户外用EPDM电绝缘材料的开发

在１００份ＥＰＤＭ中加入经硅烷偶联剂改性的Ａｌ（ＯＨ）３５３－５６份，硫化剂２，５－二甲基－２，５－二乙烷３．８－４．０份，硅烷偶联剂乙烯基－３三硅烷１．２－１．５份，守偶联剂２的煅烧陶土６０－６５份，增塑剂７．０－７．５份，红丹４－５份等保制备户外用电绝缘材料。     

1－羟基－4－甲基－6－（2，4，4－三甲基戊基）－2－吡啶酮的高效液相色谱研究

本文采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂１－羟基－４－甲基－６－（２，４，４－三甲基戊基）－２－吡啶酮（以下简称ＨＭＴＰＰ）。在固定相３０１１－Ｏ柱上，以甲醇／水作流动相通过ＨＰＬＣ对保留性能进行了考察，结果表明当甲醇／水／ＨＣｌＯ＿４＝７５∶２５∶０．０５（Ｖ／Ｖ），在ＵＶ３００ｎｍ检测波长下，可实现ＨＭＴＰＰ的酸式总量测定。ＨＭＴＰＰ的线性范围为２．０～９２．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．８０５μｇ／ｍｌ，酸式离解常数Ｋ＿ａ＝３．０５×１０－８。本方法具有分析速度快，重现性好等特点。     

分光光度法测定低氰镀锌溶液中硫脲的含量

根据硫脲在ｐＨ２～３醋酸介质中可被ＮａＮＯ２氧化成ＨＳＣＮ，利用ＨＳＣＮ与Ｆｅ（ＮＯ３）３反应生成红色的硫氰酸铁配合物的性质，建立了分光光度法测定低氰镀锌液中硫脲含量的方法，该方法线性范围为０～２．５ｍｇ／２５ｍＬ，回收率为９８．８～１０２．５％。     

1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)-5-吡唑酮与中性磷萃取剂对钍(IV)的协同萃取

研究了１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）－５－吡唑酮（ＨＰＭＦＰ,ＨＡ）与氧化三正辛基膦（ＴＯＰＯ,Ｂ）或氧化三苯基膦（ＴＰＰＯ,Ｂ）的甲苯溶液从硝酸介质中对钍（ＩＶ）的协同萃取行为．用斜率法确定了ＨＡ－ＴＰＰＯ－Ｃ６Ｈ５ＣＨ３体系萃取钍（ＩＶ）的协萃配合物组成为ＴｈＡ４·ＴＰ－ＰＯ,求得了体系的协萃平衡常数,比较了在不同稀释剂中ＨＡ－ＴＰＰＯ对钍（ＩＶ）的萃取能力     

有关塑料助剂的专利摘要

农膜用光转化剂及其制作方法专利号 :ＣＮ１２２０２７９Ａ一种农膜用光转换剂及其制作方法 ,光转换剂包括下列成分 :Ｃ７Ｈ９ＮＯ２Ｓ为２８～３５份ＣＨ２Ｏ为４５～５９份ＮＨ４ＯＨ为０．３～１份Ｃ３Ｈ６Ｎ６ 为１６～２３份Ｃ２８Ｈ３１Ｎ２Ｏ３Ｃｌ为０．２～０．９份本发明加入农膜后 ,农膜增加了大棚的温度、湿度、光照度 ,达到了提高农作物产量 ,缩短农作物成熟期的效果。用于聚合物组合中的新抗静电剂及其在聚合物组合物组合中的用途专利号 :ＣＮ１１５５５８５Ａ本发明涉及用于聚合物组合物的固体抗静电剂及其在抗静电性ＡＢＳ…     

在V—Sb—O催化剂上丙烷氨氧化反应动力学研究

在自制的Ｖ－Ｓｂ／Ａｌ催化剂（ＶＳｂ５ＷＰ０．５Ｓｎ０．５Ｏｘ）上，系统地考察了原料气中氨比（ＮＨ３／Ｃ３Ｈ８）为１～２．５、氧比（Ｏ２／Ｃ３Ｈ８）为２～４和水比（Ｈ２Ｏ（ｇ）／Ｃ３Ｈ８）为０～５对丙烷氨氧化制丙烯腈反应结果的影响；根据实验数据确定了该反应体系的网络模型，并用氧化－还原机理建立了丙烷氨氧化反应制丙烯腈的反应动力学模型。     

环氧大豆油生产新技术

大豆油经ＮａＯＨ－Ｈ＿２Ｏ＿２精炼后，在催化剂硫酸、稳定剂尿素存在下与甲酸、双氧水发生环氧化反应生成环氧大豆油。粗品经水洗、减压蒸馏脱水、压滤即获成品。该工艺环氧化反应温度为６５±５℃，双氧水滴加时间为３．５～４．５ｈ，滴加完毕后保温３ｈ；物料最佳配比（重量％）精炼油∶双氧水∶甲酸∶硫酸∶稳定剂为１∶（０．６～０．８）∶（０．１２～０．１５）∶（０．００５～０．００６）∶（０．００１～０．００３）。     

国外文摘速报

２００２０２０１流平性良好的木器用丙烯酸分散体清漆波兰专利PL１７７０１４，１９９９－０９－３０．一种用于室内木器上的水分散型苯丙涂料由苯乙烯－丙烯酸酯水分散体（５０％固体含量）６０～８５份，二乙二醇丁酯２．５～５．０份，N－甲基吡咯烷酮（流平剂）０．８～２．０份，改性硅油０．４～０．８份，非离子聚氨酯增稠剂０．５～２．０份，有机硅消泡剂０．０６～０．１５份，二氧化硅０～３．０份（均以质量计）组成。２００２０２０２水分散的可凝结的结构及它们的产生方法日本专利JP２０００１００１４４２，２００１－０…     

一种接枝LLDPE共混料的配制

这种共混料是由密度０．９３５ｇ／ｃｍ＾３以上，ＭＦＲ〉０．０１ｇ／１０ｍｉｎ的ＨＤＰＥ５～７５ｗｔ％；短链分枝５～３０个／主链碳１０００个，密度０．９１０～０．９３５ｇ／ｃｍ＾３，ＭＦＲ０．２～４０ｇ／１０ｍｉｎ，Ｔｍｐ１１５～１３０℃的ＬＬＤＰＥ５～６０ｗｔ％，在用如上述ＬＬＤＰＥ、１００ｗｔ％中，在自由基引发剂０．００５～１．０ｗｔ％的存在下，用不饱和羧酸及其衍生物的合计量０．０１～５ｗｔ％接     

1—羟基—4—甲基—6—（2,4,4—三甲基戊基）—2—吡啶酮的高效液相色谱研究

本采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂１－羟基－４－甲基－６－（２，４，４－三甲基戊基）－２－吡啶酮（以下简称ＨＭＴＰＰ）。在固定相３０１１－Ｏ柱上，以甲醇／水作流动相通过ＨＰＬＣ对保留性能进行了考察，结果表明当甲醇／水／ＨＣｌＯ４＝７５：２５：０．０５（Ｖ／Ｖ），在ＵＶ３００ｎｍ检测波长下，可实现ＨＭＴＰＰ的酸式总量测定。ＨＭＴＰＰ的线性范围为２．０￣９２．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．８０５μ     

双硫腙水相显色测定至宝锭中的铜和汞

双硫腙水相显色测定至宝锭中的铜和汞杨辉许立芹康维钧（河北医科大学石家庄市０５００１７）实验条件Ｃｕ２＋Ｈｇ２＋测试波长／ｎｍ６５０５５０、６４０３ｍｏｌ／ｌＮａＯＨ用量／ｍｌ１．８～３．０１．８～３．０显色剂用量／ｍｌ０．５～２．００．５～２．０ＯＰ...     

含有稀土复合促进剂的低温磷化工艺

推荐的低温磷化液组成及操作系统：Ｚｎ（Ｈ２ＰＯ１）２．２Ｈ２Ｏ４５～５５，Ｚｎ（ＮＯ３）２．６Ｈ２Ｏ６０～７０，烷基磺酸盐２～３，稀土复合添加剂５～６ｇ／Ｌ及Ｈ３ＰＯ１８～１０ｍｌ／Ｌ，１５～３５℃，３～１０ｍｉｎ，ＰＨ１．５～２．０，总酸度８０～９５点，游离酸４～６点。并对磷化膜的特性及影响磷化作用的因素进行了试验和讨论。该工艺在低温下得到的磷化膜结晶均匀致密。此外，还讨论了在低温了磷化膜形成的     

N263萃取铌的研究

本文研究了Ｎ２６３萃取铌的实验条件，在０．１～０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ２Ｃ２Ｏ介质中，用０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｎ２６３萃取铌，其分配比大于１００。     

苯酚锰（Ⅲ）四苯基卟啉配合物的合成光谱性质和催化加氧反应

合成了两种新的化合物Ｃ６Ｈ５ＯＭｎ（Ⅲ）ＴＰＰ和Ｃ６Ｈ５ＯＭｎ（Ⅲ）ＴＰＰ．ＴＨＦ。测定了它们的元素组成，可见吸收光谱，红外光谱和氧化还原电位，发现它们均具有催化氧化环己烯的能力。     

分光光度法测定二氧化硫脲中的硫脲

本文研究了二氧化硫脲中硫脲含量的分光光度测定法。利用在ｐＨ２～３的醋酸介质中，硫脲被ＮａＮＯ２氧化生成ＨＳＣＮ的性质，通过测量ＨＳＣＮ与Ｆｅ（Ｎｏ３）３反应生成红色配合物Ｆｅ（ＳＣＮ）２＋的吸光度，从而测定硫脲的含量。方法线性范围为０～１．０ｍｇ／２５ｍｌ，回收率为９５．０～１０４、８％。     

铜（Ⅱ）,N,N‘—双（3,5—二溴水杨醛缩）邻苯二胺配合物吸附波及其应用

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮＨ３，Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ溶液中，铜（Ⅱ）－Ｎ，Ｎ’－双（３，５－二溴水杨醛缩）邻苯二胺（Ｄｂｓａｌ－ｏ－ＰｈｄｎＨ２）配合物产生灵敏的吸附波，波的峰电位是－０．３８Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ），峰电流与铜（）的浓度在２．０×１０－８－８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比，检测限是６×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，本方法用于检测水中的铜，回收率为９７．５％～１０３％。     

熔融挤出接枝法制备HDPE／PA1010增容剂MPE

本文介绍用ＤＣＰＯ作引发剂，通过熔融挤出接枝法制备ＨＤＰＥ／ＰＡ１０１０共混体系增容剂ＭＰＥ的工艺研究。实验结果表明，通过熔融挤出法可将ＭＡＨ单体接枝于ＨＤＰＥ，接枝率和ＭＩ受挤出温度、螺杆转速、ＤＣＰＯ和ＭＡＨ用量的影响，其最佳工艺条件为：挤出温度范围１８０～２２０℃，螺杆转速２５ｒ／ｍｉｎ，ＤＣＰＯ和ＭＡＨ用量分别为０．３份和１．０～１．３份（树脂用量为１００份）。文中还对ＨＤＰＥ融熔挤出接枝     

石腊基石油和石油产品用的倾点降低缓蚀添加剂

９４─０３８石腊基石油和石油产品用的倾点降低缓蚀添加剂该添加剂的组成为：Ｃ＿（２０～３０）合成脂肪酸或其蒸蚀残液６．３～９．１份，乙二胺和六次甲基二胺生产的蒸馏残液０．８～３．６份，妥尔油０．１～１．５份。石腊基石油和石油产品用的倾点降低缓蚀添加剂...     

杀虫双蟥化工艺优化

在磺化反应前将（ＣＨ３）２ＮＣＨ２ＣＨＣｌＣＨ２Ｃｌ．ＨＣｌ进行蒸馏处理后，溶于有机溶剂，然后加入ＮａＯＨ调节ｐＨ值，溶液在６０℃左右回流４～５ｈ反应结束回收溶剂后，冷却至－５～０℃，结晶得到白色晶体，产品有明显提高，同时异构体含量也降低不少。     

气相色谱法测定2—叔丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

本文采用以ＯＶ－１０１为固定液，邻苯二甲酸二乙酸为内标物的气相色谱分析，ＦＩＤ检测２－叔丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差０．３２，变异系数１．０６％，该方法回收率在９９．３％，该方法回收率在９９．３－１００．８％。