环氧树脂／咪唑衍生物潜伏固化体系的研究

研究了环氧树脂／咪唑衍生物体系的固化反应特征、贮存期和粘接性能,以及胶层厚度对剪切强度的影响。结果表明,咪唑衍生物潜伏固化剂与环氧树脂配合后有良好的潜伏性和粘接性能,贮存期达3个月以上,可在120℃/30min条件下迅速固化。在该体系中加入橡胶增韧剂,可提高胶接强度,剪切强度随胶层厚度的增加而降低。     

国内外有关环氧树脂的文献摘录 环氧树脂部分

采用脲衍生物作为环氧树脂促进剂；可用于具有高透光性和良好粘接性的光学胶粘剂的UV固化环氧树脂组成物；具有黏度低和贮存期长的耐开裂环氧树脂组成物；低黏度及耐热环氧树脂组成物及其固化产物；具有良好的粘接性、柔韧性的耐湿环氧树脂组成物；环氧树脂低温冲击强度改性剂.     

硫脲／二氰二胺／环氧树脂潜伏固化体系

通过测定固化过程的凝胶化时间及红外光谱图,考察了硫脲及其衍生物对二氰二胺/环氧树脂体系的固化促进作用;讨论了硫脲及其衍生物/二氰二胺/环氧树脂体系的组成配比对固化特性、室温贮存性能和固化后粘合剪切强度的影响。     

室温潜伏性中温固化环氧树脂体系的制备与性能

将自制咪唑衍生物EGE-2MI作为双氰胺-环氧树脂体系的促进剂,研究了其固化过程及室温储存性能。采用DSC法研究了该环氧树脂体系的固化反应动力学,确定了其最佳固化工艺参数;通过DSC测试室温存放不同时间后该环氧树脂体系的热焓值变化来确定其室温存储期;并测试了其中温固化产物的力学性能。结果表明:EGE-2MI质量比为0.6%~1.8%(环氧树脂为100%)的双氰胺-环氧树脂体系可以满足115~125℃固化,在室温下可以存放35天以上,EGE-2MI质量分数为1.8%时,该环氧树脂体系的活化能为87.23kJ/mol;固化后产物的铝-铝搭接剪切强度达到21.3 MPa,浇注体的室温拉伸强度在40 MPa以上。     

嵌入HXNBR阻尼薄膜共固化复合材料制备及界面结合机理

基于环氧树脂基体的固化工艺和氢化羧基丁腈橡胶(HXNBR)的硫化特性。根据正交试验法研制出一组能够与环氧树脂在180℃发生共固化的粘弹性阻尼材料。将阻尼材料制成胶浆，探索使用刷涂法将玻璃纤维/环氧树脂预浸料制成带有阻尼薄膜的预浸料，最终根据平板硫化机固化工艺制备出共固化复合材料。通过层间剪切试验和微观结构分析，验证其配方的可行性。通过层间剪切试验，获得层间剪切强度随阻尼层厚度的变化曲线。利用傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱，分析出HXNBR和环氧树脂之间存在化学作用。旨在探索HXNBR和环氧树脂的界面结合机理，提高界面结合性能。这为共固化阻尼复合材料的广泛应用奠定了基础。     

无机胶粘剂的套接压缩剪切强度

研究了调胶比、固化温度及固化时间、粘接表面粗糙度和配合间隙等因素对氧化铜-磷酸铝无机胶粘剂套接压缩剪切强度的影响。试验结果表明:调胶比在4~4.5g/mL,轴孔配合间隙在0.2~0.4mm,固化温度120℃左右,固化时间为3h时既能获得良好粘接性能,又能获得充裕的粘接操作时间;同时粘接表面越粗糙,套接压缩剪切强度越高。     

中温固化耐高温酚醛树脂的制备及性能

利用硼酸、有机硅预聚物对酚醛树脂进行改性,同时引入活性单体间苯二酚,制得了可中温固化的耐高温改性酚醛树脂。采用FTIR对改性酚醛树脂的结构进行了表征;通过DSC,TGA考察了固化行为和耐热性能;通过SEM考察了固化物的微观形态,并结合EDAX能谱仪对其元素成分进行了分析。将改性酚醛树脂与无机组合填料及多聚甲醛混合制得了耐高温酚醛胶黏剂,经过100℃固化后测试了胶黏剂的粘接强度和耐温性。结果表明,胶黏剂可在中温固化并具有良好的耐高温和粘接性能,1000℃下试样剪切强度可达1.7MPa。     

环氧树脂钢铅钢粘接工艺优化程度评价方法

为了改善环氧树脂钢-铅-钢粘接件的粘接可靠性,提高粘接性能,采取一套比较全面的综合评判方法,从粘接强度及其离散性、粘接的胶层粘附率、粘接断面的微观形貌及其表面分析五个角度的综合分析、评价钢-铅-钢环氧树脂粘接件的粘接工艺的优化程度.通过对粘接面的表面处理来改进粘接工艺,将试样的平均粘接强度从原来的4.2 MPa提高到10.9 MPa,同时强度离散性参数从19%下降到3.3%,总体胶层粘附率参数从50%提高到76%～97%,微观形貌下表面粗糙度有所改善,表面分析表明铅合金与环氧树脂胶层结合较为紧密.综合评判方法验证了改进后的粘接工艺具有较高的优化程度,该评价方法对评价粘接工艺是否优化具有较好的效果.     

改性咪唑衍生物结构对环氧树脂固化物性能的影响EI北大核心CSCD

制备了一系列改性咪唑酯化衍生物和改性咪唑酰胺化衍生物,通过红外光谱和核磁共振氢谱对产物的结构进行了表征。将改性咪唑衍生物用作环氧固化剂,研究了固化物的玻璃化转变温度及力学性能。结果表明,改性咪唑酰胺化衍生物/环氧固化物的耐热性能优于改性咪唑酯化衍生物/环氧固化物,但力学性能下降;2-苯基咪唑衍生物/环氧固化物的力学性能及耐热性能均优于2-甲基咪唑衍生物/环氧固化物;含邻苯二甲酸酯结构的环氧固化物的力学性能尤其是冲击强度优于含丁二酸酯结构的环氧固化物。     

聚(苯乙烯-二乙烯基苯)/聚氨酯浇注胶的粘接性能

采用苯乙烯、二乙烯基苯对聚氨酯进行了改性研究，利用一步法工艺，制备了与三元乙丙橡胶具有优良粘接性能的双组分室温固化的改性浇注胶，通过正交实验确定了最优配方，并对最佳体系与ABS以及三元乙丙橡胶的粘接性能如拉伸剪切强度，剥离强度等进行了测试分析，结果表明，控制－NCO／－OH比值，低分子二元醇与聚酯多元醇的－OH摩尔比，催化引发体系用量等，可得到综合性能优异的稳定体系。当R＝1．10，α＝0．5，BPO/St=2.0%,β=0.04%,γ=30%,ε＝4％时力学性能均较佳；改性剂，交联剂的用量以及粘接时间等对体系的粘接性能影响较大，该双组分浇注胶与三元乙丙橡胶／ABS的拉伸剪切强度可达15．0MPa，剥离强度达7．4kN/m，粘接机理与传统的扩散机理，配位键理论等有所不同，遵循共轭互穿网络粘接理论。