高炉锰铁脱硅脱磷的实验研究

通过对高炉锰铁预脱硅试验，研究了ＢａＯ渣系和ＣａＯ渣系的脱硅能力以及添加Ｆｅ＿２Ｏ＿３、ＭｎＯ＿２等对渣系脱硅的影响。在对锰铁氧化脱磷试验中，研究了初始硅含量、ＢａＣＯ＿３熔剂用量以及配入Ｆｅ＿２Ｏ＿３对脱磷的影响。结果表明高炉锰铁经一次预脱硅处理，使硅降至０．２３％以下便可进行氧化脱磷处理。     

BaCO3基熔剂对高炉锰铁预脱硅处理的实验研究

实验室内,用ＢａＣＯ３基熔剂对硅含量为０．８％～１．７％的高炉锰铁进行预脱硅处理,处理温度１３００～１４００℃,实验结果表明,对于初始硅含量（Ｓｉ）〉１．０％和（Ｓｉ）≤１．０％的两种类型高炉锰铁,前者需要通过二次预脱硅处理,后者只需实施一次脱硅预处理,脱硅后的两类合金均能满足后步氧化脱磷关于硅含量限制范围的要求,通过实验确定了脱硅剂的优化组成是ＢａＣＯ３（８０％）－ＢａＦ２（１０％）－ＭｎＣＯ３     

BaCO3-BaF2-MnO2渣系对高炉锰铁脱硅的实验研究

1350℃ ,在硅钼棒炉中采用BaCO3-BaF2-MnO2 熔剂对高炉锰铁进行了脱硅实验。研究了不同组成渣系不同处理时间对脱硅的影响以及脱硅过程中氧位的变化。实验结果表明 :不同组成的渣系 ,只要处理时间适当 ,脱硅率可以达到73.7 %～87.9 %。最佳脱硅时间为10～15min。脱硅过程中氧位在5min内迅速增加到一定值 ,5min后锰铁中的氧位只是在很窄的范围内变化。通过1350℃ ,Mn -MnO2 平衡实验 ,测得氧在锰中的标准溶解吉布斯自由能的值。     

BaO—CaO—MnO2—CaF2的熔点与其组成关系

在ＢａＯ／ＣａＯ重量比值为１／１￣５／１的范围内，测定了锰铁合金脱磷剂ＢａＯ－ＣａＯ－（５％￣１５％）ＭｎＯ２－（１５％￣２０％）ＣａＦ２的熔点，结果表明：当ＣａＦ２含量为１５％时，随熔剂中ＢａＯ／ＣａＯ比值增大，相应熔点降低，随ＭｎＯ２％增大，熔点升高，当ＣａＦ２含量为２０％时，在ＢａＯ／ＣａＯ重量比值为２／１￣３／１的组成区域内，熔点突然升高，根据实验结果，推荐６０％ＢａＯ－１２％ＣａＯ－８％     

锰铁合金碳含量对BaO—BaF2—MnO渣和锰铁合金熔体间P,Mn…

在温度１６７３Ｋ下， 通过给定化不这组成的ＢａＯ－ＢａＦ２－ＭｎＯ熔剂和Ｍｎ（－６０％）－Ｆｅ－Ｃ（１．１８％－６．４０％）－ｐ合金间的平衡实验，确定锰铁合金中碳含量的变化对磷分配比Ｌｐ和锰分配比ＬＭｎ的影响关系。     

MgO—B2O3二元渣的热力学研究

本实验首次采用金属锗为溶剂，利用“渣－金”平衡法，在１７３３Ｋ下，测定了ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３二元系熔渣中ＭｇＯ的活度。并在以纯液态Ｂ２Ｏ３为标态下，用Ｇｉｂｂｓ－Ｄｕｈｅｍ方程求得了该二元系熔渣中ａＢ２Ｏ３。实验结果令人满意。     

IF钢水炉外脱磷的实验研究

以钢氧化脱磷为基础，对ＩＦ钢的炉外脱磷问题在实验室进行了深入研究，选择了ＣａＯ－ＣａＦ２２－ＦｅＯｎ及ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２两种渣系进行对比实验，提出了采用不同渣系时的最佳配方和工艺方面的建议。同时为减少渣中ＦｅＯ对钢包内衬的侵蚀，采用了不含ＦｅＯ的ＢａＯ渣系。实验证明，此种渣系对ＩＦ钢脱磷效果显著。     

高磷酸盐容量脱磷剂的试验研究

介绍了不锈钢脱磷的不同方法，认为弱氧化脱磷是有前途的，用ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系对不锈钢脱磷进行了试验，证明采用２０％ＣａＯ，６０％ＢａＣＯ３，１５％ＣａＦ２，５％ＣｒＯ３的组成渣，可以取得较为理想的脱磷效果。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O体系中CBC材料的水化产物：（一）水化产物组成

利用ＸＲＤ和ＳＥＭ－ＥＤＳ等测试技术对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的水化产物组成进行了研究，结果表明：随水化进行，ＯＨＡＳｐ，β－Ｃ２Ｓ和β－Ｃ２Ｐ的量均减少，水化３６５ｄ时，体系中出现了一些不知归属的衍射线，三强线为：０．２０９２（１００），０．８２１６（５６），０．３０９１（４１）。此外在水化产物中出现了两种不知名的水化磷酸：７ＣａＯ．３Ｐ２Ｏ５．ｘＨ２Ｏ和６ＣａＯ．Ｐ２     

辉钼精矿熔盐氧化工艺：Na2CO3—Na2MoO4—Na2SO4体系

研究了辉钼精矿在Ｎａ２ＣＯ３－Ｎａ２ＭｏＯ４－Ｎａ２ＳＯ４体系的熔盐氧化过程,探索了不同工艺参数对钼的转化率和脱硫率的影响。结果表明,在熔盐组成为１：１配料双为１：１０,７４０℃,鼓风速度为５．９５Ｌ／ｍｉｎ,鼓风时间为１０ｍｉｎ的条件下,钼的转化率和脱硫率均可达９９％以上。熔炼产物经水浸后,钼精矿中的钼和硫分别以Ｎａ２ＭｏＯ４和Ｎａ２ＳＯ４形态进入溶液,以ＳＯ２形态进入熔炼尾气中的硫不超过总硫量     

3,5,6—三氯吡啶—2—酚的合成与波谱特征

以ＣｕＣ１／Ｃｕ作催化剂,采用三氯乙酰氯与丙烯膊加成,在常压条件下合成了较高收率的３,５,６－三氯吡啶－２－酚。研究了催化剂种类对合成收率的影响,并通过实验确定了合成工艺条件：Ｍ（ＣｕＣ１／Ｃｕ）＝４．５ｇ．ｍｏｌ＾－１,Ｍ（ＮＢ）＝１３４ｇ．ｍｏｌ＾－１,摩尔比ｎ（ＡＮ?／ｎ（ＴＣＡＯ）＝１．２,反应时间１７ｈ,反应温度１６０℃,３,５,６－三氯吡喧－２－酚的红外光谱和质谱完全表明了其结构特征。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O体系中CBC材料的水化产物

利用ＳＥＭ－ＥＤＳ和相分析技术对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的水化２８ｄ和３６５ｄ试样的抛光表面进行了观察分析，发现水化初期的物相分析２以Ｃａ、Ｓｉ、Ｐ矿相为基体，占总相的６８．０５％；水化后期该盯的量减少，Ｃａ、Ｐ相和Ｃａ、Ｓｉ相增多，并出现了纯Ｓｉ相，表明随水化进行。ＳｉＯ２和Ｐ２Ｏ５是相互固溶现象减少，最后详细分析了水化反应过程，强度机理以及水化后期体系出现较多ＳｉＯ２     

巨磁电阻材料La0.7Ba0.3FexMn1—xO3的研究

采用溶胶－凝胶工艺制备了Ｌａ０．７Ｂａ０．３ＦｅｘＭｎ１－ｘＯ３化合物,研究了Ｆｅ掺杂对Ｌａ－Ｂａ－Ｍｎ－Ｏ体系的磁性,导电性和磁电阻效应的影响。     

CO2—Ca^2＋—F^——H2O系的环境化学

用ＣＯ２－Ｃａ＾２＋－Ｆ＾－－Ｈ２Ｏ系来模拟富钙地球化学环境，导出公式Ｌｇ［Ｆ＾－］＋ＬｇＢ１２，将此式用于含氟水的处理等。     

BaCO_3基熔剂对高炉锰铁预脱硅处理的实验研究

实验室内,用BaCO3基熔剂对硅含量为0．8％～1.7％的高炉锰铁进行预脱硅处理,处理温度1300～1400℃．实验结果表明,对于初始硅含量[Si]1＞1．0％和[Si]1≤1.0％的两种类型高炉锰铁,前者需要通过二次预脱硅处理,后者只需实施一次脱硅预处理,脱硅后的两类合金均能满足后步氧化脱磷关于硅含量限制范围的要求。通过实验确定了脱硅剂的优化组成是BaCO3（80％）－MnCO3（10％）,实验发现,温度对脱硅的影响关系与脱硅剂组成相关,在1300～1400℃范围内,对于上述优化熔剂组成,温度的变化对脱硅效果影响不大,用该熔剂对[Si]1≤1.0％的高炉锰铁进行预脱硅处理,当熔剂添加量占合金量的10％时,能获得90％左右脱硅率,而锰的氧化损失为－0.98％．     

熔融制样－Ｘ射线荧光光谱法测定锰矿石中的１４种组分

采用熔融制样,以Ｘ射线荧光光谱法（ＸＲＦ）实现了同时测定锰矿石中Ｍｎ、ＴＦｅ、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｋ_２Ｏ、Ｎａ_２Ｏ、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＴｉＯ_２、Ｐ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｉ等１４种主次量组分。选择锰矿石国家标准物质、人工合成混合标样以及化学定值样品,通过灼烧减量校正建立校准曲线,解决了各类锰矿石中的多种组分的测定问题。探讨和分析了影响熔融条件的各种因素,获得了最佳的制备条件：样品与Ｌｉ_２Ｂ_４Ｏ_７ －ＬｉＢＯ_２混合熔剂稀释比例为１∶２０,加入０.１０ｇＮＨ_４Ｂｒ作脱模剂,０.３０ｇＮＨ_４ＮＯ_３ 作氧化剂,于７００℃预氧化５ｍｉｎ,１１００℃熔融时间８ｍｉｎ制备玻璃熔片。对锰矿石样品进行精密度考察,除了低含量的Ｎａ_２Ｏ的相对标准偏差（ＲＳＤ,ｎ＝１２）为８.９３％外,其他各组分测定结果的相对标准偏差均小于５％。将本文方法用于锰矿石样品的测定,结果与样品湿法测定值相一致。     

K_2O－B_2O_3－SiO_2系统玻璃结构的光谱研究

本文应用红外光谱和喇曼光谱分析技术，研究了Ｋ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构．结果表明，在ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３＞２的情况下，无论Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３＞１、≈１、还是＜１，玻璃结构中均存在［ＢＯ３］，Ｓｉ－Ｏ－－Ｏ－Ｓｉ－Ｏ－及各种硼酸盐基团，在实验组成范围内，玻璃结构以硅氧网络为主，硅氧网络和硼氧网络上均带有非桥氧，并且对这种结构特征产生的原因进行了分析．另外，实验结果还说明ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３是影响网络结构的主要原因．     

高钛型高断渣的表面性质

实测了攀钢炉现场渣的表面粘度、表面张力及渣－石墨间的界面张力等重要的表面物理化学性质,考察了ＣａＦ２、ＭｎＯ、ＢａＯ、ＭｇＯ、ＴｉＯ２及碱度对以上诸性质的影响。在此基础上,讨论了高钛型高炉渣的起泡机理和在炉内焦炭层中的透过性。     

电熔再结合镁铬砖的精炼渣浸实验

用试样旋转法在１６００℃下实验研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＣａＦ２（３％）型精炼渣组成对电熔再结合镁铬砖的侵蚀影响，结合渣试样的电分析，结果表明，随渣碱度的增大，试亲的侵蚀增加；碱度大于１．８时，试样在冷却过程中粉化，由于尖晶石保护层的生成，渣中Ａｌ２Ｏ３含量的增加能沽少侵蚀，随渣中ＭｇＯ含量的增加，试样的侵蚀减少，在此基础上，讨论了地提高镁铬砖炉衬有利的炉外精炼造渣制度。     

在MxOy／ZSM—5沸石催化剂上二氯甲烷的催化氧化研究

运用色谱微反关用技术研究了二氯甲烷在ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５沸石催化剂上的催化氧化，实验发现ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５催化剂可以在较低温度下表现较高的反应活性，如ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５－（１）在３００℃即达１００％。本文试验结果表明，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５的催化活性次序为：ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５〉ＺｒＯ２／ＺＳＭ－５〉Ｖ２Ｏ５／ＺＳＭ－５实验还揭示：ＺＳＭ－５沸石中Ｂ酸中心浓度的不同明显影响催化剂的活性与选择性。