Fe73.5CulNb3Si13.5B9非晶合金的晶化动力学

用差热分析(DTA)结合X射线衍射(XRD),研究了Fe73.5Cu1Nb3 Si13.5B9非晶合金的晶化动力学.结果表明:温度在0～700℃范围内,该合金的晶化相为α-Fe和Fe2B;α-Fe相晶化表观激活能为452.39 kJ/mol,Fe2B相的晶化表观激活能395.23 kJ/mol;两相在晶化初期激活能最小,随晶化量Xc的增加而迅速增大,在a-Fe的体积分数为30%～80%,Fe2B的体积分数为40%～80%时,呈现极大值.     

Zr_(47)Cu_(44)Al_9大块非晶合金的变温晶化行为

利用示差扫描量热仪(DSC)研究了Zr_(47) Cu_(44)Al_9大块非晶合金在连续升温过程中的的变温晶化行为.利用Kissinger方法计算其特征温度表观激活能,利用Doyle方法计算其局域激活能.结果表明,Zr_(47) Cu_(44)Al_9大块非晶合金具有良好的热稳定性.利用Kissinger方法计算得到的其玻璃转变激活能E_g为390.2kJ/mol、晶化激活能E_x为325.1kJ/mol、晶化峰值的激活能E_p为299.5kJ/mol.随着加热速率的提高,各特征温度值向高温端移动,其晶化峰值温度所对应的晶化体积分数减小.局域激活能随着非晶晶化体积分数的增加而逐渐减小.     

非晶合金Fe_(80-x)Cu_xSi_5B_(15)和(Fe_(1-y)Co_y)_(82)Cu_(0.4)Si_(4.4)B_(13.2)的晶化行为

用X射线衍射、吸收和内转换电子发射Mossbauer谱技术,研究了Fe_(80-x)Cu_xSi_5B_(15)和(Fe_(1-y)Co_y)_(82)Cu_(0.4)Si_(4.4)B_(13.2)两系列非晶合金的晶化行为.单辊急冷法制备的非晶带,晶化首先从贴辊面开始,晶化产物为α-Fe相.在Fe_(80)Si_5B_(15)非晶合金中以少量Cu替代Fe可以提高晶化温度.我们的结果表明,过渡金属的含量超过80at.-%,如增加到82at.-%,晶化温度就明显降低.所研究两系列含Si的铁基非晶合金在400—450℃范围内退火2h,都出现α-Fe,Fe_3B和Fe_2B三种晶态相共存状态.退火温度再升高,亚稳相Fe_3B逐渐转变为Fe_2B和α-Fe.     

Nd—Dy—Fe—Co—B快淬非晶合金的晶化动力学

用差热分析（DTA）,结合X射线衍射（XRD）研究了Nd-Dy-Fe-Co-B非晶合金的晶化动力学。结果表明,温度低于800℃不同升温速率的升温过程中,合金Nd7.5Dy1.5Fe70Co16B5中先后出现三个晶化相：软磁相α-Fe相、亚稳相Nd2Fe23B3和硬磁相Nd2Fe14B。三个晶化相的晶化激活能随晶化份数的增加而降低。α－F的表面激活能为98.09kJ/mol,Nd2Fe23B3和Nd2Fe14B的分别为131．79kJ/mol和129．20kJ/mol.Nd2Fe14B和α－Fe相的晶化行为表明Nd7 .5Dy1.5Fe70Co16B5合金退火时容易形成晶粒粗大的Nd2Fe14B/α-Fe微结构的原因,是Nd2Fe14B和α-Fe相都容易长大造成的。     

ZrCuAlNb大块非晶合金的热稳定性

利用电弧炉+铜模吸铸的方法制备了Zr46.3Cu43.4Al8.3Nb2(at%)块体非晶合金。利用示差扫描量热仪(DSC)研究了合金的热稳定性,利用Kissinger方法计算了其特征温度表观激活能,利用Doyle方法计算了其局域激活能。结果表明,Zr46.3Cu43.4Al8.3Nb2块体非晶合金具有良好的热稳定性。各特征温度的表观激活能分别为:玻璃转变激活能(Eg)为302.7 kJ/mol、晶化起始激活能(Ex)为445.853 kJ/mol、晶化峰值激活能(Ep)为389.20 kJ/mol。局域激活能随着晶化体积分数的增加而显著减小。     

Fe_(77)Co_4Zr_9B_(10)合金的热稳定性、微观结构和磁性能研究

采用单辊快淬法制备Fe77Co4Zr9B10非晶合金,在不同温度下对该合金进行热处理。利用差热分析仪(DTA)、X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)以及振动样品磁强计(VSM)等手段对Fe77Co4Zr9B10合金薄带的晶化行为、微观结构和磁性能进行研究。结果表明:Fe77Co4Zr9B10非晶合金的晶化峰值温度Tp的晶化激活能Ep为525.19 k J/mol。Fe77Co4Zr9B10非晶合金在晶化初期,观察到α-Fe和α-Mn型晶化物析出;943 K退火,α-Mn型晶化物消失。Fe77Co4Zr9B10合金在晶化初期,α-Mn型晶化物的析出导致矫顽力(Hc)恶化;在943K退火后,Hc的下降与α-Mn型晶化物的消失和α-Fe相体积分数的增加有关。     

Pd_(82)Si_(18)非晶合金等温晶化动力学研究

采用高速单辊旋淬法制备了Pd_(82)Si_(18)非晶薄带,通过X射线衍射仪、透射电镜表征了非晶合金的物相结构,利用差示扫描量热仪(DSC)结合Johnson-Mehl-Avrami(JMA)模型对非晶合金的等温晶化动力学进行研究,使用Arrhenius公式计算了描述晶化过程不同阶段的局域激活能。结果表明:晶化过程的Avrami指数n值为2.5,表明该等温晶化过程主要依靠一维界面长大;晶化激活能随着晶化分数的变化而变化,晶化激活能E_c(α)范围为333.8 kJ/molE_c(α)343.8 kJ/mol,较大的晶化激活能表明Pd_(82)Si_(18)非晶合金具有良好的热稳定性。     

非晶（Fe0.99Cu0.01）78Si9B13合金等温晶化动力学

利用DSC,结合XRD,TEM实验,研究了(Fe_(0.99)Cu_(0.01))_(78)Si_9B_(13)非晶合金等温晶化动力学,结果表明:该合金等温晶化按两个阶段进行,分別析出α-Fe(Si)固溶体和Fe_2B化合物利用局域Avrami指数的概念分析了两相的形核长大方式。并作出了出合金晶化的“C”曲线,通过对两相晶化激活能的分析得出:α-Fe(Si)相较Fe_2B相容易晶化析出,同时,Cu元素的添加有助于改善α-Fe(Si)相的形貌。     

Sm5Fe80Cu1Zr3.5Si5B3C2.5非晶合金晶化动力学的研究

利用X射线衍射、透射电镜、振动样品磁强计和差热分析研究了非晶Sm5Fe80Cu1Zr3.5Si5B3C2.5合金中α-Fe/Sm2(Fe,Si)17Cx复合纳米相结构的形成过程、磁性及其晶化动力学.XRD结果表明,随着退火温度的升高,Sm5Fe80Cu1Zr3.5Si5B3C2.5非晶合金先后析出软磁相α-Fe和硬磁相Sm2(Fe,Si)17Cx;当经高温750℃晶化退火后,经Scherrer计算得到合金中α-Fe相和Sm2(Fe,Si)17Cx的晶粒尺寸分别为65.5和22.1nm,其矫顽力增加到58.11kA/m,剩磁为0.967T.晶化动力学分析发现,这种具有较低初始晶化激活能和阶段生长激活能的晶化行为是导致α-Fe相晶粒生长过于粗大和合金中α-Fe和Sm2(Fe,Si)17Cx复合纳米磁体磁耦合性能较差的根本原因.     

Fe79Zr9B12和Fe76Zr9B15合金的晶化行为和磁性能

采用单辊快淬法制备Fe79Zr9B12和Fe76Zr9B15非晶合金薄带,并对两合金进行不同温度下热处理。利用差热分析仪(DTA)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)研究Fe79Zr9B12合金和Fe76Zr9B15合金的晶化行为和磁性能。结果表明,Fe79Zr9B12合金和Fe76Zr9B15合金的晶化激活能分别为404.42 kJ/mol和370.75 kJ/mol。晶化初期,有α-Mn型相和α-Fe相从Fe79Zr9B12非晶合金基体中析出,Fe23B6型相和α-Fe相从Fe76Zr9B15非晶合金基体中析出。α-Mn型相和Fe23B6型相均为亚稳相,进一步高温热处理后,α-Mn型相转变为α-Fe相,Fe23B6型相转变为α-Fe相、Fe2B相和Fe3B相。Fe79Zr9B12合金的矫顽力(Hc)在600℃退火后突然增大,继续高温退火,Hc下降;Fe76Zr9B15合金的Hc随着退火温度的升高持续增大。两种合金矫顽力随退火温度的变化与退火后合金的微观结构密切相关。     

QUASICRYSTALLINE AND CRYSTALLINE PHASES IN RAPIDLY SOLIDIFIED Al_（33）Cu_（10）Fe_（24）Ti_（33） ALLOY POWDERS

ＱＵＡＳＩＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＡＮＤＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＰＨＡＳＥＳＩＮＲＡＰＩＤＬＹＳＯＬＩＤＩＦＩＥＤＡｌ_（３３）Ｃｕ_（１０）Ｆｅ_（２４）Ｔｉ_（３３）ＡＬＬＯＹＰＯＷＤＥＲＳＷｕＬｉｊｕｎ；ＣｈｅｎＺｈｅｎｈｕａ；ＨｕＷａｎｇｙｕ；Ｈｕａ...     

SURFACE OXIDATION OF THE AMORPHOUS ALLOY Ni_(68)P_(18)Cr_(14)

The surface layer of Ni_(68)P_(18)Cr_(14) amorphous alloy was studied by AES and XPS associated with ion beam sputtering. It was found that great differences existed between the surface layer and the bulk both in composition and chemical states. The dominant component elements Ni and P were of lower content in the surface laver, while Cr was enriched. Cr was drastically oxidized in the surface layer, but Ni underwent no oxidation. There was a P enriched region just helow the surface oxide layer, which was supposed to enhance the surface segregation of Cr. Ni underwent no oxidation in Ni_(68)P_(18)Cr_(14) amorphous alloy.     

PHASE COMPONENT AND CURIE TEMPERATURE OF Nd_4(Fe_(1-x)Cr_x)_(77.5)B_(18.5)ALLOYS

1.IntroductionThenewhard-magneticNdFeBall0yswithlowNdc0ncentration(35at.%)havebeenobtainedbycrystallization0fam0rphous.ibbo.sI1-3].Theirmagneticpr0pertiesatr0omtemperatureareasfollows:coercivityHc=16O-24OkA/m,remanenceB,=1'2-1.25T,andmagneticenergy(BH).ax=64108kJ/m'.ThevaluesofB.and(BH).axaremuchhigherthanth0se0fthewidelyusedanis0tropic(Ba,Sr)Fe12Ol9ferritesandAlNiC0alloys.Inpreyi0uspapers['-'1,wehavereportedthestructuralandmagneticpr0perties.Recentlywestudiedtheinfluenceofthesubstit…     

MAGNETIC PROPERTIES AND CRYSTALLIZATION OF RAPIDLY QUENCHED(Fe_(1-x)Ga_x)_(77.5)Nd_4B_(18.5) ALLOYS

The Curie temperature increases but crystallization temperature decreases with the in-crease of Ga content,x,of amorphous(Fe_(1-x)Ga_x)_(77.5)Nd_4B_(18.5) alloys.The averagemagnetic moment of Fe atoms is almost a constant.By X-ray diffraction and ther-momagnetic measurements,the crystalline phases of the alloys,an unknown phase andα-(Fe,Ga)besides Fe_3 B as major one,were identified.The relationship between roomtemperature coercive field and Ga.content was also studied.     

微重力条件下Pd40Ni40P20合金凝固组织中磷原子的分布

在中国返地卫星上研究了Ｐｄ（４０）Ｎｉ（４０）Ｐ（２０）合金凝固样品中磷原子的分布行为。发现与重力条件下凝固样品相比，微重力条件下样品凝固组织中初生相的含磷量较低，而共晶区域内的平均磷含量较高。另外，微重力条件下样品显微组织中共晶区域内具有Ｐｄ－Ｎｉ固溶体晶格类型的相的形态和溶质原子磷含量均发生了明显的变化。讨论了微重力及重力凝固条件下溶质原子的分配原则，并对合金凝固过程中溶质原子磷的分布行为进行了分析。     

高振实密度球形LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2粉末的合成及性能

以共沉淀法制备的球形Ni_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)CO_3粉末为前驱体,按一定的比例将碳酸锂与前驱体混合,然后采用高温固相法合成高振实密度球形LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2正极材料.该材料的振实密度达到2.60 g/cm~3,与商品化LiCoO_2的密度相当.SEM分析表明, LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2正极材料与前驱体形貌有良好的继承性,均为理想的球形.XRD物相分析表明,在不同合成温度下的Li Ni_(0.5)Co_(0.3) Mn_(0.2)O_2产物均为具有α-NaFeO_2层状结构的纯相物质,在较高合成温度下所得材料的结晶度较高.电化学性能研究表明,在2.7～4.3 V的电压范围内,电池的放电比容量在0.2C倍率下为168.1 mA-h/g,在1C倍率下为157.6 mA-h/g;经50次循环后,两种放电条件下的电池容量保持率分别为95.1%和97.2%,显示出良好的电化学性能.     

Ni20Ti50C30机械合金化过程中的爆炸反应

机械合金化Ｎｉ２０Ｔｉ５０Ｃ３０粉末发生了爆炸式反应，反应产物中粉末和块状样品共存，经Ｘ射线衍射分析和扫描电镜观察表明反应过程中各存在部分熔化。产物组成主要为ＴｉＣ和Ｎｉ－Ｔｉ金属间化合物。作者认为球磨过程中球与球的猛烈撞击引发了初始ＴｉＣ的形成，其巨大的生成热诱发了后续反应。     

EFFECT OF HEAT TREATMENT ON POSITRON ANNIHILATION OF GLASSY Bi_(1.6)Pb_(0.4)Sr_(1.9)Ca_2Cu_(3.1)O_y

Effects of isochronal annealing on the positron annihilation of glassy Bi_(1.6) Pb_(0.4) Sr_(1.9)Ca_2Cu_(3.1)O_y(BPSCCO)have been reported.It is shown that the crystallization influencesobviously the positron annihilation characteristics of BPSCCO.A maximum is found inthe region of crystallization temperature in curves of mean lifetime and peak/wing ratio,one of Doppler Iineshape parameter,with annealing temperature;the bulk lifetime ofpositron annihilation in the glassy state is longer than that in the crystalline one.Positronannihilation spectroscopy could be used for studying structure of glassy BPSCCO andits change with heat treatment.     

HEAT CAPACITIES OF Fe_（40）Ni_（40）B_（20） GLASSY ALLOY MEASURED BY ENTHALPY METHOD

ＨＥＡＴＣＡＰＡＣＩＴＩＥＳＯＦＦｅ_（４０）Ｎｉ_（４０）Ｂ_（２０）ＧＬＡＳＳＹＡＬＬＯＹＭＥＡＳＵＲＥＤＢＹＥＮＴＨＡＬＰＹＭＥＴＨＯＤ￥ＪＩＡＮＧＱｉｎｇ;ＺＨＡＯＭｉｎｇ;ＬＩＪｉａｎｃｈｅｎ（ＪｉｌｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌ?..