工业溶液中新生磷酸钙深沉的吸附特性研究

研究了新生磷酸钙深沉在工业溶液中对典型色素－焦糖、葡萄糖碱性降解物及类黑素的吸附特性。实验表明,新生磷酸钙沉淀对这类色素的吸附特性均属于Ｌａｎｇｍｉｕｒ型;温度升高时,新生磷酸钙沉淀对色素的吸附量均下降;溶液中存在原地新生儿磷酸钙沉淀的吸附能力有一定的影响。     

磷酸钙沉淀在蔗糖溶液中吸附脱色规律的研究

在不同含量的蔗糖溶液中进行磷酸钙固相对焦糖、类黑素及葡萄糖碱性降解物吸附规律的实验研究发现,该固相吸附剂对这类色素的吸附特性属于Langmiur型,而且其对色素的吸附量与蔗糖含量呈现一定相关性．本文对蔗糖含量的影响进行了机理探讨,并利用现代计算机技术对磷酸钙固相在多组分液相中的等温吸附规律进行了数学描述．     

磷酸钙沉淀在蔗糖溶液中吸附脱色规律的研究

在不同含量的蔗糖溶液中进行磷酸钙固相对焦糖、类黑素及葡萄糖碱性降解物吸附规律的实验研究发现，该固相吸附剂对这类色素的吸附特性属于Langimiur型，而且其对色素的吸附量与蔗糖含量呈现一定相关性。本文对蔗糖含量的影响进行了机理探讨，并利用现代计算机技术对磷酸钙固相在多组分液相中的等温吸附规律进行了数学描述。     

憎水性栀子蓝色素的稳定性研究

为开发一种新型的、功能性天然食品添加剂,对憎水性栀子蓝色素的紫外一可见光谱性质与稳定性进行了初步研究.结果表明:色素溶液在595 nm左右有最大吸收峰;对酸和碱有一定的稳定性,其吸光值在酸溶液中有一定下降但不明显,在碱溶液中反而上升;25℃12 0001x光强下静置28 d色素吸光值保留率仅为0.528;还原剂Vc和草酸对色素溶液稳定性几乎没有影响,氧化剂NaClO和K2Cr2O7都会使溶液明显褪色,其中NaClO的影响更为显著;金属离子Mg2 和Ca2 有一定程度的保护和增色作用,Cu2 和Sn2 会使色素溶液出现絮状沉淀,并且加入Sn2 的试样褪色十分明显,Fe2 使色素溶液出现悬浮沉淀;防腐剂苯甲酸钠和山梨酸钾对色素有明显增色作用,经过24 h静置后的试样,吸光值略有下降,但仍然保持良好的色调.     

酪蛋白磷酸肽的体外功能试验

对不同级别的酪蛋白磷酸肽（Casein Phosphopeptide,以下简称CPP）促进钙吸收的体外功能性质进行了研究,测定了CPP的结合钙量,CPP阻止磷酸钙沉淀形成的效果及持钙能力,结果表明：CPP对钙的结合量随温度的升高而减少,随PH值的升高而增加,CPP对阻止磷酸钙沉淀的作用随温度升高和溶液钙磷比增加而下降,随氮磷摩尔比降低,CPP阻止磷酸钙沉淀形成的最低有效浓度下降,对于不同的钙磷比,CPP的氮磷摩尔比越小,保持在溶液中的钙量越多,但每摩尔磷保持钙的摩尔数随氮磷摩尔比的降低而降低。     

无定形磷酸钙修饰零价铁对胭脂红的吸附性能研究

在氮气保护下利用共沉淀法成功地合成了无定形磷酸钙修饰零价纳米铁,并探索了无定形磷酸钙修饰零价纳米铁对水中的胭脂红的吸附情况.通过探讨反应时间、反应温度、胭脂红的浓度和无定形磷酸钙修饰零价纳米铁的用量对吸附的影响,得到了最佳吸附条件.当在室温条件下,加入30 ml,1 g/L的胭脂红溶液,吸附时间在8 min时吸附效果最好.去除率会随着无定形磷酸钙修饰零价纳米铁的增大而增大,最大吸附值为133.3 mg/g.采用伪一级、伪二级速率方程、颗粒内扩散模型、朗格缪尔吸附等温线对吸附过程进行了分析,该吸附过程符合伪二级动力学速率方程.本研究为处理印染废水奠定了实验基础.     

大孔树脂分离纯化青稞天然色素的工艺研究

比较了5种大孔吸附树脂对青稞中天然花色苷类色素的吸附纯化效果.结果表明:D 101型大孔树脂对该色素具有较好的吸附和解吸能力,是吸附纯化青稞花色苷色素的最佳树脂类型.其最佳参数为:上柱液溶液pH值为2.0,质量浓度为2.69×10-2kg/m3,上样流速为2 mL/min;洗脱剂为60％(体积分数)乙醇,解吸流速为1 mL/min.在此工艺条件下分离青稞色素,浓缩干燥后,其色价达到39.3,该树脂的重复利用率好,使用7次后吸附率无显著性差异(P＞0.05).     

质子化壳聚糖/磁性复合材料对含磷污水中磷的吸附特性

采用反相悬浮交联法制备出质子化壳聚糖/Fe_3O_4磁性复合吸附剂,研究了其对模拟含磷污水中磷的吸附特性。首先,考察了吸附时间对所有复合吸附剂的吸附特性的影响;选取其中吸附特性较好的E2吸附剂,考察了其吸附特性与含磷溶液初始浓度的关系;然后,进行了与溶液pH值、吸附剂类别、投加量、吸附时间、溶液初始浓度相关的正交试验。研究结果表明,原水pH值对吸附过程具有最明显的影响,最佳pH值为6,吸附剂和投加量的影响次之,影响最弱的是初始浓度和吸附时间。质子化磁性壳聚糖对磷的去除率最高达80%左右。吸附动力学研究结果表明,吸附过程能很好地符合Lagergren准二级动力学模型,由此证明吸附过程为化学吸附。     

膨润土对废水中Cu2+的吸附性能研究

研究了钙基膨润土和钠基膨润土对废水中铜离子的吸附特性.结果表明,钠基膨润土和钙基膨润土的吸附行为都依赖于溶液的pH值,初始离子浓度和吸附剂用量.在低pH值时主要是H+与Cu2+竞争吸附位.pH值在3到7时基本的吸附机制是离子交换的过程.在高pH值(＞8.3)时,在膨润土颗粒表面形成氢氧化铜的吸附或沉淀.随初始金属离子浓...     

8-羟基喹啉螯合树脂吸附Cr~(6+)的研究

研究了8-羟基喹啉螯合树脂(PS-HQ)对溶液中Cr6+的吸附特性,研究内容包括pH、吸附温度等对吸附的影响。结果表明:PS-HQ能有效地除去水溶液中的Cr6+。在pH3.0~6.0的HAc-NaAc缓冲体系中,PS-HQ对溶液中的Cr6+均有较大的吸附能力,最佳的吸附酸度为pH4.0;吸附温度升高,吸附量增大,说明吸附是吸热过程;Freundlich和Langmuir等温吸附模型能较好地描述吸附过程;用硝酸、去离子水对吸附后的树脂进行再生试验,树脂的吸附能力可恢复到原来的93%~96%以上。8-羟基喹啉螯合树脂可作为理想的除Cr6+吸附的材料。     

FAAS间接测定磷

本文研究了ＰＯ４＾３＋对Ｃａ测定产生干扰的机理，将其利用于原子吸收法间接测定含量为０．２－５μｇ／ｇ的微量磷元素，并应用于测定人体毛发中磷元素的含量，回收率达到９７％－１０２％。     

常压盐溶液法转化脱硫石膏制备α-半水石膏的相变机理

采用常压复合盐溶液水热法对钙基湿法烟气脱硫（FGD）工艺的副产品FGD石膏进行转化,以制备α-半水石膏。利用DSC/TG综合热分析、SEM和化学分析对转化后的石膏样品进行研究。结果表明,FGD石膏转化为α-半水石膏的过程遵循溶解-重结晶机理。在重结晶诱导期内,FGD石膏首先在热盐溶液中溶解,形成硫酸钙过饱和溶液,在一定的过饱和度区域内,α-半水石膏雏晶直接从溶液中析出,发生石膏晶体亚微观结构上的改变。随后石膏雏晶继续生长,形成了均匀粗大的棱柱状α-半水石膏晶体,实现结晶物质在各个晶体上的重新分布。     

化学沉淀-磁絮凝深度快速除磷的研究

采用化学沉淀法研究Al2（SO4）3、FeCl3、CaCl2的药剂用量和pH值对除磷效果的影响,探讨非磁性悬浮物磁性接种的机理,并分析了铝、铁、钙的磷酸盐沉淀物由于加入磁种而变得易于沉降,特别是在磁场力作用下沉降速度加快的原因。结果表明,Al2（SO4）3、FeCl3、CaCl2是磷酸根离子的有效沉淀剂,在适当的药剂投加量和pH值条件下,废水经过处理后,剩余磷的浓度小于0．5mg／L;生成的铝、铁、钙的磷酸盐沉淀物颗粒与Fe3O4颗粒在某一pH值下表面电性相反,易发生相互凝聚;磁性接种的铝、铁、钙的磷酸盐沉淀物不仅变得更重,而且在磁场中还受到与重力方向相同的磁场力作用。     

Preparation of Laminin-apatite-polymer Composites Using Metastable Calcium Phosphate Solutions

1Introduction Themostimportantrequirementofapercutaneous deviceisthepreventionofbacterialinfectionthroughtheinterfacebetweenthematerialandtheskin.Therefore,a percutaneousdevicehastoadherefirmlytoskintissueandpreventepidermaldowngrowth.Previously,Aokietalp…     

In Vitro Biomineralization of Glutaraldehyde Crosslinked Chitosan Films

The biomimetic approach was applied to study the in vitro biomineralization of series of the chitosan films crosslinked ty glutaraldehyde. The deposited calcium phosphate comings were studied using scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray analysis. Initially, the treatment in simulated body fluid (SBF) results in the formation of single layer of calcium phosphate particles over the film surface. As immersion time in SBF increases, further nucleation and growth produce a simulated calcium phosphate coating. The Ca/P molar ratio of the calcium phosphate increases with the immersion time, showing a rapid formation of calcium-deficient phosphate material from the phase of octac 1 alcium phosphate. The different glutaraldehyde crosslinking degree influeaces the morphology and magnitude of the calcium phosphate coatings on the surface of the chitosan films.     

饲料添加剂磷酸氢钙生产工艺的研究

用盐酸分解磷矿石，所得酸液经脱氟后用氢氧化钙中和制取饲料添加剂磷酸氢钙，优化了生产工艺条件。结果表明，产品中氟含量低于０．１８％（国标），产品收率为４２０ｇ／ｋｇ磷矿     

In vitro biomineralization of glutaraldehyde crosslinked chitosan/glutamic acid films

In vitro biomineralization of glutaraldehyde crosslinked chitosan/glutamic acid films were studied. IR and ESCA (electron spectroscopy for chemical analysis) determinations confirm that chitosan and glutamic acid are successfully crosslinked by glutaraldehyde to form chitosan-glutamic acid surfaces. Composite films were soaked in saturated Ca(OH)₂ solution for 8 d and then immersed in simulated body fluid (SBF) for more than 20 d. Morphological characterizations and structure of calcium phosphate coatings deposited on the films were studied by SEM, XRD, and EDAX (energy dispersive X-ray analysis). Initially, the treatment in SBF results in the formation of single-layer calcium phosphate particles over the film surface. As immersion time increases, further nucleation and growth produce the simulated calcium-carbonate hydroxyapatite coating. ICP results show Ca/P ratio of calcium phosphate coating is a function of SBF immersion time. The inducing of glutamic acid improves the biomineralization property of chitosan films. Funded by the Natural Science Foundation of Shanghai (No. 04ZR14087)     

Kinetics and mechanism of adsorption of phosphate on fluorine-containing calcium silicate

The nanowires-reticulated calcium silicate with a specific surface area more than 100 m²/g was prepared by a hydrothermal process using hydrated lime (Ca(OH)₂, HL) and silica containing soluble fluoride, which was a by-product of fluorine industry, and the soluble fluoride in raw silica was fixed as CaSiF₆ at the same time. The kinetic characteristics and mechanism of adsorbing phosphate by fluorine-containing calcium silicate were investigated in the experiments of phosphorus (P) removal from aqueous solution. The results show that the prepared fluorine-containing calcium silicate has excellent performance for adsorbing phosphate, the adsorption process appears to follow pseudo-second-order reaction kinetics and the process is mainly controlled by chemisorption. The product resulted from P adsorption is mainly composed of hydroxyapatite (HAP) and fluorapatite (FAP), which are further used as adsorbents of heavy metal ion Cd²⁺ in aqueous solution and display excellent performance.     

碱处理多孔钛制备磷灰石涂层的研究

采用碱处理法对多孔钛表面改性,在钛基体上产生晶体钛酸钠和无定形金红石,在模拟体液中形成含有羟基磷灰石和磷酸八钙的磷灰石涂层。研究表明：经碱处理的多孔钛二周后显示较强生物活性。