偶氮染料的金属酞菁负载棉纤维脱色降解

将铁酞菁(Fe Pc)和钴酞菁(Co Pc)分别负载到棉纤维上,制备了催化功能纤维(Fe Pc/F、Co Pc/F),并研究其对四种偶氮染料的催化脱色性能。结果表明,H2O2的存在,能有效提高催化功能纤维对这四种染料的脱色率。中性和弱碱性条件下,催化功能纤维能有效氧化降解活性艳红3BSN和酸性黄G。     

偶氮染料的金属酞菁负载棉纤维脱色降解北大核心

将铁酞菁(Fe Pc)和钴酞菁(Co Pc)分别负载到棉纤维上,制备了催化功能纤维(Fe Pc/F、Co Pc/F),并研究其对四种偶氮染料的催化脱色性能。结果表明,H2O2的存在,能有效提高催化功能纤维对这四种染料的脱色率。中性和弱碱性条件下,催化功能纤维能有效氧化降解活性艳红3BSN和酸性黄G。     

Ts-1分子筛光催化氧化降解偶氮染料直接湖蓝5B

以Ts-1分子筛为光催化剂,H_2O_2为氧化剂,20 W紫外灯为光源,对直接湖蓝-5B进行光催化氧化降解。考察了pH值、H_2O_2质量浓度、染料质量浓度、催化剂质量分数和催化降解时间对催化氧化降解效果的影响。结果表明:光催化氧化反应60 min,催化剂1%,H_2O_25 g/L,pH值2.7,室温17℃条件下,100 m L质量浓度为0.05 g/L的直接湖蓝5B的脱色率达78.98%。Ts-1分子筛催化剂使用10次后脱色率仍达72.54%;经FT-IR、XRD、TG热稳定分析,Ts-1分子筛在光催化氧化降解体系中具有良好的物理化学稳定性。     

Co_3O_4-GO复合材料的制备及其光催化降解孔雀石绿

以硝酸钴Co(NO_3)_2·6H_2O和氧化石墨烯(GO)为原料,采用水热、煅烧方法制备了不同形貌的Co_3O_4-GO复合材料。合成材料的结构以及形貌通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)进行表征;结果表明,不同形貌的Co_3O_4均匀地分散在GO上。以Co_3O_4-GO复合材料作为光催化剂催化降解孔雀石绿溶液,探讨催化剂用量、染料溶液初始质量浓度、溶液pH等条件对脱色率的影响。结果表明,在催化剂用量2 mg/L、孔雀石绿初始质量浓度15 mg/L、pH=2、紫外灯光照120 min时,Co_3O_4-GO复合材料脱色率达到93.64%。     

活性红3BSN的H_2O_2/明胶铜配合物催化脱色

探讨了H_2O_2/明胶铜配合物催化体系中,H_2O_2用量、明胶铜配合物用量、废染液酸碱性、处理温度和处理时间对活性红3BSN染料模拟印染废水脱色率的影响。得到H_2O_2/明胶铜配合物催化体系的适宜脱色工艺:对于0.1 g/L印染废液,H_2O_2体积分数6 mL/L,明胶铜配合物质量浓度2 g/L,脱色温度80℃,脱色时间15 min。该脱色体系对活性红3BSN的脱色率很高,但废染液酸碱性均会降低脱色效果,应在中性环境下脱色。     

毛皮荧光染料染色废水处理初步研究

采用Fe~(2+)/H_2O_2体系和荧光消除剂对毛皮荧光染料染色废水处理条件和脱色效果进行了对比分析,并考察了处理条件对Cr~(3+)转化Cr~(6+)的影响。试验结果表明:1)Fe~(2+)/H_2O_2体系在处理条件为温度50℃,pH=3,FeSO_4·7H_2O/H_2O_2=2 mg/3 m L下脱色效果好,并且不会使废液中的三价铬转化为六价铬;2)荧光消除剂在处理条件为温度50℃,pH=3下脱色效果好,但其使废液中的三价铬转化为六价铬。     

GO/Fe_2O_3纳米复合材料合成及光催化性能研究

以氯化铁FeCl_3·6H_2O和氧化石墨烯(GO)为原料,去离子水为溶剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为表面活性剂,通过水热反应制备了(GO/Fe_2O_3)纳米复合材料。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线粉末衍射(XRD)和透射电镜(TEM)等对合成的复合材料结构进行表征以及形貌分析,结果发现Fe_2O_3纳米粒子均匀地分散在GO上。以GO/Fe_2O_3复合材料作为光催化剂催化降解刚果红溶液,探讨催化剂用量、刚果红溶液初始质量浓度、溶液pH等条件对刚果红脱色率的影响,结果表明:催化剂用量为1mg/L、刚果红初始质量浓度为5 mg/L、p H=2.0时,脱色率达到93.0%。     

碳纤维负载钴酞菁降解染料的研究

采用碳纤维负载钴酞菁和苯磺酸钠制备出对活性染料具有高效降解的新型催化功能纤维(CoPc-CF),讨论了温度、pH对CoPc-CF/H2O2体系催化氧化染料性能的影响,并研究了在无机盐(NaCl、Na2SO4)和异丙醇存在下对染料催化降解速率的影响,以及不同活性染料对其催化降解性能的影响。结果表明:提高温度,能明显促进染料的氧化降解;CoPc-CF/H2O2体系在中性和弱碱性中都具有较好的催化降解性能;NaCl和Na2SO4的存在对CoPc-CF/H2O2体系的催化氧化没有影响,而异丙醇的加入有明显地抑制作用;CoPc-CF/H2O2体系对不同活性染料催化氧化速率有很大的影响。     

锦纶纤维负载钴酞菁催化氧化酸性红G的研究

将可反应的水溶性钴酞菁(Co-TDTAPc)负载到锦纶纤维上制备了催化功能纤维(F-CoTDTAPc)。利用紫外/可见分光光度法对F-CoTDTAPc/H2O2体系催化氧化酸性红G进行研究,考察了氧化剂质量浓度、pH值、反应温度等对F-CoTDTAPc/H2O2体系氧化降解酸性红G的影响。结果表明,F-CoTDTAPc在H2O2存在下能快速催化氧化酸性红G,并具有较好的原位再生能力。气质联用分析结果表明,酸性红G分子已被氧化降解为可生物降解的脂肪酸类化合物,酸性红G在反应过程中发生了深度氧化降解。     

铁改性腈纶纤维催化剂在偶氮染料降解反应中的应用

使用水合肼和盐酸羟胺对腈纶纤维进行表面改性,然后将其与铁离子反应制得铁改性腈纶纤维催化剂（PAN-Fe）。在过氧化氢存在条件下将PAN-Fe催化剂应用于2种水溶性阴离子偶氮染料的光催化氧化降解反应中,考察了催化剂添加量、催化剂表面铁离子含量、染料浓度和pH值对染料降解反应的影响。结果表明,尽管PAN-Fe催化剂在暗态能催化染料降解反应,但是光辐射可促进其催化作用的提高;催化剂添加量及其表面铁离子含量的增加能够明显提高染料的脱色率。在PAN-Fe催化剂存在下染料降解反应可在碱性条件下进行,但是染料浓度的增加会使其脱色率降低。     

染苑精萃

染料废水的超声波化学脱色2 0 0 40 71探讨染液废水中染料在30 0kHz超声波中的降解性能,分析了染料结构、染浴中的助剂、染浴pH值以及加入的过氧化氢对脱色速率和染料降解的影响,测试了染液在不同处理时间下在可见光区的吸收率及化学需氧量(COD)。结果表明,超声波能有效地破坏酸性或近酸性条件下染液中的染料,但总的降解较慢。脱色的速率主要取决于染料的结构及发色团的性质,其中偶氮类染料脱色速率低于蒽醌类染料。加入过氧化氢脱色速率可以提高1 0 %～2 0 % ,COD降低80 %。摘译自英国《染色技术》,2 0 0 3 ,5 ,2 92～2 96阳离子改性棉…     

驼绒的脱色工艺与优化研究

采用"媒染预处理-氧化漂白-还原漂白"3阶段工艺方法对驼绒进行脱色,研究了媒染温度、H_2O_2用量、氧化温度、氧化漂白时间、还原剂种类对驼绒脱色后的白度和纤维断裂强力的影响。运用正交试验综合评分法,得出驼绒纤维脱色的优化工艺条件为:预处理阶段:FeSO_4 15%(owf)、NaHSO33 g/L、浴比1∶40,媒染温度40℃,处理时间40 min;氧化漂白阶段:焦磷酸钠8 g/L、H_2O_2用量25 g/L、氧化温度50℃,漂白时间120 min;还原漂白阶段:焦磷酸钠2 g/L、保险粉1 g/L,温度50℃,还原时间60 min。优化工艺获得的脱色驼绒纤维具有较高的白度,且纤维损伤小。     

改性PAN纤维负载hemin催化剂的制备及应用

分别使用盐酸羟胺及其与水合肼的混合物对聚丙烯腈(PAN)纤维进行改性,得到偕胺肟改性PAN纤维(AO-PAN)和含有偕胺肟、氨基腙两种基团的混合改性PAN纤维(M-PAN)。然后分别将其与氯化血红素(hemin)进行反应制备了仿生催化剂hemin-AO-PAN、hemin-M-PAN,并应用于染料的氧化降解反应中,探讨了改性PAN纤维的增重率对hemin负载量及脱色率的影响,分析了纤维形态结构的变化及催化条件对催化剂降解染料的影响。结果表明,引入氨基腙基团会降低AO-PAN负载hemin的能力,但会明显改善其负载hemin后纤维的表面形貌和机械性能;hemin-AO-PAN、hemin-M-PAN都能够通过活化H2O2氧化降解罗丹明B染料,且相似条件下hemin-M-PAN比hemin-AO-PAN具有更高的催化活性,而且还具有较强的活化H2O2的能力以及较宽的p H适用范围。     

H2O2/强化日光协同作用对直接墨绿染料的降解脱色研究

在H2O2存在条件下,对直接墨绿染料模拟废水进行加强日光辐射处理.系统地研究了染料初始质量浓度、H2O2浓度、pH值、不同无机盐对直接墨绿染料模拟废水脱色效果的影响.结果表明,染料光降解脱色速率随H2O2浓度增加而增加,但在H2O2浓度较高时,降解速率增加不明显.在酸性媒介中直接墨绿染料能有效地光降解脱色.与SO2-4、NO-2、Cl-相比,Br-和NO-3对脱色作用抑制最显著.处理前后的UV-Vis谱图分析表明直接墨绿染料在H2O2/强化日光光降解处理中脱色是染料发生光降解作用所致.     

SDBS的改性PP纤维铁配合物/H_2O_2光催化降解及其毒性消减

制备了改性聚丙烯纤维铁配合物(Fe-PAA-g-PP),并将其作为非均相Fenton反应光催化剂应用于十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的氧化降解反应中,考察了Fe-PAA-g-PP的铁配合量、溶液pH和辐射光等因素对SDBS去除率的影响,同时借助紫外可见光谱和TOC测定技术对其光催化氧化降解反应机理进行了初步分析,并通过黄瓜种子萌发生长试验研究了Fe-PAA-g-PP/H_2O_2体系对SDBS植物毒性的消减效应。结果表明,Fe-PAA-g-PP对SDBS的氧化降解反应具有显著的光催化作用,其铁配合量的增加有利于其活性的提高,且在pH 3～9范围内和不同辐射光条件下均表现出较好的光催化活性。在Fe-PAA-g-PP/H_2O_2体系中SDBS的苯环被氧化降解,且部分中间产物被矿化。Fe-PAA-g-PP/H_2O_2体系对SDBS的光催化氧化降解反应能显著消除其对黄瓜种子萌发的抑制作用。     

偶氮酸性红染料的光催化降解

使用光催化降解的方法对偶氮酸性红染料进行氧化去除,在UV光照射的条件下,酸性红染料的最终去除效率基本可以达到80。光催化二氧化钛的浓度和酸性红染料的初始浓度都对光催化降解效率产生一定的影响。     

改性PAN纤维负载hemin催化降解染料的研究

使用含有偕胺肟基团的改性聚丙烯腈(PAN)纤维作为载体材料,通过轴向配位作用负载氯化血红素(hemin)制备了非均相催化剂hemin-PAN,重点对其在有机染料氧化降解反应中的催化性能进行研究。结果表明,hemin-PAN能够通过活化H2O2催化染料的氧化降解反应,其催化活性与纤维中偕胺肟基团数量密切相关,PAN增重率为14.9%时,hemin-PAN有最高的催化活性;增加催化剂hemin负载量或提高反应温度都有利于染料的氧化降解反应,hemin-PAN(增重率为14.9%,hemin负载量为0.026 mmol/g)催化罗丹明B染料氧化降解反应的活化能为63.83 k J/mol。     

偶氮染料的草酸铁配合物/Na_2S_2O_8体系氧化降解

使用草酸铁配合物/Na_2S_2O_8体系对偶氮染料活性红195进行光催化氧化降解,考察了Na_2S_2O_8、Fe3+离子和草酸浓度,反应温度和辐射光等对染料降解性能的影响,并通过ESR分析和自由基淬灭试验研究了染料的氧化降解机理。结果表明,适当提高反应体系中Na_2S_2O_8、Fe~(3+)离子和草酸浓度,能够显著促进染料的降解反应;升高温度和引入辐射光有利于发挥草酸铁配合物/Na_2S_2O_8体系催化氧化的性能;无机盐的存在会抑制染料的降解反应,其中NaCl的抑制作用比Na_2SO_4更大。反应体系中存在HO·、SO_4~-·和O_2~-·三种自由基,其中HO·对染料降解反应的贡献最大。     

纳米TiO_2环境净化整理剂的制备及应用性能

采用低温制备技术合成纳米TiO2水溶胶,并采用浸渍工艺使纳米TiO2负载在棉织物表面形成薄膜,然后用于水中染料和空气中甲醛的催化降解反应中。同时,将纳米TiO2水溶胶与有机硅复配制成纳米TiO2环境净化整理剂,探讨了有机硅乳液对纳米TiO2水溶胶净化性能的影响。结果表明,在光辐射的条件下纳米TiO2粒子能够使不同结构染料分子发生氧化降解反应,其对酸性红88的催化降解效果更好,并能用于高浓度染料废水的处理;紫外光辐射下,纳米TiO2对空气中甲醛具有更好的催化降解效果;有机硅乳液对纳米TiO2净化性能的影响很小,但能改善纳米TiO2在纤维表面的固着和织物的手感。     

磁性MOF制备及对阳离子翠蓝X-GB的吸附和光催化降解

选用Cu(NO_3)_2·3H_2O、双(3,5-二羧基苯基)对苯二甲酰胺(H_4L_1)以及纳米Fe_3O_4,采用混合法制备了一种磁性有机骨架材料Fe_3O_4/Cu-H_4L_1,并将其用于阳离子翠蓝X-GB的吸附和可见光催化降解。结果表明:30 mg的吸附材料在180 min内对10 mL质量浓度为15 mg/L的阳离子翠蓝X-GB吸附率可达到85.25%,吸附速率为4.08×10~(-2)mg/(g·min);在可见光照射下,150 min内5 mg的材料对40 mL质量浓度为15 mg/L的阳离子翠蓝X-GB的光降解效率高达99.44%;分别经过5次循环吸附和光催化降解,Fe_3O_4/Cu-H_4L_1不仅保留了较高的染料去除率和光催化降解效率,而且还保留了其优良的磁性;使用后的Fe_3O_4/Cu-H_4L_1能通过外加磁场简易收集和重复使用。