纳米纤维的铅离子富集前处理装置,可以有效地降低铅的检出限并提高检测灵敏度和选择性。其次,研发了水质铅自动在线分析监测仪,以预镀汞膜的玻碳电极为工作电极,采用阳极溶出伏安法,对实验参数进行了优化,例如预镀汞膜的条件、缓冲液的种类和浓度、铅富集时间和电压等。在最优化条件下,铅的溶出峰面积与其浓度在0～2000μg/L 范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为 y1＝-0.07843＋0.00269 x （相关系数为0.998,浓度范围为5～2000μg/L ）,y2＝-0.0035＋0.00178 x （相关系数为0.998,浓度范围为5～100μg/L ）,检出限为0.38μg/L。在此基础上,采用标准加入法对水样中铅的含量进行了测定,并与原子吸收法的测定结果进行了比较。结果显示,该水质铅自动在线监测仪具有快速、准确、简便、灵敏等优点。     

高精度便携式重金属测量仪在日本问世

积水化学工业株式会社与日本筑波大学教授铃木博章等共同研发出能短时间内进行高精度重金属分析的便携式分析仪器，实现了与大型分析仪器同等水平的高精度分析，该仪器能在5分钟内完成对低浓度重金属铅、镉、砷、硒1ppb以下、汞0．1ppb以下的高灵敏度分析。     

水环境痕量重金属检测的电化学传感器的研究

重金属是一种危险的污染物,往往长期积累在生物体内不可降解,在极其微量的情况下也会对各种生态系统产生不同程度的危害.文中采用汞膜玻碳圆盘电极,研制了一种用于监测水环境痕量重金属浓度的电化学传感器,基于差分脉冲阳极溶出伏安法(differential pulse anode stripping voltammetry,DPASV),实现了锌、镉、铅和铜4种元素的同时测定.结果表明:该传感器用于检测锌、镉、铅和铜的检出限分别为2.0 μg/L、1.9 μg/L、0.8 μg/L和0.7 μg/L.与其他重金属检测方法相比,该电化学传感器的特点是可同时快速检测多种重金属元素,传感器体积小,价格低,操作简单,灵敏度高,易于实现现场自动检测分析.     

徐州市区总悬浮颗粒物中重金属污染研究

针对徐州大气颗粒物TSP中重金属铅、镉、铬、铜含量进行了测定及分析。研究表明,徐州市大气颗粒污染较为严重,四个区的TSP浓度均高于大气环境质量标准(GB 3095-1996)三级标准300ug/m3。所采样品中铅、镉、铬、铜含量范围分别为0.245 8~0.386 2ug/m3、0.169 65~0.394 65ug/m3、0.009 84~0.140 6ug/m3、0.044 77~0.141 3ug/m3。经分析各元素的含量污染次序为:铅镉铜铬。     

原子吸收光谱法（AAS）分析中草药中的重金属形态

本文采用了原子吸收光度法,以黄芪、大青叶、夏枯草、板兰根和甘草作为对象,用逐级浸取方法研究了铜、铅和镉在其体内的形态.结果表明,在五种药用植物体内,铅和镉都以活性较低的酸溶态和残留态为主;铜在黄芪、板兰根和甘草体内以活性较高的水溶态为主,残留态占有较大比例,而在大青叶和夏枯草体内却以活性较低的酸溶态为主.通过对重金属Cu、Pb和Cd的形态分析,了解了铜、铅、和镉在植物体内的相应迁移转化情况,这对于阐明其生理作用特征等都具有重要意义.本文通过实验初步探讨了铜、铅和镉在黄芪、大青叶、夏枯草、板兰根和甘草中的各种化学形态的含量和分布特征,为明确其在五种药用植物体内转运情况和合理施用微量元素肥料提供科学依据.     

微波消解ICP—AES法测定聚丙烯材料中铅、镉、铬和汞

采用微波消解技术溶样,ICP-AES法测定聚丙烯（PP）材料中的铅、镉、铬和泵。通过对消解试剂和微波温度程序的研究,建立塑料样品的微波消解方法。该方法相对标准偏差（n=7）均小于2.0%。与标准物质对比分析结果表明,方法具有良好的准确度,适于PP材料中铅、镉、铬和汞的测定。     

ESTIMATION OF BIOACCESSIBILITY OF HEAVY METALS IN OYSTERS USING THE PHYSIOLOGICALLY BASED EXTRACTION TEST

A physiologically based extraction test (PBET) was applied to estimate the oral bioaccessibility of cadmium, mercury, and lead from oyster tissues. The PBET measures the fraction of a metal that is solubilized from the sample under simulated gastric and intestinal conditions. Both gastric and intestinal extracted solutions as well as microwave digested residue were analyzed by inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES). The bio accessibilities (relative to the total metal concentrations) of cadmium and lead in the oyster samples were 33.8–59.2% and 28.3–51.4%, respectively. The bioaccessibility of mercury was non detectable (<0.019 mg/kg wet weight) due to the relatively low levels of mercury in the oyster samples (<0.110 mg/kg wet weight).     

微波消解-ICP-MS法同时测定营养素补充剂中20种元素

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定营养素补充剂中铜、铁、锌、锰、钙、镁、钾、磷、锶、钼、镍、钒、硒、锡、铬、铅、镉、砷、汞和锑共20种营养及有害元素的分析方法。通过对微波消解条件、质谱条件的优化、内标物的选择,克服高盐复杂基体对痕量元素测定的干扰,选择高浓度元素的低丰度质量数扩大线性范围。结果表明,铜、锌、铁、锰、钙、镁、钾、磷在0~50mg/L、汞在0~10μg/L、其他元素在0~50μg/L线性良好,相关系数在0.9992~1.0000之间,方法检出限为0.021μg/kg~21μg/kg,方法精密度为0.8%~5.7%。用该方法测定国家标准物质奶粉GBW(E)10017和芹菜GBW10048,测定结果与标准值无显著差异。方法简便、快速,可实现多种样品中含量在1%以下的主、微量元素同时测定。     

微波消解-ICP-MS法同时测定软胶囊中10种痕量元素

为应对国家食品、药品安全的限量要求,采用微波消解法对软胶囊进行前处理,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定软胶囊中铅、镉、砷、汞、铬、硒、铜、铁、锰和镍等10种痕量元素,并对测定条件进行了优化。结果表明：汞元素在0~10 μg/L范围内,其他元素在0~50 μg/L范围内的线性关系良好,线性相关系数r在0.999 4~0.999 9之间,方法检出限为0.011~0.21 μg/kg;考察了方法精密度,测定结果的相对标准偏差（RSD）为1.2%~5.7%;对各元素进行了3个不同浓度水平下的加标回收率实验,平均回收率为90.0%~110.0%。采用该方法测定了角鲨鱼肝NRCDOLT-3和奶粉GBW10017中的相应元素,测定结果与标准值无显著差异,验证了该方法测定多种不同基体软胶囊中痕量元素的实用性。     

ICP-MS法测定中药材中5种有害元素方法的研究

使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定10个品种药材中的铜、砷、镉、汞、铅5种有害元素方法。数据的重复性和回收率符合痕量分析的要求,该方法具有灵敏度高,速度快的特点。     

Advanced Design of Scanning Infrared Focal Plane Arrays

Modern designs of time delay and integration (TDI) IR linear scanning focal plane arrays (IR FPAs) are analyzed. Advanced designs of linear IR FPAs with increased sensitivity and spatial resolution are proposed. The analysis is based on Monte-Carlo simulation of the diffusion of photogenerated charge carriers in photodiode arrays based on mercury–cadmium–telluride epitaxial layers taking into account the main photoelectric and design parameters of the detectors and optical system.     

微波消解-原子吸收光谱法分析中药材中Pb,Cd,As,Hg的含量

采用微波消解-原子吸收光谱法对中药材中的铅、镉、砷、汞的含量进行了测定，方法快速准确、灵敏度高，加标回收率在95％-105％之间，相对标准偏差小于3％，测定结果令人满意。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定运动员食品中铅、砷、镉、铜

Inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) was applied to determine copper, arsenic, cadmium, lead in athletic food using Sc, Ge, In, Bi as an internal standard. The linear correlation factor for four elements are higher than 0.999. Recoveries of spiked samples are in the range of 85.5%-115.5% and precision was fine, RSD is lower than 5.0%. And these are close agreement with the reference values in three standard reference materials of GBW08503, NBS1568, GBW08571. It indicates that the method is simple, rapid, sensitive and accurate, which can meet the demand for copper, arsenic, cadmium, lead analysis in athletic food.     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定铬铁合金中的10种痕量元素

将微波消解与电感耦合等离子体质谱法相结合,优化了铬铁合金溶解方法。优化电感耦合等离子体质谱仪的仪器参数,利用标准加入法校正基体效应。在此基础上,建立了一套电感耦合等离子体质谱法检测铬铁合金中砷、锡、锑、镉、汞、铅、镧、铈、铊、铋10种痕量元素的检测分析方法。检出限、加标回收、精密度相关实验表明:该方法检出限在0.04~0.3μg/L之间;加标回收率在85.6~114.1%%之间;精密度在1.4~3.5%之间。该方法简单、快速、高效,可满足铬铁合金市场上对杂质元素含量检测的需求。     

ICP-MS法测定罐装鱼中5种元素含量的国际比对及其结果分析

在英国食品分析水平评估计划(FAPAS) 组织的罐装鱼残留无机元素的能力测试项目中,采用微波消解前处理方法,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定,标准加入法定量分析罐装鱼中砷、镉、汞、铜、铅的含量,方法可靠,结果令人满意。通过对FAPAS能力验证结果统计报告的研究,从测定结果、样品前处理、检测方法等方面对统计结果进行了综合分析。