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《印染助剂》2016,(7)
将铁酞菁(Fe Pc)分别负载到棉、蚕丝及聚乳酸纤维上,制备了催化功能纤维(Cotton-Fe Pc、Silk-Fe Pc和PLA-Fe Pc),并用于偶氮染料的脱色降解。研究表明,无氧化剂H_2O_2时,催化功能纤维对活性红M-3BE(RRM-3BE)、酸性橙Ⅱ(AO_2)和酸性黄G(AYG)3种染料具有一定的富集作用;当H_2O_2存在时,催化功能纤维能一定程度地对这3种染料进行氧化脱色。其中,中性和碱性条件下,PLA-Fe Pc能有效氧化降解AO_2和AYG,拓宽了催化纤维对p H的适应范围,使其更接近于实际印染废水弱碱性条件。稳定性研究表明,催化功能纤维可循环使用数次。 相似文献
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采用浸渍法将α-四(2-甲氧基乙氧基)酞菁铜和β-四(2-甲氧基乙氧基)酞菁铜分别负载在SBA-15上,制备了光催化剂。通过红外光谱、紫外可见吸收光谱和氮气吸附对催化剂进行表征和物理性质研究。探究了催化剂用量、底物浓度、H2O2浓度等因素对孔雀石绿(MG)降解率的影响。结果表明:α-Cu Pc/SBA-15的降解效果优于β-Cu Pc/SBA-15,当α-Cu Pc/SBA-15催化剂用量为0.7 g/L,H2O2浓度为8 mmol/L时,降解6 mg/L孔雀石绿60 min达最佳效果,降解率达98.8%。两种催化剂经3次重复使用,仍能达到较好的降解效果,但β-Cu Pc/SBA-15的稳定性优于α-Cu Pc/SBA-15。两种催化剂的降解反应均遵循一级动力学方程,其速率常数分别为0.034、0.035 min-1。 相似文献
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通过将四氨基钴酞菁(CoTAPc)以共价键方式负载到碳纳米纤维(CNF)上,制备得到了碳纳米纤维负载钴酞菁催化剂(CoTAPc-CNF)。研究了CoTAPc-CNF对H2O2的催化分解性能,考察了不同底物浓度、pH和温度对CoTAPc-CNF催化分解H2O2的影响。结果表明:随着底物浓度的增加,CoTAPc-CNF催化分解H2O2的速率加快;在碱性条件下,CoTAPc-CNF具有较好的催化分解H2O2性能;温度越高,CoTAPc-CNF催化分解H2O2越快,并求得该催化反应的活化能为17.917kJ/mol。 相似文献
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将可反应的水溶性钴酞菁(Co-TDTAPc)负载到锦纶纤维上制备了催化功能纤维(F-CoTDTAPc)。利用紫外/可见分光光度法对F-CoTDTAPc/H2O2体系催化氧化酸性红G进行研究,考察了氧化剂质量浓度、pH值、反应温度等对F-CoTDTAPc/H2O2体系氧化降解酸性红G的影响。结果表明,F-CoTDTAPc在H2O2存在下能快速催化氧化酸性红G,并具有较好的原位再生能力。气质联用分析结果表明,酸性红G分子已被氧化降解为可生物降解的脂肪酸类化合物,酸性红G在反应过程中发生了深度氧化降解。 相似文献
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采用碳纤维负载钴酞菁和苯磺酸钠制备出对活性染料具有高效降解的新型催化功能纤维(CoPc-CF),讨论了温度、pH对CoPc-CF/H2O2体系催化氧化染料性能的影响,并研究了在无机盐(NaCl、Na2SO4)和异丙醇存在下对染料催化降解速率的影响,以及不同活性染料对其催化降解性能的影响。结果表明:提高温度,能明显促进染料的氧化降解;CoPc-CF/H2O2体系在中性和弱碱性中都具有较好的催化降解性能;NaCl和Na2SO4的存在对CoPc-CF/H2O2体系的催化氧化没有影响,而异丙醇的加入有明显地抑制作用;CoPc-CF/H2O2体系对不同活性染料催化氧化速率有很大的影响。 相似文献
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采用水热法合成磁性Co Fe2O4/Bi OBr复合材料,运用XRD、SEM、EDX、VSM等进行结构表征和分析,考察了催化剂用量、刚果红初始质量浓度和重复使用对复合材料光催化脱色有机刚果红染料效果的影响,评估了磁性复合材料的回收性能,并探讨了光催化刚果红的脱色机理。磁性Co Fe2O4/Bi OBr复合材料粒度均匀,大小在10~15 nm;复合材料用量为1.0 g/L,刚果红初始质量浓度为15 mg/L时,经过4 h光催化后,复合材料对刚果红的脱色效率可达93%;复合材料第4次重复使用时,对刚果红染料仍具有80%以上的脱色效果,表明磁性Co Fe2O4/Bi OBr复合材料有较好的重复使用性;自由基淬灭实验证实,磁性Co Fe2O4/Bi OBr降解刚果红的过程主要以空穴氧化机理为主。 相似文献
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《印染助剂》2018,(10)
制备了β_2-(TBA)_6[SiW_(11)O_(39)Co(H2O)]·x H2O多酸电荷转移配合物,用IR、UV、XRD等方法进行了表征。以β2-(TBA)6[SiW11O39Co(H2O)]·x H2O作为光催化反应的催化剂,分别催化降解龙胆紫和亚甲基蓝染料溶液。实验结果表明:初始质量浓度为15mg/L的龙胆紫溶液,加入80 mg/Lβ2-(TBA)6[SiW11O39Co(H2O)]·x H2O,pH=5时,在太阳光下照射140 min,脱色率达85.16%;初始质量浓度为15 mg/L的亚甲基蓝溶液,加入160 mg/Lβ2-(TBA)6[SiW11O39Co(H2O)]·x H2O,pH=4时,在太阳光下照射140 min,脱色率达72.77%。 相似文献
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以七水合硫酸亚铁为金属盐,均苯三甲酸(H_(3)BTC)为有机配体,采用层层自组装法在腈纶(PAN)上负载铁基金属-有机骨架材料[MIL-100(Fe)],制得MIL-100(Fe)/PAN复合材料。探讨了组装温度、组装次数、铁盐及配体浓度、光源及H_(2)O_(2)用量对复合材料光催化降解活性黑KN-B性能的影响。采用FT-IR、SEM方法对复合材料进行表征。结果表明,MIL-100(Fe)/PAN复合材料较优的制备工艺为FeSO_(4)·7H_(2)O浓度20 mmol/L,H_(3)BTC浓度10 mmol/L,50℃组装7次。加入22 mL/L 30%H2O2,在1 000 W氙灯下光催化处理60 min,5 g/L MIL-100(Fe)/PAN复合材料对50 mg/L活性黑KN-B的脱色效果可达96.8%,重复使用5次后,脱色率可达85.3%。 相似文献
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针对均相光催化体系催化剂磺酸铁酞菁(FePcS)分离困难、无法重复利用的问题,将FePcS负载在阳离子改性的棉纤维上,制得新型光催化剂。该催化剂在可见光的照射下能有效地催化H2O2降解难生物降解的有机染料活性红。考察催化剂的用量、pH值及不同光源对降解作用的影响。实验结果表明,在模拟可见光照射下,纤维用量为1.0g/L、H2O2浓度0.19mol/L、pH=4.93时,该催化剂可使40mg/L活性红染料水溶液的脱色率接近100%,化学需氧量(COD)的去除率达67%,且能重复使用对环境无二次污染。 相似文献
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为提升石墨相氮化碳(g-C3N4)的光催化降解性能,通过静电纺丝技术制备了亲疏不对称的双层纳微纤维膜,其中疏水层为聚苯乙烯纤维膜,亲水层为以聚丙烯腈/聚乙烯吡咯为载体的g-C3N4/酞菁铁(FePc)异质结催化膜,对其表面形貌、化学结构和光吸收性能进行表征,并考察了对染料废水的光催化降解作用。结果表明:水接触角分别为140°和12°的疏水层和亲水催化层可紧密结合,其中催化层中g-C3N4和FePc在纤维膜上分布均匀,且FePc的引入将纤维膜的光吸收范围拓展至800 nm;在染料的光催化降解中,疏水层可作为气体通道将空气中的O2传输至亲水催化层,从而形成气液固三相接触的反应体系,有效促进O2对g-C3N4导带光生电子的俘获,使其光催化活性较常规二相体系提升3.1倍。 相似文献
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以铁盐和葡萄糖为原料,采用溶胶-凝胶法和煅烧工艺制备了碳基(Fe/C)纤维,通过X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构形貌进行了表征。以所制备的Fe/C纤维为载体,通过浸渍法得到载氧化锡碳基(SnO_2-Fe/C)纤维,通过SEM对其结构形貌进行了表征。以SnO_2-Fe/C纤维为催化剂,进行大豆油催化裂解试验,考察了催化剂用量、裂解时间及裂解温度对产物收率的影响。结果表明:当催化剂用量1.4%、裂解时间2 h、裂解温度440℃时,液相产物收率在80%以上。 相似文献
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