BaO—CaO—MnO2—CaF2的熔点与其组成关系

在ＢａＯ／ＣａＯ重量比值为１／１￣５／１的范围内，测定了锰铁合金脱磷剂ＢａＯ－ＣａＯ－（５％￣１５％）ＭｎＯ２－（１５％￣２０％）ＣａＦ２的熔点，结果表明：当ＣａＦ２含量为１５％时，随熔剂中ＢａＯ／ＣａＯ比值增大，相应熔点降低，随ＭｎＯ２％增大，熔点升高，当ＣａＦ２含量为２０％时，在ＢａＯ／ＣａＯ重量比值为２／１￣３／１的组成区域内，熔点突然升高，根据实验结果，推荐６０％ＢａＯ－１２％ＣａＯ－８％     

巨磁电阻材料La0.7Ba0.3FexMn1—xO3的研究

采用溶胶－凝胶工艺制备了Ｌａ０．７Ｂａ０．３ＦｅｘＭｎ１－ｘＯ３化合物,研究了Ｆｅ掺杂对Ｌａ－Ｂａ－Ｍｎ－Ｏ体系的磁性,导电性和磁电阻效应的影响。     

锰汞齐电极标准电极电势的确定

本文测定了不同含锰量的液态锰汞齐电极在２９８Ｋ对饱和氯化锰溶液的电极电势，并用作图外推法求得了φ＾０Ｍｎ＾２＋Ｍｎ－Ｈｇ（ａＭｎ＝１）的值。     

催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究在ｐＨ值约为１０－０ 的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７ＮａＯＨ 介质中,Ｍｎ（ Ⅱ）对高碘酸钾氧化偶氮胂Ｍ 褪色的指示反应催化作用及其动力学条件,以此为依据建立一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｍｎ（ Ⅱ） 的新方法,可测０ ．０２ ～０．１２ ｍｇ／Ｌ范围的Ｍｎ（ Ⅱ） ,其测定波长为５５０ ｎｍ ．该法简便,分析费用低,检测限为４－４５ ×１０－ ７ ｇ／Ｌ．可用于铁合金中痕量Ｍｎ（ Ⅱ） 的测定．     

软磁材料锰锌铁氧体共沉粉料的研制

本文研究了碳酸盐—氢氧化物法共同沉淀Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋时，反应最终ｐＨ值、沉淀温度、加料方式、加料速度及搅拌强度等因素对恒定共沉粉Ｆｅ２Ｏ３、ＭｎＯ及ＺｎＯｍｏｌ％组成、粒度和颗粒形状的影响，并进一步考查了共沉粉组成与软磁材料性能的关系。在研究基础上确定生产高频低功耗锰锌铁氧体材料Ｈ７２４（ＰＣ４０）和高磁导率锰锌铁氧体材料Ｈ５Ｃ２（μｉ＝１００００±３０％）共沉粉合成的最宜条件。     

锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱多核配合物的合成与表征

首次合成了锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱的三种多核配合物：Ｍｎ２（Ｓａｌａｎ）２（ＯＡｃ）２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｓａｌａｃ）２（ＯＡｃ）３．２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｖａｎａｎ）２（ＯＡｃ）３．２Ｈ２Ｏ，以元素分析、化合价测定、电子与红外光谱、热重分析、磁化率、电导率等方法对其进行了表征，并提出了配合物的可能结构。     

BaCO3—BaF2—MnO2渣系对高炉锰铁脱硅的实验研究

１３５０℃,在下棒炉中采用ＢａＣＯ３－ＢａＦ２－ＭｎＯ熔剂对高炉锰铁进行了脱硅实验,研究了不同组成渣系没处理对脱硫的影响,以及脱硅过程中氧位的变化,实验结果表明：不同组成的渣系,只要处理时间适当,脱硅率可以达到７３．７－８７．９％。最佳脱硅时间为１０￣１５ｍｉｎ。脱硅过程中氧位在５ｍｉｎ内迅速增另到一定值,５ｍｉｎ后锰铁中的氧位只是在很窄的范围内变化。通过１３５０℃,Ｍｎ－ＭｎＯ２平衡实验,测得氧     

BaCO3基熔剂对高炉锰铁预脱硅处理的实验研究

实验室内,用ＢａＣＯ３基熔剂对硅含量为０．８％～１．７％的高炉锰铁进行预脱硅处理,处理温度１３００～１４００℃,实验结果表明,对于初始硅含量（Ｓｉ）〉１．０％和（Ｓｉ）≤１．０％的两种类型高炉锰铁,前者需要通过二次预脱硅处理,后者只需实施一次脱硅预处理,脱硅后的两类合金均能满足后步氧化脱磷关于硅含量限制范围的要求,通过实验确定了脱硅剂的优化组成是ＢａＣＯ３（８０％）－ＢａＦ２（１０％）－ＭｎＣＯ３     

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

在０．１２６ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ－０．１４４ｍｏｌ／ＬＭＨ４缓冲溶液中（ｐＨ９．４５），Ｍｎ（Ⅱ）能催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ的反应。利用极谱法监测催化反应过程中酸性铬蓝Ｋ的浓度变化，建立了测定痕量锰的催化动力学方法。测定锰的线性范围为０－１．４×１０－３ｍｇ／Ｌ，检出限为８×１０－６ｍｇ／Ｌ。方法已用于测定化学试剂和茶叶中锰，结果满意。     

萘相萃取分光光度法测定微量锰的研究

用萘作为萃取剂，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂测定微量锰，研究表明，络合物最大吸收波长为５６０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．０７×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，Ｍｎ（Ⅱ）在０．２～６．０μｇ／７ｍＬ范围内符合比耳定律，该法灵敏度高，快速简便。方法应用于食品，水样中锰的测定，结果满意。     

β—九钨锰杂多配合物异构体的合成及催化活性研究

报道了Ａ－β－Ｍ ｘＨｙ－〔ＭＷ９Ｍｎ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７〕·ｎＨ２Ｏ的合成方法并对ＩＲ、ＵＶ、磁化率以及催化活性等进行研究。     

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

基于在Ｃｌａｒｋ－ｌｕｂｓ缓冲溶液中（ｐＨ９．４０）加热时,Ｍｎ（Ⅱ）能催化Ｈ２Ｏ２氧化铬蓝黑Ｒ的慢反应,用单扫极谱法监测铬蓝黑Ｒ浓度变化,建立了测定痕量锰的催化动力学方法．其线性范围为０～８．０×１０－４ｍｇ／Ｌ,检出限为１．０×１０－５ｍｇ／Ｌ．方法已用于测定化学试剂、茶叶中锰,结果满意．     

DO3型Fe—28Al—1.5Mn合金有序结构的探讨

本文利用Ｘ射线衍射分析和透射电子显微镜对ＤＯ３型Ｆｅ－２８Ａｌ－１．５Ｍｎ合金的微观有序结构进行观察、分析．结果表明，合金元素Ｍｎ降低ＤＯ３型Ｆｅ３Ａｌ的有序化程度，ＤＯ３型Ｆｅ－２８Ａｌ－１．５Ｍｎ合金的超位错主要为二组态位错，其交滑移容易．Ｍｎ对合金微观有序结构的影响是Ｍｎ改善ＤＯ３型Ｆｅ３Ａｌ基合金宏观塑性的主要原因．     

无烟煤—石英砂滤料无曝气除工业冷却水中锰和铁

研究了无曝气无烟煤－石英砂滤料接触氧化法工业冷却水中锰、铁的工艺条件的研究,滤料径０．５－１．０ｍｍ,滤床高８００ｍｍ,滤速１０－１２ｍ／ｈ,工作周期９６小时,反冲洗强度１０Ｌ／ｍ＾２．ｓ,反冲洗时间５－７ｍｉｎ,出水Ｍｎ＾２＋浓度为０．０４ｍｇ／Ｌ以下,去除率可达９０％以上,总Ｆｅ浓度一般可达检验不出的水平。     

Fe—20Ni—6Mn—0.04C合金中贝氏体转变

研究了Ｆｅ－２０Ｎｉ－６Ｍｎ－０．０４（ｗｔ％）合金中贝氏体转变，结果表明：该合金的贝氏体为有独立的Ｃ曲线，Ｂｓ温度为３８０℃左右，转变产物为上贝氏体。     

On Certain Classes of p-Valent Functions

ＯｎＣｅｒｔａｉｎＣｌａｓｓｅｓｏｆｐ－ＶａｌｅｎｔＦｕｎｃｔｉｏｎｓ￥Ｍ．Ｋ．ＡＯＵＦ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＭａｔｈ．ＦａｃｕｌｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅＵｎｉｖ．ｏｆＭａｎｓｏｕｒａ，Ｍａｎｓｏｕｒａ，Ｅｇｙｐｔ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｒｅａｒｅｍａｎｙ...     

Research and Design of Parallel Knowledge Base Machine- PKBM95

ＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＤｅｓｉｇｎｏｆＰａｒａｌｌｅｌＫｎｏｗｌｅｄｇｅＢａｓｅＭａｃｈｉｎｅ－ＰＫＢＭ９５￥ＧＵＯＦｕｓｈｕｎ；ＬＩＡＯＭｉｎｇｈｏｎｇ；ＳＯＮＧＺｈｅｎ；ＷＵＺｈｉｇａｎｇ（郭福顺，廖明宏，宋震，吴志刚）（Ｄｅｐｔ．ｏｆＣｏｍｐｕ...     

锰铁合金碳含量对BaO-BaF_2-MnO渣和锰铁合金熔体间P,Mn平衡分配的影响

在温度1673K下，通过给定化学组成的BaO－BaF2－MnO熔剂和Mn（～60％）－FC－C（1．18％～6．40％）－P合金间的平衡实验，确定锰铁合金中碳含量的变化对磷分配比LP和锰分配比LMn的影响关系．结果表明：锰铁熔体中存在着一个临界碳含量[％C]，它对应着最大的LP和最小的LMn．热力学计算表明：在本实验条件下，氧位控制环节对临界碳的存在和位置起决定性作用．而对于给定化学组成的BaO基熔剂，其相应渣系的磷酸盐容量值和锰酸盐容量值变化不大，分别为lgCP=24．80±0．015,lgCMn=9．04±0．24，它们对临界碳现象影响不大．     

40Mn26Al3Cr6Re 奥氏体不锈钢复合钝化膜的TEM研究

对铁－锰－铝－铬奥氏体不锈钢４０Ｍｎ２６Ａｌ３Ｃｒ６Ｒｅ在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中钝化后形成的表面膜进行了ＴＥＭ分析研究．ＴＥＭ分析结果证明：４０Ｍｎ２６Ａｌ３Ｃｒ６Ｒｅ不锈钢表面钝化膜主要是α－Ａｌ２Ｏ３、θ－Ａｌ２Ｏ３、（Ｃｒ２Ｏ３）１０Ｂ的机械混合物；其中（Ｃｒ２Ｏ３）１０Ｂ的含量最多．钝化膜为层状结构，内层为多晶，外层是微晶和非晶；钝化膜与基体在结晶学上存在外延关系．     

催化光度法测定痕量锰的研究──溴甲酚绿（B·G）－Mn（Ⅱ）－KIO_4体系

利用１，１０－邻菲啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿（Ｂ．Ｇ）褪色的指示反应，研究并建立了新的痕量锰的催化动力学光度分析法测定，方法具有一定的选择性，表观摩尔吸光系数可达６．４×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，催化体系较非催化体系的总包反应表观活化能下降了１０１．５ｋＪ／ｍｏｌ，测量的线性范围在０～２００ｎｇＭｎ／２５ｍｌ。本法可直接用于茶叶、菠萝、桃叶等样品中痕量锰的测定，结果令人满意。