掩蔽及掩蔽剂

掩蔽方法及掩蔽剂的使用在化学分析中越来越受到人们的重视。本文主要介绍使用掩蔽剂的原则、掩蔽剂与被掩蔽离子之间的反应类型及几种常见的有机掩蔽剂。     

掩蔽及掩蔽剂

掩蔽方法及掩蔽剂的使用在化学分析中越来越受到人们的重视。本文主要介绍使用掩蔽剂的原则、掩蔽剂与被掩蔽离子之间的反应类型及几种常见的有掩蔽剂。     

化学分析的掩蔽作用及消除掩蔽作用

近年来化学分析领域中,由于掩蔽作用与消除掩蔽作用表现了特殊的功能,因此在寻求各种离子的新的、特效的、极灵敏的试剂和反应的领域上,展开了很宽阔的远景。掩蔽作用与消除掩蔽作用互为可逆过程,由形成络合物所引起的掩蔽作用为正反应,而除去掩蔽剂将络离子离解成为简单离子的作用为逆向反应,即消除掩蔽作用。可将这一可逆过程表示如下:     

略论螯合滴定法中的掩蔽方法

掩蔽作用的原理在分析化学的各个领域已获得了广泛的应用,尤以在螯合滴定法中为最突出。就化学试剂的质量控制言,螯合滴定法是测定无机盐类含量的主要分析方法。Ringbom指出,所谓掩蔽作用乃是一种降低条件稳定常数(或作表观稳定常数,也可称作有效稳定常数)的方法。此一定义无疑是正确的,但并不全面。这是仅从热力学的角度加以考察所得的结论,排除了动力学掩蔽法。故此定义似可修改如下:所谓掩蔽作用乃是分析过程中的一种防止干扰反应的措施,而不需借助     

略论络合型分析试剂的追加掩蔽作用

本文详细讨论了络合型分析试剂的追加掩蔽作用。一方面不同于解蔽作用,另一方而又不同于掩蔽作用(按照IUPAC规定的定义)。通过选择性地掩蔽主反应产物,提供了一条提高主反应选择性的新途径。     

掩蔽剂硫酸汞用量对水样中COD_(Cr)测定的影响

研究了高氯离子样品CODCr的测定,指出了氯离子与硫酸汞的质量比为1∶50时,掩蔽氯离子能达到较好的效果。     

掩蔽剂对瓜尔胶压裂液的延迟交联

本文就掩蔽剂的延迟交联机理进行了研究。实验结果表明,不加掩蔽剂时瓜尔胶与交联剂15s成胶,每100 m L压裂液中分别引入0.6mL的25%三乙醇胺水溶液、20%丙三醇水溶液、12%调节pH后的EDTA水溶液,交联挑挂时间可达91s,62s,181s,且引入掩蔽剂后,冻胶的耐温抗剪切性、破胶后的表面张力与粘度符合要求。     

消除国产琼脂磷酸盐沉淀的工艺优化及设计

琼脂是配制微生物培养基的重要凝胶基质,目前国产琼脂在配制培养基时具有显著的磷酸盐沉淀现象,影响了菌落计算等微生物实验的准确性。为了消除磷酸盐沉淀,本实验以添加磷酸盐后琼脂浊度及透明度为评价指标,研究吸附法、掩蔽剂法和化学沉淀法对Sigma琼脂、国产琼脂条和国产琼脂粉的磷酸盐沉淀的消除效果,并对优化工艺进行设计及经济可行性分析。实验结果显示,吸附法、掩蔽剂法对三种琼脂的透明度和浊度都具有一定的影响,但产品的质量达不到微生物培养基配置的标准。磷酸二氢钾沉淀法处理Sigma琼脂和国产琼脂条,琼脂透明度提升至94%以上,磷酸盐处理浊度降至20NTU,符合微生物培养基所用的生化琼脂产品标准。对磷酸二氢钾沉淀法处理国产琼脂条的工艺进行设计,结果显示年产1000t国产消除磷酸盐沉淀的生化琼脂总投资利润率为64.01%,静态投资回收期为3.3年。本文结果显示磷酸二氢钾沉淀法处理国产琼脂条可以显著消除磷酸盐沉淀,生产的产品质量符合微生物培养基配置要求,且经济上具有可行性,为国产化去除琼脂磷酸盐沉淀、生产微生物培养基的琼脂产品提供了技术参考。     

总无机磷分析方法中掩蔽剂的改进

在磷钼兰法测定总无机磷的分析中,对消除硝酸盐、亚硝酸盐的干拢,一般要投加亚硫酸钠掩蔽剂,而其投加量难以掌握,造成现场分析工作的困难。本文提出以尿素代替亚硫酸钠做为掩蔽剂,经该厂几年的实践证实,用这种方法可以快速、准确地进行总无机磷的分析。     

离子掩蔽法制备铜银双金属粉及其主要影响因素

本文在采用化学置换法制备铜银双金属粉的基础上,在制备过程中添加离子掩蔽剂,以最大程度地消除铜氨络合离子在铜粉表面的吸附,实现银在铜粉表面的连续包覆。同时分析了掩蔽原理及包摩尔比、覆量、温度对双金属粉导电性能的影响。实验结果表明:离子掩蔽剂法制备的铜银双金属粉末具备了优良的抗氧化性能,其主要影响因素为包覆量及摩尔比。     

聚天冬氨酸共聚物阻磷酸钙垢性能研究

以天冬氨酸(ASP)、2-氨基乙磺酸(AESA)、氢氧化钠等为原料制备了一种无磷环保型阻垢剂聚天冬氨酸共聚物(PASP-AESA-ASP),采取静态阻垢法考察了其阻磷酸钙垢性能,用扫描电子显微镜观察了加入聚天冬氨酸共聚物后形成的磷酸钙形貌。实验结果表明,聚天冬氨酸共聚物阻磷酸钙垢的性能明显高于聚天冬氨酸,在加药量为6 mg/L时,比聚天冬氨酸的阻垢率提高了86%;对不同磷酸钙离子浓度的阻垢率也均有很好的效果,在加药量为14 mg/L时,聚天冬氨酸共聚物的阻垢率均达到了91%以上,当PO43-为10 mg/L时其阻垢率达到了95.2%。     

腐植酸及其盐对磷酸二铵着色的实验研究

以湿法磷酸和腐植酸及其盐类为原料,并以美国嘉吉公司棕褐色磷酸二铵(DAP)产品为参照,按照传统法生产DAP的工艺条件进行着色评价实验。先后研究了不同类别的腐植酸及其盐在浓磷酸、洗涤液和水中的溶解性能;进行不同着色剂种类、用量条件下磷酸通氨中和反应实验,并在此基础上进行喷浆造粒实验。研究表明:腐植酸类着色剂在DAP生产系统中的适宜添加方式为先将其配制为10%的水溶液,然后再添加到磷酸或洗涤液中;0.15%用量的ESM-1着色剂产品效果最佳,其颜色最接近美国嘉吉公司的棕褐色DAP产品;添加ESM-1型着色剂对产品养分的影响不大。     

铁离子价态对磷酸铵颜色的影响初探

用邻菲啰啉分光光度法测定两种不同矿源的酸样及曝气处理后磷酸中亚铁离子(Fe~(2+))的含量,研究亚铁离子(Fe~(2+))的含量对磷酸铵颜色的影响。结果表明,曝气能够明显降低磷酸中Fe~(2+)的浓度,使磷酸铵产品的颜色发生变化,解决以往磷酸铵颜色发黑的问题。     

工业磷酸分解磷矿影响因素及副产物性质研究

为改进湿法磷酸生产工艺,提高副产磷石膏的品质,减少湿法磷酸固体副产物堆存产生的经济和环境压力,进行了工业磷酸分解磷矿制磷酸的实验,同时对固体副产物的性质进行了分析。工业磷酸分解磷矿制磷酸的工艺分为两步：第一步,工业磷酸与磷矿反应,得到磷酸二氢钙溶液和酸不溶渣;第二步,浓硫酸与磷酸二氢钙溶液反应,得到磷酸溶液和高纯石膏。采用单因素实验考察了酸比（工业磷酸用量与理论磷酸用量的物质的量的比值）、磷矿粒度、反应温度和反应时间对磷矿中磷浸出率的影响。得到磷矿酸解适宜工艺条件：酸比为6.8,磨矿细度为小于0.074 mm粒级占60%,反应温度为50 ℃,反应时间为2.5 h。在此条件下,磷矿中磷的浸出率可达87.69%。磷矿酸解制磷酸产生的固体副产物中石膏占35.32%（质量分数）、酸不溶渣占64.68%（质量分数）。制备的高纯石膏的纯度为95.80%,工业利用价值较高,有利于提高湿法磷酸固体副产物的利用率。     

织金磷矿在盐酸中的酸解工艺研究

设计了一个4因素5水平正交实验,对磷矿石的盐酸酸解工艺进行了研究,确定了织金磷矿的最佳盐酸酸解工艺.利用正交实验结果分析了酸比、酸质量分数、温度、粒度4种因素对磷矿石中P2O5浸取率的影响.同时得出最佳酸解条件:酸比105％,液固比260％,温度45℃,粒度200目,此时磷矿石中的P2O5的浸取率可以达到98.74％.     

改造磷酸贮槽提高磷铵产品质量

近年来,由于国内磷矿市场需求量逐年增大,造成磷矿石品位降低,直接影响成品磷酸的纯度,进而影响磷铵产品质量。根据实际生产情况,通过将浓磷酸贮槽改造成具有沉降功能的沉降槽,降低了磷酸中杂质含量,改善了成品磷酸的质量,提高了磷铵产品质量。     

中低品位磷矿浮选尾矿制备磷镁肥的实验研究

研究开发一种以中低品位磷矿浮选尾矿为原料,采用硫磷混酸直接分解浮选尾矿制备磷镁肥的方法。阐述了浮选尾矿的矿物特性,硫磷混酸分解浮选尾矿制备磷镁肥的基本原理、工艺条件、产品质量,论证了中低品位磷矿浮选尾矿制备磷镁肥的可行性。     

湿法磷酸中碘的回收利用

随着磷矿贫化加剧,低品位磷矿中伴生的多种有价值元素的综合利用越来越引起重视。云南磷矿中碘含量普遍较高,从磷矿中回收碘资源可作为解决中国碘需求的有效途径之一。碘资源的回收利用方法较多,首先从不同原料出发,简单阐述了碘回收利用的几个重要的方法。结合现有的工业生产技术,重点叙述了湿法磷酸中碘的回收利用途径,主要包含了空气吹出吸收工艺从稀磷酸中回收碘的工艺技术和通过氧化萃取、离子交换的方法提取氟硅酸中碘的技术。     

摩洛哥硫酸、磷肥工业概况

介绍了摩洛哥的硫酸、磷肥工业情况，包括萨非工厂的氨法尾气回收和HRS热回收系统、若尔拉斯塔工厂的技术改造和阳极保护酸冷却器的使用。摩洛哥磷矿资源丰富、矿酸产量大，生产技术先进，是主要的磷酸、磷肥出口国。     

磷酸生产技术及其发展方向

介绍了磷酸的用途和磷酸生产的工艺路线，着重介绍了湿法磷酸工艺中的盐酸法及溶剂萃取净化磷酸技术的开发状况，并就每一种方法的优缺点作了分析。通过对不同的生产方法进行比较。并结合我国磷矿日益贫化。地区分布不平衡。能源紧缺及环境保护的要求，作者认为溶剂萃取盐酸法工艺是今后磷酸生产的发展方向。