草酸铁络合物／H2O2／UV体系对靛红染料废水脱色的研究

以草酸铁络合物/H2O2作光氧化剂,利用紫外光对水溶性染料靛红进行了光氧化降解试验研究。结果表明,在pH值为3,[Fe(Ⅲ)]/[C2O42-]=1/3,H2O2为100 mg/L条件下,光照30 min后,质量浓度为30 mg/L的染料溶液其脱色率达到98.5%,COD去除率为54.4%。与UV/Fe3+、UV/H2O2、UV/草酸等光氧化体系相比,脱色效果较为明显。     

Fenton氧化处理甲基橙染料模拟废水的动力学研究

采用Fenton试剂降解含甲基橙染料的模拟废水,通过对甲基橙染料处理过程中UV-Vis吸收光谱的分析,证明了Fenton氧化法对甲基橙染料的处理效果。进一步研究了Fenton氧化降解甲基橙废水的反应动力学,并建立了反应动力学模型。结果表明,Fenton氧化过程中,影响甲基橙降解速率的主要因素为H2O2和甲基橙的初始浓度。H2O2和甲基橙初始浓度与反应速率常数之间的关系可分别归纳为:kRH=0.05c(H2O2)1.4和kRH=0.023c(RH)-1.3。     

O_3、O_3/H_2O_2体系处理染料废水酸性嫩黄G的试验研究

以配制的酸性嫩黄G染料废水为研究对象,考察O3、O3/H2O2体系对去除染料废水中的CODcr和色度,提高可生化性的效果,分析pH值、初始污染物浓度、H2O2投加量等各种因素对O3氧化染料废水的影响。试验结果表明：臭氧氧化对CODcr去除率达55.1%,对色度的去除率接近100%,B/C由原水的0.08上升到0.3;臭氧化酸性嫩黄G最适宜的pH值为12;H2O2/O3的最佳摩尔比为0.4。     

H2O2／强化日光协同光解脱色直接湖蓝染料研究

在H2O2存在条件下,对直接湖蓝染料进行强化日光辐照处理。研究染料初始浓度、H2O2浓度、pH值、不同阴离子等因素对直接湖蓝染料的脱色效果影响。结果表明:在pH酸性媒介中直接湖蓝能有效地光解脱色。与SO42-、NO2-、Cl-相比,Br-和NO3-对脱色作用抑制最显著,而且两者能形成协同作用抑制光解脱色。染料光解脱色速率随H2O2浓度的增加而增加,但在高H2O2浓度时,降解速率增加不明显。处理前后的UV-Vis谱图分析表明直接湖蓝在H2O2/强化日光光解处理中脱色是因为染料发生光解作用。     

O3、O3/H2O体系处理染料废水酸性嫩黄G的试验研究

以配制的酸性嫩黄G染料废水为研究对象,考察O3、O3/H2O2体系对去除染料废水中的COD.和色度,提高可生化性的效果,分析pH值、初始污染物浓度、H2O2投加量等各种因素对O3氧化染料废水的影响.试验结果表明:臭氧氧化对COD.去除率达55.1%,对色度的去除率接近100%,B/C由原水的0.08上升到03;臭氧化酸...     

二氧化氯催化氧化降解铬黑T试验研究

在常温常压下,对Fe2O3/γ—A12O3+H2O2和ClO2+TiO2两种催化氧化体系处理铬黑T废水的效果进行了分析。试验结果表明,处理甲基橙废水效果较好的Fe2O3/γ—Al2O3+H2O2组合对铬黑T的降解效果非常有限,而ClO2+TiO2组合的处理效果较好:以500 mg/L的铬黑T溶液为模拟废水,当pH为4,C102投加量为200 mg/L,TiO2投加量为500 mg/L,反应时间为90 min时,脱色率达89.96%,CODCr的去除率可达45.36%。     

Fenton试剂和矿化垃圾生物反应床联合处理电厂离子交换树脂再生废水

本研究以某电厂难降解离子交换树脂再生废水为对象,采用Fenton试剂和矿化垃圾生物反应床联合治理方法对其进行处理,以达到技术上可行、经济上合理的目的。 整个研究分为三个部分:①Fenton试剂最佳处理条件研究--确定pH、H2O2与FeSO4投加量比、反应时间、H2O2投加方式和原水COD浓度为主要反应影响因子,采用单因素法找出处理最佳条件:pH=3-3.5;H2O2:FeSO4(摩尔比)36:1;反应时间≥2 h;废水有机物浓度越高,H2O2的利用率越大;②Fenton试剂提高废水可生化性研究--改变H2O2     

超声强化铁炭微电解处理制浆造纸废水

考察了超声波、微电解以及其联合作用对制浆造纸废水的处理效果,试验结果表明:微电解法单独处理速率较慢,在pH为4,铁炭质量比为10的条件下,反应120min,CODCr的最大去除率仅为60.6%;在相同的处理条件下,超声强化微电解作用对处理制浆造纸废水有明显的协同效应,反应10min,CODCr的去除率达90%以上,色度的去除率达97.3%,提高了去除率,缩短了处理时间。     

Fenton试剂在微波条件下处理稻壳热解发电含酚废水的试验

采取试验手段,研究在微波条件下用Fenton试剂处理含酚废水的效果,探讨H2O2质量浓度、FeSO4质量浓度、pH值、反应时间和微波功率等因素对稻壳热解发电废水中COD、挥发酚及色度去除率的影响,并进行不同条件下Fenton反应的对比试验。结果表明,在微波条件下,Fenton试剂能快速降解含酚废水,处理后水样的COD去除率超过73%,挥发酚去除率超过99%,色度去除率接近50%。该含酚废水的最佳处理条件是:H2O2质量浓度为1500 mg/L,FeSO4质量浓度为100 mg/L,pH值为3,反应时间为10 min,微波功率为400 W。     

TiO2/GeO2复合膜光催化氧化降解染料废水

研究了自制TiO2/GeO2复合膜圆形光催化氧化反应器对经生化处理后的染料废水的降解过程.结果表明光催化氧化的最佳条件是锌片镀TiO2/GeO2复合膜,pH为8,H2O2为400mg/L.染料废水经该反应器处理后,CODCr去除率超过80%,色度去除率约90%,出水水质可达<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)一级标准.     

对硝基苯酚起声降解反应动力学方程的建立

在对硝基苯酚初始浓度、溶液初始pH、声能密度、反应温度及曝气等对超声降解对硝基苯酚溶液效果的影响及规律的基础上,通过研究超声降解对硝基苯酚模拟废水,建立了对硝基苯酚超声降解反应动力学方程.该动力学方程对于研究超声降解对硝基苯酚的反应具有很好的指导意义.     

UV—O_3工艺降解恩诺沙星效果研究

采用UV—O3高级氧化工艺,以间歇和连续试验相结合的方式,对UV—O3工艺降解多环抗生素恩诺沙星合成废水的处理效果进行了研究。在间歇试验过程中,考察了O3投加量、恩诺沙星初始浓度和溶液初始pH等因素对恩诺沙星降解效果的影响,同时优化了反应的工艺参数。结果表明:当O3投加量为1.3mg/L,恩诺沙星初始浓度为40mg/L,溶液初始pH为6.3,反应15min时处理效果最佳,恩诺沙星可实现完全降解,UV254和TOC的去除率可分别达到82%和39%。同时,在间歇试验优化的最佳工艺参数的基础上,进行了连续试验的验证研究,以检验UV—O3连续处理恩诺沙星废水时运行的稳定性。     

超声辐照降解水中氯苯的研究

研究了超声辐照工艺技术降解水中氯苯的效果和影响因素 ,包括声强、溶液pH值、初始浓度、溶解气体和自由基清除剂 ,并探讨了氯苯超声降解的机理。试验结果表明氯苯的超声降解主要在空化泡内热解 ,降解效果好     

双氧水强化微电解法深度处理造纸中段废水的研究

采用H2O2和微电解法联用对造纸中段废水二级生化处理后出水进行深度处理试验,结果表明:在pH为3、铁炭比(体积比)为2、H2O2投量为0.5Qth的最优条件下,当处理时间控制在45min及空气为载气源时,中段废水的脱色率可达98%以上,CODCr去除率可达78%。可见,进水中H2O2的加入对微电解法具有明显的强化作用,载气不仅加速了反应速度,还节省了双氧水用量。     

超声辐照降解水中氯苯的研究

研究了超声辐照工艺技术降解水中氯苯的效果和影响因素，包括声强、溶液pH值、初始浓度、溶解气体和自由基清除剂，并探讨了氯苯超声降解的机理。试验结果表明氯苯的超声降解主要在空化泡内热解，降解效果好。     

O3／H2O2预处理难降解制药废水研究

研究O3/H2O2联合作用对去除难降解制药废水COD、改善废水可生化性的效果,并考察pH值、臭氧用量、H2O2投加量等因子对预处理效果的影响。实验结果表明,pH值为11左右,臭氧用量为1 20g/L、H2O2投加量为20mmol时,废水COD去除率达到62%,BOD5/COD提高到0 36。如果用SBR进行二级处理,可使最终出水指标达到国家排放标准。     

GAC/H_2O_2对二级出水溶解性有机物的降解研究

颗粒活性炭(GAC)常用作吸附剂,其催化作用未受到重视。为此研究了GAC催化H2O2氧化(GAC/H2O2)体系对生活污水处理厂二级出水中溶解性有机物的降解效果。结果表明,GAC/H2O2对二级出水COD和UV254去除率明显高于GAC和H2O2单独作用。不同性质的GAC其吸附与催化能力不同;随H2O2投加量增加去除率先增加后降低;降解率随GAC投加量增加而增加;pH在2~10均能实现有机物的降解。对比反应前后溶解性有机物的分子量及亲疏水性分布,发现二级出水中溶解性有机物的成分可能是影响反应效果的一个因素。GAC/H2O2体系常温常压下自发进行,无污泥产生,值得进一步深入研究。     

高浓度焦化废水的预氧化-混凝处理研究

焦化废水成分十分复杂,污染物浓度高,性质非常稳定且水量大,是典型的难降解有机废水。使用H2O2为氧化剂,FeSO4.7H2O为催化剂的Fenton氧化法对钢铁焦化厂废水的终冷水进行了试验研究,氧化处理后用FeCl3为混凝剂对COD,NH3-N,色度及浊度的去除率进行了系统的考查。确定了氧化反应的影响因素和最佳的混凝实验条件。结果表明:当pH值控制在3左右,反应时间为30 min,反应温度为80℃,焦化废水的COD,NH3-N,浊度和色度去除率分别达到了93.1%,96.2%,90.8%和90.2%。     

超声强化臭氧降解高浓度苯酚废水研究

超声及其组合技术对有机物废水降解是一种新兴的污水处理技术,有着广阔的发展前景和应用市场.对超声强声动力强化臭氧降解高浓度苯酚废水过程中的臭氧通气量、溶液的pH值、反应时间及溶液的初始浓度进行了实验研究,并对单一臭氧和超声强化臭氧降解效果进行了比较.结果表明:由于超声独特的物理、化学效应为臭氧降解提供了极端的物理、化学环境,二者协同作用使得反应进行彻底,COD去除率可达100%.     

UV和UV/H_2O_2光解饮用水中六六六效果的研究

采用UV、UV/H2O2两种工艺分别光氧化降解饮用水中低浓度持久性有机氯农药benzene hexachloride(BHC),试验研究了不同初始浓度的α-BHC和H2O2、不同光照强度及pH对α-BHC去除效果的影响。结果表明光降解过程符合一级反应动力学模型;α-BHC的光降解速率常数随着初始浓度、光强、pH的增加而增加。一定浓度范围的H2O2有助于α-BHC的光降解,但过高反而抑制其反应速率。UV/H2O2联用对α-BHC的去除具有协同作用。